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  • 简介:美国心脏协会发表的一份最新研究报告说,目前市场上针对幼儿推广的包装食品和零食类产品,普遍存在含量超标的问题,这可能增加孩子成年后患高血压和其他心血管疾病的危险。要保护好孩子的心血管,妈妈们得学点营养学知识了!

  • 标签: 钠含量 孩子 超标 心血管疾病 美国心脏协会 营养学知识
  • 简介:1例23岁女性甲状腺功能亢进症患者接受甲咪唑(30mg·d^-1)治疗6周后出现多发、游走性关节肿痛,查白细胞、C-反应蛋白水平升高,血沉增快,抗核抗体(ANA)1:320,抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)、类风湿因子(RF)、抗链球菌溶血素O(ASO)阴性。停用甲咪唑1周后症状好转,1月后症状完全缓解,复查抗核抗体1:100。

  • 标签: 甲巯咪唑 药物不良反应 多关节炎综合征
  • 简介:头孢哌酮/舒巴坦为复合制剂。舒巴坦为广谱酶抑制剂,同时具有较弱的抗菌活性,对金黄色葡萄球菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用;头孢哌酮为第三代头孢菌素,主要通过抑制细菌细胞壁的合成而起到杀菌作用,对β-内酰胺酶的稳定性较差,者联合不仅对阴性杆菌显示出明显的协同抗菌活性,抗菌作用是头孢哌酮单用的4倍,而且保护头孢哌酮不受β-内酰胺酶水解,主要用于由敏感菌导致的呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、腹膜炎、胆囊炎、胆道感染、腹腔内感染、败血症等的治疗。

  • 标签: 头孢哌酮钠 舒巴坦钠 不良反应 β-内酰胺酶 泌尿生殖系统感染 金黄色葡萄球菌
  • 简介:基因多态性是影响嘌呤类药物在体内代谢,最终造成药物疗效和毒性差异的主要原因。近年来研究发现,单一药物代谢酶或转运体的基因多态性与嘌呤类药物临床不良反应不完全相关,而多基因分析可能更好地解释患者对该药的不耐受原因。本文介绍了多种与嘌呤类药物有关的酶基因多态性的研究情况,同时就其代谢特点及与该药敏感性的关系进行综述。

  • 标签: 巯嘌呤 基因多态性 药物代谢酶 药物转运体
  • 简介:目的:观察泊酚复合小剂量氯胺酮用于小儿无痛结肠镜检查的麻醉效果,探讨其可行性,同时针对小儿内镜室麻醉可能出现的风险因素进行合理评估并提供预防和治疗措施。方法:选择结肠镜诊疗患儿90例,随机分为PF组、PK1组和PK2组。PF组给予芬太尼1μg/kg,PK1组给予氯胺酮0.5mg/kg,PK2组给予氯胺酮1mg/kg,间隔约2~5min后3组均缓慢静脉推注泊酚1~1.5mg/kg。严密监测患者生命体征的变化,记录麻醉前后的生命体征、泊酚药量、意识消失及苏醒时间,观察呼吸抑制、术后恶心呕吐和躁动发生情况。结果:PF组血流动力学波动明显高于PK1组和PK2组(P<0.05);PK1组泊酚用量大于PK2组(P<0.05),2组血流动力学和不良反应发生率无显著性差异(P>0.05);3组患儿均安全度过围麻醉期。结论:泊酚复合小剂量氯胺酮(0.5~1mg/kg)用于小儿无痛结肠镜检查麻醉效果安全可靠,优化和规范的麻醉流程可进一步降低麻醉意外和不良反应的发生率。

  • 标签: 丙泊酚 氯胺酮 小儿 结肠镜
  • 简介:目的:通过对癫痫患者的342例次戊酸血药浓度监测结果分析,为临床合理用药提供参考。方法:采用酶放大免疫法检测戊酸血药浓度,对173例患者的342例次血药浓度进行分析,并观察其临床疗效和不良反应。结果:在342例次癫痫患者戊酸血药浓度监测结果中,测定值在50~100μg/ml的有150例次(占43.86%),〈50μg/ml的有159例次(占46.49%),〉100μg/ml的有33例次(占9.65%)。结论:戊酸治疗癫痫的临床疗效及不良反应与血药浓度密切相关,对戊酸血药浓度进行监测的结果是指导临床用药的重要依据之一,临床治疗过程中加强戊酸的血药浓度监测是保证疗效和安全的重要措施。

