简介：摘要本文分析了如何增强生产企业药品的储存与保护，消费者使用药品的安全性、可靠性。利用分析各药品生产企业在药品的养护中所产生的矛盾以及因素，正确的了解到药品管理的严重性和必需性，提升药品的质量以及医学治疗的安全。药品生产企业在药品的储存与养护存在一系列的问题，其方法需要改进。

简介：很久以前，航海生活艰苦而危险，船员们在船上只能吃到黑面包和咸鱼。更可怕的是，在航海期间很容易得一种怪病，病人先是感到浑身无力，走不动路，接着就会全身出血，然后慢慢地死去。船员们都把这种怪病叫做“海上凶神”。有一次，哥伦布船长带领船队在大西洋探险。船队才航行不到一半的路程，十几个船员就得了“海上凶神”病倒了。

简介：通过系统回顾我国法律法规、ICH与ISPE相关指导原则,分析了自发报告、源于有组织数据收集系统的报告、源于文献的报告、境外发生的严重报告、合同报告以及其他来源等6种不同来源药品不良反应/事件报告,对个例报告提出了最低报告要求、报告内容与时限,对源自有组织数据收集系统的报告、境外发生的严重报告提出了具体报告要求,在汇总报告中提出了如何分析个例报告的要求,以期为国内药品生产企业按要求报告药品不良反应/事件提供参考。

简介：摘要目的探讨并分析药品不良反应的产生原因和特点，同时提出加强医院药物管理的对策；方法选取2013年1月至2015年1月期间在我院发生药品不良反应的患者150例，分析并总结药品导致的不良反应的产生原因和特点进行回顾性分析。结果在导致不良反应的药品中，抗生素55例(36.7%)，干扰素40例(26.7%)，抗感冒药物27例(18%)；患者的临床表现主要皮疹、呕吐、恶心、头昏等。结论对药品不良反应的原因、特点进行分析，能对临床用药的合理性进行有效指导，从而让临床疗效提高，让不良反应的发生率降低。

简介：俗话说,吃五谷杂粮,难免一病。生病时,也许你也曾碰到过这样的情况——服用胶囊药品,一不小心卡嗓子眼了,怎么噎都吞下不去;喝口服液被苦得想吐（甚至可能真吐）;输液或者打针,连着来几天,手背肿了……生病服个药都这么槽点满满,为什么不能把药都做成方便服用的形态呢？又为什么不能把口服液都做得好喝一点呢？在选择把药物做成什么样子这件事上,还真不是那么随心所欲的,大致要遵循以下几种原则——

简介：摘要医院药品库的主要任务是根据国家药品管理法努力管理好药品的质量，用最低成本，最佳方法来贮存药品，控制好药品的数额，使库存量既能满足医院各科室良好的运行需要，又要避免药品积压和过期失效。

简介：摘要目的对药品管理工作环节进行把控,提升药品实库存管理水平和质量。方法运用本院HIS信息系统，通过实现网络信息一体化来对药品实施严格的管理，通过运用实库存管理模式来管理药库，进而探讨其对于效益的影响，明确其可行性。结果在运用药品实库存管理方式和模式以后，药品盘点的误差率有所降低，在实施实库存管理模式之前，药品盘点误差率为5%，实施实库存管理模式以后，药品盘点误差率为0.3%；同时，账务相符率也有所提升，实施前为70%，实施后为92%；实施前，药品失效率为7%，实施后，药品失效率为0.2%。此外，领药规范性和准确性均从本质上得到了提升。结论运用HIS系统实施药品实库存管理，从本质上将药品管理科学性以及规范性提升，更提升了药品管理水平和质量，充分保障了患者诊疗效果。

简介：复方苯巴比妥溴化钠片本品含苯巴比妥（C12H12N2O3）应为标示量的93．0％-107．0％；含溴化钠（NaBr）应为标示量的90．0％～110．0％；每片含丹参以丹酚酸B（C36H30O16）计，不得少于0．65mg。

简介：摘要目的探讨药品质控员在提高病区药品质量管理中的作用。方法对2013年9月至2015年8月病区实施药品质控员管理前后病区药品在药品混放、药品过期、药品储存、毒麻药品的管理、药品管理知识及记录完整性等进行比较。结果缺陷条数由对照组6类27条减少到观察组3类8条。结论实施药品质控员管理药品后能够明显降低病区药品在管理上的缺陷，有效保证药品质量。

简介：复方阿司匹林双层片本品含阿司匹林（C9H8O4）与对乙酰氨基酚（C8H9NO2）均应为标示量的93．0％～107．0％；含咖啡因（C8H10N4O2·H2O）应为标示量的90．0％-110．0％。

简介：今年6月初．珠海市香洲区食品药品监督管理局为南屏镇广昌农村卫生服务中心颁发“家庭过期药品回收点”牌匾．安放“家庭过期药品回收箱”。据悉．这是珠海市第一家设在医疗机构的回收点．以往过期药物回收点都设在社区居委会。

简介：

简介：在我国，几乎每个癌症患者都必备保健品，有朋友送的、自己买的，甚至是一些医生开的。大家都希望患者能保持良好的体质接受治疗，希望患者早日康复，认为保健品就是他们能为患者提供的最好帮助。但是，多数人并不知道如何正确的购买保健品，如何合理的使用保健品。临床上就诊的患者与家属最多咨询的问题也是：医生，我可以不可以吃XX，我需要吃什么？我不能吃什么？

简介：

简介：摘要医院药房管理是保证医院医疗活动有序进行的重要工作，承担着药品分类规范管理、药品监管管理、临床药学服务等多项支持性工作，同时也发挥着控制药品合理安全应用的管理职能。为进一步提高医院药房管理成效，改善临床用药安全现状，本次研究药品合理分类及药品监管制度在医院药房管理中应用对策进行了具体分析，旨在为药品合理分类管理和药品监管制度落实实施提供一些参考资料。

简介：摘要目的研究我院116例药品不良反应（ADR）中高危药品引起的ADR有关问题。方法回顾性分析我院从2015年3月至2016年2月116例ADR患者临床资料，观察116例ADR患者的年龄分布情况、ADR各种症状类型、重点分析高危药品引起ADR的主要品种、症状表现、和科室分布等临床数据，并加以分析。结果药物的ADR发生机率和患者年龄大小密切相关、高危药品引起ADR的概率远大于普通药品。结论医院应加强临床合理用药培训，定期进行处方点评，重点关注高危药品ADR。

简介：摘要为保证流通药品的质量《中华人民共和国药品管理法》第十七条规定“药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进”1说明药品验收是一个很关键的岗位。而《药品经营质量管理规范》第二十二条之（二）规定从事验收、养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称”2。笔者认为验收岗位由相关专业人员从事，对药品的质量和安全性管理没有药学专业人员专业。建议《药品经营质量管理规范》将药品验收岗位确定为药学专业人员担任以保证药品质量。

简介：摘要药品属于一种特殊的商品，通过对药品的功能主治、用法、用量进行严格界定，从而有目的、有步骤地帮助人们调节生理机能，最终达到预防或者治疗疾病的目的。可见药品质量的重要性，其和人们的身体健康、生命安全息息相关，药品质量管理的重要性也就不言而喻了。本文将对药品公司药品质量控制发展历程展开探讨，提出几项药品公司控制药品质量的措施，拟有一定参考作用。

简介：

简介：摘要目的强化高危药品管理，提高风险防范意识。方法以国内资料和我院实际情况为依据，分析门诊药房高危药品管理中存在的问题。结果强化药剂人员对高危药品的管理，确保了用药安全。结论门诊药房应重视高危药品管理，减少用药差错发生。