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  • 简介:韩国女性莹润白皙的肌肤,令她们不化妆的素,看起来也很美丽。即使上了年纪脸上也没有斑点和皱纹。为了探寻这一美丽秘密,我们亲赴韩国,深度采访了保持美颜的秘法,现在就传递给大家第一手的,美颜方法和美颜机构指南,请跟着我们先从金泰熙小姐的“美”习惯开始吧

  • 标签: 韩国 习惯 肌肤 美颜
  • 简介:走在大街上的20来岁的女性、假日里骑着自行车的30来岁的女性,和家庭料理店中的60来岁的女性,所有这些不同年龄韩国女性的共同点就是,她们都拥有少女般的、滋润透明感的美丽肌肤。她们是怎样做到的呢?同为亚洲女性的我们可以从她们那里学到哪些经验和方法呢?请跟随我们一起去探寻韩国女性的“美习惯”吧!

  • 标签: 美丽肌肤 习惯 女性 自行车 韩国
  • 简介:拥有白皙细腻的丝滑素美肌。是韩国女性的最美之处!她们在日常生活中是怎样保养如此美肌的呢?本次我们一行,深入到首尔市江南区的新沙洞、鸭鸥亭、COEX和江南车站等地区,采访了50位美女。

  • 标签: 美女 习惯 江南区
  • 简介:最近我因排尿不通畅就诊,经检查是前列腺增生症,采取药物治疗。所用药物中,有一种叫非雄胺,从药理上看好像与男性体内的雄激素相关,听说吝可能会影响正常的性功能。我有些顾虑,要用这个药吗?

  • 标签: 非那雄胺 前列腺增生症 药物治疗 用药物 雄激素
  • 简介:摘要目的观察短程鲁米预防小儿热性惊厥复发。方法将73例FC患儿随机分为两组,观察组36例予以肌注鲁米7mg/kg·次,8小时后口服鲁米3mg/kg·次,连续三天。对照组37例肌注复方冬眠灵1mg/kg·次,口服维生素C片三天。两组在其他用药及退热处理均相同。观察两组患儿同一次热程中惊厥发作的次数以及两年内惊厥复发的次数。结果观察组36例在同一次热程中48小时内仅两例出现两次惊厥,对照组37例中11例出现两次惊厥,χ2=7.28,p<0.01有高度显著性差异。在随访的两年中,观察组36例共发热162次,惊厥复发15次。对照组37例共发热144次,惊厥复发31次,χ2=8.98,p<0.01,有高度显著性差异。结论短程口服鲁米预防小儿热性惊厥复发效果好,值得推广应用。

  • 标签: 热性惊厥 复发 鲁米那
  • 简介:非索非定是第二代H1抗组胺药,对H1受体有高度选择性,有直接的抗炎活性,起效快、作用维持时间长且长期使用不易出现耐药性。非索非定的代谢动力学易受几种转运蛋白诱导剂或抑制剂的影响,但未见需调整剂量的报道,转运蛋白对非索非定代谢的机理有待进一步的研究。临床用于治疗变态反应性疾病,如过敏性鼻炎、荨麻疹、过敏性哮喘、遗传性过敏性斑秃等,且联合其他药物疗效显著。目前,非索非定微球的鼻内给药制剂正在研发中。非索非定不良反应少见,无论是单独应用还是联合其他药物使用,都未见严重的心血管事件,不影响胆碱能活性。非索非定不能透过血脑屏障、不进入中枢神经系统,被推荐于从事安全相关作业人员使用。

  • 标签: 非索非那定 抗组胺药 季节性过敏性鼻炎 慢性荨麻疹
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  • 简介:摘要目的以马来酸氯苯敏片为例,从药物分析角度对马来酸氯苯敏片的质量进行对比研究,浅析药品质量评价的几点原则。方法从药品的安全性、有效性和质量可控性3个基本要素出发,选择具有临床意义的含量均匀度、溶出度和含量三个指标进行比较和评价。结果所检测的9个生产企业的12批马来酸氯苯敏片均符合规定,但有一批马来酸氯苯敏片的含量均匀度的(A+1.80S)为14.1,略为偏高,一批含量为93.11%,稍为偏低。结论说明市售的马来酸氯苯敏片剂基本能达到药典要求。

