简介：【摘要】目的：本文探析住院药房的药品质量管理与用药安全。方法：此次采用回顾性分析的方法对比实施药品安全管理制度前后不良事件发生情况。结果：实施药品安全管理制度后不良事件（32例）发生情况明显少于实施前（131例），P＜0.05说明存在对比意义。结论：实施药品安全管理制度对提高药品质量起到了重要的作用。

简介：摘要：

简介：摘要：改革后，受社会发展的影响，我国的各行业领域得到进一步的提升，近年来，随着科学技术水平的进步，运用到各行业。作为一种特殊的商品，药品的质量直接关系到人们的健康和生命安全。随着我国社会经济的发展和人民生活水平的提高，人们对于药品的需求和期望在不断增加，对药品的质量要求也越来越高。本文分析制药企业在实施药品质量风险管理时面临的挑战和机遇，并提出了建立和完善制药企业药品质量风险管理体系的建议，期望能为我国制药企业提高药品质量水平和竞争力提供参考。

简介：【摘要】在医疗健康行业，药品质量管理是控制药品切实安全、有效的关键一环。但在实际管理药品的过程中，却暴露出一些不容忽视的问题，以至于极易降低药品质量水平，让药品质量难以达到合规性要求。为此，本文针对药品质量管理存在的具体问题，提出了妥善解决的对策，旨在将药品质量管理整体水平加以提升。

简介：摘要：随着现阶段我国医疗卫生行业的不断发展与技术进步，为人们生活与健康也提供了新的形式和内容。而在我国整体医疗体系中，药品质量检测技术是保障药品安全性与有效性的关键所在。其中就注射剂来说，是影响患者治疗效果与安全的关键性药物形式之一，随着注射剂质量检测技术的不断推陈出新，也为保障该类药物的使用安全提供了多重技术支持。本文就药品质量检测技术中注射剂质量检测技术研究进展，展开综述，希望以此可以给广大相关工作者以建议或启发。

简介：摘要：在法规变化频繁的背景下，药品质量合规管理变得愈发关键和挑战性。随着药品市场竞争加剧、科技发展迅速以及患者期望提高，监管机构不断调整和完善相关法规，要求企业在生产、质量控制和合规管理方面达到更高标准。

简介：【摘要】目的 探讨中药饮片根据不同保管及养护的方式对其质量的影响。方法 本次研究选取我院2022年1月到2023年1月间的100种中药饮片作为研究对象，依托数字抽签法，分为2组，对照组进行常规的保管和养护（n=50）、观察组进行针对性的保管和养护（n=50），对比两种保管和养护的方式对药品发霉、走油、气味走失、变色、虫蛀发生率、养护效果的影响。结果 观察组中药饮片中，发霉及气味走失发生率为2.00%、走油发生率4.00%、变色及虫蛀发生率为0.00%均较对照组低，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组中药饮片养护总优良率为94.00%高于对照组74.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 针对性的保管和养护方式，能够维持药品的药效，减少药品变质的发生率。

简介：摘要：随着市场经济体制的逐步完善，企业间的竞争日益加剧。由于企业间的竞争归根到底是产品竞争，因此，企业最关心的问题就是如何生产出高品质的产品。在产品质检方面此项工作已成为推动企业健康发展的重要途径，这就需要质检部门在保证产品质量检验工作的基础上排除主观因素的干扰，保证检验工作的科学性、有效性，这是一种高科技的工作需要在对顾客负责任的情况下采用科学的测试手段，维护市场的良性竞争。

简介：摘要：在探讨大输液产品生产过程中质量控制的要点时，我们必须首先认识到，质量控制并非仅是生产环节的附属物，而是整个生产体系得以高效运转的核心。在高度规范化的生产流程中，每一步骤的精确控制，都是确保最终产品能够满足使用要求的关键。大输液产品生产过程中质量控制的关注点多元而复杂，涵盖外部环境、生产环境、中间体及人员等多个维度。仅有通过综合性、系统性的控制策略，才能确保生产流程的各个环节协同高效运作，从而生产出符合高标准要求的大输液产品。这既是对生产企业自身责任的体现，也是对广大消费者健康保障的承诺。本文对大输液产品生产过程中的质量控制要点进行了分析，旨在为相关人员工作提供参考。

简介：摘要：目的：研究分析妇产科护理质量控制与安全管理。方法：研究选取我院2022年1月-12月收治的产妇100例，分为对照组与观察组，每组各50例。对照组采用常规护理，观察组采用优质护理。分析比较两组产妇护理满意度、生活质量评分。结果：与对照组相比，观察组产妇护理满意度较高、生活质量评分好转，P<0.05，差异具有统计学意义。结论：妇产科实行优质护理，其质量控制与安全管理效果明显优于常规护理，值得在临床上广泛推广。

简介：摘要：在人民生活水平提高的同时，药品质检和用药安全的矛盾也越来越突出。药品在人们的日常生活中起着举足轻重的作用，它是人们缓解生命问题的重要方式，因此，加强对药品质检管理的研究就显得尤为重要，我国现行的、相对落后质检的标准化管理已经不能满足制药行业的迅速发展。