  • 标签: 酶放大免疫法 丙戊酸 血药浓度监测 分析
  • 简介:目的:优化雷贝拉唑有关物质测定样品溶液溶剂系统,提高样品溶液稳定性,提高有关物质测定结果的准确性.方法:通过析因试验来分析判定抗氧剂用量和溶液pH值对样品溶液稳定性的影响,对样品溶液溶剂系统进行优化.结果:抗氧剂用量和溶液pH值对样品溶液稳定性的影响存在协同作用,其中溶液pH值影响较大;对样品溶剂优化后,稳定时间由原来的0.5h延长至4h(在室温20℃~30℃),能满足有关物质准确测定的需求;优化后的溶剂系统并未对有关物质测定方法的专属性造成影响.结论:采用亚硫酸盐溶液(7.56g亚硫酸钠和1.0g氢氧化钠溶于1000mL水中)-乙腈(80:20)作为溶剂,溶解雷贝拉唑,样品溶液的稳定性大大提高,且符合有关物质测定要求.

  • 标签: 雷贝拉唑钠 稳定性 抗氧剂 PH值 析因试验
  • 简介:1例70岁女性患者,因急性胰腺炎给予泮托拉唑注射剂(泮托拉唑40mg加入0.9%氯化钠注射液100mL)静脉滴注,在滴入液体约50mL,10min时出现过敏性休克。本文对泮托拉唑致过敏性休克的机制和处理措施进行了讨论并对此药的临床应用提出合理化建议。

  • 标签: 泮托拉唑 不良反应 过敏性休克
  • 简介:“奶粉专柜销售”试点政策的推行,不仅使母婴品类供货商对药店的态度有了很大改观,也使得不少药店“重燃斗志”。

  • 标签: 母婴 供货商 药店
  • 简介:缓解视疲劳视力疲劳的症状表现多种多样,眼干涩、眼球或眼眶周围隐痛、眼球或鼻根及前额胀痛、复视等都是视力疲劳的常见表现,严重的甚至会出现呕吐、眩晕、记忆力减退等症状,影响工作和学习。

  • 标签: 保健食品 症状表现 视力疲劳 记忆力减退 常见表现 视疲劳
  • 简介:目的评价重组人脑利肽(商品名新活素)在心肌梗死后难治性心力衰竭治疗中的应用效果。方法选取医院心内科2012年3月至2013年3月收治的心肌梗死后难治性心力衰竭患者30例,应用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各15例。对照组患者接受常规治疗,观察组患者加用新活素治疗,比较两组的临床疗效、血浆c反应蛋白、N末端B型脑肽前体(NT—proBNP)、每搏输出量(SV)和左室射血分数(LVEF)情况。结果观察组患者治疗总有效率达100.00%,显著高于对照组的66.67%(P〈0.05);观察组患者血浆c反应蛋白含量为(2.12±0.98)mg/L、NT—proBNPB含量为(48.194±20.15)pg/L,均明显低于对照组的(3.994±1.11)mg/L和(92.734±25.32)pg/L(P〈0.05);观察组患者SV为(78.394±5.64)mL和LVEF为(53.81±6.26)%,明显高于对照组的(66.434-6.55)mL和(42.29±5.78)%(P〈0.05)。结论脑利肽治疗心肌梗死后难治性心力衰竭患者临床疗效确切,具有安全、高效、不良反应少等特点。

  • 标签: 脑利钠肽 心肌梗死 难治性心力衰竭 临床疗效
  • 简介:目的观察酮替芬联合孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效。方法将93例上呼吸道感染后咳嗽患者随机分为A、B、C组,每组各31例,A组单用酮替芬口服治疗,B组单用盂鲁司特口服治疗,C组患者采用酮替芬联合孟鲁司特口服治疗,疗程均为14d,比较三组患者咳嗽症状得分,评定治疗效果。结果C组临床总有效率为93.55%,显著优于A组(67.74%)和B组(64.52%),差异具有统计学意义(P〈0.05)。三组患者咳嗽症状评分均比治疗前下降(P〈0.05),C组尤为显著,与A、B两组差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论酮替芬联合孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽,能够明显缓解咳嗽症状,疗效显著,值得临床推广应用。

