简介：摘要：目的：针对题中病例，予以托拉塞米注射液治疗，探讨其药效。 方法：随机将70个题中病例分为35例/组。①对照组--左卡尼汀治疗；②观察组--增加托拉塞米治疗。比较临床指标。 结果：治疗后24h、48h尿量比较，观察组＞对照组，症状控制时间、住院天数对比，观察组显示更短，治疗后血钾血钠水平对比，观察组显示更高（p＜0.05）；不良反应发生率两组均较低，p＞0.05。 结论：处于急性加重期的慢性心衰，予以托拉塞米治疗药效明显。

简介：【摘要】目的：评价利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的药效及安全性。方法：研究时间：2021年3月--2022年3月；研究对象：我院收治的肺结核患者58例。随机数字表分为研究组、对照组，平均每组29例。对照组给予利福平治疗，研究组给予利福喷丁。比较不同用药方法治疗效果、安全性。结果：研究组治疗效果优于对照组（P

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简介：摘要目的探讨埃索美拉唑与奥美拉唑治疗反流性食管炎的临床药效。方法选取我院（2015年1月~2017年1月）收治的反流性食管炎患者84例为本研究对象，根据治疗药物不同分为观察组与对照组，每组42例，观察组患者给予埃索美拉唑治疗，对照组患者给予奥美拉唑治疗。治疗8周后对比两组患者临床疗效和临床症状积分以及不良反应发生情况。结果观察组患者临床治疗总有效率95.34%明显高于对照组患者71.43%，差异具有统计学意义（χ2=20.6320，P<0.05）；观察组患者吞咽困难积分、胸骨后疼痛积分、反酸积分以及总积分均显著低于对照组，差异具有统计学意义（t=18.7965、16.8482、7.5347、12.1931，P<0.05）；对照组患者不良反应发生率7.14%稍高于观察组患者的4.76%，但差异不明显，不具有统计学意义（χ2=0.5061，P>0.05）。结论埃索美拉唑治疗反流性食管炎的临床药效相比奥美拉唑治疗更加可靠，可更好的缓解患者临床症状，且安全性高，值得临床推广。

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简介：【摘 要】目的：分析探讨药学服务对慢性阻塞性肺疾病患者用药效果与效率的影响。方法：以我院2020年6月-2021年12月期间收治的86例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象，采用随机数字表法将其分为观察组和对照组两组，每组43例。予以观察组药学服务，予以对照组常规用药指导，均持续6个月，干预结束后对比两组患者用药偏差情况、肺功能指标水平以及药物不良反应发生情况。结果：观察组用药偏差率为6.98%，显著低于对照组的25.58%(P

简介：摘要《病原生物学与免疫学》是一门医学基础课，也是连接基础医学与临床医学的桥梁课程。是医学专业学生学好专业课程的前提。笔者结合多年的教学经验，对用教材教与教教材的关系、课程时间安排顺序、基础医学教学与临床的关系进行教学探讨。

简介：摘要目的观察米非司酮治疗子宫内膜异位症的临床疗效和作用机制。方法选取子宫内膜异位症患者80例，均采用米非司酮治疗，比较治疗前后效果。结果治疗后各项症状、体征评分均优于治疗前评分，两组数据对比差异明显(P＜0.05)，在统计学有意义。结论子宫内膜异位症患者采用米非司酮治疗可有效改善患者主观症状评分，值得推广。

简介：摘要：目的：将2型糖尿病患者作为研究对象，探究短期胰岛素泵对2型糖尿病患者的临床治疗效果。方法：选择2021年4月至2022年3月期间的60例2型糖尿病患者，通过数字表法进行分组，分实验组和对比组，实验组用短期胰岛素泵，对比组用常规治疗方法，对比两组患者的治疗效果。结果：经治疗后，实验组患者的血糖水平以及血炎因子水平均优于对比组，呈现P

简介：【摘要】目的：对比非布司他、苯溴马隆与别嘌醇在改善高尿酸血症患者临床症状方面的有效性。方法：99例均被临床上确诊为高尿酸血症的患者是我院此次医学研究的对象，研究启动时间为2022年1月，截止时间为2022年12月，对所有患者进行数字编号，随机抽取33例患者分配至非布司他组，33例患者入选苯溴马隆组，剩余的33例患者则归属于别嘌醇组，三组的治疗方案分别为非布司他疗法、苯溴马隆疗法以及别嘌醇疗法，对比组间差异。结果：与苯溴马隆组、别嘌醇组相比，非布司他组治疗后的炎症指标均较佳，血尿酸指标较优，且治疗后不良反应发生率较低（P<0.05）。结论：高尿酸血症患者经过非布司他治疗后，炎症水平改善程度较苯溴马隆、别嘌醇优，血尿酸水平也得以大幅度降低，且治疗后不良反应少，安全性高，疗效显著。

