简介：目的：建立等度高效液相色谱法（HPLC）分离测定保健食品中大豆异黄酮三种苷及其苷元的方法。方法：采用InertsilODS-3（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱，以1．5％乙酸-甲醇-乙腈（70：22．5：7．5）为流动相等度洗脱，检测波长260nm，柱温55℃，流速1．2mL·min^-1。样品用70％的乙醇超声提取，经0．45μm滤膜过滤后进样。结果：HPLC过程于30min左右完成，大豆苷和黄豆苷的分离度为0．9以上，余者分离度均大于1．5。对4种市售保健食品作了分析。结论：方法简便、快速、准确，为含大豆异黄酮的保健食品含量测定及质量控制提供了较为理想的方法。

简介：目的测定通关藤药材藤茎皮部和藤茎木部中总皂苷及苷B的含量。方法以通关藤苷B为对照品，以香草醛一冰醋酸．高氯酸显色，采用比色法在467nm处测定通关藤药材藤茎皮部和藤茎木部中总皂苷的含量，用高效液相色谱法测定通关藤药材苷B的含量，并对测定方法进行了系统的方法学考察。结果对结果数据T检验表明通关藤药材藤茎皮部和藤茎木部中总皂苷及苷B的含量并无显著差异。结论本试验方法简便、准确、重现性好，为合理选择通关藤药材药用部位提供参考。

简介：摘要：宜昌地区柑橘类水果种植规模在湖北省居全省之冠，且有着众多的优良品种，但是果皮一般被人们丢弃。本文参考标准NY/T 2014-2011 《柑橘类水果及制品中橙皮苷、柚皮苷含量的测定》，对宜昌地区不同种类的柑橘果皮中橙皮苷、柚皮苷含量进行检测，统计，并结合宜昌地区柑橘类水果再加工的现状，探讨对果皮的废物再利用的可行性。本文按照标准测定的线性范围：橙皮苷、柚皮苷均为1.0mg/L~200mg/L，橙皮苷线性R 为0.999785，柚皮苷线性R 为0.999810，定量限均为1mg/kg。本文对宜昌地区有特色的各个品种的柑橘果皮中橙皮苷、柚皮苷进行了检测，并对其再利用的可能性进行了阐述，为柑橘类果皮的合理利用提供必要的依据。

简介：摘要：

简介： 摘要：本文研究了景天科三个属（景天属、伽蓝菜属、波斯菊属）植物的组培体系建立和植株再生情况。通过不同的培养基组合、激素浓度调节，成功建立了三个属植物的组培体系，并且实现了植物的再生。

简介：摘要目的分析类风湿关节炎应用白芍总苷联合雷公藤多苷的作用。方法2017年2月--2018年5月内，采用随机数表法将我院收诊的82例类风湿关节炎分成两组，一组设为对照组（n=41），给予雷公藤多苷治疗，另一组设为研究组（n=41），联合雷公藤多苷与白芍总苷治疗，对两组患者的临床疗效进行评价并比较，同时，统计两组患者治疗期间出现的不良反应情况。结果研究组总有效率显著高于对照组（P<0.05）；研究组与对照组不良反应情况差异不显著（P>0.05）。结论类风湿关节炎临床治疗中，白芍总苷与雷公藤多苷联合用药，疗效满意，且安全性高。

简介：摘要目的探讨白芍总苷与复方甘草酸苷联合治疗寻常型银屑病的临床效果。方法选取2014年2月至2017年9月我院皮肤科126例寻常型银屑病患者为研究对象，根据入院单双号将入选者分为对照组63例和研究组63例，对照组单用复方甘草酸苷治疗，研究组患者在此基础上联合白芍总苷治疗，治疗后比较两组的临床疗效及皮损面积及严重性指数（PASI）评分。结果治疗后研究组患者总有效率及PASI评分均显著优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论白芍总苷与复方甘草酸苷联合应用可有效改善患者的临床症状，疗效显著，在寻常型银屑病的治疗中具有重要应用价值。

