简介：

简介：摘要目的了解天津地区呼吸道感染住院患儿呼吸道合胞病毒(RSV)感染特点。方法选择2012年11月至2014年12月在天津中医药大学第一附属医院儿科住院的急性呼吸道感染患儿1822例,采集每例患儿鼻咽吸取物1份，用荧光免疫方法进行病毒检测，包括呼吸道合胞病毒、流感病毒A和流感病毒B、副流感病毒1、2、3、腺病毒。同时进行痰细菌培养和测定患儿血清肺炎支原体(MP)抗体滴度(采用ELISA方法)。结果1822例标本中检出病毒阳性标本385例(21.13%)，其中RSV抗原阳性175例,检出率45.45%,0-3岁阳性检出数108例(61.71%),其中1岁以内60例(55.55%)。每年1-12月份均有RSV检出,11月-3月份检出率较高。175例呼吸道合胞病毒感染病例中,诊断为肺炎43例（24.57%）,喘息性支气管炎78例（44.57%），上呼吸道感染35例（20%），扁桃体炎9例（5.14%），中耳炎3例（1.71%）其他7例（4%）。伴发热106例（60.57%），喘息87例（49.71%）血常规检查白细胞升高76例（43.42%）;C反应蛋白(CRP)升高53例(30.28%);33例(18.85%)混合副流感病毒3型感染,23例(13.14%)混合细菌感染,53例(30.38%)混合肺炎支原体感染。结论RSV感染在天津地区每年冬春季高发,0-3岁是RSV感染的好发年龄,RSV引起下呼吸道感染临床表现以咳嗽喘息为主，上呼吸道感染以发热为主，易混合副流感III病毒及肺炎支原体感染。

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简介：小儿反复呼吸道感染（recurrentrespiratorytractinfection,RRTI）是指小儿发生上、下呼吸道感染过于频繁,1年内超过一定次数的一种临床综合征,RRTI患儿亦简称复感儿或易感儿。RRTI是小儿的常见病、多发病,多见于6个月的幼儿到6岁的学龄前儿童,目前我国儿科门诊的患儿60%~80%是呼吸道感染患儿,其中30%的患儿为RRTI,该病的发病率也在逐年上升。

简介：反复呼吸道感染（RecurrentRespiratoryTractInfections,RRTI）是指1年以内发生上、下呼吸道感染的次数频繁,超出正常范围[1]。小儿RRTI不仅影响小儿正常生长发育,而且可增加其成年后患慢性呼吸系统疾病的可能性,如慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病等,可造成永久性肺损害,并可诱发哮喘、

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简介：摘要：目的：探讨蒙药治疗上呼吸道感染的临床疗效。方法：将我院收治的146例上呼吸道感染患者随机分为两组，每组73例。对照组用西药治疗，观察组用蒙药治疗与蒙药不同的综合征。比较两组临床疗效。结果：观察组总有效率为93.15%，对照组总有效率为80.82%。两组之间有显著差异。结论：蒙药治疗上呼吸道感染疗效优于单纯西药，值得临床推广。

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简介：目的：探讨小儿反复呼吸道感染（RRTI）形成的易感因素及防治措施。方法：选择RRTI患者95例与健康儿童％例进行1：1对照研究。编制RRTI易感因素调查问卷表，设置23个可能与RRTI有关的因素，由父母如实填写；先用逐步回归（前进法）初步筛选出影响较大的因素，然后进行条件Logistic回归分析。结果：小儿反复呼吸道感染的形成主要与胎儿期的被动吸烟、受气候变化的影响、不合理使用抗生素及哮喘病史密切相关。

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简介：摘要目的观察卡舒宁对小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法选择我院自2011年2月~2012年3月收治的46例小儿反复呼吸道感染患者，本组患儿在感染急性期给予对症治疗及抗病毒药物、抗生素治疗，同时给予肌注卡舒宁。每周2~3次,每次1ml(05mg),一疗程为3个月。结果随访时间为一年，本组患儿在随访的者1年内共出现了58人次上呼吸道感染，16人次急性支气管炎，15人次急性支气管肺炎，每人平均出现193次呼吸道感染发病次数，与治疗之前一年相比，取得了较为显著的疗效，具有统计学意义，P＜001，t＝458。结论卡舒宁可提高小儿抵抗力，有效治疗小儿反复呼吸道感染。

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简介：摘要 目的： 在 老年心力衰竭合并肺部感染的暗临床诊断中应用 血清降钙素原检测法并分析临床应用价值 ； 方法： 选取 2018 年 3 月至 2019 年 3 月于本院接受治疗的单纯肺部感染患者、单纯心力衰竭患者、心力衰竭合并肺部感染患者各 50 例，分别将其设定为观察 A 组、观察 B 组和观察 C 组，另选取正常人群 50 例，设定为对照组，采集各组患者 血清降钙素原数据进行对比分析。 结果： 观察 C 组 血清降钙素原值显著高于其他 3 组（ P

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简介：目的：探讨氨溴特罗佐治小儿下呼吸道感染的临床疗效。方法：选择2009年1—10月在我院治疗的80例下呼吸道感染患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组用氨溴特罗治疗,对照组用小儿止咳糖浆治疗,比较两组疗效、症状改善和不良反应。结果：治疗组总有效率为82.5%,对照组治疗总有效率为62.5%,两组比较差异显著（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组;治疗组喘息消失时间、罗音消失时间、咳嗽消失时间和呼吸困难消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率为13.3%,对照组不良反应发生率为16.7%,两组比较差异不显著（P〉0.05）。结论：氨溴特罗佐治小儿下呼吸道感染安全、有效,值得临床推广。