简介：

简介：【摘要】食品低温保藏就是运用低温技术达到抑制酶活动和微生物生长繁殖的有效的方法，是保障食品质量安全的重要手段，低温保藏食品的安全性由多个环节共同构成，一旦某个环节出现问题，就会对食品的安全性产生极大影响，严重影响消费者的健康。本文从实际应用的角度出发，对低温保藏食品的安全性控制进行了浅析。

简介：摘要：本文旨在探讨药物安全性评价与风险控制对策，以提高药物的安全性和减少潜在风险。本文介绍了药物安全性评价的重要性和目的。通过分析药物安全性评价的方法和指标，探讨了药物在临床研究和上市后监测中的安全性评价策略。进一步讨论了药物风险控制对策，包括风险管理计划、药物标签和说明书的更新以及药物安全教育和宣传等方面。最后，总结了药物安全性评价与风险控制对策的重要意义，并提出了未来研究的方向和展望。

简介：摘要随着MRI技术的不断发展，胎儿MRI已成为产前超声重要的补充手段，随着其越来越广泛地应用于临床，相关安全性自然也成为广大孕产妇、影像科及妇产科医师关注的焦点。笔者综合国内外相关文献并结合当前最新国际指南，围绕常规高场MRI下静磁场暴露、噪声、射频能量沉积等胎儿相关安全性问题的研究现状及进展进行综述，并简单述及孕期钆对比剂的安全性研究，拟为胎儿MRI的合理应用及安全性的正确认识提供参考依据。

简介：摘要：目的：探究对严重痔疮患者采用PPH手术治疗方法的安全性。方法：研究患者抽选自2020.01-2022.01期间到我院接受治疗的60例严重痔疮患者。随机将患者分为两组，研究组与对照组各有30例。对照组实施传统手术治疗，研究组采用PPH手术（吻合器痔环切术）治疗。对比两组患者的各项临床指标、不良反应发生率等指标。结果：经实施分组干预后，研究组患者的各项临床指标均优于对照组（P＜0.05），对比不良反应发生率，研究组低于对照组（P＜0.05）。结论：对严重痔疮患者采用PPH手术治疗具有较好的临床效果和安全性，值得临床推广。

简介：

简介：摘要：临床上，合理的用药对病人的病情有很大的帮助，但是药物使用不当会产生不良反应，不但会影响疗效，还会使病情恶化，从而延误治疗的最佳时间。所以，严格控制药物使用状况是提高疗效的关键。合理用药是依据病人的疾病种类、病情以及药物的药理原理，选择合适的药物和药物的剂量，从而达到安全有效地防治疾病的目的。目前，西医用药不合理，对病人的健康造成了很大的危害。

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简介：摘要：目的：观察血塞通治疗脑梗塞的临床安全性及疗效。方法：2019年1月～2020年12月，本院收治70例脑梗塞患者，按照不同的治疗方案将70例脑梗塞分组，两组均给予常规治疗。对照组联合复方丹参注射液治疗，观察组联合血塞通治疗，对比两组疗效及不良反应。结果  观察组的治疗有效率97.1％、不良反应发生率5.7％均与对照组的治疗有效率77.1％、不良反应发生率22.9％对比，差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论：血塞通治疗脑梗塞，疗效显著，安全性高，值得应用。

简介：【摘要】目的：连续灌胃SD大鼠90天肉桂提取物，研究肉桂提取物对SD大鼠的长期毒性情况，了解肉桂提取物长期服用的安全性。方法：选用雌雄各半的SD 大鼠，随机分为对照组和肉桂提取物低、中、高三个剂量组，连续灌胃90d。结果：受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。结论：肉桂提取物连续灌服90天对SD大鼠无不良影响，提示其长期服用具有安全性。

简介：【摘要】目的：探讨分析粗针穿刺活检的准确性以及安全性。方法：选取我院在2019年7月-2020年5月期间收治的甲状腺结节患者100例，使用抽签法平均分为两组，分别为对照组50例，实验组50例，对照组患者采用细针穿刺活检进行诊断，实验组采用粗针穿刺活检进行诊断，对比两组患者的诊断准确率和安全性。结果：使用粗针活检的准确率高于细针活检的准确率（P