简介：摘要：目的：旨在探析全面质量管理在医院医疗质量与安全管理中的价值。方法：此试验选择的是2022年4月到2023年6月医院住院的患者86例，分两组，各43例；常规管理方案实施在常规组，全面质量管理方案应用于特殊组，分析管理结果。结果：特殊组风险事件、医患纠纷事件发生率较常规组更低，数据有差异（P<0.05）。结论：医院医疗质量与安全管理中开展全面质量管理的效果好，能够有效的减少不良事件的发生率，提高医疗服务质量，值得在临床中推广。

简介：摘要：制药公司产品研发具有投入大、风险高、周期长、技术难度大以及人才短缺等特点，需要通过加强管理创造良好的条件。文章介绍了制药公司产品研发过程中管理难点，并提出了几点优化管理的策略，希望可以为制药公司相关管理人员提供一些有效建议及参考，提高管理效率与质量，为产品研发保驾护航。

简介：【摘要】：充分利用麻醉信息系统，全面提高麻醉安全管理质量。方法：利用麻醉信息系统，设置麻醉数据采集与预警、麻醉医生工作站、手术护理系统三项管理系统，在麻醉质量控制方面实现临床信息共享、数据实时采集、麻醉过程控制、实施风险预警、案例回顾分析等功能，在管理方面以麻醉信息系统为基础进行制度调整，确保麻醉管理质量的提升。结果：方案实施后，麻醉相关医疗差错发生率从0．94％下降为0．02％，麻醉医生文书书写质量显著提高，有效避免了医生不熟悉药物或操作不当导致的用药错误，提高了麻醉管理质量。结论：利用麻醉信息系统能够实现数字化、信息化管理，减少人为因素导致的医疗差错，提高麻醉安全管理质量。

简介：

简介：摘要：药品临床试验在现代医学研究担当重要角色，它直接涉及到药品的安全性与有效性，尤其是对于公众健康问题有着深远影响。本文就药品临床试验的质量控制与医疗安全进行探讨。本研究首先分析了药品临床试验的基本流程和主要挑战，特别是在研究设计、数据的收集、处理和分析方面。接着，详细介绍了质量控制的重要性，包括其在整个临床试验中占据的关键位置以及对顺利进行药品临床试验的决定性影响。为了保保证医疗安全，我们强调了在试验过程中严格的伦理审查和患者的随访等措施，确保药品临床试验符合最高的伦理标准，同时倡导了医务人员教育培训的重要性，因为他们的专业素养与从业道德直接关系到临床药品试验的成功与否和参试者的安全问题。综上，本研究为药品临床试验的规范管理，提高临床试验的科学可信度和保障患者利益提供了基础理论和实践操作指导。

简介：摘要：重症神经内科病房是医院中对神经系统疾病患者进行高度监护和治疗的重要场所。由于这类患者往往病情严重、变化快速，对护理工作的要求极高，任何疏忽都可能导致严重后果。随着医疗技术的发展和患者安全意识的提高，重症神经内科病房的护理质量改进显得尤为重要。这不仅关系到患者的治疗效果和生命安全，也是提升医院整体服务水平和社会信誉的关键。因此，分析并改进重症神经内科病房的护理质量和患者安全，已成为医院管理工作中的一项重要任务。

简介：摘要：细胞疗法是目前药物研发中发展最快、应用最广的研究热点之一，物料管理是GMP管理的重要部分，也是医药企业管理水平的重要体现，细胞治疗产品的制备的全过程中使用物料的质量直接关系到细胞的安全性和有效性。原材料的质量对于细胞产品的质量和安全性至关重要。因此，建立针对细胞制剂生产用原材料的质量管理规范是十分必要的。

简介：摘要：文章全面论述药物质量控制与药物安全性评价的意义及实施途径。通过对保证药物疗效和安全性及其在公共卫生保护方面所做贡献的重要性进行分析，研究强调必须严格药品监管。本文详细描述分析化学技术及生物技术对药物质量控制的研究现状，讨论临床前毒理学研究及药物流行病学对药物安全性评价的关键性作用。该研究的目的是为药品质量监控和安全评价等工作提供科学依据，从而确保病人的用药安全。

简介：摘要：目的：探讨输血检验流程质量控制，对输血安全产生的影响。方法：将本科室收集本院中2023年1月至2023年10月间收治的常规需要接受输血治疗的患者的一般信息进行回顾，并随机抽选出100例患者作为研究对象，通过计算机随机分组方案将所有患者分为两组，随机记名为对照组（n=50）与实验组（n=50），对照组患者在接受输血管理时，由医务人员采用常规的管理方案，实验组内患者在接受管理时，医务人员采用输血检验流程的优秀质量控制，对两组患者的并发症发生状况进行分析，对比输血安全性。结果：在本次研究结果中显示实验组内患者的输血检验安全性和检验质量明显优于对照组，差异对比显著存在（P＜0.05）。结论：结果显示其输血安全性和检验质量明显优于对照组，说明质量控制在输血检验过程中的应用可以显著提高输血的安全性，减少并发症的发生，从而提高患者的治疗效果和生活质量。因此，医疗机构要在输血管理中积极推行质量控制措施，以确保输血安全性，保障患者的健康。