简介：摘要目的与罗氏E170电化学发光自动免疫分析仪操作用户分享操作过程中的一些经验和体会。方法总结我们操作该仪器2年来积累的操作体会和经验。结果积累了10条操作经验与同行分享和探讨。结论在仪器使用中需要不断总结、积累经验才能操作好仪器以保证准确的检验结果应用于临床。

简介：摘要目的对比分析罗氏电化学发光Cobase601与希森美康化学发光酶联免疫HISCL5000检测梅毒螺旋体特异性抗体的结果。方法选择在罗氏Cobase601检测仪上检测梅毒螺旋体特异性抗体结果大于1.00CIO，同时在希森美康HISCL5000进行检测，并进行相关性分析。结果检测标本数49例，其中罗氏检测结果为1-10COI的标本10份，两者的直线回归方程为Y=0.118X+0.462，相关系数0.225,10.10-350COI的39份标本中，两者的直线回归方程为Y=0.471X-12.70，相关系数0.936。结论罗氏检测结果1-10COI之间，两种方法结果无相关性，罗氏检测结果为10.10-350.00COI之间，两种方法结果具有高度相关性。

简介：摘要罗氏E411全自动电化学发光免疫分析仪它具有操作简便，自动化程度高，精密度高，重复性好样品用量少,节省试剂,检测速度快等优点。是国际公认的“金标准”，而在使用过程中往往会出现一些小故障,需要自行尽快排除,以至于不影响日常工作。

简介：摘要随着各型全自动生化分析仪在临床的广泛应用，如何能够确保检验结果的准确性，保证日常工作的顺利进行，延长仪器的使用寿命，仪器设备的维护保养就越发的突出其重要性。在此就个人浅谈罗氏MODULAR模块式全自动生化分析仪的维护保养，仅供大家参考。

简介：摘要目的对罗氏MODULARE170全自动电化学发光免疫分析仪进行性能评价。方法对不同浓度血清样本糖类抗原19-9（CA19-9）的测定,对该仪器进行精密度、准确度、线性范围、回收试验以及样品间的携带污染程度进行验证。结果所有检测指标的批内、批间精密度CV均小于5%,准确度偏倚＜15%，线性范围基本与厂家一致,回收率为97%～106%，样本间无携带污染。结论该设备精密度、准确度好,线性范围能够满足临床检测的基本要求。

简介：摘要罗氏cobasc501全自动生化分析仪上整合的ISE单元，用于离子选择电极法检测样本中Cl-、K+、Na+含量，每小时最多可处理200份样本。罗氏cobasc501ISE单元主要由以下部件构成Cl-、K+、Na+电极、参比电极、ISE试剂针、ISE样本吸针、ISE内标液孵育池、ISE试剂仓。

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简介：摘要目的分析2016年度德阳地区流感嗜血杆菌的感染特征以及耐药性。方法对2016年在德阳市人民医院临床分离出流感嗜血杆菌用ATB法进行药敏实验,用WHONET5.6药敏统计软件进行分析。结果本院2016年共检测出流感嗜血杆菌601株，其中295株从0～15岁患者检出；有明显的季节性，春季检出率最高；其耐药率最高的是复方新诺明（72.5%），氨苄西林（66.9%），四环素（46.6%），其余抗生素耐药率均低于40%。结论本地区流感嗜血杆菌主要来自儿童患者，并且集中于春季，对氨苄西林和复方新诺明耐药率高，选用药物应参考药敏结果，避免抗生素的不合理使用。

简介：摘要通过对用东欧开放试剂与罗氏原装试剂检测高密度脂蛋白胆固醇（简称HDL-CH）进行结果比对，探讨东欧开放试剂与原装试剂检测HDL-CH结果是否具有可比性，是否可以替代原装试剂。选择临床上40份不同浓度水平的样本根据美国国家临床实验室标准化协会（NCCLS）颁布的EP9-A的文件对结果进行分析，判断其结果的临床可接受性。结论东欧开放试剂与罗氏原装试剂检测HDL-CH结果具有较好的可比性，东欧开放试剂可以替代罗氏原装试剂检测HDL-CH。

简介：摘要目的将本院33台罗氏卓越型血糖仪的血液葡萄糖测定与检验科生化分析仪的葡萄糖氧化酶法的结果进行比对，保证便携式血糖仪结果的一致性。方法以日立7600生化分析仪作为参考仪器，POCT血糖仪作为比对仪器。采用5个不同血糖水平新鲜EDTA-K2抗凝的血浆，在同一时间进行测定，并记录。结果全部血糖仪对5个水平的重复测定合格，血糖仪比对结果均小于20%。结论POCT血糖仪与日立7600生化仪检测结果具有可比性。

