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简介：目的通过建立可靠、定量的评价方法,为临床用血管理提供客观和可接受的评价指标。方法采用十分制双专家独立评价法,评价33家三级综合性医疗机构1888份输血病历的5455次血液成分输注。结果5455次血液输注的平均评价分值为6.24分,其中13.77%为完全不合理（0分）,38.31%为完全合理（10分）,合理输注比例为60.51%。红细胞、血浆、血小板类成分制品输注平均评价分值分别为7.47、2.89、9.11分,其合理输注比例分别为78.15%、18.66%、95.89%。结论安徽省33家三级综合性医院临床用血合理输注比例以及不同评价要素之间的差异与文献报道基本一致,十分制评价所产生的评价分值和分值区间比例,为评价结果提供了更加精确的定量指标,可以更好地进行不同评价要素之间的比对。

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简介：摘要目的探讨首诊负责制的概念及其在眼科中应用的重要性。方法从探讨首诊负责制的概念出发，剖析首诊负责制内容，通过适当的病例深入分析其对于眼科临床工作者的指导意义和重要性。结果正确贯彻首诊负责制是确保眼科临床工作有序规范进行的强有力保障结论眼科首诊负责制对于医师发挥临床思维提高首诊准确率，规避医疗风险以及协调医师关系有重要作用，其贯彻和实施应引起进一步重视

简介：摘要目的为全面了解肥城市现制现售饮用水卫生情况，保障市民饮水水质的安全，并针对存在的问题采取相应的措施，加强对现制现售水监督管理。方法我们于2013年对肥城市城区32个肥城市现制现售水供应点水质及使用水源水质进行监测比较和一般的卫生学调查。结果32个采样点共采集成品水样32份，使用水源水样32份。按《生活饮用水标准检验方法》分别进行了14个项目的检验。细菌总数、总硬度、硝酸盐氮、氟化物、氯化物相比较均有显著差异（p<0.05）提示现制现售饮用水对细菌总数、总硬度、硝酸盐氮、氟化物、氯化物有较强的去除作用。

简介：由于军队改革和编制体制的调整,目前军队医院护理队伍由军人护士、非现役文职护士和聘用护士构成,聘用护士比例逐年增加,人员流动性大,年轻护士多,如何保障护理质量与安全是军队医院护理管理的重点。我院自2014年7月1日起,全院推行科室护师值班制,取得了满意效果。1对象与方法1.1对象现有床位550张,14个临床科室,护士322人,其中护师89人,平均每科护师6人。平均年龄：全体护士（24.6±1.25）岁,护师（26.12±0.98）岁。

简介：摘要目的探讨分析责任制护理干预在剖腹产护理中的应用效果.方法以随机数字表法将１６０例需剖腹产产妇分为对照组和观察组,对照组产妇８０例,观察组产妇８０例.对照组患者给予常规护理,观察组在对照组的基础上给予责任制护理干预,对比分析两组产妇经护理后的疼痛评分、舒适评分、患者满意度.结果经治疗护理后,观察组患者的疼痛评分、舒适评分均显著优于对照组,两组差异具有统计学意义(P﹤０．０５);观察组患者满意度(９２．５０％)显著高于对照组(６２．３０％),两组差异具有统计学意义(P﹤０．０５);观察组(２．５０％)产妇术后并发症发生率显著小于对照组(３５．００％),两组差异具有统计学意义(P﹤０．０５).结论在剖腹产护理中实施责任制护理干预可以有效提高产妇的舒适感,减少产妇术后的疼痛,提高产妇满意度,减少剖腹产术后并发症的发生.关键词责任制护理;常规护理;剖腹产;疼痛评分;舒适评分中图分类号R４５４文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０７２８－０２

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简介：摘要目的主要探讨责任制护理小组模式在肿瘤外科中的实践和效果。方法在研究的过程中主要选择的是2013年9月-2014年9月我院收治的178例肿瘤患者作为主要的研究对象。将这些患者分为实验组和对照组两个小组，两组患者分别为89例。在实验中，对于实验组的患者主要采用的是责任制护理小组模式，对照组则是采用常规的护理模式。结果采用责任制护理小组的模式进行护理之后，效果十分明显。和传统的护理模式相比，实验组患者的满意程度也比较高，患者恢复的程度也具有一定的优越性。结论将责任制护理小组模式应用到肿瘤外科的护理工作中具有一定的现实意义，效果明显，可以在以后的临床护理工作中进行高效地应用。

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简介：摘要目的探讨并分析心血管内科护理中使用的责任制护理效果。方法选择在2011至2013年我院的100例心血管内科患者作为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析，并将这些患者分组为对照组和观察组，均有50例。对照组患者接受常规护理，观察组患者接受责任制护理。对两组患者出院前的效果进行了统计分析。结果观察组患者对护理工作的满意度为98.6%，显著高于对照组患者的90%，有统计学意义（P<0.05）。即说明实施床边责任制护理可以达到较好的护理效果。观察组的护理质量在危重患者护理和基础护理，以及病房管理和护理文书方面均显著优于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。结论心血管内科护理工作使用床边责任制护理能够为患者带来好的护理效果，患者对于护理质量表示了认可，满意度非常高，临床应用价值非常高。

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简介：摘要目的本品中硝呋太尔的光稳定性极差，我们通过研究确立了硝呋太尔稳定检测的溶剂和方法。方法采用迪马DiamonsilC18柱，250×4.6mm，5?m；以乙腈水（4060，V/V）作为流动相，流速为1.0ml.min-1，检测波长260nm。结果硝呋太尔在16～160?g/ml浓度范围与峰面积呈线性，回收率可以达到99.71%。结论最终确立的液相检测方法与现有方法比较，能够准确控制产品的质量，方法更加先进可控。

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