简介：

简介：摘要强直性脊柱炎（AS）是一种主要侵犯骶髂关节、脊柱和外周关节的慢性炎症性疾病。在我国，AS的规范化诊断和治疗仍有待普及。中华医学会风湿病学分会结合我国国情，在借鉴国内外诊治经验和指南的基础上，制定了本规范，旨在规范AS的诊断和病情评估，合理使用非甾体抗炎药、生物和传统合成改善病情抗风湿药，提高患者的生活质量。

简介：交替进行行走训练(12个月)①右下肢持重训练一段时间后,强直性脊椎炎晚期一级肢体残疾的患者,对如此严重残疾的患者能康复到何种程度

简介：摘要目的探讨强直性脊柱炎的护理问题以及如何采取有效措施进行预防。方法从心理护理、用药指导、功能锻炼、预防感染和意识指导五个方面进行专业护理与指导。结果由于采取及时有效地护理指导，患者病情均得到有效控制，部分患者已经出院。结论专业的护理指导能有效的控制强直性脊柱炎的病情。

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简介：　　对AS早期诊断的研究　由于MNY标准仍不能满足AS早期诊断的需要,临床可诊断AS,　　4　诊断标准建立　建立包括可能是早期AS病例在内的诊断标准

简介：摘要目的探讨强直性脊柱炎患者的护理问题。方法对123例强直性脊柱炎患者，根据其不同情况，有针对性地进行护理。结果病情均得到有效控制，全部好转出院。结论精心的护理能有效提高强直性脊柱炎的疗效

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简介：摘要：目的：是提高强直性脊柱炎患者的生活质量。方法：通过在临床护理中对强直性脊柱炎病人的护理总结出的经验。结果：经过精心的护理，强直性脊柱炎的病人的生活质量得到提高。结论：临床护理对强直性脊柱炎的病人的生活质量的提高起到很好的辅助治疗作用。

简介：摘要强直性脊柱炎是慢性自身免疫性疾病，单纯的药物治疗方案只能缓解疼痛及晨僵，控制或减轻炎症，运动疗法对于AS患者调节免疫，消除关节炎症，延缓病程进展具有重要的作用。

简介：强直性脊柱炎（AS）病因复杂，病程漫长，晚期可出现不同程度的残废，极大地影响了病人的生活质量。西医学对该病尚无特异性疗法。近年来，中医药对AS的治疗取得了喜人的成绩，优势日益突出，但是中医药防治AS的研究还存在着诸多的问题，如中医对AS的概念尚不统一，缺乏规范的诊断分型，中医特色的临床调研还很少等。学会独立地运用中医学理论思考，不断发现并弥补这些缺陷，才能够更好地提升中医诊治AS的水平。

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简介：目的：探讨强直性髋关节炎如何从平片上判断预后功能分期。方法：100例成人AS髋关节炎，男91例．女9例；根据法定成人年龄．本组最小19岁．只有1例71岁．平均29．9岁。临床主要表现为全身乏力，腰背和髋部疼痛．功能障碍。结果：100例成人强直性脊柱炎．其中7例行MR成像检查。均有骶髂关节和髋火节病理性征象和股骨头灶性坏死。关节间隙不同程度狭窄达95％、股骨头关节边缘滑膜骨化发生率达84％。垂线征是一种骨化线，它从股骨头内下缘向外下至股骨颔，发生牢为69％。100例成人强直性脊柱炎髋臼窝狭窄的发生率高达75％。耻骨联合边缘硬化或吸收和坐骨结节大收肌腱附着点骨化发生率为53％。根据上述综合征象．提出髋关节炎分为4期。Ⅰ期：两侧髋关节变化轻微；Ⅱ期：髋关节狭窄伴随关节周围有明确异常征象；Ⅲ期：髋荚节严蕈狭窄伴随关节周围的严重异常；Ⅳ期：髋关节韧带骨化融合或骨性融合。结论：以髋关节软骨坏死的程度可将强直性髋关节炎分为4期．体现了预后功能的判断。

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简介：强直性脊柱炎是一种以骶髂关节和脊柱关节的慢性进行性炎症为主，并侵犯四肢关节和其他脏器的全身性疾病。强直性脊柱炎在我同是一种常见病，发病率为0.3％～0．5％。发病年龄自10岁至40岁最多，20岁至30岁为高峰年龄。45～50岁以后发病者称为晚起病强直性脊柱炎，症状常常不典型。

简介：摘要目的分析总结强直性脊柱炎的辅助诊断依据。方法回顾性分析强直性脊柱炎的临床资料，根据各项检查资料综合分析。结果依据CT、X线征象及HLA-B27实验项目对56例强直性脊柱炎患者做出了正确诊断。结论密切结合临床症状及X线、CT、临床化验HLA-B27检查可提高早期强直性脊柱炎的诊断率。

简介：摘要目的探讨强直性脊柱炎的心理护理。方法将2016年1月—2017年10月在我科治疗的38例强直性脊柱炎患者随机分为两组，对照组采用常规护理，观察组采用心理护理，比较两组患者的生理状态、治疗依从性。结果观察组护理后SAS和SDS评分明显低于对照组（P＜0.05）；观察组护理后睡硬板床、合理饮食、改善行为方式、规律用药、积极功能锻炼等依从率明显高于对照组（P＜0.05）。结论强直性脊柱炎的心理护理效果显著，能有效改善患者焦虑、抑郁的心理状态，提升治疗积极性，提高治疗依从性，有利于促进机体健康。

简介：现代医学认为,强直性脊柱炎是一种慢性、进行性和炎性疾病,病变部位主要在骶髂关节、脊柱、脊柱旁软组织及四肢关节。该病变常自骶髂关节开始,逐渐向上蔓延到脊柱及脊旁组织,最后引起骨性强直。目前医学专家认为本病是一种结缔组织的血

简介：强直性肌病是一组发病原因不清楚的遗传性疾病,多数观点认为主要是肌浆膜传递障碍所致。肌强直是其主要症状。现将我院今年收治的3例强直性肌病的临床与肌电图分析报告如下。