简介：

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简介：摘要:在市场的有力促进下,对医药监管的需求愈来愈高,在保障病人安全用药、加强医药监管规范化建设等方面充分发挥了难以比拟的功能与优势,已受到了企业内在的重视。做好医药监管,应该能够及时发现难题并解决,要满足法律法规的有关规范规定,实现医药经营和监督管理的有效运行。本章重点针对当前医药监管状况以及措施进行进一步的深入研究,力求给有关研究人员提供理论性参考依据。

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简介：摘要：现如今，我国经济发展十分迅速，人们的生活水平有了大幅提高，因此对于生活中所涉及到的柴米油盐，医疗社保等都有了更加广泛的关注，特别是对于基层药物的使用以及监管上提出了更高的要求。当然，在我国近四十年的发展过程中，我国对于药品的监督体系建设上不遗余力，对于药品检验工作十分重视，因此现如今已经形成了十分完善的药品监督和药品检验体系。安全用药也成为了人们十分关注的社会性问题。因此即便是现如今已经有了十分完善的药品监督体系，有了十分健全的药品检验程序，但是依旧要不断的追求更加完美，更加完善，依旧要及时的发现监管漏洞，解决监管问题。站在这一角度，本文就基层药品监管以及技术监督的重要性进行探讨，以期许能够进一步完善我国的药品监管体系，强化药品技术监督。

简介：摘要：中国的药品注册管理始于1963年颁布的几项药品管理条例，要求药品必须经过批准。随着社会的发展，我国的药品注册管理已不能适应当前形势的需要，药品注册改革已经开始。中国的药品注册主要分为五类：化学药品、生物制品、中药、天然药品和进口药品。本文所说的药品注册改革，是指化学药品的注册和分类改革。药品注册改革从药品注册分类改革、药品申请数据改革、药品上市许可证制度和仿制药一致性评价制度四个方面入手，对我国医药行业和相关利益相关者——制药企业产生了深远影响，消费者和政府。

简介：摘 要：药品安全问题一直是社会关注的重点问题，其与群众的身体健康息息相关。为了保证药品质量，国家有详细全面的法规要求，从生产、加工到销售、储存和使用环节，都有严格的质检程序。其中药品包装材料的质量管理也是一项关键，对于药品质量有一定影响。基于此，本文论述了目前制药行业常用药品包装材料的使用现状，并分析其对药品质量的影响，最后提出加强药品包装材料安全性能的措施。

简介：摘要：目前，由于社会的进步和人民的生活的不断改善,人们对于健康问题的关注程度日渐提高。医药产业是健康行业的重要缓解,近年来发展迅猛,但同时药品质量问题日渐凸显,假药、劣药问题引起社会高度关注。所以在日常管理工作中应该做好医药服务的监管力度,提高医药服务质量,确保人民群众用药安全高效。药物快检法是近年来随社会发展衍生出的高效快速检测方法,在许多方面起到关键性作用,本文试图就药物快检法在药品监管行业中的运用加以研究。

简介：摘要：药品与人们的日常生活息息相关，药品的质量直接关系到人类的健康和安全，必须确保符合。国家医药卫生总局规定及相关要求。在药品的日常使用和储存中，药品的质量难免会影响到药品的包装。空气湿度、微生物和细菌等各种因素也会影响药品的质量。因此，医药产品的包装要求必须非常严格。本文分析了药品包装对药品质量的影响，并就相关问题进行了探讨。提高包装水平对提高药品质量也有重大影响。在药品包装材料的选择上，针对不同的药品选择不同的包材。主要原因是药品包装材料所用材料会影响药品的使用，不合适的药品包装材料甚至会危害人体健康。基于这种情况，本文对药品包装材料对药品质量的研究分析进行了分析，强烈要求医药管理者加强对药品包装材料的审查和管理力度，确保药品包装材料的安全和保障。避免出现药品质量问题、威胁人类生命健康的问题。

简介：摘要：

简介：摘要：文章依据实例依据药品质量标准评价药品质量，分析其产生的重要影响。调查研究对象为五十项常见药品监管项目，有二十五项药品未按照药品质量标准进行使用；其余二十五项药品按照药品质量标准进行使用。调查结论为现阶段使用药品质量标准，可确保药品质量，标准可持续应用，由此得出药品质量标准对于药品质量评价具有重要意义。同时根据药品标准现存问题，提出相关解决措施。

