简介：摘要：目的：研究仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗晚期肝癌患者的临床疗效。方法：选择2021年1月至2023年12月我院收治的60例晚期肝癌患者，按照随机数字表法分组，对照组（n=30）实施仑伐替尼治疗，观察组（n=30）实施仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗，比较两组患者近期疗效；治疗后生化指标；不良反应发生率。结果：观察组近期疗效高于对照组（P＜0.05）；观察组生化指标优于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率和对照组比较（P＞0.05）。结论：晚期肝癌患者通过仑伐替尼联合卡瑞利珠治疗，可获取良好的临床疗效，且安全性高，值得推广。

简介：【摘要】目的：达格列净联合格列吡嗪、二甲双胍在糖尿病患者治疗中的应用观察。方法：将揭西县妇幼保健计划生育服务中心自2022年3月至2024年1月就诊的90例2型糖尿病患者作为研究对象，分成2组，各45例。对照组采用盐酸二甲双胍片治疗，同时联合应用格列吡嗪片；研究组在对照组基础上加用达格列净片治疗。统计患者的疗效与不良反应。结果：干预前，两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、HbAlc值差异，无统计学意义（P＞0.05）；干预1年后，研究组的空腹血糖、餐后2 h血糖、HbAlc值均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组患者不良反应发生率低于对照组，但组间比较不具有统计学差异(P＞0.05)。结论：达格列净联合格列吡嗪、二甲双胍在糖尿病患者治疗中的效果显著，还能有效控制临床不良反应，具有较高的用药安全性。

简介：【摘 要】目的：探讨米格列醇（瑞舒）联合格列吡嗪治疗2型糖尿病（T2DM）的临床疗效。方法：在本院2022年3月至2023年3月期间收治的患者中随机抽取70例作为本次调查对象，以随机数字表法均分为对照组（35例，使用格列吡嗪治疗）和观察组（35例，于对照组基础上增加瑞舒药物），比较两组治疗有效率以及血糖水平[空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）以及餐后2h血糖（2hPG）]。结果：观察组治疗有效率高于对照组，差异具有统计学意义（p<0.05）；治疗前，两组FBG、HbA1c以及2hPG水平无显著差异（p>0.05），治疗后观察组FBG、HbA1c以及2hPG水平低于对照组，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论：在T2DM患者的治疗中，选择瑞舒联合格列吡嗪治疗效果显著，控糖效果良好，具有临床使用价值。

简介：摘要：目的：建立尼麦角林的微生物限度检测方法。方法：按照《中国药典》2020版通则1105、1106，通过加入中和剂，采用薄膜过滤法，用pH值7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗过滤，通过3次独立的平行试验,分别计算各试验菌每次试验的回收率并对控制菌的检查法进行适用性试验,确定适宜的微生物限度检查方法。结果：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法适用性试验回收率在50%～200%之间，大肠埃希菌(控制菌检查)适用性试验满足要求。结论：此方法有效地解决了尼麦角林原料非水溶性致前处理困难的问题，并有效的消除本品微生物限度检查内在干扰物的抑菌活性，可用于尼麦角林微生物限度计数和控制菌检测。

简介：【摘要】目的 探析格列美脲用于2型糖尿病治疗的药理学效果。方法 选取2022年1月-2023年12月本院收入的280例2型糖尿病患者，选择随机数表法，将入选患者划分对照组（阿卡波糖治疗）与观察组（格列美脲治疗），观察其治疗效果。结果 治疗后，观察组比对照组FPG、2hPBG、HbAlc指标更优，对比存在统计学差异（P＜0.05）。结论 格列美脲用于2型糖尿病治疗上更具优势，可有效改善其血糖指标，提升预后。

