简介：摘要：目的：探究产前无创筛查与唐氏筛查在孕中期的临床效果以及分析其临床价值。方法：选择2020年1月至2022年5月自愿到我院进行产检的孕妇230例，作为本次研究的对象。对本次选中孕妇进行两次筛查，第一次为传统唐氏筛查，第二次为产前无创筛查。结果：第一次筛查需采集孕妇的血清进行化验，第二次采集孕妇静脉血。经两次化验，实测的230例孕妇中，第一次传统筛查中染色体出现异常的胎儿共计12例，其中唐氏综合症含9例，其他染色体异常合计3例；第二次产前无创筛查检测结果显示其6例染色体异常胎儿，其中5例彩超提示唐氏儿体征，1例经羊穿染色体核型分析结果正常。结论：产前无创筛查（NIPT）在唐氏筛查中准确性高、假阳性低，临床应用效果较好。

简介：【摘要】目的：分析输血前患者不规则抗体筛查及鉴定的临床意义。方法：回顾性分析在我院输血的12000例住院患者的一般资料，其中含6543例男，5457例女，所有患者均具有纳入标准和排除标准。分析妊娠史、输血史与不规则抗体阳性率相关性。结果：本次纳入的12000例拟输血者中含40例不规则抗体阳性者，占比0.33%（40/12000）,40例阳性患者中，33例妊娠史或输血史者（82.50%）较输血史者11例（27.50%）、妊娠史者27例（67.50%）高（P=0.000,0.001）。经特异性鉴定显示，Rh血型系统35.00%（14/40），Lewis血型系统22.5%（9/40），MNS血型系统27.50%（11/40）。结论：输血前筛查不规则抗体意义重大，可确保输血安全性，作用较为积极。

简介：摘要：目的：探究免费孕前优生健康检查及孕前健康教育在优生优育临床疗效。方法：本文选择2020年1月-2021年6月期间满足国家计划生育政策且有妊娠计划的98对夫妻，根据随机数字表法分为对照组和研究组。对照组需要接受国家提供的免费孕前优生健康检查，研究组需要在对照组的基础上开展免费的孕前健康教育。比较两组夫妻优生知识知晓情况以及新生儿疾病发生情况。结果：干预后，研究组优生知识知晓率高于对照组，且新生儿疾病发生率低于对照组，差异有统计学意义（P

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简介：【摘要】：产前超声诊断对于胎儿畸形的诊断有积极意义，应用比较广泛，临床上利用该技术可以诊断出清晰准确的胎儿畸形问题。在该技术和设备的支持下，医生可以得到清晰的影像摄片，用以判断存在哪方面的畸形问题。相对来说，超声对于胎儿畸形筛查的准确性比较高，特异性和敏感性也比较好，可以提供丰富的信息，帮助医生确诊。在该技术的支持下，可以明确观察到胎儿在子宫内的活动情况，了解胎儿是否结构立体完整、无损伤，同时该技术因为不存在辐射副作用，所以可以反复用于检查，能够诊断出大部分胎儿畸形问题，降低出生缺陷发生率。

简介：摘 要 目的:分析4986例新生儿听力筛查情况,了解新生儿听力损害情况。方法:应用耳声发射对本县内助产机构2020年度出生的5025例活产新生儿进行听力筛查,初筛于出生后48 h至出院前完成,初筛未通过者于出生后42天左右复筛,复筛未通过者于出生后3个月内行声导抗、听性脑干反应等检查。分析初筛率、复筛率、听力损害检出率。结果:活产新生儿5025例,实际初筛4986例,初筛率99.22%;初筛通过4576例,初筛通过率91.78%。初筛未通过410例,未通过率8.22%;复筛403例,通过339例,复筛通过率84.12%;复筛未通过64例, 复筛未通过率15.88%;复筛未通过实际到市级筛查36例,有听力损害14例。结论：新生儿听力筛查可早期发现先天性听力损害儿童，为早发现、早干预提供依据。

简介：摘要：目的：法医人员为了快速的筛选出中毒物，通过采取毒物检验方式，来对中毒物成分进行分析研究。方法：毒物检验工作在法医工作过程中，属于十分常见的一种检验方式，法医人员在案发现场对所收集到的物证进行毒化分析，在毒化分析过程中，通过采取毒物检验的方式，来对中毒物组成成分进行检验鉴定。结果：近些年来，随着我国司法相关部门对法医毒物检验鉴定的不断重视，科学技术的不断进步，警务人员为了快速的提高破案效率，对得出毒物检验结论速度要求也越来越高，因此司法鉴定所对法医人员培训毒物检验相关知识，从而有效的提高法医人员面对不同毒物类型，第一时间准确得出毒检结论，提高法医人员检验质量和检验效率。结论：法医人员在对毒物成分进行检验过程中，通过采取毒物快速筛查方式，可以有效的缩短检验时间，为警务人员侦破案件提供有力依据。