简介：摘要目的建立测定解毒止血汤水提液中黄芩苷、汉黄芩苷、丹皮酚含量的方法，并测定其理化参数。方法采用HPLC法检测解毒止血汤水提液中黄芩苷、汉黄芩苷、丹皮酚含量。色谱柱为Waters Symmetry Shield TMRP18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱，流速为1 ml/min，检测波长274 nm，柱温30 ℃。测定解毒止血汤水提液的pH值及相对密度。结果黄芩苷在0.191 2～1.147 2 μg范围内线性良好，汉黄芩苷在0.041 5～0.207 4 μg范围内线性良好，丹皮酚在0.019 5～0.156 3 μg范围内线性良好。该方法重现性、稳定性、回收率均良好。3批解毒止血汤水提液中黄芩苷、汉黄芩苷、丹皮酚含量无显著差异，其pH值范围为5.240～5.753，相对密度范围为0.846～0.889。结论本文所建立方法可测定解毒止血汤水提液中多个有效成分，方法稳定、可行，适用于解毒止血汤水提液的质量控制。

简介：目的建立HPLC法同时测定清热解毒软胶囊中绿原酸、栀子苷和黄芩苷的含量。方法AgilentEclipseXDB-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-2%冰醋酸溶液（B）,梯度洗脱;流速1.0ml.min-1,检测波长254nm,柱温30℃。结果绿原酸、栀子苷和黄芩苷的进样量与峰面积分别在0.01092～0.4368μg（r=0.9999）,0.01020～0.4080μg（r=0.9999）和0.04256～1.7024μg（r=0.9999）呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.97%,99.02%,98.70%,RSD为1.57%,1.42%,1.52%。结论本方法操作快速、结果准确,专属性强,可用于清热解毒软胶囊的质量评价。

简介：摘要目的系统评价复方甘草酸苷联合雷公藤多苷治疗银屑病的临床疗效和安全性。方法检索中国知识资源总库(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中文科技期刊数据库(重庆维普)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed数据库、Cochrane Library及Embase建库至2020年9月28日，有关复方甘草酸苷联合雷公藤多苷治疗银屑病的RCT文献。按照Cochrane 5.0.1系统评价手册偏倚风险评估方法评估文献发表偏倚和质量，采用RevMan 5.3软件进行meta分析。结果共纳入文献10篇，受试者961例，其中试验组为复方甘草酸苷联合雷公藤多苷用药组(486例)，对照组为雷公藤多苷组(475例)。Meta分析结果显示，试验组治疗银屑病在总有效率[OR=3.16，95% CI(2.00~4.99)，P<0.001]、治愈率[OR=2.56，95% CI(1.94~3.61)，P<0.001]、复发率[OR=0.15，95% CI(0.04~0.60)，P=0.007]、总不良反应发生率[OR=0.53，95% CI(0.34~0.82)，P=0.004]、肝功能异常发生率[OR=0.17，95% CI(0.06~0.47)，P=0.001]等方面均优于对照组；在消化道不良反应发生率(P>0.05)、下肢或颜面水肿(P>0.05)，与对照组比较，差异均无统计学意义。结论复方甘草酸苷联合雷公藤多苷治疗银屑病较单用雷公藤多苷疗效更好，且可降低复发率和不良反应发生率。但仍需大量大样本、高质量研究支持结论。

简介：摘要 目的：测定绞股蓝总苷胶囊的总皂苷含量。方法：建立紫外-可见分光光度法绞股蓝总苷胶囊的总皂苷含量，检测波长555nm。结果：该方法专属性强，绞股蓝总皂苷A 在0.6mg/ml~4mg/ml范围内呈良好的线性关系，线性方程分别y= 0.274x-0.041（r＝1.0）。在测定浓度80%~120%范围内，绞股蓝总皂苷A加样回收率为99.1%，RSD为0.32%。结论：采用紫外-可见分光光度法绞股蓝总苷胶囊的总皂苷含量，方法专属性强、准确度高，重复性好，节约检测时间，可作为绞股蓝总苷的含量控制方法。

简介：摘要强心苷类药物治疗量与中毒量相当接近，安全范围小，个体差异大。因此，在执行治疗过程中，必须加强对病人的护理。

简介：

简介：为开发杨梅花色苷资源，对杨梅花色苷的提取分离工艺进行了研究。通过对乙醇浓度、提取温度、pH值、提取时间和料液比等单因素的浸提效果的比较分析，确定了3个主要的影响因子，即：提取温度、料液比、乙醇浓度。通过正交试验得到杨梅花色苷的最佳提取工艺条件，即：乙醇体积分数70％、提取温度40℃、提取液pH3、提取时间2h、料液比1：10。在此条件下，杨梅花色苷的提取率为91．83％。利用AB-8、D101和ADS-173种大孔吸附树脂分离杨梅花青素，结果表明：ADS－17对杨梅花色苷基本无吸附，AB－8和D101分离杨梅花色苷的效果相近。以体积分数60％的乙醇瘩液为洗脱荆，上样pH3时，两种大孔树脂分离得到的提取物中花色苷得率分别为70．00％和67．08％，产品得率分别为1．44％和1.38％。

