简介：

简介：摘要双重打击淋巴瘤（Double-hitlymphomas,DHL)是一组伴有MYC和BCL2或BCL6同时发生染色体易位的高级别B细胞淋巴瘤，临床进展迅速，经积极治疗后难以缓解、易复发进展，预后极差。双表达淋巴瘤（double-protein-expressionlymphomas,DPL）是一组有别于典型弥漫大B细胞淋巴瘤，通过免疫组化存在MYC和BCL2双表达，其临床进展相对迅速，治疗效果欠佳。目前，对于DHL及DPL的治疗仍是一个挑战，新的治疗手段目前正在研究中。

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简介：摘要目的探讨原发性胃淋巴瘤和原发性大肠淋巴瘤的临床特点差异。方法对56例原发性胃肠道淋巴瘤（PGIL）患者的临床资料进行回顾性分析，比较胃淋巴瘤与大肠淋巴瘤间的临床特点差异。结果两组在性别、病程、平均发病年龄方面无显著差异（P＞0.05）；胃淋巴瘤以Ⅲ～Ⅳ期患者居多，B系淋巴瘤为主，大多行根治性手术与化疗；大肠淋巴瘤以Ⅱ期患者居多，T系多于B系，主要行姑息手术治疗，两组比较具有明显差异（P＜0.05）。两组在内镜下的诊断率均较低。结论原发性胃淋巴瘤与大肠淋巴瘤在临床分期、治疗方法方面有差异，且内镜下诊断率均较低。

简介：摘要目的提高对脾脏淋巴瘤CT表现的认识。方法回顾性分析经病理或相关临床资料证实的10例脾脏淋巴瘤的CT表现，原发性脾脏淋巴瘤1例，继发性脾脏淋巴瘤9例。结果1例原发性脾脏淋巴瘤，CT平扫表现为脾脏内单发低密度肿块，增强扫描无明显强化；9例继发性脾脏淋巴瘤，1例为单发肿块，7例为脾脏内多发结节或肿块,所有病例平扫为稍低密度,增强后7例无明显强化，2例实质期出现轻微环状强化，1例脾脏弥漫性肿大。结论多数脾脏淋巴瘤表现为脾脏弥漫性浸润，CT不能发现，少部分病例表现为脾脏结节或肿块，CT表现具有一定特征性，根据CT表现可以提示诊断，结合病史可以明确诊断。

简介：摘要目的探讨原发性皮肤淋巴瘤临床治疗效果。方法对我院从2005年7月到2012年4月这三年的时间里所收治的原发性皮肤淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果在本组的9例原发性皮肤淋巴癌患者中，完全缓解的患者4例，部分缓解的患者是3例，无效的患者是2例，总有效率是77.7%。结论原发性皮肤淋巴瘤是一种比较罕见的疾病，在临床治疗上，仍然需要不断探求新的治疗方法，以有效提高治愈率，降低复发率。

简介：摘要目的恶性淋巴瘤的临床病理分析。方法探讨恶性淋巴瘤的临床特点病理变化及鉴别诊断。通过收集我院100例恶性淋巴瘤的病理切片，采用免疫组化进行分析。结果恶性淋巴瘤是一种常见肿瘤，发病率高。结论而正确选择淋巴结活检的部位，处理好标本，获得质量良好的组织学切片是保证诊断可靠性的前提和关键。

简介：

简介：摘要目的通过对睾丸恶性淋巴瘤CT征象进行分析总结，探讨CT对该病的诊断及鉴别诊断价值。方法回顾性分析20例最终经手术证实为睾丸恶性淋巴瘤的CT平扫、增强表现特征和临床资料特点。结果患者患病平均年龄约65岁，14例为单侧发病,6例为双侧发病。其中5例有睾丸疼痛不适，低热、盗汗表现，其余均为睾丸无痛性肿块，肿块边界较淸，平扫时密度均匀或不均匀，增强扫描呈渐进性不均匀明显强化。有7例伴有同侧精索增粗及腹主动脉旁淋巴结增大，3例双侧肾上腺受侵、增粗并形成肿块，2例有脑膜侵犯。结论睾丸恶性淋巴瘤的CT表现具有一定的特征性，结合临床特点，可以提高对该病的诊断率。

简介：摘要目的通过分析原发性脑淋巴瘤CT检查特征，以全面提升提高原发性脑淋巴瘤诊断的准确性。方法随机抽取我院在2013年11月到2014年11月期间收集的28例原发性脑淋巴瘤患者，本组所有患者均经过病理证实为原发性脑淋巴瘤，科学分析其CT影像表现特点。结果本组所有患者中，多发16例，单发12例，总共64个病灶，肿瘤形态为类圆形的结节或者肿块，且肿瘤的周围呈现重度水肿或者是轻度水肿，经过CT平扫多呈等密度或略高密度影。结论原发性脑淋巴瘤CT影像检查表现特征性，在诊断过程中，结合其影像学特征和临床特征，能够准确诊断。

