简介:【摘要】目的探讨对更年期失眠症患者采取栀子豉汤合甘麦大枣汤治疗的临床效果。方法选取我院2021年6月-2022年6月期间门诊治疗的更年期失眠症患者68例作为研究对象,随机分为两组,各34例。对照组采取常规西药治疗,观察组采取栀子豉汤合甘麦大枣汤治疗,对比治疗效果。结果观察组患者治疗有效率为97.06%,明显高于对照组76.47%,(P<0.05)。观察组患者的入睡时间、睡眠时长与睡眠效率等评分低于对照组,(P<0.05)。结论更年期失眠症患者采取栀子豉汤合甘麦大枣汤治疗,具有较好的治疗效果,有利于改善患者的睡眠质量。
简介:【摘要】目的 回顾性分析2018年1月1日~2022年10月31日某市各医疗机构上报的参麦注射液不良反应报告的情况,以降低参麦注射液的不良反应发生率,指导临床合理用药。方法 对2018年1月1日~2022年10月31日所有上报的参麦注射液不良反应报告进行分析,统计报告类型及严重程度、患者性别与年龄分布、ADR类型与临床表现、参麦注射液的给药途径以及ADR发生时间分布情况。结果 76例参麦注射液不良反应报告中,仅1例严重报告,其余均为一般报告,其中新不良反应报告16例;临床表现多种多样,主要表现为过敏反应;发生参麦注射液发生不良反应与年龄正相关,多为静脉滴注给药,且主要集中于用药过程前30min发生。结论 参麦注射液的临床用药时,需根据患者年龄,给予合适的剂量,控制滴速,严格把控用药适宜症,在药物使用过程中密切观察患者的临床表现和主要生命指征,尽量降低药品不良反应发生率,确保患者的用药安全。
简介:【摘要】目的:分析参芪强心汤治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法:选取我院收治的82例冠心病心力衰竭患者(2021年3月~2022年4月)纳入本次研究,按全盲抓阄法分成对照组41例,观察组41例,对照组采取常规西医治疗,观察组在对照组基础上增加中药参芪强心汤进行治疗,对两组治疗效果进行判定。结果:治疗后,观察组中医症候积分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组LVEF、6min 步行距离明显优于对照组(P<0.05)。观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:对冠心病心力衰竭使用参芪强心汤治疗能够使中医症候程度减轻,使心功能和血液循环有效改善,提升临床疗效,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:分析对病毒感染性肺炎患者应用中医药柴胡桂枝汤合白虎加参汤进行治疗的临床价值。方法:对照组为常规西药治疗,同期观察组联合应用中医药柴胡桂枝汤合白虎加参汤进行治疗。结果:与对照组相比,退热时间,咳嗽、咳痰以及肺部啰音等症状与体征的消失时间均为观察组更短P<0.05;治疗总有效率观察组为97.22%,对照组为83.33%,P<0.05。结论:对病毒感染性肺炎患者采用中医药柴胡桂枝汤合白虎加参汤进行治疗有利于缩短患者的病程时间,并显著提升临床疗效。
简介:【摘要】对1例抽动障碍儿童应用熄风止动汤联合清肝补脾推拿治疗,取得较好的临床效果,总结如下。
简介:摘要:目的:探讨了三拗汤合止嗽散联合穴位贴敷治疗小儿肺炎的应用效果。方法:选取2021年4月~2022年4月期间我院收治的肺炎患儿50例,作为本次的研究对象。按照数字表法将纳入对象随机分为观察组和对照组,每组各25例。对照组予以常规西药治疗;观察组加用三拗汤合止嗽散联合穴位贴敷。比照组间治疗效果、血气分析指标、不良反应的发生情况。结果:观察组的临床治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前,两组PaCO2、PaO2无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组PaO2显著高于对照组,PaCO2显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:在小儿肺炎治疗中,采用三拗汤合止嗽散联合穴位贴敷方案,应用临床效果显著,有助于改善患者多项临床指标,临床应用价值较高。
简介:摘要 目的:探究参麦养阴胶囊对冠心病室性早搏患者心电图QT间期及ST段的影响。方法:选取2021年7月-2023年3月期间本院收治的冠心病室性早搏患者60例,按照随机数表法分为观察组和对照组各30例,对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上加服参麦养阴胶囊,对比治疗前后中医证候积分变化,心电图QT间期(QTc)、QT离散度(QTd)及ST段变化,比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组患者中医证候积分水平均降低,且观察组优于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者QT间期(QTc)、QT离散度(QTd)及ST段较治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗有效率优于对照组(P<0.05)。结论:参麦养阴胶囊在冠心病室性早搏的临床治疗中具有积极作用,可提高传统用药的疗效,促进病情稳定。
简介:摘要:目的:罹患慢性支气管炎的老年患者中,探究临床治疗时参麦注射液的应用价值及在症状改善情况方面评价。方法:研究主体:62例患者,做分组处理后,具体组别为:对照组、实验组,指导依据为:随机抽签法,统计发现,2组老年患者均为同一阶段收入,即:2020年8月至2022年11月,临床筛查后,老年患者各项指征与“慢性支气管炎”诊断指南涉及内容符合;在治疗过程中,常规方案在对照组中开展,参麦注射液在实验组中开展,各组纳入样本数为31,就2组肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC)、临床有效率进行比对。结果:(1)治疗工作开展前,对肺功能指标即:FEV1、FEV1/FVC进行测定,对照组、实验组数值无意义,P>0.05;治疗工作开展后,全部数值测定后,有明显提升,且实验组VS对照组,有更高表现,P<0.05;(2)关于总有效率,常规方案数据、参麦注射液治疗数据有意义,对比发现,实验组抽取老年慢性支气管炎患者具备优势,P<0.05。结论:临床治疗阶段,在肺功能指标较好改善,减轻疾病症状,提高罹患慢性支气管炎老年患者总有效率方面,参麦注射液具备优势,可推行、应用。