简介：从中药墨旱莲EcliptaprostrataL.中分离得到5个三萜皂苷,根据理化性质和光谱数据,分别鉴定为eclalbasaponlnsII(1),I(2),III(3),3-O-[β-D-l比喃葡糖(1→2)-β-D-吡喃葡糖]-16α-乙氧基-齐墩果酸-28-O-β-D-l比喃葡糖苷(4)和3-O-[(2-O-硫酰基-β-D-吡喃葡糖)(1→2)-β-D-吡喃葡糖]-刺囊酸-28-O-β-D-吡喃葡糖苷(5).化合物4和5为新化合物,分别命名为eclalbasaponinsxI和eclaIbasaponlnsXII.化合物1和5具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性.

简介：摘要胸苷酸合成酶(TS)是DNA合成中的关键酶，常常作为化疗药物作用靶点。TS在多种肿瘤(如非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌等)中的表达与患者的临床预后及化疗药物耐药密切相关。通过各种分子机制降低肿瘤组织中TS的表达成为提高化疗疗效及改善临床预后的重要手段。

简介：目的研究金线重楼根茎中的化学成分,寻找中药重楼的药用资源。方法采用70%乙醇提取,利用正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱、制备高效液相色谱等分离方法从根茎中得到单体化合物,根据其理化性质及现代波谱技术鉴定其结构。结果从金线重楼根茎的正丁醇提取物中分离得到5个单体化合物,分别鉴定为：竹节参苷Ⅳa甲酯（1）、3-O-（6＇-butylester）-β-D-glucuropyranosyloleanolicacid-28-O-β-D-glucopyranoside（2）、pregna-5,16-diene-3β-ol-20-one3-O-α-L-rhamnopyranosyl-（1→2）-[α-L-rhamnopyranosyl-（1→4）]-α-L-rhamnopyranosyl-（1→2）-β-D-glucopyranoside（3）、重楼皂苷Ⅵ（4）、25（R）pennogenin-3-O-α-L-arabinofuranosyl-（1→4）-[α-L-rhamnopyranosyl-（1→2）]-β-Dglucopyranoside（5）。结论化合物1~3为首次从该植物中分离,其糖苷配基部分也是首次从该植物中发现。

简介：摘要目的找出银黄颗粒等制剂照各自现行标准测定黄芩苷时，影响溶出滞后的因素。方法按照各自标准项下含量测定方法，对供试品初溶液的放置时间、超声时间等作考察，数据通过SPSS软件进行方差分析。结果9个样品中，6个固体制剂出现黄芩苷溶出与放置时间有显著关系，5个固体制剂经甲醇及不同浓度的甲醇超声提取后，黄芩苷有溶出滞后现象。结论超声时间对溶出有一定影响，延长超声时间不能完全排除溶出滞后现象，需放置一定时间，测定结果更稳定、准确。

简介：患者男,67岁,因左侧肢体活动障碍9年,发热2天,右侧肢体活动障碍1天,于1999年4月18日入院。查体:体温38.6℃,血压140/90mmHg(19/12kPa);神志清,失语,全身皮肤粘膜无异常,咽充血,双肺底闻及湿啰音,心脏听诊无异常,左侧肢体肌力0级,右侧Ⅱ级,头颅CT示脑梗塞(左)、陈旧性脑梗塞(右)。入院诊断:多发性脑梗塞、肺内感染。入院后给予环丙沙星、β-七叶皂苷钠15mg加入5％葡萄糖氯化钠注射液250ml中静滴。治疗5天后病人体温降至正常。用药第7天全部液体输完后约半小时,病人出现呼吸急促,皮肤潮红、搔

简介：摘要目前，关于栀子苷镇痛抗炎药理作用分析研究颇多，栀子苷有抗炎镇痛、抗哮喘、抗肿瘤、抗病毒及保肝利胆等作用，且栀子苷对心脑血管疾病及神经系统治疗也有良好效用。通过相关实验证明，栀子苷本身具有产生细胞黏附分子、促进生成黑色素及抗氧化等一些药理作用。综述研究新进展的栀子苷药理作用，给栀子苷药理作用的利用开发提供真实依据。