简介：目的观察广泛切除联合术后丝裂霉素C点眼治疗翼状胬肉的临床疗效.方法对50例翼状胬肉患者施行胬肉广泛切除术后,立即点滴丝裂霉素C(0.2g/L)液,以后点眼2次/d,共5d.广泛胬肉切除手术的方法是:做胬肉体部与球结膜潜行分离至半月襞,将胬肉与巩膜面和肌止部的粘连分离后,在靠半月襞处结膜下将胬肉广泛切除,暴露光滑的巩膜面和肌止部.结果随访6～18(平均6.7)月,没有1例复发,无严重并发症发生.结论广泛切除联合术后丝裂霉素C点眼治疗翼状胬肉减少了术后的复发率,是翼状胬肉的一种安全,有效,简便的手术方案.

简介：鼻腔结石和鼻内异位牙较罕见,我科近年在门诊中先后遇见4例,现报道如下:

简介：丙烯酸酯和硅胶人工晶状体在白内障超声乳化手术中应用越来越广，这两种晶状体各有优缺点，本文综述了它们在本身材料（化学和物理特性）、植入特性、白内障术后效果和并发症（视功能、生物相容性、眼内炎、后囊膜混浊和晶状体钙化、前囊膜收缩和位置变化）、联合手术中的应用（与硅油黏附性、白内障联合青光眼手术）等方面的比较。

简介：目的：研究原发性闭角型青光眼患者使用硝酸毛果芸香碱眼液前后前房角的变化。方法：诊断为原发性闭角型青光眼的患者47例68眼,使用前节OCT进行眼前节的测量,点用硝酸毛果芸香碱眼液前后比较房角开放距离（AOD）和小梁下-虹膜空间面积（TISA）等监测指标。结果：在上方的房角中,点用硝酸毛果芸香碱眼液前后AOD无显著差异（P〉0.05）,TISA差异显著（P〈0.05）,在下方的房角中,点用硝酸毛果芸香碱眼液前后各项差异均不显著（P〉0.05）。结论：硝酸毛果芸香碱眼液对较窄的房角可以起到开放房角,改善小梁功能的作用。

简介：喉真菌病亦称真菌性喉炎，在临床上较少见，本科收治喉真菌病4例，现报告如下。

简介：

简介：小瞳孔白内障手术属于疑难和复杂性手术，约占白内障手术的5．19％。在我科进行超声乳化术的1500例白内障患者中，小瞳孔白内障有48例（52眼）小瞳孔，现将手术情况报告如下。

简介：AIM:ToexplorethemolecularmechanismsinlensdevelopmentandthepathogenesisofPetersanomalyinSmad4defectivemice.METHODS:Le-CretransgenicmouselinewasemployedtoinactivateSmad4inthesurfaceectodermselectively.PathologicaltechniqueswereusedtorevealthemorphologicalchangesoftheanteriorsegmentinSmad4defectiveeye.ImmunohistochemicalstainingwasemployedtoobservetheexpressionofE-cadherin,Ncadherinanda-SMAinanteriorsegmentofSmad4defectivemiceandcontrolmiceatembryonic(E)day16.5.Real-timequantitativepolymerasechainreaction(qPCR)wasperformedtodetecttheexpressionofSnail,Zeb1,Zeb2andTwist2inlensofSmad4defectivemiceandcontrolmiceatE16.5.RESULTS:ConditionaldeletionofSmad4oneyesurfaceectodermresultedincorneaidysplasia,iridocornealangleclosure,corneolenticularadhesionsandcataractresemblingPetersanomaly.LossofSmad4functioninhibitedE-cadherinexpressioninthelensepitheliumcellsandcorneaiepitheliumcellsinSmad4defectiveeye.ExpressionofN-cadherinwasupregulatedincorneaiepitheliumandcorneaistroma.BothE-cadherinandN-cadherinweredown-regulatedatthefuturetrabecularmeshworkregioninmutanteye.TheqPCRresultsshowedthattheexpressionofTwist2wasincreasedsignificantlyinthemutantlens(P<0.01).CONCLUSION:Smad4isessentialtoeyedevelopmentandlikelyacandidatepathogenicgenetoPetersanomalybyregulatingepithelial-mesenchymaltransition.Twist2canberegulatedbySmad4andplaysanessentialroleinlensdevelopment.