简介：【摘要】目的：分析伊马替尼联合治疗对慢粒成人患者的治疗效果。方法：研究起止时间定为2021年03月-2023年03月，选取此时我院收治的慢粒成人患者66例进行分析。依照双色球法均匀分组，各自33例患者。对比组：选取伊马替尼单药治疗，治疗组：选取伊马替尼联合氟马替尼用药治疗。比较各组完全血液学缓解率、细胞遗传学缓解与分子学缓解率、低危组、中危组、高危组疗效以及临床治疗结局等。结果：治疗组细胞遗传学缓解率、分子学缓解率指标均相对较高，但除完全血液学缓解率外，均无统计学意义（P＞0.05）；治疗组低危组疗效优于中危组和高危组。临床结局中，治疗组与对比组比较无差异（P＞0.05），但治疗组相对更好。结论：应用伊马替尼联合氟马替尼对慢粒成人患者进行治疗，有助于对早期分子学反应达到最佳的患者达到深层缓解，并改善预后，优于单药治疗。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估布比卡因脂质体在腹部手术经腹部横向平面（TAP）阻滞中的应用。 方法：本研究采用随机研究设计，将腹腔镜结直肠手术后的患者随机分为两组：一组接受含地塞米松和/或肾上腺素的布比卡因脂质体TAP阻滞（实验组），另一组接受传统的局部麻醉药物TAP阻滞（对照组）。比较两组患者的术后疼痛评分、下床活动时间、肠蠕动恢复时间及住院时间等指标。结果：研究发现，加入地塞米松和/或肾上腺素的布比卡因脂质体TAP阻滞能有效延长镇痛时间，与对照组相比，在术后疼痛评分、下床活动时间、肠蠕动恢复时间及住院时间方面未显示出显著差异。然而，从经济成本的角度分析，实验组的总体成本明显低于对照组。结论：在腹腔镜结直肠手术后应用加入地塞米松和/或肾上腺素的布比卡因脂质体进行TAP阻滞是一种有效且经济的镇痛策略。虽然两组在术后疼痛管理的主要临床指标上未见明显差异，但考虑到成本效益，布比卡因脂质体TAP阻滞提供了一个具有经济优势的选择，适合在临床实践中推广应用。

简介：【摘要】目的 探究瑞格列奈应用于2型糖尿病治疗的疗效及安全性。方法 选取2022.12-2023.7我院收治的40例2型糖尿病患者进行研究，按照随机数字法将所有患者分为对照组与治疗组各20例；对照组患者使用格列齐特进行治疗，治疗组患者使用瑞格列奈进行治疗；比较两组患者用药前后血糖指标变化、临床疗效、胰岛素指标变化和不良反应发生率。 结果 治疗前两组患者血糖指标变化比较无明显差异（P>0.05），治疗后治疗组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者用药后临床疗效高于对照组患者，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者用药后胰岛指标变化比较无明显差异（P>0.05），治疗后治疗组患者2h空腹胰岛素水平、胰岛素抵抗指数低于对照组，差异 有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者用药后不良反应发生率小于对照组患者，差异有统计学意义（P<0.05）。 结论 瑞格列奈应用于2型糖尿病治疗效果显著，可有效控制血糖指标，对其胰岛素指标也具有较为显著的改善作用，具有较高的临床应用价值；安全性良好，值得推广。

简介：摘要：探究达格列净联合二甲双胍对糖尿病患者的临床疗效。选取我院2022年1月至12月期间收治的100例糖尿病患者，按照治疗模式分组，50例/组，单一组给予二甲双胍治疗，联合组给予达格列净联合二甲双胍治疗，将2组的治疗有效率及治疗前后的血糖水平、用药期间的不良反应发生率等进行对照。联合组患者的治疗有效率显著高于单一组，治疗后测量患者血糖值结果比单一组相比明显较低，组间差异性显著，具有统计学意义，（P＜0.05）；两组患者治疗期间的不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）。在糖尿病患者的临床治疗中，以达格列净+二甲双胍进行联合治疗，可取得安全高效的理想疗效。

简介：【摘要】目的：分析冠心病心绞痛予以尼可地尔联合单硝酸异山梨酯治疗的效果。方法：在我院（2021.08-2023.08）收治的冠心病心绞痛患者中选取96例进行分析并随机分组，48例/组。对比组：予以单硝酸异山梨酯治疗，分析组：予以尼可地尔联合单硝酸异山梨酯治疗。评析、处理2组的左心射血分数、心绞痛持续时间、治疗有效性。结果：相较于对比组而言，治疗后分析组的左心射血分数与治疗有效性更高、心绞痛持续时间更短（P＜0.05）。结论：将尼可地尔联合单硝酸异山梨酯用于冠心病心绞痛患者治疗中，可提高治疗有效性，恢复左心射血分数，缩短心绞痛持续时间，推荐使用。

