简介：摘要：目的：硫酸羟氯喹联合抗凝药物治疗抗磷脂综合征的临床研究。方法：将来我院的 68例抗磷脂综合征患者作为研究对象，本次研究开始时间为 2018年 07月，截止时间为 2019年 07月，按照入院顺序，将 68例患者分为两组，即治疗组（ n=34例）与对照组（ n=34例），治疗组患者采用硫酸羟氯喹联合抗凝药物治疗，对照组患者采用抗凝药物治疗，治疗后评价临床效果及不良反应发生率。结果：临床效果：治疗组临床效果明显优于对照组，差异显著（ P<0.05）。不良反应发生率：治疗组不良反应发生率较比对照组明显偏低，差异显著（ P<0.05）。结论：给予抗磷脂综合征患者硫酸羟氯喹联合抗凝药物治疗，既能提高临床效果，又能确保治疗安全性，应被大力推广及应用。

简介：【摘要】目的：探讨心肌梗死、房颤、脑梗塞、脑出血这四者的关系以及抗凝药物的选择 。方法：通过 1例心肌梗死并发房颤伴脑梗 塞患者 治疗的病历资料，分析该患者抗凝药物的选择以及脑出血转化后停用抗凝药物后续治疗 方法。结果：本例患者在选用 新型口服抗凝药利伐沙班片进行 抗凝 治疗，出血转化后停用抗凝药，相关文献建议 7~8 周内评估患者各项指标后恢复抗凝治疗可使患者更好的获益。 结论：华法林相关脑出血较新型口服抗凝药相关的出血严重且新型口服抗凝药所致脑出血风险显著低于华法林。

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简介：【摘要】目的 探讨低分子肝素钠（LMWH）在血液透析抗凝治疗中的应用效果。方法 以随机数表法将2019年11月—

简介：【摘要】目的：对比口服避孕药与放置宫内节育器两种避孕方式的应用效果。方法：取100例在本院（2018年9月-2019年11月）接受避孕的女性作为研究对象，以不同避孕方式作为分组依据，将其分为两组，即对照组、实验组，均50例。口服避孕药避孕措施用于对照组女性中，放置宫内节育器避孕措施用于实验组女性中，对比避孕效果、不良反应、中途停用率。结果：避孕效果对照组、实验组相比，无统计学意义，P>0.05；不良反应相比，实验组10%低于对照组34%，P

简介：【摘要】 目的： 分析 2000—4500 米之间 高海拔地区非瓣膜性房颤患者用利伐沙班治疗后对抗凝治疗的效果 。 方法 ： 2 01 8 年 4 月 -201 9 年 10 月 ，在本院抽取非瓣膜性房颤患者 70 例开展研究，随机将患者分为对照组、试验组，每组各 35 例。对照组用常规药物治疗，试验组用 利伐沙班治疗，对比治疗总有效率、不良事件发生率 。 结果：治疗总有效率相比，对照组、试验组无意义 （ P>0.05 ）； 不良事件发生率比较，试验组低于对照组 （ P<0.05 ）。 结论：高海拔地区非瓣膜性房颤患者用利伐沙班治疗，疗效显著，且还能减少不良事件发生几率，值得临床借鉴 。

简介：摘要：目的：研究溃疡性结肠炎患者在应用不用治疗手段治疗时的影响和效果。方法：在 2017年 7月至 2019年 6月期间，选取 104例于我院收治的溃疡性结肠炎患者为研究对象，随机分为实验组和参照组，各 52例，分别采取美沙拉嗪口服加灌肠与单纯的美沙拉嗪治疗，对比两组患者的生活质量水平以及治疗有效率。结果：经治疗，实验组的生活质量水平高于参照组，数据对比有差异， P<0.05；另外对两组患者的治疗有效率进行对比，实验组治疗有效率为 98.07%，参照组治疗有效率为 84.61%，数据有差异， P<0.05。结论：对于溃疡性结肠炎患者采取美沙拉嗪口服加灌肠可显著提升患者生活质量水平和疗效。

简介：摘要：在当前的医疗工作中，口服速释固体制剂作为一种常见的药剂形式，对于医疗工作的进一步发展产生了极大的推动作用。口服速释固体制剂的吸收程度极高，便于患者在居家旅行途中携带和服用。伴随着医学及制药技术的进一步发展，加强对口服速释固体制剂技术的研究至关重要，为此，本文结合口服速释固体制剂技术的概念、重要性、特点及创新发展进行了探讨，以供参考。

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简介：摘要：目前，随着社会的快速发展，医院建设的问题也受到了社会的广泛关注，医院建设关系到国计民生，为了保证医院医疗及服务水平得到有效的提升，我们还需要对医院中各个环节的建设进行强化。医院收费窗口服务作为病患与医院接触的第一地点，其服务的质量会直接影响到医院的形象。目前，在医院收费窗口服务中依然存在着一些问题制约着服务质量的提升，为此，本文将对医院收费窗口服务存在的问题进行分析，并提出相应有效的解决对策。

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简介：摘要：目的：建立TLC方法,以精氨酸和板蓝根对照药材为对照进行复方芩兰口服液样品的鉴别检测方法研究;结果:复方芩兰口服液样品色谱中均可检出精氨酸和板蓝根药材色谱中相应位置的斑点;结论:上述检测方法操作简单, 快捷, 可用于复方芩兰口服液中板蓝根的鉴别方法。

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简介：【摘 要】药物是人们生活中较为常接触到的物品，对人们的身体健康有着重要影响。一般情况下，人们购买药物的直接渠道即从零售药店购买。同时，这也要求零售药店在销售药物的过程中，确保一些药物的有效性、安全性等，以保障用药人员的用药安全，促进零售药店的发展。本文对零售药店安全合理售药物的策略进行阐述，希望能够为一些零售药店企业提供参考。

简介：摘要：目的：建立HPLC法测定复方芩兰口服液中咖啡酸含量的方法。方法：采用Waters C18色谱柱(250mm ×4.6mm，5μm)；流动相为甲醇，1%冰醋酸；流速1.0mL/min；检测波长323nm，柱温30℃。结果：咖啡酸在0.005～0.1mg/mL范围内呈良好的线性关系（r=1.0)；平均加样回收率100.2%(RSD=1.29%)。结论：该方法准确、快速、重现性好，可用于测定复方芩兰口服液中的咖啡酸含量。

简介：【摘 要】目的：对化学药物研发中的杂质研究的基本思路进行分析，并对杂质的限度进行研究分析及对确定相关控制杂质的规则进行研究，以使我国化药研发中具有相关标准。方法：对我国当前的化药研发中杂质研究的现状进行分析，并对国际的发展趋势进行研究，对杂质产生的基本规律及降低影响的要素进行分析。结果：杂质研究对化药研发过程具有重要作用，对提高化药性质及避免相关化药研究中的风险也具有重要影响，同时对化药的质量控制与安全生产具有重要意义。结论：化药研究中，对杂质影响进行充分的研究对化药的质量生产具有重要的意义，因此，进行合理的对杂质成因进行分析及降低杂质的影响，对化药的质量研发十分重要