简介：

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简介：1一般资料本组患者一般情况见表1.共同症状为为唇舌四肢发麻、木胀、恶心、呕吐、头昏、心悸、胸闷、流涎.6例有休克表现(血压下降、面色苍白、多汗、四肢冷、脉细、意识障碍).都做了心电图,提示均为室性心律紊乱.

简介：摘要目的研究与分析不同剂量米索前列醇终止瘢痕子宫药物流产的临床疗效。方法选取我院收治的剖宫产后再次妊娠且自愿采用药物流产的妇女100例为对象进行研究，利用计算机将其随机分组为两组，即甲组与乙组，各50例。两组均采用米索前列醇终止妊娠，甲组使用剂量为1.2mg，乙组使用剂量为0.6mg。比较分析两组流产效果、出血量以及出血时间等。结果甲组完全流产37例，占比74.0%；不完全流产13例，占比26.0%，而乙组完全流产30例，占比60.0%%；不完全流产20例，占比40.0%，甲组流产效果显著优于乙组（P<0.05）。用药后，甲组出血量情况与乙组相比显著较好，且差异具有统计学意义（P<0.05）。而甲组出血时间为（9.6±2.5）d，显著少于对照组（15.2±3.2）d，且差异比较P<0.05具有统计学意义。结论采用大剂量的米索前列醇终止瘢痕子宫药物流产的临床疗效十分显著，且能显著减少流产出血时间以及出血量，并提高完全流产率，因此值得推广于临床应用。

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简介：【摘要】目的 浅析乳腺癌术前化疗采用不同剂量蒽环类药物的实际疗效。方法 抽取医学数据库40例乳腺癌患者作为研究对象，随机分为参照组（采用小剂量蒽环类药物）与干预组（采用大剂量蒽环类药物），均组20例，研究时间为2022.1-2022.12，对比两组治疗效果。结果 干预组总疗效（90.00%）高于参照组（60.00%），P＜0.05；干预组不良反应发生率（5.00%）低于参照组（30.00%），P＜0.05。结论 乳腺癌术前化疗采用大剂量蒽环类药物治疗效果显著，能够有效提升治疗效果，降低部不良反应发生率，值得应用与借鉴。

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简介：目的观察瑞巴匹特治疗消化性溃疡患者体内药代动力学及其治疗效果.方法20例消化性溃疡患者分别单剂量(600mg)和多剂量(600mg,qd,4周)口服瑞巴匹特,观察该药的治疗效果,并用高效液相色谱法测定口服后不同时间的血药浓度,模拟房室模型并计算药代动力学参数.结果瑞巴匹特治疗消化性溃疡有效率100%;单剂量和多剂量口服后的血药浓度-时间曲线均符合一级吸收开放二室模型,主要药动学参数Cmax分别为(0.56±0.24)和(0.62±0.29)ng@L-1,Tmax为(1.75±0.92)和(1.88±1.05)h,T1/28分别为(1.86±1.38)和(1.96±1.45)h,AUC0-∞为(2.48±1.06)和(2.85±1.45)mg@h@L-1,除Cmax和AUC0-∞外,其他参数经统计学分析无明显差别(P＞0.05);连续用药4周后体内蓄积因子为1.15.结论瑞巴匹特为安全有效的治疗消化性溃疡药物.

简介：摘要：目的 对不同剂量的他汀类药物应用在急性心肌梗死中的治疗效果进行研究。方法 本次研究选取2019年1月一2021年7月期间本院接收的急性心肌梗死患者60例为研究对象，应用计算机分组，分成研究组与对照组，每组30例。对照组应用10mg的阿托伐他汀钙开展治疗，研究组应用20mg的阿托伐他汀钙开展治疗，对比两组患者治疗有效率和血脂水平。结果 研究组患者临床治疗总有效率为96.67%，高于对照组患者治疗总有效率80.00%，P＜0.05，差异具有统计学意义。研究组各项血脂水平改善情况均优于对照组，