简介：摘要目的分析脑内原发淋巴瘤的MRI特点，旨在提高对其诊断及鉴别诊断的能力。方法回顾性分析11例经病理证实的脑内原发淋巴瘤MRI表现，总结病灶的MRI影像学特点。结果11例中8例为单发，3例为多发，共14个病灶，病灶靠近中线区或脑表面，其中多发病灶侵及额顶叶白质、胼胝体及基底节区；T1WI呈低或等信号9例，T2WI呈等信号或稍高信号10例，1例出现坏死及出血，7例病灶周围无明显水肿，2例出现经度水肿，2例明显水肿；增强扫描呈显著团块状或结节状强化，环状强化2例，1例为斑片状强化。结论脑内原发性淋巴瘤多位于大脑深部，明显强化，MRI表现具有一定的特征，但由于其影像表现复杂多样且发病率低，因此结合临床资料综合分析，对其诊断有较高的价值。

简介：摘要目的观察复方斑蝥胶囊辅助治疗老年淋巴瘤疗效观察，分析复方斑蝥胶囊应用的临床价值。方法将82例符合入组标准的淋巴瘤患者随机分为观察组41例和对照组41例，对照组进行CHOP方案化疗，21d为一个周期，治疗6个周期，观察组在对照组基础上，再口服复方斑蝥胶囊，每次3粒，bid，连服4个月。结果①观察组总有效率为92.68%，对照组为68.29%，观察组的总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义，x2=8.083，P<0.05；②观察组出现白细胞减少、肝功能异常、消化道反应、心脏毒性的病例和发生率分别为19/46.34%、2/4.88%、15/36.59%、1/2.44%，其中白细胞减少、肝功能异常、消化道反应的发生率明显低于对照组，差异均具有统计学意义，P<0.05或P<0.01。结论复方蝥胶囊辅助治疗老年淋巴瘤值得临床推广。

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简介：摘要目的探讨原发性乳腺淋巴瘤的临床特征、诊断、治疗及预后。方法对1例原发性乳腺淋巴瘤进行临床特征、诊断、治疗及预后的观察并复习文献。结果完整切除的肿块的镜检乳腺小叶和其周边见淋巴样细胞弥漫浸润，乳腺小叶隐约可见，未见坏死，乳腺组织内见弥漫性或巢状淋巴样细胞增生，增生细胞核大，深染，核形不规则。免疫组化EMA（-），BcL-2（+）,，CD10（-），ALK（-），CD5（-），CD30（-），Bcl-6（+）cyclinD1（-）。增生细胞CK（L）（-），CK（H）（-），ER（-）PR（-）E-ad（-），P63（-），actin（-），HMB45（-），syn（-），CgA（-）Vimentin（+）CD20(+)CD79a（+）,CD3(-),cd3（-）CD45RO（-）。Ki6770%（+）符合“非霍奇金恶性淋巴瘤，B细胞来源”改变。结论PBL有自己的临床特点,但与良性肿瘤易误诊，误诊率高，确诊需依靠病理组织学及免疫组织化学检查。目前治疗正在探索阶段，预后与临床分期及治疗措施是否得当有关。

简介：摘要目的探讨原发性甲状腺淋巴瘤（PTL）的病理形态特征、免疫组化分型。方法回顾性分析4例PTL的临床资料、组织形态及免疫组化染色。结果4例均为女性，甲状腺弥漫性肿大形成结节。均为非霍奇金淋巴瘤，其中3例为弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL型），1例黏膜相关淋巴组织B细胞淋巴瘤（MALT型），3例伴有淋巴细胞性甲状腺炎。结论PTL多为B细胞性淋巴瘤，并伴有淋巴细胞性甲状腺炎，其发生可能与抗原的长期、慢性刺激导致B细胞克隆增生有关。

简介：摘要总结1例淋巴瘤合并肠梗阻的护理体会，提出在护理过程中，通过有效的护理措施，缩短患者肠梗阻的病程，减轻梗阻症状，促进患者的舒适感，减轻肠梗阻不良后果的发生。

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简介：摘要原发性肠道恶性淋巴瘤是最常见的淋巴癌类型，临床较少见，起病隐袭，发现时多已出现晚期并发症，容易漏诊、误诊。我院曾收治以肠套叠为首发表现的肠道淋巴瘤1例，外院曾被漏诊，就诊我院因发现肠套叠而被诊断，现做一简要报告。

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简介：摘要目的探讨螺旋CT对胃原发淋巴瘤中的诊断价值。方法回顾性分析本院近年来22例胃原发性淋巴瘤的CT图像信息，由两位主治以上医师进行诊断，其结果与胃镜下活检及术后病理进行比较分析。结果21例CT术前诊断为淋巴瘤，1例CT术前误诊为胃癌；螺旋CT在胃原发淋巴瘤中诊断正确率约95.5%；22例胃原发淋巴瘤病理结果如下，其中12例为弥漫性B细胞性，5例为黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤，2例为T细胞性淋巴瘤，3例为滤泡性淋巴瘤。结论螺旋CT可准确诊断胃原发性淋巴瘤。