  • 标签: 酮替芬 孟鲁司特钠 上呼吸道感染 咳嗽 疗效
  • 简介:目的建立一种测定母安嗽片中吗啡的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定母安嗽片中吗啡的量。色谱柱为phenomenexLunaC18(2)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)(每100mL加0.1g庚烷磺酸钠),柱温40℃,体积流量1.0mL/min,检测波长220nm。结果吗啡在3.907~97.680μg/mL与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为96.78%,RSD=0.64%(n=6)。结论所建立的方法操作简便、测定准确、重复性良好,可用于母安嗽片的质量控制。

  • 标签: 二母安嗽片 吗啡 高效液相色谱
  • 简介:迷迭香(RosmarinusofficinalisL.)系唇形科迷迭香属多年草本植物,研究表明迷迭香中主要的萜酚类成分鼠尾草酸(carnosicacid)除了具有抗氧化作用,还具有抗癌、神经保护、抗炎、减肥、抑菌等多种药理活性,表现出较高的药用价值,并且可以广泛应用于药品、保健品、化妆品、食品添加剂及食用油等行业,为了促进鼠尾草酸的新药研究和开发利用,本文对其近年来的研究进展进行综述。

  • 标签: 迷迭香 鼠尾草酸 药理活性
  • 简介:目的:分析我院住院患者抗菌药物使用过程中存在的问题,为规范临床合理使用抗菌药物以及制定下一步的管理措施提供依据.方法:从医院信息系统(HIS)中随机调取2013年使用抗菌药物的病历1920份进行分析.结果:1920份病历中治疗性使用抗菌药物病例1380例,围术期预防性使用抗菌药物540例.不合理使用抗菌药物病例334例,占抽查病例17.40%.结论:经过3年整治工作我院抗菌药物管理指标有了明显提升,但住院患者抗菌药物使用依然存在较多不合理现象.应根据医院的具体情况采取必要的干预措施.

  • 标签: 临床药师 抗菌药物 不合理用药 病历分析
  • 简介:根据《中华人民共和国药品管理法》(主席令第45号)第三十二条的规定:药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)作为国家药品标准体系的核心,其权威性不容置疑。《中国药典》的勘误或订正事关药典的权威性,一定程度会影响到药典标准的可执行性,而可执行性是药典的最基本要求。因此,我们必须十分重视且应尽量降低药典的订正率。笔者结合2005年版和2010年版药典部编制工作的实际体会,就两版药典部勘误情况进行统计和原因分析,并探讨相应的解决措施。

  • 标签: 《中国药典》 《中华人民共和国药典》 《中华人民共和国药品管理法》 勘误 药品监督管理部门 国家药品标准
  • 简介:目的:探讨进一步完善第军医大学创新教育的策略。方法:分析了现阶段本校在创新教育过程中暴露出的新问题,并根据实际情况提出了应对的措施。结果:相关策略可为医学院校创新教育的全方位、多途径和可持续发展提供参考。结论:为应对创新教育中不断出现的新问题,应逐步优化实施的过程。

  • 标签: 创新教育 第二课堂 教育 医学
  • 简介:目的:了解氯氮平和氯丙嗪治疗失眠的疗效。方法将52例精神疾病伴失眠的患者随机分氯氮平和氯丙嗪组(观察组)26例,苯氮[艹卓]类组(对照组)26例,依据匹兹堡睡眠质量表(PSQI)对失眠程度进行评估。结果氯氮平和氯丙嗪组有效率88.46%,苯氮[艹卓]组有效率96.15%,2组疗效无统计学差异(P>0.05)。结论苯氮[艹卓]药物与氯丙嗪和氯氮平治疗精神疾病失眠疗效相当,为了防止苯氮[艹卓]类药物滥用,选用替代药物也是一种很好的选择。

  • 标签: 入睡和睡眠障碍 苯二氮类药物 氯氮平或氯丙嗪