简介：目的：探讨眼眶IgG4相关疾病（IgG4-RD）的临床病理特点。方法：收集整理23例35眼眼眶IgG4-RD患者的临床病理资料,对其进行组织学和免疫组织化学观察,总结其临床和病理特点。结果：眼眶IgG4-RD患者23例35眼,其中男8例9眼,女15例26眼,年龄28-72（平均52.1）岁。19例30眼来源于泪腺,4例5眼来源于眶内其他部位。以泪腺区肿胀或眼球突出就诊。单侧11例,双侧12例。病程1mo-10a,平均27mo。1例1眼6mo后复发。大体：灰白色结节状肿物,泪腺表面有很薄的纤维膜包绕。组织学特点：泪腺腺泡、导管组织严重萎缩甚至消失,被大量密集的淋巴细胞、浆细胞及淋巴滤泡替代,伴有不同程度的纤维化。免疫组织化学染色：23例35眼IgG4阳性浆细胞均〉50个/HPF,IgG4/IgG阳性浆细胞比值〉40%。结论：眼眶IgG4-RD主要发生于泪腺组织,通过组织学特点和免疫组织化学IgG4的表达可明确诊断。IgG4-RD应早期筛查、预防和治疗。

简介：AIM:Tocomparethespeedofvisualrecoveryfollowingmyopicthin-flapLASIKwithfourfemtosecondlasers.METHODS:Eighty-eighteyesof46patientswhowereconsecutivelyscheduledforbilateralLASIKwiththeIntraLaseFS60(Group1),FemtoLDVCrystalLine(Group2),WavelightFS200(Group3)andVisuMax(Group4)femtosecondlaserswereenrolledin.Monocularuncorrecteddistancevisualacuity(UDVA),best-correcteddistantvisualacuity(CDVA),refraction,contrastsensitivityandhigher-orderaberrations(HOAs)wereevaluatedat1,3d,1wkand1mopostoperatively.RESULTS:Sixteeneyes(72.7%)achieved20/16and8eyes(36.4%)were20/12.5at1dinGroup2,whichwassignificantlymorethanother3groups.At1wk,20eyes(90.9%)achieved20/16inGroups2and4.At1mo,20eyes(90.9%)achieved20/16inGroup2andGroup4,whichweresignificantlymorethanothertwogroups.Whileby1mo,thedifferenceoftheresidualsphericalequivalent(SE)wasnotstatisticallysignificantamong4groups(P=0.121).Theinductionofsphericalaberration(SA)weresignificantlylessforGroups2,3,4thanforGroup1onedayaftersurgery(P=0.015).Thedifferencesamong4groupswerenotstatisticallysignificantbeforeandaftersurgeryoneverytimepoints(allP>0.05).CONCLUSION:Thethin-flapLASIKprocedureusingtheFemtoLDVCrystalLineandVisuMaxfemtosecondlasershowfastervisualperformancerecovery.

简介：气管切开术后并发无名动脉破裂出血是耳鼻喉科急症，一旦发生，往往危及患者生命。我科自2002年7月至2007年3月收治4例此类患者，均死于未能止住的大出血，现报告如下。

简介：<正>康宁克通—A系合成皮质类固醇类药物,对治疗变应性鼻炎,具有良好的疗效。我科自1993年以来,用此药作下鼻甲和迎香穴注射治疗变应性鼻炎458例,其中男性211例,治疗后出现性功能障碍者4例,现报告如下。

简介：资料患者男性，48岁。因双眼及双侧面部肿胀1年多入院。患者自诉1年多前无明显诱因出现双眼及双侧面部肿胀，局部无发红、压痛，全身无发热、畏寒，无口干、眼干、关节肿痛、口腔溃疡、脱发等症状。病程期间患者未行任何治疗。

