简介：目的更好地为临床提供优良酒炙黄芩炮制品，充分发挥黄芩的临床治疗作用。方法采用紫外分光光度法测定两种酒炙黄芩品中的黄芩苷含量，并进行定量分析。结果白酒炙黄芩品、黄酒炙黄芩品中黄芩苷的含量分别为16．75%／0（RSD=0．28％，n=5）、16．39％（RSD=0．31％，n=5），将两者进行统计学分析，差异不显著（P〉0．05）。结论两种酒炙黄芩品入药均行，建议以白酒炙黄芩品为佳。

简介：目的建立HPLC测定枳实导滞丸中橙皮苷和黄芩苷含量的方法。方法IntersilC18分析色谱柱（4．6mmID×250mm，粒径5μm），C18保护柱（4．6mm×5mm，5μm）。流动相：乙腈-水（20：80，含0．7％三乙胺，磷酸调pH值2．5），流速1．0ml／min，检测波长276nm。结果橙皮苷、黄芩苷保留时间分别为8．5、15．6min，与各自相邻峰的分离度〉1．5。以峰面积Y对进样量X（μg）线性回归，橙皮苷回归方程：Y=20367313．7X＋3946464．7，r=0．9996，线性范围0．480-2．880μg。黄芩苷回归方程：Y=63795699．4X＋6084871．0，r=0．9996，线性范围0．360～2．160μg。橙皮苷、黄芩苷回收率为101．3％，99．5％；RSD为1．6％，1．5％（n=9）。结论本方法操作简便，结果准确可靠，可用于枳实导滞丸中橙皮苷和黄芩苷的含量测定。

简介：

简介：目的:采用紫外分光光度法测定清热口服液中黄芩苷含量.方法:样品经过浓盐酸(HCl)调节pH值,沉淀加氯仿提取,75%乙醇洗脱沉淀,得到黄芩苷,在A=278.00nm波长处测定.结果:黄芩苷在4.0～12.0μg/mL范围内吸收度与浓度呈良好线性关系,其回归方程为:C=17.1160A+0.4884,r=0.9999;平均回收率为98.84%(n=6).结论:建立的方法可用于该制剂的质量控制.

简介：目的:建立以高效液相色谱法测定良参胃安片中黄芩苷含量的方法.方法:以0.1mL/L磷酸-乙腈(72:28)为流动相,于274nm波长处,以外标法测定,结果:黄芩苷在0.03μg～1.26μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999).平均回收率为100.4%,RSD为0.71%.结论:本方法灵敏、准确、简便.

简介：目的:探讨黄芩苷对Bcap-37细胞生长及TIMP2表达的影响.方法:体外细胞培养、MTT法测定不同浓度黄芩苷对Bcap-37细胞生长曲线的影响,RT-PCR、Westernblot方法研究不同浓度黄芩苷对Bcap-37细胞TIMP2的影响.结果:黄芩苷对Bcap-37细胞的生长抑制呈浓度依赖关系;黄芩苷对Bcap-37细胞TIMP2在mRNA水平、蛋白水平呈浓度依赖关系,小剂量上调,高剂量下调.结论:黄芩苷对人乳腺癌Bcap-37细胞生长有抑制作用,可能与肿瘤细胞TIMP2的下调有关.

简介：

简介：目的研究清开灵注射液（QKL）中黄芩苷（BC）在生理及病理大鼠效应器官（脑、肝、肺）分布的不同。方法取正常和脑缺血一再灌注大鼠，尾静脉注射QKL800mg·kg^-1后，于不同时问点处死，取脑、肝、肺组织．HPLC-MS测定BC含量。结果静脉给药后，正常大鼠肺中BC含量明显高于肝、脑，脑部浓度最低；脑缺血-再灌注大鼠脑中BC浓度较正常大鼠明显升高，肝中分布也有显著增加，但肺中BC浓度较正常组明显降低。结论QKL中BC在正常及病理大鼠的效应器官均有分布，但两种状态下分布具有明显区别，脑缺血-再灌注状态有利于BC快速透过血-脑屏障。

简介：黄芩是临床最常用的中药之一，始载于《神农本草经》，列为中品。本品为唇形科(Labiatae)植物黄芩ScutellariabaicalensisGreorgi的干燥根。本品饮片的类圆形或不规则形薄片，外表皮黄棕色至棕褐色。切面黄棕色或黄绿色。在药品质量检查中，笔者却在个别药店和中药房中发现具较深绿色的黄芩饮片。那么，黄芩“变绿”的原因，以及对临床疗效的影响究竟如何，本文试从黄芩所含化学成分、炮制研完方面进行探讨。

简介：

简介：本文着重介绍人参皂苷—Rh1和—Rh2诱导癌细胞再分化作用、作用机制,以及今后研究设想。

简介：慢性头痛是常见疾病，包括血管性头痛和神经性头痛两大类。我们3年来运用川芎茶调散加黄芩方治疗慢性头痛50例，取得比较满意的效果，现报道如下。

简介：国家药品监督管理局于2002年10月29日批准对积雪苷片质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0250,本修订标准执行日期为2002年12月29日.

