简介：摘要：药品安全问题一直是我国医疗行业发展当中的重要环节，加强药品监督管理工作，提高药品检验工作的正确率和规范性，将责任落实到每一名药品质量管理工作人员身上，使工作人员能够长期维持积极认真的工作态度处理好药品质量管理工作，避免不合格药物流入市场造成的负面影响，为人们创造更好的医疗条件。

简介：

简介：

简介：提高国家药品标准行动计划项目任务落实会10月27至28日在北京召开。会议的主题是：贯彻落实国家食品药品监督管理局提高国家药品标准行动计划，确保2007年底前全面完成此项工作任务。会议由国家药典委员会秘书长王国荣同志主持，国家食品药品监督管理局药品注册司副司长谢晓余同志出席会议并作了重要讲话。国家药典委员会副秘书长周福成同志就本次会议及落实行动计划的整体工作情况和要求作了主题报告，国家药典委员会中药标准处处长钱忠直同志对标准提高中的若干技术问题作了讲解。

简介：

简介：

简介：

简介：法国卫生安全和健康产品管理局（AFSSAPS）提醒处方医师注意与葛兰素史克公司的抗癫痫药拉莫三嗪（Lamotrigine）相关的严重皮肤反应，包括表皮坏死溶解和史蒂文斯-约翰逊综合征。

简介：第一条为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。

简介：

简介：摘要：随着大健康理念的深入人心，药品安全问题日益受到广泛关注。国家药品安全协同治理在保障人民群众用药安全方面具有重要意义。本文从大健康背景下国家药品安全协同治理的现状入手，分析其中存在的问题，并探讨相应对策，为我国药品安全协同治理提供理论支持。

简介：本刊讯为指导和规范生物类似药的研发与评价工作,推动生物医药行业健康发展,日前,国家食品药品监督管理总局发布《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》（以下简称《指导原则》）,对生物类似药的申报程序、注册类别和申报资料等相关注册要求进行了规范。

简介：

简介：摘要：药品监督管理对于我国医疗卫生行业的发展有着举足轻重的影响，随着近年来医疗问题层出不穷，人们对于医疗卫生的关注度越来越高。同时，我国具有庞大的人口数量，医疗卫生行业具有较大的市场，因此必须有较为完善的、规范的监督管理机构作为保障。人们对于医疗行业的注意力已经从看病难、看病贵转移到了药品安全上面，这从一定程度上折射出了我国药品监管工作中存在着许多问题，因此，笔者就药品监督管理工作规范化进行探讨，旨在为我国医疗卫生水平的提升做出一定贡献。

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：