简介:摘要探讨了PowerBuilder9.0环境下实现医学检验仪器与计算机双向通信的方法,详细介绍了如何利用PowerBuilder9.0来开发罗氏E601电化学发光免疫分析仪双向通迅软件。
简介:【摘要】目的:研究分析罗氏Cobas E601全自动电化学发光免疫分析仪对CEA的检测性能。方法:从我院2021年1月~2021年6月的体检人员中选择120例,将血液样本作为分析对象,通过罗氏Cobas E601分析仪对CEA的检测结果进行分析。结果:在不同浓度、不同批次、批内下,SV(变异系数)结果符合规定范围,检测值在认定范围。结论:罗氏Cobas E601全自动电化学发光免疫分析仪对CEA的检测准确性、精密度能够得到保证,值得应用。
简介:摘要:目的 对罗氏 Cobas e602 电化学发光免疫分析仪检测 AFP (甲胎蛋白)的分析性能进行验证。 方法 对 AFP 的精密度、准确度、测量线性范围和参考区间进行性能验证实验。 结果 AFP 的批内精密度高低两种浓度的 CV 分别为 2.74% 和 4.92% ,批间精密度高低两种浓度的 CV 分别为 1.46% 和 1.93% ; 6 份室间质控品的检测结果与靶值的偏倚在 -0.46%~1.53% 之间 ;测量线性范围与厂家提供的范围相符合; AFP 的测量数值 100% 在厂家提供的参考区间内。 结论 罗氏 Cobas e602 检测 AFP 的方法学性能良好,检验结果准确可靠,能够满足临床检测的要求。
简介:摘要目的应用CLSI操作指南对罗氏cobase601电化学发光分析仪残余试剂检测进行评价,探讨残余试剂的利用价值。方法使用相同批号的CA125原装试剂和残余试剂同时进行检测,评价残余试剂的精密度、准确度和分析测量范围指标。结果CA125残余试剂检测TM批内不精密度和总不精密度均在要求范围内;检测肿瘤标志物室间质评物结果与靶值比较相对偏倚均符合厂家要求<10%标准,与原装试剂准确度比较无显著差异;分析测量范围评价中残余试剂检测实际值与理论值高度相关。结论罗氏cobase601电化学发光分析仪相同批号的残余试剂在正确保存条件下性能稳定、质量可靠,可回收利用,能降低检测成本。
简介:目的:探讨罗氏cobasE601肿瘤标志物在肝癌与肝脏良性疾病鉴别中的应用价值。方法:研究纳入48例肝癌患者、48例肝脏良性疾病患者,同时以48例正常体检人员作为空白对照(健康体检组)。采用罗氏cobasE601电化学发光分析仪,以电化学发光法检测3组AFP(甲胎蛋白)、CEA(血清癌胚抗原)、FER(铁蛋白)、CA199(糖蛋白抗原)水平。结果:三组的罗氏cobasE601肿瘤标志物水平从高到低依次为:肝癌组、肝脏良性疾病组、健康体检组(组间对比,P<0.01),单项检测中AFP的准确度最高,四项指标联合检测时,准确度得到大幅度提升(P<0.01)。结论:罗氏cobasE601肿瘤标志物AFP、CEA、FER、CA199联合检测对于提高肝癌与肝脏良性疾病鉴别诊断准确率具有重要的临床价值。
简介:摘要目的对比分析罗氏电化学发光Cobase601与希森美康化学发光酶联免疫HISCL5000检测梅毒螺旋体特异性抗体的结果。方法选择在罗氏Cobase601检测仪上检测梅毒螺旋体特异性抗体结果大于1.00CIO,同时在希森美康HISCL5000进行检测,并进行相关性分析。结果检测标本数49例,其中罗氏检测结果为1-10COI的标本10份,两者的直线回归方程为Y=0.118X+0.462,相关系数0.225,10.10-350COI的39份标本中,两者的直线回归方程为Y=0.471X-12.70,相关系数0.936。结论罗氏检测结果1-10COI之间,两种方法结果无相关性,罗氏检测结果为10.10-350.00COI之间,两种方法结果具有高度相关性。
简介:摘要罗氏E411全自动电化学发光免疫分析仪它具有操作简便,自动化程度高,精密度高,重复性好样品用量少,节省试剂,检测速度快等优点。是国际公认的“金标准”,而在使用过程中往往会出现一些小故障,需要自行尽快排除,以至于不影响日常工作。