简介：

简介：摘要：目的 探究拉帕替尼与曲妥珠单抗共同治疗HER2阳性乳腺癌患者的效果。方法 抽取我院2022年9月-2023年9月收治的267例HER2阳性乳腺癌患者作为研究对象，随机分为曲妥珠单抗组（86例）、拉帕替尼组（83例）及联合治疗组（98例）。拉帕替尼组接受口服拉帕替尼治疗，曲妥珠单抗组通过静脉注射曲妥珠单抗，而联合组同时接受以上两种治疗。通过比较三组患者的临床受益率（CBR）、中枢神经系统（CNS）的转移情况以及总反应率（ORR）来评估疗效。结果 联合治疗组在CNS转移率、ORR及CBR方面均优于单独治疗组，CNS转移率显著降低至19.16%，ORR提高至77.59%，CBR达到69.17%。与拉帕替尼组和曲妥珠单抗组相比，联合治疗组的效果有显著提高（P<0.05）。结论 拉帕替尼联合曲妥珠单抗对治疗HER2阳性乳腺癌患者较单独治疗相比有更优的效果，降低了CNS转移率，提高了ORR和CBR，表明其为此类患者提供了更有效的治疗选择。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨卡波姆痔疮敷料对改善痔疮术后患者生活质量的临床效果。方法：采用回顾性研究法，选取了2024年1月至2024年3月期间40例痔疮术后患者作为研究对象，将其随机分为实验组和对照组。实验组接受卡波姆痔疮敷料治疗，对照组接受常规药物治疗。观察指标包括疼痛缓解情况、生活质量比较和痔疮愈合情况。结果：实验组在疼痛缓解情况、生活质量比较和痔疮愈合情况方面均表现出优于对照组的结果。实验组的疼痛缓解评分显著低于对照组（P<0.05），生活质量更佳（P<0.05），痔疮愈合时间更短（P<0.05）。

简介：【摘要】目的：研究卡瑞利珠单抗联合化疗在治疗局部晚期食管鳞癌中的疗效和安全性。方法：回顾性分析我院收治的70例局部晚期食管鳞癌患者的临床资料，其中35例接受新辅助化疗，35例接受卡瑞利珠单抗联合新辅助化疗。比较两组患者的近期疗效、不良反应发生率和病理完全缓解率。结果：卡瑞利珠单抗联合化疗组的客观缓解率和病理完全缓解率明显高于化疗组，差异有统计学意义（P＜0.05）。除了反应性皮肤毛细血管增生症外，两组的不良反应发生率无显著差异(P＞0.05)。结论：卡瑞利珠单抗联合紫杉醇和顺铂化疗可以明显提高局部晚期食管鳞癌患者的病理完全缓解率，具有良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。

简介：【摘要】目的：探析达格列净联合二甲双胍方案在2型糖尿病治疗中的应用效果。方法：在2021.02-2023.08期间我院收治的2型糖尿病患者中选取116例为研究对象，按掷骰子法分组，参照组（n=58）执行二甲双胍治疗，探析组（n=58）执行达格列净联合二甲双胍方案治疗。评析、处理二组的血糖水平、体重水平、副反应情况。结果：在治疗前，二组血糖水平、体重水平对比未见统计学意义（P＞0.05）。在治疗后，探析组的血糖水平、体重水平均低于参照组（P＜0.05）；探析组的副反应情况与参照组对比未见统计学意义（P＞0.05）。结论：执行达格列净联合二甲双胍方案治疗，可以使2型糖尿病患者的血糖水平得到有效控制，降低体重水平，延缓病情进展，且具有较好的安全性，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：探析舒血宁注射液联合尼麦角林方案对基底动脉供血不足性眩晕的治疗效果。方法：纳入者均为基底动脉供血不足性眩晕患者并于2021.05-2023.05期间入我院治疗，且共有78例。按随机平行分组法分组，39例/组。对比组：选取尼麦角林治疗，实践组：选取舒血宁注射液联合尼麦角林方案治疗。评析指标：二组的眩晕情况、基底动脉平均血流速度、治疗疗效。结果：相较于对比组而言，治疗后实践组的眩晕情况更低、基底动脉平均血流速度及治疗效果更高（P＜0.05）。结论：选取舒血宁注射液联合尼麦角林方案治疗，可以使基底动脉供血不足性眩晕患者的眩晕情况得到改善，同时，还可提高治疗疗效，加快基底动脉平均血流速度，推荐应用。

