简介:摘要:目的:探析非那雄胺加坦索罗辛对高龄老年良性前列腺增生的治疗效果。方法:2021年07月至2022年07月期间我院的高龄老年良性前列腺增生患者中筛选研究样本,样本总数为90例。以双盲法进行分组,45例/组。单药组选取非那雄胺治疗,双药组选取非那雄胺加坦索罗辛治疗。比较二组治疗效果。结果:在治疗后,双药组的前列腺症状评分、前列腺体积均低于单药组,且最大尿流率较高(P<0.05);双药组的治疗有效性高于单药组(P<0.05)。结论:将此次研究药物联合应用在高龄老年良性前列腺增生患者治疗中,可降低前列腺症状评分,增大最大尿流率,提高治疗有效性,值得借鉴。
简介:摘要:目的: 观察兰索拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良临床效果。 方法: 随机选取我院 2016 年 10 月至 2017 年 10 月收治的 132 例 功能性消化不良患者为例,将其分为对照组和观察组,对照组 66 例患者使用 兰 索拉唑、 吗丁啉进行 治疗,观察组使用兰索拉唑、 吗丁啉 联 合氟哌噻吨美利曲辛治疗,观察两组患者的临床效果。 结果: 观察两组患者临床治疗效果,观察组治愈率较高,而治疗无效病例有 1例,治疗总有效率为 98.49%;对照组患者治愈为 40例患者,而无效治疗为 9例患者,总有效率为 86.36%, P值具有统计学意义。观察两组患者治疗期间的不良反应情况,观察组患者共有 2例患者出现疲劳和睡眠障碍,总比例为 3.03%;对照组共有 6例患者出现不良反应,总比例为 9.09%, P为 0.043。 结论: 兰索拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良的临床效果较好,具有临床推广使用价值。
简介:摘要:目的:观察非洛地平联合缬沙坦治疗社区老年高血压的疗效。方法:抽选本社区医院近两年收治的老年高血压患者共90例,展开调查,按照区组随机化的分组方式,分为实验A组(n=45,非洛地平治疗)和实验B组(n=45,非洛地平联合缬沙坦治疗)。在此期间,护理人员要准确和详细记录下需要进行观察的指标,以确保护理的实际效果。结果:经研究数据可知,实验B组患者舒张压(78.20±5.32)mmHg,显著低于实验A组(102.34±9.25)mmHg,数据差异较大,P<0.05;实验B组患者收缩压(122.45±4.26)mmHg,显著低于实验A组(150.24±8.27)mmHg,数据差异较大,P<0.05;实验B组患者治疗总有效率(95.56%)显著高于实验A组(84.44%),数据差异较大,P<0.05。结论:对社区老年高血压患者实施非洛地平联合缬沙坦治疗,临床治疗效果较好,能够帮助患者有效控制血压情况。各项数据对比,采用该治疗方式比之于仅实施非洛地平治疗具有明显的优势,因而,可推广。
简介:[摘要 ] 目的: 探讨 普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床效果。 方法: 选择 76 例 晚期帕金森患者 ,随机分为 2 组,各 38 例 。对照组给予 美多芭,观察组 加用 普拉克索,比较治疗 2 个月后两组帕金森统一评分量表( UPDR S )及不良反应发生率。 结果: 治疗后两组 UPDR S 评分均降低,且观察组 UPDR S 评分、 不良反应发生率均低于对照组, 差异有统计学意义( P< 0.05)。 结论: 普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森患者 效果 较好 ,且用药较安全。 [Abstract] Objective: To explore the clinical effect of pramipexole combined with medoba in the treatment of advanced Parkinson's disease. Methods: 76 patients with advanced Parkinson's disease were randomly divided into two groups, 38 cases in each group. Medoba was given to the control group and pramipexole was added to the observation group. After two months of treatment, UPDRS and adverse reactions were compared between the two groups. Results: after treatment, the UPDRS score and the incidence of adverse reactions in the observation group were lower than those in the control group (P < 0.05). Conclusion: pramipexole combined with medoba is effective and safe in the treatment of advanced Parkinson's disease.
