简介：《国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》已于2017年2月21日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2017年5月1日起施行。

简介：摘要目的了解我院药品不良反应发生情况，为以后药品不良反应的监测及临床合理用药提供参考。方法回顾性研究2016年度上报ADR，整理所有患者的基本情况、给药途径、临床表现，以及报告人员、科室分布等。通过Excel软件进行数据统计及分析。结果我院2016年度上报ADR414例，男女比例基本持平，60岁以上患者较高（26.6%）；静脉滴注（98.07%）给药引起的不良反应较多；且大部分患者出现皮肤及其附件（57.76%）相关临床表现；上报人员以护士为主（92.27%），上报科室以门/急诊注射室为主（18.12%）。结论药品不良反应的监测及临床合理用药是确保药品安全的重要措施。

简介：摘要十九大报告中提出的健康中国，让全国人民健康的目标，给药品的质量要求又提高到前所未有的高度，药品质量的好坏不仅影响到人们的生命健康，更与地方经济的发展息息相关，对民族的振兴起到不可或缺的作用。现阶段，人们对健康的需求越来越高，制假造假的手段五花八门，网络的飞速发展、舆论的负面效应给药品监管提出更高的要求。

简介：摘要目的系统探讨现阶段医院药房药品管理办法及针对性措施。方法对当前医院药房药品管理工作进行分析，剖析析并总结存在的问题。结果通过分析，当前医院药房药品管理问题主要是药品摆放不合理、警示标签不明确、配套管理设施不全。结论为改善和提升医院药房药品管理质量，应健全药房管理制度、建立药品管理系统、加强药品分类管理、规范药品调配流程。

简介：摘要随着依法行政、依法治国的提出，建立内部控制成为了强化行政权利的制约和监督的必然要求。本文根据目前公立医院中普遍存在的问题进行分析，再从采购方式、药品验收、付款等几个方面，通过制定内部控制的目标和措施，防范和管控经济活动产生的风险，构建的一个规范化、系统化的管理体系，保护其经济资源的安全和完整。

简介：摘要随着科技发展和医疗水平提高，药品检验范围不断扩大，不少药品在检测过程中需要同时开展医疗器械检测工作，需要对于医院机构、人员、标准和仪器做好合理监督管理，探讨药品检验和医疗器械检测之间关系，需要严格按照规定对于药品做好精细分析，做好对于医疗器械高效检测。

简介：摘要本文就药品冷链物流系统的低温储存和运输条件进行了系统上的论述，并在论述过程中得出想让药品在运输过程中的物理、化学性质不发生变化，就必须在运输时控制药品储存的温度。药品冷链物流系统可以让信息化管理手段应用到温度控制上，对于药品冷链稳定性具有非常重要的影响意义。

简介：摘要：目的： 探讨西药房高危药品管理中存在的问题及对策。 方法： 选取 2015 年 6 月— 2016 年 6 月医院西药房高危药品 19 类及高危药房管理人员 7 人。通过文献调查、对西药房和病区的抽查，发现并总结高危药品管理中存在的问题，并提出对策。比较高危药品问题干预对策实施前后高危药品使用不良事件发生情况。 结果： 本院西药房高危药品管理中存在管理人员、摆放、警示牌标识及用药安全问题。 结论： 对医院西药房高危药品进行管理干预，可有效减少高危药品不良事件发生。

简介：

简介：摘要目的保证临床用药质量，保证患者用药安全。方法合理布局药库，择优库管人员，规范管理流程。结果通过制度化和规范化的药品管理，保证临床用药质量，患者用药安全结论医院药库管理是保证药品质量的重要环节，应严格遵循相关法律法规、制度化、规范化、科学化的进行管理

简介：摘要文章主要针对药品检验中对照品使用以及问题进行研究分析，结合当前药品检验中对照品应用现状以及问题等，从对照品应用概述、药品检验中对照品应用问题等方面进行深入探索以及研究，主要研究目的在于更好的解决药品检验中存在的问题，改善药品检验现状，提高药品检验研究能力，保证对照品的对照标准，促进药品检验中对照品的应用。