简介：【摘要】目的：观察和分析儿童用药有效性与安全性的影响因素。方法：以单盲法随机抽取我院2020年6月-2022年7月期间收治的74例儿童患者作为实验对象，根据患儿的用药种类、规格、数量将其平均分为参照组与观察组，每组37例。对比两组患儿用药的安全性与有效性。结果：通过Logistic回归分析显示，影响儿童用药有效性及安全性的主要因素有社会因素、药物因素、治疗错误等。结论：影响儿童药用效果和安全性因素比较多，这些因素的存在可能会很大程度上影响儿童身体健康，因此，儿童在临床用药期间应构建出相对完善的用药评估体系，进而确保临床用药的安全性以及效果。

简介：目的：探讨不同麻醉方法对腹腔镜手术患者的安全性。方法：选取我院2019年1月至2022年1月收治的腹腔镜手术患者240例作为研究对象，随机分为A、B、C三组。麻醉方法：A组为气管插管全麻、B组为硬膜外麻醉、C组为气管插管全麻加硬膜外麻醉，比较三组麻醉效果及安全性。结果：240例患者中，A、B两组不良反应发生率差异无显著性，无统计学意义（P>0.05）。C组患者术后不适症状明显低于其它两组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：用气管插管全麻加硬膜外麻醉对腹腔镜手术患者麻醉效果稳定，不良反应少，安全性高，能显著提高手术的麻醉质量，值得推广使用。

简介：摘要由于健康受试者在临床试验中通常无预期的直接临床获益，因此结合其群体特征，在试验各个环节充分评估风险和开展安全性监测尤为重要。健康受试者参与临床试验的风险点存在于试验药物、临床试验设计和试验执行过程等方面，应通过落实药物警戒新规，提升风险管理水平，提高临床试验结果的透明度，以及开展相关的风险管理研究，更好地保障健康受试者的安全和权益。

简介：【摘要】目的 就西药临床合理用药的安全性和管理方案进行讨论。方法 选择2020年7月以前临床用药管理实施前门诊收治的160例西药治疗患者作为对照组，选择2020年7月以后临床管理实施后的本院门诊收治的160例西药治疗患者作为观察组。通过收集归纳相关资料，来掌握患者的用药情况，涵盖药物类型、药物剂量、给药途径、用药周期等，从而比较管理方案实施前后用药不合理改善状况。结果 观察组的不合理用药概率显著低于对照组，差异显著（P

简介：【摘 要】

简介：摘要：目的：探讨临床西药使用的安全性和相关的管理方法。方法：选择医院120例采用西医药物治疗的病人，按对照组60例进行分组。对照组采用常规药物控制，观察组采用合理的药物管理。结果：两组的副反应发生率均较正常组低，差异有显著性，与对照组相比，差异有显著性。结论：合理使用药物，加强对病人的治疗，可以有效地降低病人的不良反应，降低西药的不合理使用，增加药物的安全性，是一种有价值的药物治疗方法。

简介：【摘要】目的 观察针灸推拿治疗面瘫临床效果与安全性。方法  研究纳入面瘫患者共计86例（2021年2月~2022年2月收治），将患者随机分成两组（对照组与观察组），各43例，对照组患者接受单纯针灸治疗，观察组患者在针灸治疗基础上结合推拿治疗，数据观察：临床疗效与不良反应情况。结果  观察组患者治疗后总有效率（97.67%）比对照组患者（83.72%）更高，p＜0.05；观察组（2.33%）与对照组不良反应率（4.65%）比较，p＞0.05。结论  针灸推拿治疗面瘫具有显著临床疗效，且安全可靠，值得应用。

简介：摘要：目的：为了进一步深入研究西药临床合理用药的安全性相关的管理策略。方法：以2021年1月至2022年2月阶段，本院对接受西药治疗的90例病人进行全面调查以及研究。实施临床普通管理手段的45例接受西药治疗的病人为参考组，实施临床合理用药管理手段的45例接受西药治疗的病人为研究组。通过比对用药出错发生率，不良反应实际发生率；结果：西药在临床合理用药管理方面，无论是用药出错发生率还是不良反应实际发生率，实施合理用药管理手段都要比实施临床普通管理手段低很多。P

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