简介：身材矮小是指身高／身长明显低于同年龄30％以上或在同年龄、同性别儿平均值两个标准差以下或在第3百分位数以下的儿童，身高／身长低于平均身高／身长3个标准差及以下者称为侏儒症。16岁以后，身材矮小男性身高≤145cm，女性≤135cm。侏儒症，不论男女，身高均〈130cm。身材矮小不仅影响到国民健康素质，还直接影响个人升学、招工、参军及婚姻；一些身材矮小者，由于自身生理上的缺陷，加上社会上的种种偏见，使身心发育受到很大影响，进一步加剧了身高发育的恶性循环。因此如何促进身材矮小者长高，不但是一个医学问题，也是人们关注的社会问题。

简介：

简介：

简介：近两年来，网络上到处充斥着“高富帅”与“矮穷丑”的各种笑话和段子。除了调侃之意外，很大程度上也因现实的写照，所以才引起了很多年轻男性的关注和自嘲。今年高考，福建一所学校打出了“考过高富帅，战胜官二代”的条幅，让人忍俊不禁。

简介：目的分析南阳地区矮身材患儿的病因。方法2009年10月至2015年2月南阳市中心医院儿科收治矮小症患儿155例,详细记录患儿一般资料及病史,了解患儿父母及其他家族成员身高和生长发育情况,进行体格检查和辅助检查。结果155例矮身材患儿中生长激素缺乏症72例（46.45%）,特发性矮身材50例（32.26%）,体质性青春发育期延迟10例（6.45%）,小于胎龄儿5例（3.23%）,甲状腺功能减低症6例（3.87%）,性早熟4例（2.58%）,Turner综合征3例（1.94%）,软骨发育不全3例（1.94%）,黏多糖病2例（1.29%）。结论南阳地区矮身材患儿病因多为生长激素缺乏症和特发性矮身材。

简介：据报道，我国儿童矮身材即矮小症的发病率约为3％，全国4～15岁矮小患儿总数约为700万人，但每年真正接受合理治疗的患者却很少。不少矮小症小儿家长缺少有关的诊疗知识。以下总结了几个矮小症患儿家长应注意的问题。

简介：【摘要】目的：分析儿童矮小身材发生机制与该群体骨龄发育现状。方法：选取 2017年 1月至 2019年 1月我院收治的 68例身材矮小儿童，收集患儿的一般资料，检查其基础体格指标与实验室检测等相关结果来分析发生原因，同时采用 X线片评估其骨龄情况。结果： 68例患儿中由于部分生长激素缺乏症所致的占 19.12%（ 13/68）、完全生长激素缺乏症占 19.12%（ 13/68）、特发性矮小 13.24%（ 9/68）、甲状腺功能减低 14.71%（ 10/68）、 tumer综合征 7.35%（ 5/7）、软骨发育不全占 10.29%（ 7/68）、代谢性疾病 11.76%（ 8/68）；不同病因造成不同年龄及骨龄平均落后差异具有显著性（ P＜ 0.05）。结论：确定发病原因与骨龄情况后应积极干预。

简介：摘要目的探讨生长激素治疗矮身材儿童的临床疗效。方法采用生长激素对62例矮身材儿童治疗，每晚皮下注射0.15U/（kg？d），连续半年。比较治疗前、治疗后6个月及12个月的生长发育情况、骨龄、TSH以及血糖等指标。结果治疗前，年生长速度为（2.9±0.6）cm/年，治疗后，年生长速度为（13.0±1.4）cm/年，差异具有统计学意义（P<0.05）；62例患儿身高12个月平均增加（13.0±1.4）cm，但体重和骨龄无显著改变；血胰岛素样生长因子、胰岛素样生长因子结合蛋白3浓度较治疗前显著升高，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论生长激素治疗矮身材儿童临床效果显著，安全性高，值得在临床中推广应用。