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简介：摘要目的观察并分析痰液涂片镜检法与痰液罗氏培养检验法在结核病患者诊断中的应用效果。方法选取我院2015年2月至2016年8月间收治的结核病患者1800例作为观察研究对象，取所有患者早、中、晚三次痰液进行检验，分别采用痰液涂片法和痰液罗氏培养法进行操作。将两种检验方法的检验结果进行对比分析。结果1800例患者通过痰涂片细菌检验，阳性537例（29.83%），阴性1263例（70.17%）；通过痰液培养检验，阳性980例（54.44%），阴性820例（45.56%）。痰液培养检验阳性率显著高于痰液涂片法，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论痰液培养与痰液涂片在结核病检验中均具有较高的阳性率，是临床诊断结核病的有效措施。

简介：摘要目的探讨不同检测系统间生化指标测定结果的可比性。方法以罗氏P800生化分析仪，罗氏原装试剂和校准品、罗氏质控品组成的检测系统为比较方法；以罗氏C501生化分析仪、罗氏原装试剂和校准品、罗氏质控品组成的检测系统为比较方法，分别用病人新鲜混合血清及室内质控血清对总蛋白(TP)、白蛋白（ALB）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、血糖(Glu)、尿素（BUN）、肌酐（Cr）、尿酸（Ua）、总钙（Ca）等9个项目进行检测。计算实验方法和比较方法之间的系统误差，判断不同检测系统测定结果的可比性。结果罗氏P800和C501两个检测系统的精密度较好，明显低于生物学变异制定标准的变异系数（CV）的1/2，检测结果的可靠性较好(可靠性系数≥0．975)，系统误差临床可以接受。结论当用不同检测系统检测同一检验项目时，应进行方法比对和偏倚评估，以保证检验结果的可比性，为临床提供一致可靠的检验数据。

简介：摘要本文基于ROCHEE601全自动电化学发光仪在日常使用中遇到的问题和积累的维护保养经验，提出了ROCHEE601全自动电化学发光仪的日常使用注意事项及其主要部件的维护与保养方法。

简介：摘要目的对在罗氏公司Cobas6000型全自动电化学发光分析仪上检测的糖类抗原153(CA153)的分析性能进行评价。方法参考美国临床和实验室标准化协会性能评价方法和相关报道，并根据临床需求和实际要求，对在罗氏Cobas6000型分析仪测定CA153的精密度、线性范围、生物参考区间和最大稀释倍数4项分析性能进行验证和评价。结果批内精密度变异系数(CV)高低值分别为2.67%和3.94%，＜1/4美国临床实验室改进修正法案（CLIA'88）允许总误差(TEa)(6.25%)；批间精密度CV高低值分别为3.68%和2.52%，＜1/3CLIA'88TEa(8.33%)；测量线性范围与厂家提供的范围相近；CAl53的测量数值100%在提供的参考区间内。高浓度的标本可经稀释后再行测定，测定结果显示测定指标的相对偏差在允许误差范围内，具有较高的临床参考价值。结论罗氏Cobas6000型全自动电化学发光分析仪检测CA153的主要分析性能均符合厂商声明的性能和有关的质量要求，检测结果准确性较高、可靠性较好，临床参考价值较高，故可满足临床需求。

简介：摘要目的分析比较飞行人员胆囊息肉在脂肪肝组与非脂肪肝组发病率间的差异。方法对2016年3—12月到我中心体检的601名飞行人员进行腹部彩超检查，按照脂肪肝及胆囊息肉的诊断标准，对其发病情况进行统计分析。结果病例组和对照组患胆囊息肉的发病率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论飞行人员脂肪肝与胆囊息肉的发病率间有一定的关联性。

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简介：摘要目的分析E6/E7mRNA检测在宫颈病变筛查中的应用价值。方法选取本院2017年9月—2018年11月50例因宫颈疾病就诊的患者为研究对象，开展宫颈病变筛查。结果E6/E7mRNA检测方式宫颈疾病检出率为80.0%，与病理学检查比较差异不具备统计学意义（P＞0.05）。E6/E7mRNA检测方式检测宫颈疾病的敏感性、阳性预测值、阴性预测值与病理学检查比较，差异不具备统计学意义（P＞0.05）。结论E6/E7mRNA检测方式对ASC-US分流意义较为明确，能够有效指导阴道镜的合理使用。

简介：摘要沙门氏菌是影响食品公共卫生安全的重要因素之一，目前沙门氏菌检测方法主要包括传统标准检测方法、显色培养基法、免疫学法等。本文主要对沙门氏菌检测方法及发展前景进行概述。