简介：高芒果苷芒果苷原料药高效液相色谱,本文采用HPLC法分析测定芒果苷原料药中杂质高芒果苷的含量,　　目的分析测定芒果苷原料药中高芒果苷的含量

简介：采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC/DAD）方法测定黄芪药材和饮片中主要异黄酮苷及其苷元的含量,并采用高效液相质谱联用技术（LC/MS^n）鉴定主要未知色谱峰的结构。测定了黄芪药材及饮片中2个主要异黄酮苷：毛蕊异黄酮苷（1）,芒柄花苷（2）及其相应苷元毛蕊异黄酮（3）,芒柄花素（4）的含量,并鉴定了两个主要未知色谱峰的结构分别为毛蕊异黄酮苷6′″-O-丙二酸酯（U1）和芒柄花苷6′″-O-丙二酸酯（U2）。结果表明黄芪药材中异黄酮苷类成分的含量高于饮片,而苷元含量则低于饮片。另外,将黄芪药材粉末用水润湿后在35℃放置24小时,其中的异黄酮苷及其丙二酸酯类成分几乎全部转变成了苷元。黄芪中异黄酮苷类成分在一定条件下可转化为苷元,异黄酮苷和苷元在黄芪药材与饮片中含量的不同可能与饮片制备过程中苷类成分的酶解有关。

简介：摘要：目的 建立舒肝片中柚皮苷和新橙皮苷的含量检测方法。方法 取本品研细过五号筛，称取0.3 g，放入锥形瓶，用25 ml移液管移取25 mL50%甲醇，摇晃均匀，超声处理30 min，用HPLC法测定。结果 柚皮苷和新橙皮苷分别在1.90152～47.7288 μg/mL、2.91232～54.8080 μg/mL的范围内线性良好，线性方程分别为y＝15814x+2776.8（r=0.99975）、y＝19514.9x+91.0（r=0.99997）；平均加样回收率分别为100.6 %（RSD=1.5 %，n=6）、100.2%（RSD=1.0 %，n=6）。结论 本方法提取过程简单，操作省时省力，稳定性、重复性、专属性优，适用于舒肝片中柚皮苷和新橙皮苷的测定。

简介：摘要 采用摇瓶-高效液相法，选择正辛醇-水体系测定芒果苷苷元的油水分配系数。用HPLC法测定芒果苷苷元的油水分配系数，方便，简单，准确，对研究芒果苷苷元在胃肠道的吸收，具有重要的参考意义。

简介：摘要目的优选黄芩提取物的最佳干燥工艺，将损耗率降至最低。方法采用单因素实验设计，以黄芩苷的损耗量为指标，考察不同干燥方法对黄芩提取物的影响。结果确定黄芩提取物最佳干燥方法为微波干燥法。结论优选的干燥工艺合理，操作简便，将黄芩提取物的损耗降至最低，为大生产的可行性提供理论依据。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨虎杖黄芩酊治疗Ⅱ期或Ⅲ期压疮的疗效。方法：将我院32例压疮患者随机分成对照组16例和观察组16例，两组同法对创面清创、消毒后，对照组用阿米卡星喷洒创面，观察组用虎杖黄芩酊喷洒患处，每日三次。结果：观察组压疮治愈率明显高于对照组，压疮愈合时间明显短于对照组（P

简介：摘要:目的 分析急性湿疹采用中药黄芩外用的效果和药理。方法 随机将90例急性湿疹患者分成两组，45例对照组和45例观察组。给予对照组普通治疗，给予观察组中药黄芩外用治疗，比较两组的效果和药理作用。结果 对比两组的总有效率，观察组95.56%明显高于对照组80.00%（P

简介：本文着重介绍人参皂苷—Rh1和—Rh2诱导癌细胞再分化作用、作用机制,以及今后研究设想。

简介：随着人参皂苷特别是稀有人参皂苷药理活性的研究。越来越多的专家和学者关注人参皂苷的转化问题。本文以人参为例，通过对文献的查阅和整理，综述了近年来关于人参皂苷转化的一些方法．希望对今后的研究提供参考和帮助。

简介：摘要 现代药理和临床研究证明，芒果苷具有多方面的生理活性和药理作用，本文对芒果苷的药理作用、药动学和药物制剂方面进行综述，为芒果苷的进一步开发与临床应用提供一定参考作用。

简介：摘要目的建立五淋散胶囊中栀子苷和芍药苷的HPLC含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（DiamonsilC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相甲醇-水（20∶80），流速1.0ml/min，检测波长235nm；柱温30℃；进样量20μL。）结果栀子苷及芍药苷2种成分的分离度良好，标准曲线在检测范围内均呈良好线性。结论本方法简便、准确、快速、灵敏度高、重现性好，可作为五淋散胶囊中栀子苷和芍药苷的定量控制质量标准。

