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  • 简介:本文就新时期的药品监督管理工作面临的机遇之喜和挑战之忧进行了比较客观的分析论述,从而提出,变“机遇之喜”为鞭策动力,化“挑战之忧”为励精图治,为把全方位的药品监督推向21世纪做好准备。

  • 标签: 药品监督 药事法规 药事组织 药品管理
  • 简介:医疗制度的改革,促使越来越多的人走进了药店购买非处方药物。那么,人们购药时应注意什么呢?注意药品的有效期目前市场上出售的药品,在外包装上一般都标有药品的有效期限,失效期限和生产批号,这三个期限是有着时间性差别的,如某药品的包装上标明的有效期限为2001、12,即表示该药品可使用到2001年12月31日;有的药品虽没有标明失效期限,但可以从生产批号表示的制造日期来推算,如某药品的生

  • 标签: 自购药品 药品须 须当心
  • 简介:为了广大患者的用药安全有效,医药人员掌握一些识别药品的知识是非常必要的。现将药品的一般外观检查介绍如下,供医药人员检查和使用时参考。

  • 标签: 药品 用药安全 患者 医药 人员 外观检查
  • 简介:最近,一项医药研究对比了两类制药企业:一类企业单纯依靠内部力量来研制药品,另一类则运用外部力量来研制药品,并为这类药品申请注册。结果显示,后者的研发效率要远远高于前者。与内部研制的药品相比,注册药品临床使用前的研制成本平均低出500万~900万美元(图表1),在临床试用中的成功率高出1倍,商业价值也高出1倍左右。因此,如果制药企业能够像注册外部药品一样对内部研发工作严格把关,并运用外部药品注册中的最佳实践,那么制药企业就能大幅度提高研发效率。

  • 标签: 药品研发渠道 制药企业 成本意识 投资规模 价格指数