  • 标签: 马来酸氯苯那敏 含量均匀度 溶出度 含量 质量 评价
  • 简介:摘要目的观察艾塞肽对肥胖2型糖尿病患者血糖、糖化血红蛋白、体重、血脂、血压的影响。方法60例患者分为2组,每组30例,维持原口服二甲双胍或磺脲类药物剂量不变,实验组加用艾塞肽,对照组加用诺和锐30,随访6个月,比较2组治疗前后的空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白、体重、血脂、血压,评价药物安全性。结果2组均可降低糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后血糖,实验组降低餐后血糖更明显(P<0.05);实验组可降低体重、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇,升高高密度脂蛋白胆固醇,2组血压无明显变化(P>0.05),未发现严重不良反应。结论艾塞肽可有效治疗肥胖2型糖尿病。

  • 标签: 艾塞那肽 2型糖尿病 肥胖
  • 简介:摘要目的观察贝普利联合冬虫夏草治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将48例患者随机分为两组,均在给予常规治疗基础上,治疗组给予贝普利联合冬虫夏草,对照组仅给予贝普利治疗,疗程为24周,观察治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)的变化。结果贝普利联合冬虫夏草治疗相比较贝普利治疗24周后的尿白蛋白排泄率(UAER)明显降低,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝普利联合冬虫夏草治疗糖尿病肾病可有效降低糖尿病患者尿白蛋白排泄率。

  • 标签: 糖尿病肾病 贝那普利 冬虫夏草
  • 简介:摘要目的观察益赛普治疗强制性脊柱炎(AS)的临床效果。方法随机、双盲选取45例活动期强直性脊柱炎患者进入随即对照试验,甲组(依西普)40例皮下注射依西普25mg/次,2次/周,待病情处于缓解稳定期,减量至25mg/次,1次/周;乙组(柳氮磺吡啶)40例口服柳氮磺吡啶肠溶片始量0.25g/日,3次/日,2周后增至0.5g/日,2次/日,4周后增至1.0g/日,2次/日,4月/疗程。结果结合检测实验中两组患者的血小板(PLT)、血红蛋白(HB)、血沉时间(ESR)和C反应蛋白(CRP)计数及所记录临床症状和体征得出,甲组各项数据均明显优于乙组。差异具有统计学意义(p<0.05)。结论经统计数据分析,采用依西普治疗后患者ESR、CRP水平明显低于柳氮磺吡啶治疗后所得结果且局部不良反应较少,值得临床推广应用。

  • 标签: 脊柱炎 强直性 依那西普 柳氮磺吡啶 疗效分析
  • 简介:摘要目的建立HPLC法测定复方氨酚敏颗粒中人工牛黄的胆红素的含量。方法液相色谱法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-三氯甲烷-1%磷酸溶液(8497)为流动相,检测波长为453nm,流速1.0ml/min。结果在3.229~16.14ug/ml范围内与峰面积的线性关系良好r=0.9997,平均回收率为98.8%(RSD=1.2%,n=6)。结论方法准确快捷,可用作含量测定。