简介:【摘要】:目的:研究盐酸多奈哌齐治疗神经衰弱伴发认知障碍的临床效果 。方法:本次研究选取的 研究对象为 2016 年 2 月 1 日 ~ 2017 年 2 月 3 日 期间在 我院进行治疗的 神经衰弱伴发认知障碍 患者 , 将 50 例患者计算机随机分为 2 组, 25 例 / 组 。将实施常规治疗 的患者纳入 对照组 , 将 采用盐酸多奈哌齐 的患者 设为 观察组。将 两组 神经衰弱伴发认知障碍 患者 的 MoCA 评分、不良反应发生情况 进行比对 。结果:观察组神经衰弱伴发认知障碍 患者治疗后 的 MoCA 评分明显优于 对照组患者 ( P < 0.05 ) ,两组间的不良反应发生率数据相差不大( P>0.05 ) 。结论:神经衰弱伴发认知障碍患者应用盐酸多奈哌齐进行治疗对于其认知障碍的改善具有良好的促进作用,且安全性较高 。
简介:摘要:目的 观察喷他佐辛预注射对腹腔镜全子宫切除患者术后早期疼痛的影响。方法 选取全麻下择期行腹腔镜全子宫切除术患者 80例,随机分为 P组(喷他佐辛组)和 F组(舒芬太尼组)。两组患者均手术结束时即刻停止泵入丙泊酚及瑞芬太尼, P组于手术结束前 15min静脉注射喷他佐辛 0.5mg/kg, F组静脉注射舒芬太尼 0.17ug/kg。记录两组患者自主呼吸恢复时间及拔管时间,拔管即刻( T1)、拔管 5分钟( T2)、拔管 10分钟( T3)、拔管 30分钟( T4)、拔管 60分钟( T5)时刻的疼痛指数 PI及 VAS评分,术后恶心、呕吐、呼吸抑制及尿潴留等不良反应情况的发生情况。结果 两组患者自主呼吸恢复时间及拔管时间差异无统计学意义( P>0.05),但 P组较 F组时间较短,两组患者五个时刻 PI及 VAS疼痛评分评分比较无统计学差异( P>0.05), F组呼吸抑制及恶心、呕吐发生率高于 P组( P<0.05)。 结论 手术结束前 15分钟静脉注射喷他佐辛 0.5mg/kg可有效缓解腹腔镜全子宫切除患者术后早期疼痛,且不良反应发生率较低,值得临床应用。
简介:【摘要】目的: 分析在无痛分娩产妇中应用不同浓度罗哌卡因与舒芬太尼的效果。 方法: 选取 92 例行无痛分娩产妇作为本次研究对象,将其随机分为常规组与实验组,每组 46 例 。常规组给予 0.15% 罗哌卡因与舒芬太尼,实验组给予 0.1 % 罗哌卡因与舒芬太尼,对比两组产妇应用效果。 结果 : 实验组产妇用药不良反应发生率为 4.3% ,明显低于常规组 17.4% ,麻醉后 30min ,实验组产妇 MAP 与 HR 指标明显高于常规组, P < 0.05 。 结论: 在无痛分娩产妇中联合应用 0.1% 罗哌卡因与舒芬太尼具有明显应用效果,且不良反应发生率较低,可广泛应用在临床中 。
简介:【摘要】目的:观察哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)应用沙美特罗/替卡松联合噻托溴铵治疗的临床疗效。方法:随机抽取我院收治的66例ACOS患者入组,随机分为两组,对照组应用沙美特罗/氟替卡松治疗,观察组应用噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗,对比两组患者的肺通气功能、炎症反应标志物改善情况。结果:观察组患者的IL-8、IL-13、IL-17、hs-CRP等水平明显降低,IL-10评分明显升高,与对照组明显差异,P