简介：摘要：目的：分析产前超声筛查胎儿异常情况。方法：选择本院在2019年1月至2019年12月之间经早孕期胎儿NT筛查+结构筛查及中孕期产前系统超声筛查的1521例孕妇，经超声筛查确诊胎儿存在结构畸形的孕妇，分析不同系统畸形发生率及常见畸形的平均检出孕周。结果：本组1521例孕妇（包括双胎妊娠22例，三胎妊娠1例，共计1545例胎儿），经本院初筛后发现异常，经转诊上级产前诊断中心确诊或引产的异常胎儿32例，总体畸形发生率约为2.1%。其中心血管系统异常、中枢神经系统异常、唇腭裂占据前三位，占畸形总数50%以上。严重畸形检出孕周较早，轻微畸形及后期进展性畸形，孕妇肥胖的检出孕周较晚。结论：胎儿畸形中以心血管系统、中枢神经系统、颜面部畸形发生率最高。随着检查技术及仪器分辨率的提高，对于严重不宜出生的胎儿畸形，检出孕周有望进一步提前。

简介：【摘要】目的：观察健康教育对新生儿疾病筛查的影响。方法：选取本院2021年5月-2022年3月出生的200例新生儿作为研究对象。将其随机分为对照组（100例，在产后进行常规宣教）；研究组（100例，在产妇分娩前后进行健康教育）。比较两组新生儿疾病的筛查率和认知率。结果：研究组新生儿疾病的筛查率和认知率均高于对照组（P

简介：摘要：目的：针对育龄期妇女妊娠结局，孕前保健所带来的影响进行了分析探讨。方法：选择本院2019年8月-2020年8月进行常规孕前检查和指导的566例备孕育龄女性作为A组，选择同期未做孕前检查的589例备孕育龄女性作为B组，实行前瞻性队列分析，分析截止时间为2021年8月。比较分析两组妇女流产、早产、胎膜早破、新生儿窒息及新生儿出生缺陷出现率。使用卡方检验计数资料，差异具有统计学意义用P＜0.05代替。结果：A组妇女流产、早产、胎膜早破出现率低于B组，P＜0.05；A组新生儿窒息出现率低于B组，P＜0.05；A组新生出生缺陷率低于B组，P＜0.05。结论：通过孕前检查，育龄期妇女流产、早产、胎膜早破等不良妊娠的结局出现率越来越低，新生儿出生缺陷率逐渐降低，具有较高的应用价值。

简介：【摘要】目的  分析健康教育在两癌筛查工作中所起到的作用与意义。方法  回顾性选择2021年1月-2021年12月农村女性200名作为此次课题观察指标，利用电脑随机法将其分组，应用常规指导到其中100名女性中，纳入对照组，加强健康教育措施到剩余100名女性中，纳入研究组，观察所选两组女性对于两癌筛查的意愿和满意度情况。结果  研究组与对照组女性中接受疾病主动筛查例数和满意度对比存在明显的统计学意义。结论  加强健康教育力度能够显著提高女性人群主动参加两癌筛查的意愿和满意度，有效预防女性恶性肿瘤的出现。

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简介：[摘要]肌少症是年龄相关的进行性骨骼肌质量和数量下降、肌肉力量减弱、肌肉功能减退等表现，导致生活质量下降引起不良结局的综合征。筛查肌少症高危人群，可减少肌少症发生率。

简介：【摘要】目的：评价新生儿运用听力筛查结合遗传性耳聋基因检测的临床效果。方法：选择400例产妇为样本，样本均是我院在2020年1月至2022年1月时间段内收集的产妇，首先对所有产妇进行遗传性耳聋基因检测，然后在胎儿分娩出48小时后进行听力筛查，观察检测及筛查情况。结果：在400例产妇中含有2.50%（10例）经遗传性耳聋基因检测后结果为阳性；400例新生儿经听力筛查后发现含有1.50%（6例）听力筛查不通过并伴有耳聋基因突变，并含有1.00%（4例）新生儿在随访确诊与听力学诊断联合筛查时存在听力障碍，其中含有0.50%（2例）新生儿为GJB2299-300de1AT突变、SLC26A4919-2A＞G突变含有0.25%（1例）新生儿、GJB2235delC突变含有0.25%（1例）新生儿。结论：听力筛查结合遗传性耳聋基因检测在新生儿筛查中更能确保检测结果的准确性，弥补了临床单一运用听力筛查的不足，方案具有较高的可行性，建议推广临床借鉴使用。

简介：【摘要】目的：分析在尘肺病筛查中DR摄影技术的应用意义。方法：收集我中心2019年-2021年期间职业健康检查中怀疑为尘肺病的患者70例，分别予以两种检查方式，DR摄影技术为研究组，另一组运用高千伏胸片拍片检查为对照组，分析对比2组诊断技术的临床特点及优势。结果：研究组的优片有69例，优片率可以达到98.57%，尘肺病诊断率可以达到80%（56/70）；对照组的优片率40.00%（28/70），尘肺病诊断率为62.86%（44/70），两组比较可见，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：DR摄影技术与高千伏胸片相比较，能够传达出更多关于尘肺病的影像信息，予以更加客观准确的诊断，为疾病的临床诊断和治疗提供更多有价值的参考依据。

简介：

简介：【摘要】目的：研究在胎儿畸形筛查中应用四维彩超的价值。方法：选取2017年1月－2021年6月于本院产检并确诊为胎位畸形的60例孕妇作为研究对象，对所有孕妇分别行二维彩超、四维彩超检查，对比分析此两种检查方式的应用价值。结果：相比于二维彩超生胎儿畸形检出率68.33%，四维彩超胎儿畸形检出率88.33%显著更高（P