简介:目的探讨参麦注射液(SMI)对RBL-2H3细胞脱颗粒的影响及其原因。方法以C48/80为工具药建立RBL-2H3细胞脱颗粒模型,检测不同浓度C48/80与RBL-2H3细胞作用不同时间后细胞β-己糖苷酶、类胰蛋白酶和组胺的释放率以及细胞活力,在细胞活力大于80%情况下,选择释放程度较高的指标和条件为优选考察指标和条件。将SMI和其溶剂(Tween-80)原液等比稀释成不同浓度后与RBL-2H3细胞共同培养,通过中性红染色法观察细胞脱颗粒的形态学变化,分别用显色法和间接荧光法检测细胞上清的β-己糖苷酶和组胺释放率,采用细胞计数法(CCK-8)检测细胞的活力。结果RBL-2H3细胞脱颗粒模型的最佳作用时间为30min,最佳指标为β-己糖苷酶和组胺释放率。与空白组相比,SMI质量浓度低于13.3g生药/L(3倍临床浓度)时,细胞中性红染色未见脱颗粒现象,组胺和β-己糖苷酶释放率亦无差异;而在Tween-80质量浓度为1.00g/L时,SMI40g生药/L(9倍临床浓度)组和溶剂1.00g/L组细胞中性红染色均可见脱颗粒现象,细胞上清组胺和β-己糖苷酶释放率亦明显增加。此外,CCK-8结果显示,与空白组相比,各浓度的SMI对细胞活力均无影响。结论SMI低于3倍临床浓度无明显RBL-2H3细胞脱颗粒作用;而在9倍临床浓度能刺激细胞脱颗粒,这种脱颗粒作用可能与所含溶剂(Tween-80)有关,与其对RBL-2H3的细胞毒性作用无关。提示SMI在低于3倍临床浓度相对安全,在9倍临床浓度时有致类过敏反应的风险。
简介:摘要目的观察参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病前后肺功能的变化,以此了解参麦注射液对慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将65例慢性阻塞性肺疾病患者按照随机原则分为参麦治疗组和常规治疗组,两组患者均给予常规治疗,参麦组在常规治疗的基础上加用参麦注射液40ml注入5%GS250ml或生理盐水250ml中静脉点滴,1次/d,疗程10d~14d。结果参麦治疗组治疗后肺功能明显改善,差异有统计学意义﹙P<0.05﹚。结论参麦注射液能改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)肺功能和临床疗效。
简介:摘要目的参麦注射液联合化疗治疗晚期肺鳞癌的临床疗效观察。方法选取我院28例晚期肺鳞癌患者。随机划分两组,对照组采用化疗疗法,治疗组采用参麦注射液联合化疗疗法,对比两组的中医临床症状评分、生活质量评分大小结果。结果治疗后,治疗组的中医临床症状评分、生活质量评分以及卡氏评分大小分别是(19.69±1.43)分、(59.73±6.82)分以及(69.59±5.61)分,和对照组治疗后的中医临床症状评分、生活质量评分以及卡氏评分大小结果对比具有统计学意义。结论晚期肺鳞癌患者参麦注射液联合化疗治疗具有较高的应用价值,可改善患者生存质量,减少毒副反应,可进一步推广。
简介:摘要目的探讨参麦注射液治疗冠心病心绞痛的效果及作用机制。方法根据随机数字表法将90例冠心病心绞痛患者分成两组。对照组给予传统药物治疗,观察组则给予传统药物联合参麦注射液治疗。比较两组冠心病心绞痛患者的治疗转归效果;治疗前后患者心率、血压和心功能的变化;用药安全特点。结果观察组冠心病心绞痛治疗转归效果高于对照组,P<0.05;治疗前两组心率、血压和心功能并无明显差异,P>0.05;治疗后观察组心率、血压和心功能优于对照组,P<0.05。观察组用药安全特点和对照组无明显差异,P>0.05。结论传统药物联合参麦注射液治疗冠心病心绞痛的疗效确切,可有效改善患者心率、血压和心功能,用药安全,值得推广应用。
简介:目的探讨硝酸甘油联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法选取河北红十字会博爱医院2014年7月—2015年11月收治的80例心力衰竭患者,分为对照组和观察组,各40例。对照组给予硝酸甘油治疗,观察组给予硝酸甘油联合参麦注射液治疗,观察两组患者临床疗效、不良反应、心功能〔左室短轴缩短分数(LVFS)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)和心搏出量(CO)〕与血液流变学指标变化。结果观察组总有效率为77.50%,高于对照组的45.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者LVFS、LVEF、SV、CO比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组LVFS、LVEF、CO、SV高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者红细胞沉降率、血细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组红细胞沉降率、血细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝酸甘油联合参麦注射液治疗心力衰竭的临床疗效显著,可有效改善患者心功能和血液流变学,不良反应少。