简介：目的建立三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法，色谱柱采用菲罗门GeminiC18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相A为水；B为乙腈；梯度洗脱条件为：0～5min（23：77），5．10min（23～25：77～75），10～35min（25～40：75～60），35—36min（40～23：60～77），36～40min（23：77）；检测波长203nm。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在25．03—150．2mg·L^-1，101．6～609．6mg·L^-1，104．7．628．2mg·L^-1范围内线性关系良好，r均为0．9999，方法重复性及回收率均符合要求。结论本法简便、准确、快捷，适用于对三七总皂苷中3种成分含量的同时测定。

简介：摘要目的比较芍药苷和赤芍总苷抗心肌缺血的药效强弱。方法将Wistar大鼠208只，雌雄各半，随机分为13组，每组16只，采用结扎冠状动脉复制心肌梗死的动物模型，观察赤芍总苷和芍药苷十二指肠给药对心肌梗死面积，心电图和血清心肌四酶的影响。结果冠脉结扎后，芍药苷（60，90，120mg/kg）和赤芍总苷（80，120，160mg/kg）显著缩小心肌梗死面积（P<0.05）。以缩小模型组平均心肌梗死面积30%为有效标准，计算ED50，芍药苷和赤芍总苷分别为51mg/kg和80mg/kg。芍药苷（90mg/kg）可在给药后15min、2h、3h、4h和5h降低T波变化绝对值，赤芍总苷（120，160mg/kg）仅在给药后3h降低T波变化绝对值。芍药苷（120mg/kg）和赤芍总苷（160mg/kg）可降低血清磷酸肌酸激酶（CK）的含量。结论芍药苷和赤芍总苷都具有抗心肌缺血的作用，芍药苷的作用要强于赤芍总苷。

简介：目的：采用反相高效液相色谱法同时测定明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量。方法：采用C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇（A）-1.2%冰乙酸（B）为流动相进行梯度洗脱。梯度洗脱程序为：0～10min,8%～15%A;10～15min,15%～25%A;15～25min,25%～30%A;25min～50min,30%A。检测波长为283nm,柱温30℃,流速1.0mL/min,进样量：10μL。结果：淫羊藿苷在进样量为0.02～0.18μg范围内线性关系良好,Y=0.595X＋1.17,r=0.9995;仙茅苷在进样量为0.04～0.36μg范围内线性关系良好,Y=0.614X＋2.737,r=0.9995。淫羊藿苷和仙茅苷平均加样回收率符合含量测定的要求。结论：该方法准确、简单、灵敏,可用于明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量测定。

简介：目的：对不同种质黄芩中3种黄酮类成分和总黄酮进行测定和综合评价,为遴选黄酮类成分含量高的黄芩种质提供依据。方法：采用改进的高效液相色谱法测定不同种质黄芩根中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量,采用UV-可见分光光度法测定总黄酮含量,应用主成分分析和灰色模式识别法验证并综合评价不同种质黄芩的化学质量。结果：黄芩苷、汉黄芩素及总黄酮含量在不同种质间差异显著,其中13号黄芩种质黄芩苷和总黄酮含量最高,1号、7号黄芩种质黄芩苷、黄芩素与总黄酮含量均较高。主成分分析和灰色模式识别法分析结果验证了本次试验中1号、7号、13号为优良种质,可以作为黄芩新品种选育对象。结论：采用改进后的HPLC法可较好地测定黄芩3种黄酮类成分,不同种质黄芩中黄酮类成分含量均存在显著差异;应用主成分分析和灰色模式识别法均遴选出了目标种质,该方法适用于不同种质药材质量的综合评价。

简介：摘要：目的：探究不同加工方法对黄芩饮片质量影响的综合评价研究。方法：选取2020年1月～2021年12月期间的多个黄芩鲜品，分别采用传统切制方法与烘制法，分析不同方法制备的黄芩饮片得分、水分、浸出物。结果：烘制法得分、水分、浸出物更高。结论：不同加工方法会影响黄芩饮片质量，为了保证药物疗效，使患者早日康复，减轻经济负担，尽量选择烘制法制药。

简介：【摘 要】目的：观察中药黄芩外用治疗急性湿疹的临床疗效，分析药理作用。 方法：抽取 2018 年 4 月 -2019 年 12 月 我院收治的急性湿疹患者 65 例作为实验样本，参照摸球法进行分组，对照组为 33 例，主要进行常规治疗，治疗组为 32 例，在常规治疗基础上联合中药黄芩外用，对两组的临床疗效展开比较。 结果：治疗组与对照组对比项为临床治疗总有效率，前组比后组高，数据差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论：中药黄芩具有显著性的药理作用，安全可靠，经济可行，具有在临床中全面普及和推广的价值。

简介：

简介：慢性头痛是常见疾病，包括血管性头痛和神经性头痛两大类。我们3年来运用川芎茶调散加黄芩方治疗慢性头痛50例，取得比较满意的效果，现报道如下。