  • 标签: 人工牛黄 胆红素 高效液相色谱法 含量测定
  • 简介:摘要目的探讨和比较坎地沙坦和苯普利治疗高血压的临床效果及应用价值,从而选择最佳的治疗药物。方法回顾性分析120例高血压患者的一般资料,按照入院时间先后、对照的原则分为观察组和对照组,各为60例。两组疗程均为6周,对照组患者给予苯普利8~16mg/d进行治疗,观察组患者给予坎地沙坦10~20mg/d进行治疗。观察和比较两组患者临床治疗效果及治疗前后血压、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血尿氮素(BUN)、肌肝(CR)及不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率为98.33%;对照组临床治疗总有效率为86.67%,观察组有效率明显高于对照组(P<0.05);比较两组治疗前后血压的变化情况,治疗前,两组比较无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组血压改善情况明显优于对照组,差异显著(P<0.01),同组比较,治疗后与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.01);两组相比,治疗前和治疗后TC、TG、BUN、CR各项指标检测均无明显变化差异,不具有统计学意义(P>0.05);观察组出现3例不良反应,发生率为5.0%,对照组出现10例不良反应,发生率为16.67%,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论坎地沙坦具有同苯普利相同的治疗高血压的临床效果,并且对血脂等各项指标无明显的影响,可以较好的改善患者的病情及预后,此外,坎地沙坦用于治疗高血压不良反应发生较苯普利低,可以作为临床用药的首要选择。

  • 标签: 坎地沙坦 苯那普利 高血压
  • 简介:目的:比较胰激肽原酶肠溶片联合贝普利治疗糖尿病肾病与单独使用贝普利的疗效。方法:将80例糖尿病肾病患者随机分为2组,每组各40例。对照组单用贝普利治疗,观察组采用贝普利和胰激肽原酶肠溶片治疗。观察2组患者治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)指标。结果:治疗后2组24h尿蛋白定量、UAER较治疗前有显著改善(P〈0.05)。观察组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论:胰激肽原酶肠溶片联合贝普利治疗糖尿病肾病比单独使用贝普利疗效更好,而且胰激肽原酶片还可以改善糖尿病患者的肾功能,有临床应用的价值,值得进一步研究和推广。

  • 标签: 糖尿病肾病 贝那普利 胰激肽原酶肠溶片
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  • 简介:摘要目的探讨苯普利对缺氧/复氧(HR)诱导的乳鼠心肌细胞凋亡的影响及其可能的作用机制。方法采用纯化的乳鼠心肌细胞复制缺血再灌注模型。实验分3组正常对照组,单纯缺氧复氧组(HR),缺氧复氧+苯普利组(1×10-6mol/L)。细胞缺氧1h复氧2h后取细胞培养液测定乳酸脱氢酶(LDH)的活性,取细胞测定超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,并用流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率。结果HR组SOD活性低于对照组,LDH、MDA含量、细胞凋亡率均高于对照组,与对照组相比均有显著差异(P<0.05);在苯普利用药组,SOD活性高于HR组,MDA含量、细胞凋亡率均显著低于HR组,P<0.05。结论苯普利对HR损伤诱导的乳鼠心肌细胞凋亡有抑制作用。

  • 标签: 缺氧 心肌细胞 自由基 细胞凋亡
  • 简介:摘要目的观察还原型谷胱甘肽及贝普利对Ⅲ期糖尿病肾病(DN)氧化应激的影响。方法通过对健康者(对照组)、糖尿病者(DM组)、贝普利治疗组(A组)、还原型谷胱甘肽治疗组(B组)、及联合治疗组(C组),治疗前、治疗3周后检测各组血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、晚期蛋白氧化产物(AOPP),尿微量白蛋白排泄率(UEAR),观察还原型谷胱甘肽及贝普利对氧化应激指标及UEAR的影响。结果与对照组比较,治疗前DM组、DN组血清MDA、AOPP及UAER均明显升高,SOD均明显降低(P均<0.05),以DN组变化明显;治疗后DN组血清MDA、AOPP及UAER均明显降低,SOD均明显升高(P均<0.05)。结论还原型谷胱甘肽及贝普利均可显著降低Ⅲ期糖尿病肾病患者的血清MDA、AOPP及UAER,提高SOD,具有一定肾脏保护作用。

  • 标签: 糖尿病肾病 氧化应激 微量白蛋白尿 还原型谷胱甘肽 贝那普利