简介：【摘要】目的 针对晚期癌痛患者使用大剂量阿片类止痛药物治疗的临床效果进行分析研究。方法 于本院收治的晚期癌痛患者中选取30例作为研究对象，收集起止时间为2021年1月－12月。入组对象均因癌症引发重度疼痛，服用大剂量阿片类止痛药物进行治疗，对患者临床资料展开回顾性分析，判断止痛效果，药物使用剂量和时间及药物不良反应。结果 临床根据患者情况，均选择大剂量使用阿片类药物进行治疗，给药方式为肌注和口服两种，疼痛可得到控制。在用药过程中，患者均发生不良反应，主要为恶心呕吐、头晕和便秘等，服药初期症状较为明显，不良反应均为轻度。药物使用过程追踪，并未发生药物成瘾或是呼吸抑制。随访结果证实，30例患者大剂量阿片类药物使用时间为21-378d，均值为（89.3±7.6）d，癌痛发生后存活期为2-39月，均值为（19.5±2.4）月。结论 晚期癌痛患者使用大剂量阿片类止痛药物进行治疗，可确实缓解疼痛感，且安全性理想，应用价值高。

简介：【摘要】目的 探究不同剂量他汀类药物对急性心肌梗死早期治疗效果。方法 选取2021年6月-2023年4月在我院进行治疗的66例急性心肌梗死患者为研究对象，随机分为对照组和实验组，各33例。两组患者均使用瑞舒伐他汀进行治疗，对照组使用剂量为10毫克，实验组使用剂量为20毫克，对比不同剂量的治疗效果。结果 通过对比可以看出，实验组患者的高密度脂蛋白胆固醇指标水平高，能够有效发挥作用。高于对照组，总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯指标水平低于对照组，差异明显（P＜0.05），实验组的治疗有效率为93.94％，明显高于对照组的72.73％，差异明显（P＜0.05）。结论 不同剂量的他汀类药物对急性心肌梗死的治疗效果有所差别，通过实验可以看出进行大剂量治疗能够更快改善患者的血脂水平，降低血脂，从而有效缓解患者的症状，治疗效果更好，所以要在安全剂量的前提下适当加大药量对患者进行治疗。

简介：摘要目的分析低剂量米非司酮治疗药物流产后阴道出血的应用效果。方法选择2016年4月到2017年4月我院收治的药物流产患者92例作为研究对象，通过随机信封法将其分为观察组与对照组均46例患者。对照组给予缩宫素治疗药物流产后阴道出血，观察组给予低剂量米非司酮治疗药物流产后阴道出血，对比两组阴道出血时间、阴道出血量，阴道出血治疗有效率、转经时间、流产效果。结果观察组阴道出血时间、阴道出血量、转经时间明显低于对照组，阴道出血治疗有效率明显高于对照组，流产效果明显优于对照组，P<0.05。结论在药物流产后阴道出血的临床治疗中，应用低剂量米非司酮，既可改善阴道出血症状，减少转经时间，又可提高阴道出血治疗效果及流产效果，值得临床推广应用。

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简介：摘要目的探究小剂量地高辛联合ACEI类药物治疗高血压合并房颤的应用效果，并进行分析。方法选取我院于2015年1月~2018年1月期间收治的52例高血压合并房颤患者，依据随机数字表法将其分为实验组与参照组，每组患者各26例，参照组患者使用常规高血压合并房颤治疗方式进行治疗，实验组在此基础上配合小剂量地高辛及ACEI类药物进行联合治疗，将治疗效果进行记录观察，并加以分析总结。结果实验组患者的治疗效果明显好于参照组，p<0.05，存在统计学意义。实验组患者的治疗有效率显著高于参照组，p<0.05，存在统计学意义。结论小剂量地高辛联合ACEI类药物治疗高血压合并房颤有较好效果，值得临床的推广及应用。

简介：【摘要】目的：观察不同剂量他汀类药物在急性心肌梗死患者中的治疗效果。方法：选取 2018年 7月— 2019年 6月期间 73例急性心肌梗死患者，按照随机数字表法，划分 A组（ n=36，瑞舒伐他汀 5mg/d）和 B组（ n=37，瑞舒伐他汀 20mg/d），比较两组临床疗效、肌酸激酶同工酶、低密度脂蛋白水平。结果： B组患者临床治疗总有效率显著高于 A组；干预 1个月后， B组患者肌酸激酶同工酶、低密度脂蛋白水平均低于 A组，两组数据比较差异显著（ P＜ 0.05）。结论：在急性心肌梗死患者中应用大剂量他汀类药物治疗，能够增强临床疗效，降低肌酸激酶同工酶、低密度脂蛋白水平，值得推广。