简介：AIM:Toevaluatethelong-termresponsetothefixedcombinationofdorzolamide/timololinpatientswithprimaryopenangleglaucoma(POAG)andtheadditionofotherintraocularpressure(IOP)loweringmedicationssuchasprostaglandinanalogsandbrimonidine.METHODS:Aretrospective,non-randomized,anddescriptiveclinicalstudywasperformedwith182eyesdiagnosedwithPOAG.Patientsweredividedintothreegroups:agroupwithfixedcombinationofdorzolamide/timololonly,asecondgroupwithprostaglandinanalogsplusfixedcombinationofdorzolamide/timolol,andathirdgroupwiththeadditionofbrimonidinetothesamefixedcombination.IOPdataweregatheredretrospectivelyandthedifferencesbetweengroupswerecalculated.RESULTS:IOPwasreducedsatisfactorilyinallthreegroups;however,aprogressiveIOPreductionwasnotedinthegroupwiththefixedcombinationplusprostaglandinanalogs.Inthisgroup,aprogressive,significantandmorehomogeneousresponseofthereductionwasnotedincomparisonwiththeothergroups.CONCLUSION:IOPreductionwasefficaciousinallthreegroups.TheadditionofprostaglandinanalogsshowedprogressiveIOPreduction,progressiveresponseandabsenceoflong-termdrift.Brimonidinedidnotshowasignificantadditiveeffect.

简介：3型Stargardt病（STGD3，MIM600110）是一种常染色体显性遗传的早发性黄斑营养不良性疾病，是一种单基因遗传性疾病。目前为止，已知的STGD3致病基因为极长链脂肪酸延长酶4基因（ELOVL4）。ELOVIA是位于内质网上的一种调节极长链饱和及多不饱和脂肪酸生物合成的限速缩合反应中不可或缺的膜蛋白。作为一种遗传性疾病，STGD3目前仍无有效治疗方法。然而，饮食补充极长链多不饱和脂肪酸可能是治疗STGD3的一种可行疗法。对STGD3基因及致病机制的研究可能将有助于发现STGD3的有效治疗方法及进一步了解其他遗传性视网膜变性疾病和更复杂的年龄相关性黄斑变性。

简介：AIMTo评估关于光质量的培植根据包括的decentering.METHODSThis的不同的度估计了的V4c可植入的collamer透镜(洞ICL)的临床的结果收到了常规ICL的49只眼睛和收到了洞ICL的94只眼睛。收到了洞ICL的眼睛根据decentering的度被划分成三个组：组织1，在从学生中心的1条洞直径(HD)以内的中央洞；组织2，在到2HD的1HD以内的中央洞；并且组织3，在到3HD的2HD以内的中央洞。视觉尖酸(VA)，intraocular压力(IOP)，和球形的等价物(SE)价值在1wk被估计，1并且在外科以后的3mo。在surgery.RESULTSThere不是在VA，IOP，和SE的重要差别在之中以后，眼睛的调整转移功能，Strehl比率，客观散布索引，和更高的顺序错误(HOA)在3mo为4公里学生被测量常规并且洞ICL组。关于HOA，为昏迷和球形的错误的价值没显示出差别。全部的HOA和翘摇价值在比在组1的组2是显著地更高的(P=0.02，0.03，分别地)。在surgery.CONCLUSIONOur结果建议洞ICL培植提供等价于由常规ICL提供了那的令人满意的视觉质量以后，在关于在3mo的另外的光优秀参数的组之中没有重要差别，不管decentering的中央洞和度的存在。

简介：患者1女性，26岁。因“反复耳闷胀感伴耳钝痛半年”于1999年6月就诊于我科。俭查：右外耳道可见大量胆脂瘤样上皮及肉芽组织堆积，鼓膜结构窥视不清。听力检查证实为右耳轻度传导性聋。颞骨CT扫描显示右外耳道骨部软组织团块，伴外耳道后壁乳突骨质破坏。遂行外耳道成形术及耳甲成形术。术中见鼓膜内陷粘连，未见穿孔，去除病灶并磨除破损骨壁，缺损部位以颞肌筋膜覆盖以达上皮化。术后给予咽鼓管吹张，听力好转。术后病理提示为外耳道胆脂瘤。随访1年以上未见复发。