简介：摘要目的对我院近三年来药品不良反应发生特点及分布情况进行总结分析，为临床用药提供参考。方法对我院自2014年5月1日至2017年5月1日收集上报的药品不良反应报告194例，分别从患者的年龄、性别、涉及的临床具体表现、不良反应名称、药品的名称和种类等方面进行统计、总结分析。结果我院不良反应主要发生在14岁以上。累及10个系统，主要以皮肤及其附件损害（80例次，28.99%）、中枢及神经系统损害（66例次，23.91%）为常见。上报的不良反应以抗精神分裂症类药物（142例次，48.30%）及抗癫痫药物(71例次，24.15%）为主，引起不良反应的药品，前3位分别是利培酮、奥卡西平、奥氮平。结论由于精神科及神经科疾病需要治疗的疗程较长，二类药物不良反应发生广泛，对患者的健康造成不同程度的影响，作为医务工作者必须重视上述二类药物引起的不良反应的监测，及时调整用药治疗方案，促进临床更加安全、合理、规范地使用药物。

简介：摘要如今的法律社会，法治制度推行的较好，有效的科学的观念和法制的配合作用已经成为了转型时期我国药品监管体制强而有力的推行基础和前提。因此，有效法制操作体制是相当重要的因素。现在我国正在面临这样的一个转变状态。，而对于这样的现状，需要有一个强化风险的体制观念来带领目前的药品监管体制。要做到对转型时期国家药品监管体制的风险体制理念首先应该从横向、纵向两个层面入手全面配合药品监管执行合理配置机构职能。在药品监管的过程和监管开始之前的这两个时期，我们必须严格强化监管理念，最后，依法惩罚对药品监管中出现的错误。保障共公民的健康。

简介：摘要药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法、用量的物质。它是一类特殊商品，其质量直接关系到人们的身体健康和生命安危。所以在药品生产过程中，从原料采购到生产，每一环节都必须做到安全可靠、清洁卫生，应具有极其严格的质量控制措施。

简介：以天水师范学院植物园为试验地点,划分ABCDE五个区域进行室外喷药试验,以比较五种药品在其最适浓度时对果蝇的防治作用。结果表明:1000倍乙基多杀菌素稀释液、7500倍氯虫苯甲酰胺稀释液和2000倍苦参碱稀释液均可对果蝇达到的较好防治效果。乙基多杀菌素在早晨9点之前喷施,8天后再次喷施巩固防效;氯虫苯甲酰胺药效持续时间长,间隔15天后可再次喷药;苦参碱应增加药品浓度以提高防效。

简介：摘要对西药药房常见的发生药品差错的事件进行分析，同时制定相关的防御措施，对药方中所出现的药品发放差错事件，进行发生原因的总结，得出结果，提高管理措施。要加强与科室医师的沟通，对药师的专业要组织季度考核和培训，建立专门的责任制度，提高药师的责任心和关注度，降低药品差错的事情发生。

简介：摘要新医改政策的下发，让医药行业的市场竞争的过程变得越来越激烈，医药企业想要在市场的竞争过程中提升自身的实力，需要依据时代的发展做出针对性的营销方案，以此获得更多的发展机会。在方法使用上一定要积极对企业的发展思路进行调整，让企业可以依靠较强的营销能力获得长远的发展。

简介：摘要在食品药品的监管之中，档案是反映整个监管过程痕迹的重要资料。所以，强化食品药品监管档案管理工作，不仅能推动食品药品监管工作的顺利开展，还能促进食品药品监管事业的可持续发展。本文针对食品药品监督管理档案的工作一题展开了较为深入的研究，同时结合加强食品药品监督管理档案工作的重要性与笔者的自身经验总结出了几点可行性较高的管理措施。

简介：摘要近几年内，在我国各大高校里发生的投毒现象屡见不鲜，从而导致了很多无辜的人受到了伤害，因此，有关部门有必要从对化学试剂以及药品管理的实际情况出发力求从根源上把药品的流动方向控制住。要想保证化学试验取得成功就一定要保管好化学试剂以及药品，是否能够科学合理的对试剂或者是药品的特点进行准确了解是对其进行管理的关键所在。文中针对目前对化学试验室试剂以及药品管理中存在的问题提出了几点有效的管理措施。

简介：摘要：高危药品也可称为高风险药物，高危药品的用药错误现象和其他药物发生概率没有明显差异，但是与普通药品不同的是，高危药品用药错误造成的后果更大。为了保证用药安全，针对药品管理中存在问题应及时与临床主治医师交流，并将这一现象向有关部门反映。西药房管理人员在配药时应严格遵循有关规定，并提升责任意识，保证用药安全，防止药品质量问题给患者带来严重危害。