简介：摘要：目的 分析和研究肺部低剂量螺旋 CT放射剂量的临床应用价值。方法 选取我院在 2016年 1月 -2017年 1月期间收治的 84例健康体验者，按照随机分配原则将所有患者分为参照组和研究组，各 42例，其中参照组在螺旋 CT检查中采用常规剂量，研究组患者在螺旋 CT检查中采用低剂量，观察和比较两组体检者的扫描结果。结果 参照组 42例受检者平均放射剂量、毫安秒、 CT权重计量值、剂量长度乘积分别为（ 272.80±30.75） mGY、（ 3521.39±397.77） mAs、（ 11.53±0.28） mGY、（ 246.28±29.50） mGY•cm，研究组 42例受检者平均放射剂量、毫安秒、 CT权重计量值、剂量长度乘积分别为（ 71.62±7.84） mGY、（ 914.26±112.28） mAs、（ 2.70±0.26） mGY、（ 62.23±6.55） mGY•cm，由此可以看出，研究组受检者的放射剂量、毫安秒、 CT权重计量值、剂量长度乘积都要显著低于参照组， p＜ 0.05，差异比较具有统计学意义。两组受检者各指标参数之间的比例分别为 26.21%、 25.69%、 23.56%、 25.20%。结论 在肺部螺旋 CT扫描中应用低剂量放射剂量，具有辐射量少、成本低等多方面的优势，与常规剂量间的比列大约为 25.69%，因此能够广泛的应用与早期肺癌高危人群的检查当中，在临床中值得推广。

简介：摘要：目的 分析和研究肺部低剂量螺旋 CT放射剂量的临床应用价值。方法 选取我院在 2014年 7月 -2015年 7月期间收治的 84例健康体验者，按照随机分配原则将所有患者分为参照组和研究组，各 42例，观察和比较两组体检者的扫描结果。结果 研究组受检者的放射剂量、毫安秒、 CT权重计量值、剂量长度乘积都要显著低于参照组， p＜ 0.05，差异比较具有统计学意义。两组受检者各指标参数之间的比例分别为 26.21%、 25.69%、 23.56%、 25.20%。结论 在肺部螺旋 CT扫描中应用低剂量放射剂量，具有辐射量少、成本低等多方面的优势，值得在临床中值得推广。

简介：摘要目的观察小剂量西酞普兰联合苯二氮卓类药物在治疗老年慢性失眠患者中的疗效、安全性及其特点。方法将79例老年慢性失眠患者随机分为2组，组1小剂量西酞普兰；组2小剂量多塞平。两组都联合使用艾司唑仑和/或阿普唑仑。分别于治疗前、治疗3个月、治疗6个月应用匹兹堡睡眠质量评分表（PCQI）、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分，以及简易智力状态检查量表（MMSE）、日常生活能力量表（ADL）评分，作治疗前后及两组间同一时间段的比较。结果①PCQI、HAMA的评分，治疗3个月、治疗6个月与治疗前比较，两组均有统计学意义（P<0.05），在同一时间段两组间比较无统计学意义（P>0.05）。②MMSE、ADL的评分，治疗3个月、治疗6个月与治疗前比较，两组均有统计学意义（P<0.05）；组1治疗6月与治疗3月比较有统计学意义（P<0.05）；组2治疗6月与治疗3月比较无统计学意义（P>0.05）。③在6个月的治疗过程中，每个月同一时间检测患者血压、空腹血糖、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、出凝血时间的变化，统计显示无意义（P>0.05）；每月复查心电图心率变化与治疗前比较无统计学意义（P>0.05），没有新的心律异常报告包括房室传导阻滞等出现。结论小剂量西酞普兰联合苯二氮卓类药物治疗老年慢性失眠有效，对血糖、血压、心肌、心脏传导、血凝无明显不良影响。在改善患者日常生活能力及认知功能上，小剂量西酞普兰优于小剂量多塞平。