简介：【摘要】目的：分析小剂量低浓度罗哌卡因在混合痔手术中的麻醉效果。方法：混合痔患者共84例，均在2022年01月-2023年10月期间入我院手术治疗。按双色球法分组，42例/组。在蛛网膜下腔麻醉时，参照组使用布比卡因，分析组使用小剂量低浓度罗哌卡因。比较二组的麻醉相关时间、不良反应情况。结果：在麻醉后，分析组的麻醉起效时间短于参照组，且镇痛持续时间更长（P＜0.05）；分析组的不良反应情况少于参照组（P＜0.05）。结论：在为混合痔手术患者行蛛网膜下腔麻醉时，使用小剂量低浓度罗哌卡因麻醉能够缩短麻醉起效时间，改善麻醉效果，减少不良反应发生，值得借鉴。

简介：【摘要】目的本文针对二甲双胍联合阿卡波糖在治疗基层医院糖尿病中的疗效价值展开分析研讨。方法：有针对性的选择2022年6月至2023年6月这一时间范围内，在我院接受治疗的90例糖尿病患者为研究依据，针对他（她）们的临床资料展开回归性分析，采用系统抽样法对其进行分组安排，每组划入（n=45）；其中，提供二甲双胍治疗方案的小组命名为参照组；提供二甲双胍联合阿卡波糖治疗方案的小组命名为研究组，治疗1个月后，针对两组临床疗效展开评价比对。结果：研究组患者在空腹血糖、餐后2h血糖的改善方面、在总有效率的体现上、在不良反应的发生率方面均显优参照组，形成明显优劣差异，P值可达小于0.05标准。结论：在基层医院糖尿病患者临床治疗方案的横向选择中，建议优先采用二甲双胍联合阿卡波糖治疗方案，既能有效促进血糖水平改善，提高治疗效果，且安全性更高，值得肯定与推崇。

简介：【摘要】目的：评估良性前列腺增生手术患者运用罗哌卡因腰-硬联合麻醉的效果。方法：良性前列腺增生手术患者共62例，均于2022年01月-2024年01月期间入院治疗。依照双盲法分组，31例/组，参照组运用布比卡因腰-硬联合麻醉，观察组运用罗哌卡因腰-硬联合麻醉。对比分析二组的感觉阻滞维持时间、运动阻滞维持时间、不良反应情况。结果：在麻醉后，观察组的感觉阻滞维持时间、运动阻滞维持时间均短于参照组（P＜0.05）；观察组的不良反应情况略少于参照组，但差异无意义（P＞0.05）。结论：将罗哌卡因腰-硬联合麻醉用于良性前列腺增生手术患者中，可以缩短感觉阻滞维持时间，且安全性较好，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：卡培他滨和贝伐珠单抗在结直肠癌维持治疗中的疗效分析。方法：结直肠癌患者取样76例，入院时间2022年12月至2024年03月，随机抽签法分组实验组和对照组，每组38例患者，分别给予卡培他滨和贝伐珠单抗治疗（实验组）和卡培他滨治疗（对照组），观察治疗效果。结果：治疗前没有显著差异，治疗后，实验组肿瘤标志物和VEGF分析均低于对照组，P＜0.05。两组不良反应发生率没有显著差异（P＞0.05）。实验组B淋巴细胞瘤2蛋白阳性细胞和人体抑癌基因p53蛋白阳性细胞低于对照组，实验组Bax阳性细胞高于对照组，P＜0.05。结论：在结直肠癌维持治疗中实施卡培他滨和贝伐珠单抗方案，可以有效控制疾病进展，降低肿瘤标志物，有效调节相关蛋白表达，确保药物治疗安全程度。