简介：摘要：目的：对导致儿童矮身材的病因进行分析，并探析儿童骨龄的发育情况，以便在临床诊断和治疗的过程中提供有价值的引导。方法 :本研究开始时间为 2019年 6月，结束时间为 2020年 6月，研究期间选取在我院接受治疗的儿童矮身材患儿共计 120例作为主要分析对象，收集所有患者的病史进行回顾性分析，同时统计所有患者的基本情况，包括：体重、身高等，对患儿的第二性征发育进行检查，并对患儿进行生长激素激发试验及骨龄激发试验，预测同时进行甲状腺功能及垂体核磁共振成像检查等，统计各项检查结果。 结果：根据检查结果分析得知，所有的患儿中有66例患儿存生长激素缺乏症，所占比例为（ 55.0%）；还有患儿患有特发性矮小、小于胎龄儿、甲状腺功能减低、 Turner综合征，分别有 33例、 8例、 6例、 5例，所占比例分别为（ 27.5%）、（ 6.67%）、（ 5.00%）、（ 4.17%）；因不同原因引发儿童矮身材病症的患儿，比较骨龄的平均落后程度以及年龄，有明显的差异（ 7.797及 9.686分别是比较出的 F值，有统计学意义 P＜ 0.05）。 结论：导致儿童矮身材的主要原因是生长激素缺乏症和特发性矮小，导致患儿矮身材的原因不同，其骨龄落后程度也不相同，差异明显，针对矮身材儿童临床中要早期诊断和治疗。

简介：摘要：目的：对南阳市271例矮身材儿童进行病因学分析。方法：回顾性分析从2018年1月到2020年12月在南阳市第二人民医院就诊矮身材儿童的临床资料，分析其病因构成。结果：271例矮身材儿童由10种病因构成，其中以生长激素缺乏症及特发性矮小症占比最多。结论：矮身材病因构成较多，其中生长激素缺乏症及特发性矮小症居多，早期预防及治疗是关键。

简介：目的：对藏药矮丛风毛菊的化学成分进行研究。方法：利用各种柱色谱对其成分进行分离纯化,通过波谱解析进行结构鉴定。结果：从中分离得到17个化合物,分别鉴定为：正二十八烷醇（1）、正三十六烷醇（2）、伞形花内酯（3）、东莨菪素（4）、异东莨菪素（5）、1,3,7,8-四羟基酮（6）、肉桂酸（7）、豆甾醇（8）、菜油甾醇（9）、胆甾醇（10）、β-谷甾醇（11）、芹菜素（12）、刺槐素（13）、deacylcynaropicrin（14）、kandavanolide（15）、acetylationofkandavanolide（16）及robustaflavone4’,4＂’-dimethylether（17）。结论：化合物1-13、15-17均首次从该种植物中分离得到。

简介：摘要目的探讨生长激素在矮身材儿童中的临床应用效果。方法选取79例2016年8月至2017年8月在我院治疗的矮身材儿童患者，给本组儿童均给予基因重组人生长激素（r-hGH）治疗12个月，观察并比较治疗前后本组儿童的身高、体重、血糖、甲状腺功能以及治疗前和治疗后6个月与12个月的骨龄。结果本组患儿治疗后的身高、生长速率（GV）与治疗前相比较，均有所提高，差异明显（P＜0.05），有统计学意义；本组患儿治疗后的骨龄与治疗前相比较没有明显差异（P＞0.05）没有统计学意义；治疗后患者的血清IGF-1与治疗前相比，有明显差异（P＜0.05），有统计学意义。结论在治疗矮身材儿童时，应用生长激素进行治疗，效果明显，安全有效，有着较高的应用价值。

简介：摘要目的考察农业上常用的矮壮素（CCC）黄花蒿植物生理影响。方法采用无土栽培实验，以CCC（300、600、1200mg·L-1）连续叶面喷施3周，并设空白组。结果中浓度CCC显著增加叶片干重，较空白组提高了42%(P<0.05)，高浓度DOM显著增加总生物量鲜、干重及叶片鲜、干重至165±45g(P<0.05)、99±12g(P<0.05)、52±6g(P<0.05)、35±3g(P<0.05)，比空白组分别提高了80%、80%、20%、80%。结论CCC可显著影响黄花蒿的生长和生物量的积累，可作为黄花蒿人工栽培的植物生长调节剂。