简介:摘要目的探讨参麦注射液联合西医常规方法治疗慢性心衰的疗效。方法将我院80例慢性心衰患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液,观察两组治疗效果和不良反应事件发生情况。结果观察组总有效率为92.5%,优于对照组的72.5%,且差异具有显著性,P<0.05;两组患者与治疗前比较,心率均减慢,LVEF均增高,但观察组改善更为明显(P<0.05);两组患者在治疗期间均未出现明显不良反应。结论在西医常规治疗基础上配合参麦注射液治疗慢性心衰疗效显著,可明显改善患者的临床症状和心功能状态。
简介:摘要目的观察疏血通注射液及参麦注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效。方法将53例患者随机分为2组,对照组26例采用低流量吸氧、抗感染、强心剂、利尿剂,注意纠正酸碱失衡和电解质紊乱等常规治疗,同时注意合并症的治疗。治疗组26例在对照组治疗基础上用疏血通注射液6mL加入5%葡萄糖液100mL静滴,参麦注射液60mL加入5%葡萄糖液250mL静滴,每日1次,2周为1个疗程。结果治疗组27例,显效14例,有效10例,无效3例,总有效率为88.8%;对照组26例,显效7例,有效10例,无效9例,总有效率为65.3%。2组比较,治疗组临床疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论在常规治疗慢性肺心病心力衰竭的基础上辅以疏血通注射液联合参麦注射液疗效满意。
简介:目的:观察参麦注射液(SMI)对于放射性损伤所致的小鼠血虚证的治疗作用.方法:采用60Co照射小鼠,造成小鼠白细胞减少模型,即产生小鼠血虚证.评价SMI对于60Co所致的小鼠血虚证的治疗作用.结果:SMI对60Co照射所致小鼠血虚证症状如虚汗多、寒战、精神萎靡有一定程度的抑制作用,尤其对60Co照射所致小鼠外周血白细胞和骨髓有核细胞数的减少有明显对抗作用,与模型组比较有显著性差异(P<0.05).试验还显示,照射后四天SMI大、中剂量组小鼠骨髓有核细胞数与阴性对照组无显著性差异,说明其骨髓造血功能比较活跃,提示SMI对放射性损伤所致小鼠血虚证有一定的保护和治疗作用,对于小鼠白细胞减少有较好的治疗效果.结论:SMI对小鼠放射性损伤所致血虚证有一定的保护和治疗作用.
简介:摘要目的探讨参麦注射液对急性心肌梗塞患者左心室功能的影响。方法选取我院2015年1月—2017年10月期间确诊治疗的急性心肌梗塞患者96例,依据随机分配原则分为参麦他汀组和他汀组,每组48例,他汀组患者给予抗栓、吸氧、纠正水、电解质酸碱平衡紊乱等基础治疗及阿托伐他汀口服治疗,参麦他汀组患者在此基础上给予参麦注射液静脉滴注治疗,统计分析所有患者的临床疗效、治疗前后左室射血分数(LVEF)和左室舒张末内径(LVDD)情况。结果参麦他汀组和他汀组治疗有效率分别为91.67%、77.08%,前者明显高于后者,有显著性差异(P<0.05);治疗前,参麦他汀组和他汀组患者LVEF和LVDD水平基本一致,无显著性差异(P>0.05),前者治疗后LVEF和LVDD水平明显优于后者,有显著性差异(P<0.05)。结论参麦注射液在改善急性心肌梗塞患者左心室功能有显著疗效,值得临床作进一步推广。
简介:摘要目的探讨参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法以我院收治的80例晚期非小细胞癌患者作为本次的研究对象,以治疗方式的不同将所有研究对象分为两组,即观察组和对照组,每组40例,两组研究对象都采用常规NP化疗方案治疗,观察组在上述治疗的基础上采用参麦注射液治疗,比较两组研究对象的临床疗效。结果观察组研究对象治疗后近期总有效率为与对照组的相比无明显差异(p>0.05);治疗后随访两年,观察组患者的一年生存率、两年生存率明显高于对照组的(p<0.05);两组研究对象的毒性反应比较有明显差异(p<0.05)。结论给予晚期非小细胞肺癌患者参麦注射液联合化疗治疗具有较高的应用价值,可改善患者生存质量,减少毒副反应,可进一步推广应用。
简介:摘要目的探讨参麦、硫酸镁配合西药常规方法治疗慢性肺心病的效果。方法将慢性肺心病患者随机分为2组,一组采用内科常规治疗。一组在内科常规治疗基础上加用参麦及硫酸镁治疗。结果中西医结合组明显优于西医组。现将其结果报道如下