简介：摘要：在现代医疗行业当中，对药品进行监督管理是保证药品质量及药效符合规定的必要手段。而药品检验作为药品监督管理过程当中不可替代的一个重要环节，直接影响到药品监督管理工作的工作成效。为了避免在药品监督管理过程当中出现各种药品不符合标准化、规范化生产的情况，相关部门根据药品检验工作的需求设立了专门的药品监督管理部门对药品从生产到输出的整个过程進行管理，最大程度上保证了药品的质量和使用成效，加上了医疗用药的安全性。本文将分析药品检验工作并对其在药品监督管理工作当中发挥的具体作用进行更深层次的探究。

简介：【摘要】目的：探究高危药品警示标识管理在医院药品管理应用效果分析。方法：以笔者医院药房为观察试点，研究开展起止时间2020年1月至2021年12月，在职时间3年以上药品管理人员16名，以时间为分界，以2021年1月开展高危药品警示标识管理，于管理前后选取100份高危药物为观察指标，观察药物管理情况。结果：管理后药物滥用、标签错误、药品损坏及药物不良反应发生率低于管理前（P

简介：摘要：现阶段我国医药事业呈现出了稳定发展的主流态势，但是假冒伪劣药品的存在，却会形成对行业发展的消极影响，要想从根源上阻止假冒伪劣药品流入市场，就需进一步提高药品监督管理的实效性，基于可靠的监督管理措施，对假冒伪劣药品进行全面治理，肃清药品行业与市场，为医药事业的长远发展提供基础保障。本文就先对药品监督管理现状入手进行分析，提出了假冒伪劣药品的治理策略。

简介：摘要：目的：探究分析将高危药品警示标识应用于药品的应用管理中，分析对患者合理用药造成的影响。方法：将2020年6月至2021年12月作为研究时段，在该时段与我院中开展高危药品警示标识管理，在处理完成后，录入该时段我院中开具的药品处方68份作为研究对象进行对比，记录为实验组，同时直接在2020年1月至2021年5月间，将我院中开具的药品处方68份作为研究对象进行对比，记录为对照组。在处理完成后，由我院医务人员对两组中的错误，以及患者用药后不良反应发生状况进行记录分析优质药房管理对合理用药产生的促进作用。结果：在实验结果中发现对照组中出现配伍错误、用量错误以及发药错误的事件，发生率总计12（17.65%），相较于实验组的3（4.41%）来说明显更高，组内对比差异显著（P＜0.05）。结论：药品是临床上十分常用的一种治疗应用方式，而为了保障患者的治疗效果，需要针对药房中的药品进行有效的管理，只有这样才能够使患者的治疗效果得到提升。

简介：摘要：药品是医疗服务药品是医疗服务中非常重要的一类型产品中非常重要的一类型产品，与我们的生活息息相关。药品药品生产中生产设备的清洁工作会在很大程度上也影响药品生产设备药品生产中部分药物的浓度含量药物残留量，而药品的浓度含量药物残留量会在很大程度上影响其治疗效果共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品药品共线生产中的浓度精准性活性成分残留符合药品安全性要求，通常需要对药品生产设备进行清洁需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁，降低药物残留对于后续药物生产的影响。但是为了保障清洁工作的有效性，需要通过清洁验证来更好的保障进行考察，降低药物残留对于后续药物生产的影响，真正地使药品生产中浓度的控制能够更加的精准保证药品生产设备的清洗效果，符合药品生产标准，更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究，希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品药品生产设备清洁工作。

简介：摘要：药品是医疗服务药品是医疗服务中非常重要的一类型产品中非常重要的一类型产品，与我们的生活息息相关。药品药品生产中生产设备的清洁工作会在很大程度上也影响药品生产设备药品生产中部分药物的浓度含量药物残留量，而药品的浓度含量药物残留量会在很大程度上影响其治疗效果共线生产品种的药物安全性。所以为了更好的保证药品药品共线生产中的浓度精准性活性成分残留符合药品安全性要求，通常需要对药品生产设备进行清洁需定期或更换生产品种时对设备进行彻底清洁，降低药物残留对于后续药物生产的影响。但是为了保障清洁工作的有效性，需要通过清洁验证来更好的保障进行考察，降低药物残留对于后续药物生产的影响，真正地使药品生产中浓度的控制能够更加的精准保证药品生产设备的清洗效果，符合药品生产标准，更好地达到治病救人的效果。本文中就将针对药品药品生产设备清洁验证关键点进行深入探究，希望能够以清洁验证关键点为参考来更好的优化药品药品生产设备清洁工作。

简介：摘要  在社会高速发展的过程中，人们的生活质量不断提高，人们更加关注食品安全和药品安全。在药品生产过程中，药品质量受到现场管理的影响。因此，在实际生产过程中，需要做好对药品生产的现场管理工作，以便更好地保证其生产质量，建立一套规范和应用的制度，更加完善各个环节，规范生产。基于此，本文对药品生产的现场管理进行了深入分析。