简介：目的研究特发性矮身材（ISS）患儿循环miRNA表达水平，初步建立ISS循环miRNA表达谱，为进一步探索miRNA与ISS发生、发展及寻找新的生物标记物提供理论依据。方法选取20例ISS患儿和20例健康对照儿童，提取血清总RNA，利用microRNAmicroarray技术比较ISS患儿与对照儿童血清miRNA的表达差异；实时荧光定量PCR技术验证芯片结果，生物信息学分析软件对筛选出的具有显著差异表达的miRNA进行靶基因预测。结果ISS组与对照组对比共有40个差异表达的miRNA，其中表达上调的miRNA有24个；表达下调的有16个；实时荧光定量PCR对其中2个表达上调（miR-185和miR-574-5p）和2个表达下调（miR-497和miR-15a）的miRNA进行验证，ISS患儿血清中miR-185较对照组明显上调（P〈0.05），miR-497明显下调（P〈0.05）。结论ISS患儿与健康对照血清miRNA表达存在显著差异，提示血清miRNA可能与ISS的发生发展有密切的关系。

简介：摘要目的对儿童矮小身材病因及其骨龄发育情况进行探析。方法搜集2015年11月—2017年11月期间在我院儿科进行就诊的288例矮身材儿童作为本次研究中对象，观察及分析所有儿童矮身材的病因以及骨龄发育特点。结果我院288例矮身材儿童中，出现特发性矮小症占百分率的83（28.81）%、青春发育延迟占总百分率的75（26.04）%、家族性矮小占总百分率的65（22.56）%、生长激素缺乏症占总百分率的50（17.36）%，性早熟及甲状腺功能减低分别占总百分比的9（3.12）%、6（2.08）%；则早熟型的构成比为69（23.95）%，正常性的构成比占85（29.51）%、晚熟型构成比占134（46.52）%；则骨龄提前早熟型年龄为（2.24±1.15）岁；骨龄落后正常型年龄（-0.24±0.56）岁、骨龄落后晚熟型年龄为（-2.34±1.39）岁。结论骨龄发育情况对儿童矮身材的诊断以及治疗具有重要临床意义，值得推广。

简介：

简介：

简介：摘要矮身材的诊断过程实质上是确定身材矮小病因的过程。随着遗传学新技术的广泛临床应用，已证实越来越多的基因与矮小相关。下丘脑垂体发育异常的基因变异,下丘脑垂体-生长激素-胰岛素样生长因子1轴相关的基因变异,生长板参与软骨细胞增殖、肥大和分泌软骨细胞外基质过程的基因异常,染色体及基因组印记基因异常等均可导致身材矮小。为明确矮身材病因，规范生长激素合理临床应用，须重视对矮身材儿童的遗传学分析和研究力度。

简介：目的:采用HPLC法测定大枣中齐墩果酸的含量.方法:采用高效液相色谱法测定齐墩果酸的含量.结果该法表明齐墩果酸在0.211～5.20ng的含量范围内线性关系良好,回归方程为A=4253C+98.11,相关系数r=0.9993,加样回收率为98.01%,RSD:1.12%.结论:用HPLC法测定大枣中的齐墩果酸的含量,结果准确,方法可行.

简介：老舍先生家有一样菜远近闻名。年年必做，备受欢迎。有客人来，往往点名索要。母亲，还有父亲，毫不含糊：管够，管够!这个菜，叫“芥末墩儿”。一听名字，就带着京味儿。它是北方菜。第一要有大白菜，第二要天凉，热了不行，搁不住。东北、京津一带盛行在冬季和初春时吃。满族人尤其喜欢吃这道菜。芥末墩儿是北方年菜里必须有的。它属于素菜，而且是素菜里的首席。