简介：目的　研究穿龙薯蓣总皂苷中水溶性甾体皂苷,寻找新的活性化合物。方法　用硅胶柱色谱、薄层色谱及高效液相色谱等进行分离,通过酸水解、理化常数和波谱学分析(IR,NMR,MS,HMQC,HMBC)鉴定化合物结构。结果　从穿龙薯蓣总皂苷中分得2个甾体皂苷(1个水难溶性皂苷和1个水溶性皂苷),其化学结构分别鉴定为薯蓣皂苷元3O{αL鼠李糖(1→2)[βD葡萄糖(1→3)]}βD葡萄糖皂苷(I),薯蓣皂苷元3O[αL鼠李糖(1→3)αL鼠李糖(1→4)αL鼠李糖(1→4)]βD葡萄糖皂苷(II)。结论　II为首次从穿龙薯蓣中分离得到的新化合物,命名为穿龙薯蓣皂苷Dc。

简介：目的：测定消炎颗粒中的黄芩甙的含量。方法：RP－HPLC法，采用C18分析柱，甲醇－0．2％磷酸液（60：40）为流动相，检测波长为280nm。结果：该法平均回收率为100．64％，RSD＝1．69％（n＝5）。结论：本法快速、准确，样品处理简便易行，重现性好。

简介：油茶皂苷是从油茶籽饼粕中提取出的一种皂类，存在于油籽种子和叶中的皂苷成分，其基本结构由三萜皂苷、结构糖、结构酸组成，其配基为五环三萜类结构。目前工业上对油茶皂苷的提取主要有水浸提和溶剂抽提两种方法。水浸提法溶剂成本低廉，但产品含量不高，色泽深，且能耗较高，现已基本淘汰；溶剂抽法一般采用甲醇、乙醇、正丁醇为抽提溶剂，能有效提高产品的纯度，

简介：过去对人参茎叶皂苷含量的测定只限于总皂苷的含量测定,对单体皂苷含量测定较少.本文用反相HPLC法测定了人参茎叶皂苷粉中人参皂苷Re的含量.色谱柱为Shim-packclc-ODS柱(0.15m×6.0mm,φ,5μm).流动相为0.05%磷酸:乙腈(4:1),检测波长203nm,流速1.2ml/min,柱温38℃.测得人参茎叶皂苷粉中人参皂苷Re含量为16.85%.

简介：目的：探讨黄芩甙，川芎嗪是否通过诱导热休克蛋白（HSP70）合成增加来保护脑组织，方法：SD大鼠随机分为（1）正常对照组；（2）热休克处理组；（3）感染性脑水肿组；（4）黄芩甙组；（5）川芎嗪组。其中黄芩甙和川芎嗪又分为小剂量，治疗量及大剂量各3组，采用Western印迹杂交技术检测各组的HSP70的表达。结果：正常对照组，黄芩甙小剂量组，川芎嗪小剂量组及感染性脑水肿组均有一定量的HSP70合成，而黄芩甙，川芎嗪的治疗量及大剂量组以及热休克处理组均见明显的HSP70条带。结论：黄芩甙，川芎嗪能诱导脑组织HSP70合成明显增加，两药对感染性脑水肿的治疗机制可能与HSP70合成增加有关。

简介：目的：探讨核因子－ｋＢ（ＮＦ－ｋＢ）及其抑制蛋白（ＩｋＢ）在百日菌液所致的大鼠感染性脑水肿模型中的变化及黄芩甙对感染性脑水种的保护作用是否与抑制ＮＦ－ｋＢ活化和ＩｋＢ降解有关，方法：健康ＳＤ大鼠４５只随机分成三组：生理盐水对照组（ＮＳ组）；百日咳菌感染性脑水肿模型组（ＰＢ组），黄芩甙治疗组（ＢＣ组），ＢＣ组动物从注菌后１ｈ起每４ｈ腹腔注射黄芩注射黄芩甙一次，用电泳迁移率改变法（ＥＭＳＡ）检测各组动物脑组织的ＮＦ－ｋＢ与靶基因ＮＤＡ的结合活性，用Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹分析法检测各组动物脑组织的ＩｋＢａ表达。结果：在ＮＳ组，ＢＰ１ｈ组ＮＦ－ｋＢ活性较弱，ＢＰ２ｈ组活性最强；ＰＢ２ｈ组ＩｋＢａ表达开始减少，２４ｈ和到最低，ＢＣ２ｈ，４ｈ，８ｈ，２４ｈ组ＮＦ－ｋＢ活性低于相应ＰＢ组，黄芩甙组ＩｋＢａ表达比相应ＰＢ组增多。

简介：从中药墨旱莲EcliptaprostrataL.中分离得到5个三萜皂苷,根据理化性质和光谱数据,分别鉴定为eclalbasaponlnsII(1),I(2),III(3),3-O-[β-D-l比喃葡糖(1→2)-β-D-吡喃葡糖]-16α-乙氧基-齐墩果酸-28-O-β-D-l比喃葡糖苷(4)和3-O-[(2-O-硫酰基-β-D-吡喃葡糖)(1→2)-β-D-吡喃葡糖]-刺囊酸-28-O-β-D-吡喃葡糖苷(5).化合物4和5为新化合物,分别命名为eclalbasaponinsxI和eclaIbasaponlnsXII.化合物1和5具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性.