简介：AIM:Toinvestigatewhethertheresponseofacentralhexagonalelementcorrespondingtothemacularareainconventionalmultifocalelectroretinography(mfERG)testswasthesameasthatofexperimentalmfERGusingsinglecentralhexagonalelementstimulation.METHODS:Prospective,observationalstudy.Thirtyhealthysubjectswereincludedinthisstudy.mfERGrecordingswereperformedaccordingtotwoprotocols:stimuluswith37hexagonalelements(protocol1),andstimuluswithasinglecentralelementcreatedbydeactivatingtheother36hexagonalelements(protocol2).Wecompareddifferencesbetweenring1parametersineachprotocol.RESULTS:Inprotocol1,thefirstpositivecomponent(P1)implicittimeandP1amplitudewere37.8±1.8msand6.3±2.7μV.Aftersingleelementstimulation(protocol2),doublepositivewavesappeared.TheimplicittimeandamplitudeofP1were40.7±2.4ms(P<0.001)and9.1±3.3μV(P=0.001),respectively.Theimplicittimeandamplitudeofthesecondpositivecomponent(P2)were68.0±4.5ms(P<0.001,comparedwithP1inprotocol1)and12.3±4.7μV(P<0.001,comparedwithP1inprotocol1),respectively.TheamplitudeofP2inprotocol2wasabouttwotimeshigherthanthatofP1inprotocol1.CONCLUSION:mfERGresponsesofacentralhexagonalelementinasingleelementstimulationprotocolaredifferentfromthoseofmultipleelementstimulation.Thepositivewaveismoreenhancedcomparedtothatoftheconventionalprotocolanditelongatedintotwowavelets.

简介：AIM:ExcessivedissolveofcornealtissueinducedbyMMPswhichwereactivatedbycytokinsandchemokineswillleadtocornealulcer.ThemolecularmechanismofLipoxinA4(LXA4)oncornealcollagendegradationinthreedimensionswasinvestigated.·METHODS:Rabbitcornealfibroblastswereharvestedandsuspendedinserum-freeMEM.TypeIcollagen,DMEM,collagenreconstitutionbufferandcornealfibroblastsuspensionweremixedonice.Theresultantmixturesolidifiedinanincubator,afterwhichtestreagentsandplasminogenwasoverlaidandthecultureswerereturnedtotheincubator.Thesupernatantsfromcollagengelincubationswerecollectedandtheamountofhydroxyprolineinthehydrolysatewasmeasured.ImmunoblotanalysisofMMP-1,-3andTMMP-1,-2wasperformed.MMP-2,-9wasdetectedbythemethodofGelatinzymography.Cytotoxicityassaywasmeasured.RESULTS:LXA4inhibitedcornealcollagendegradationinadoseandtimemanner.LXA4inhibitedtheIL-1βinducedincreasesinthepro-MMP-1,-2,-3,-9andactiveMMP-1,-2,-3,-9inaconcentrationdependentmanner.LXA4alsoinhibitedtheIL-1βinducedincreasesinTIMP-1,-2.CONCLUSION:Asapotentanti-inflammationreagent,LXA4caninhibitcornealcollagendegradationinducedbyIL-1βincornealfibroblaststhusinhibitingcornealdissolvingpathologyprocess.

简介：目的：对比分析伴虹膜异色的青光眼睫状体炎综合征与Fuchs综合征患者的临床表现及特点,对两种疾病的鉴别要点作出分析及总结,利于临床医生对这两种疾病进行鉴别诊断。方法：对本院自2000年至今收治住院的3例伴虹膜异色的青光眼睫状体炎综合征（Posner-Schlossman’ssyndrome,PSS）患者进行详细的临床检查及研究,根据其临床资料总结出该病的临床特点,并对伴虹膜异色的PSS与Fuchs综合征的鉴别要点作出分析及总结。结果：共收集了3例伴虹膜异色的PSS患者,均为单眼反复发病,病程均在10a以上,发作时眼压明显升高,可达30.00～60.00mmHg,持续时间一般为3～7d,可自行缓解或用药后缓解,间歇期眼压正常,该3例患者除了具有典型的PSS表现外,虹膜均轻度异色。总结了该病在发作期及间歇期的临床表现,从发病情况、眼压波动情况、KP形态、晶状体情况、眼底及视功能情况详细论述了伴虹膜异色的青光眼睫状体炎综合征与Fuchs综合征的区别,并针对两种疾病的治疗提出了不同建议。结论：结合我们所提出的鉴别要点,对患者进行详细的临床检查,可以对这两种疾病进行鉴别诊断。