简介：摘要目的探讨利福喷丁与利福平在４８例肺结核治疗中的药效比较及安全性观察。方法选择肺结核患者４８例为研究对象，分别为对照组和观察组，每组２４例。对照组患者以利福平进行干预治疗，观察组患者以利福喷丁进行干预治疗。两组患者均接受为期６个月的治疗，治疗结束后对治疗效果以及治疗期间不良反应进行对比。结果观察组患者总治疗有效率明显高于对照组；观察组不良反应发生率明显低于对照组，两组数据对比差异较大，具有统计学意义（Ｐ＜００５）。结论相比于利福平，利福喷丁治疗肺结核疗效确切，且安全可靠。具有高效低毒、抗菌活性强和不良反应少，值得推广［１］。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的药效。方法：选取我院收治的92例支气管哮喘急性发作患者（2021年3月~2022年4月）纳入本次研究，按全盲抓阄法分成对照组46例，观察组46例，对照组使用布地奈德进行治疗。观察组使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，布地奈德同对照组。对两组临床症状缓解时间进行观察。结果：观察组临床症状缓解时间明显优于对照组（P＜0.05）。观察组治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）。结论：对支气管哮喘急性发作的患者使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗能够使患者的临床症状得到有效缓解，提升治疗效果，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：观察糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期患者的药效。方法：随机选取我院收治于2019年3月～2021年10月70例慢阻肺急性加重期患者为研究观察对象，将患者依据随机数字表法分对照组（糖皮质激素治疗）、联合组（糖皮质激素联合特布他林治疗），每组患者纳入35例。观察对照组、联合组治疗3周后治疗有效率、血气指标。结果：治疗3周后，联合组治疗有效率97.14%（34/35），对照组治疗有效率74.29%（26/35），组间对比 =7.467（0.006），联合组明显高于对照组，P＜0.05，具统计意义。治疗3周后，联合组血气指标优于对照组，P＜0.05，具统计意义。结论：糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期患者治疗中，可以有效提升治疗有效率，改善患者血气指标，可推广。

简介：摘要：目的：分析老年患者消化系疾病的临床特点及质子泵抑制剂联合用药效果。方法：纳入研究对象80例，时间段为2020年1月-2021年1月，随机分组，观察组实施临床特点及质子泵抑制剂联合用药，对照组实施常规治疗，对比两组疗效及症状消失、症状改善时间。结果：观察组疗效高于对照组，P＜0.05；观察组症状改善时间与症状消失时间均早于对照组，P＜0.05。结论:老年患者消化系疾病治疗中，在常规治疗基础上联合应用质子泵抑制剂，可改善患者预后，提升疗效。

简介：药品是中国重要的卫生资源.尽管上市前药品研究已受到相当重视,但对上市后药品的实际问题关注较少.合理使用和分配上市后药品资源是中国的决策者面临的主要问题之一.经济学评价作为优化分配和使用药品的有效工具现已得到公认.本文介绍了上市后药物的经济学评价方法与原则.上市后药物的经济学评价根据证据的有效性和数量分为三种情况,并相应地采取不同的研究方法.但上市后药物经济学评价方法应采取标准路径.此外,本文还介绍了建立经济学评价框架和评价经济学证据的方法,特别是针对同类药物的评价方法.

简介：外科史上有3次伟大的飞跃，第1次是1906年Carrel完成了微小血管吻合，为现代血管外科和移植外科奠定了基础，1912年他因此获得诺贝尔奖；第2次是1954年Murrey完成了同卵双生兄弟间肾移植，从此揭开了器官移植的篇章；第3次是1987年法国妇产科医师Mouret完成了第1例LC，从而拉开了微创外科的帷幕。

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简介：摘要目的研究盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的用药治疗效果。方法选择2014年1月～2016年12月我院收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者设作实验对象，根据双盲法将80例患者分成两组，选择其中40例患者给予常规治疗设作对照组，另外40例患者在常规治疗基础上增加盐酸氨溴索治疗设作观察组，比较两组患者肺功能改善情况和治疗效果。结果观察组VCmax、FEV1、FEV1/FVC、MMEF、PEF等指标均优于对照组，两组各项指标对比有显著差异（P＜0.05）；观察组治疗有效率97.5%，对照组治疗有效率82.5%，观察组有效率明显高于对照组，两组有效率对比有显著差异（P＜0.05）。结论盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的用药效果理想，可以改善患者各项肺功能指标，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：评价曲美他嗪联合血管紧张素Ⅱ受体阻断剂治疗冠心病心力衰竭患者的药效。方法：此次研究选取90例于2020年3月-2021年3月入住我院并接受治疗的冠心病心力衰竭患者为研究对象，采用随机抽签法分为对照组、观察组，每组45例。对照组患者采用缬沙坦治疗，观察组采用曲美他嗪联合血管紧张素Ⅱ受体阻断剂治疗。对比两组患者临床疗效，对比两组患者治疗前、后8周心功能水平情况，对比两组患者治疗前后血清B型利钠肽水平（BNP）水平。结果：观察组治疗总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P0.05）；治疗4、8周后，观察组血浆BNP水平显著低于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探究头孢他啶联合小儿肺热咳喘口服液对小儿下呼吸道感染的治疗效果。方法：选择自2019年10月至2020年10月我院收治的80例下呼吸道感染儿童作为本次的研究对象，随机平均分为试验组和对照组，每组40例。对照组患儿采用头孢他啶进行治疗，试验组患儿采用头孢他啶联合小儿肺热咳喘口服液进行治疗，对比两组患儿的治疗效果，并对相关数据进行统计学分析。结果：试验组（