简介：

简介：摘要目的研究子宫内膜间质肉瘤患者的临床特点，分析发病诱因，为临床诊断与治疗提供科学依据。方法选取我院2013年1月-2014年9月收纳的23例子宫内膜间质肉瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果通过对23例子宫内膜间质肉瘤患者临床资料的统计分析最终发现，阴道异常出血是患者的主要症状。4例患者经妇科检查发现宫颈口或阴道内存在赘生物，13例患者经宫腔诊刮作病理活检后确诊。免疫组织化学染色结果显示，CD10、ER、PR常表达阳性，SMA、h-saldesmon、Desmon表达阴性。结论子宫内膜间质肉瘤属于子宫肉瘤常见组织学类型，临床发病率不高，诊断难度系数大，因此极易出现误诊、漏诊现象。为避免此类现象的发生，医师可将免疫组化作为临床诊断的重要依据，采取全子宫与双侧附件切除的方式进行治疗。

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简介：摘要心脏原发恶性肿瘤非常罕见，目前最常规的诊断依然是超声心动图，但超声心动图又有其局限性，有时难以明确诊断，因此通过超声心动图联合病史及其他辅助检查提高早期诊断率尤为重要，现将我院超声心动图诊断3例右房血管肉瘤分析报道如下。

简介：摘要胃平滑肌肉瘤是一种常见的恶性软组织肿瘤，早期无特异性症状，随着瘤体的增大，会出现一些典型的症状比如腹痛、腹部肿块、出血等。目的观察胃平滑肌肉瘤临床症状，总结治疗措施,提高术后治愈率。方法回顾性分析2010年1月-2014年12月我院18例胃平滑肌肉瘤临床及内镜资料。总结患者临床症状、诊断及治疗效果与观察。结果16例上消化道出血,2例大出血导致休克。11例上腹包块11例,12例无规律性上腹痛,14例贫血。12例上腹部CT,9例胃实质性包块。结论手术及病理检查是诊断和治疗的最佳方法。肿瘤转移与肿瘤大小、生长方式及生长部位无关。

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简介：摘要目的探讨了少年儿童骨骼尤文氏肉瘤的放射学诊断的特征。方法选择了我院2012年6月～2013年6月收治的儿童骨骼尤文肉瘤患者一共11例，进行回顾性分析，总结各种尤文肉瘤放射学诊断的结果与特征。结果共有病例为11例，肉瘤发生在骨盆位置的患者共有4例，发生在股骨位置的患者共有3例，发生在胫骨位置的患者有2例，发生在脊柱和趾骨位置的患者各有1例。所有患者都出现局部疼痛的症状，出现局部肿胀、肿块的患者共有6例，出现肢体运动功能障碍的患者共有3例，曾经受到外伤的患者共有2例，病程为8天～2年，平均病程为3.8个月。结论尤文肉瘤在放射学检查诊断结果上具有着多种不同的特征，不同的检查方式特征有所不同，在诊断上具有一定的难度。在综合考虑各种放射学检查方式的特点的基础上，可以根据尤文肉瘤生长的特性，选择X线和MRI检查相结合，通过综合检查有效的提高诊断的准确性。

简介：摘要目的探讨运用人文关怀理论对宫颈CINⅠ级且HPV阴性患者进行干预的必要性,对患者心理及选择治疗方式影响的可行性。方法将92例宫颈CINⅠ且HPV阴性患者随机分为两组，即实验组46例、对照组46例。对两组病人进行诊断前后心理、心率、血压的变化和选择治疗的方式进行分析，并对焦虑自评量表（SAS20个参数）、抑郁自评表(SDSSDS20个参数）进行分析。结果确诊前实验组和对照组所获得的心率、收缩压、焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评表(SDS)无显著性差异,确诊后10min～20min之间，实验组患者的心率、收缩压均较对照组低,情绪反应比较平稳,两组SAS和SDS有显著性差异(P＜0.05)。诊断后选择Leep刀手术治疗有10例，（而对照组31例），两组有显著性差异(P＜0.05)。结论运用人文关怀理论进行干预可降低确诊后患者的情绪反应，可减少患者选择过度治疗。

简介：摘要目的探讨黏液性脂肪肉瘤的影像学表现及病理学特征。方法回顾性分析20例黏液性脂肪肉瘤患者的CT及MRI影像学特点。结果患者术前CT显示病变为界限较清楚的低密度影，其内混有网纹状的软组织密度影，MRI显示SET1WI为低信号，T2WI为高信号，呈水样密度，增强扫描后实性成分明显强化，影像学检查缺乏特异性诊断，较难分辨肿物性质及良恶性。组织学形态上，由不同成熟阶段的脂肪母细胞、黏液样基质及毛细血管网组成，部分区域具有“肺水肿样”特征。脂肪母细胞呈S-100阳性，CD99阳性，CD31、CD34阴性。结论黏液性脂肪肉瘤因组织病理学的多样性，导致影像学表现的多样性，术前影像学检查常表现为低密度水肿样，诊断无特异性，病理检查可助于确诊。

简介：摘要目的报道1例肝穿刺活检诊断滤泡树突细胞肉瘤，探讨其临床病理特征、诊断与鉴别诊断、治疗。方法对1例经肝穿刺活检明确诊断为滤泡树突细胞肉瘤进行病理镜检和免疫组化研究，结合相关文献进行分析。结果临床表现为腹部肿块、肝区疼痛，肝穿刺后镜检为异型上皮样细胞，核分裂相易见。免疫组化为瘤细胞表达CD21、CD35阳性。接受以CHOP为基础的方案联合化疗，TACE治疗，吉西他滨+紫杉醇化疗。生存期8个月。结论滤泡树突细胞肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤，而原发不明滤泡树突细胞肉瘤少有报道，诊断与鉴别诊断须依靠病理镜检和免疫组化检测。最合适的治疗方法仍未确定。预后不良。

简介：摘要目的探讨儿童胆总管横纹肌肉瘤的MRI(磁共振成像)表现。方法回顾性分析1例儿童的胆总管横纹肌肉瘤患者的MRI表现并进行文献复习。结果病例行肿瘤切除，病理诊断葡萄状胚胎型横纹肌肉瘤，淋巴结转移1枚。结论儿童葡萄状胚胎型横纹肌肉瘤较少见，MRI平扫加增强检查能为临床提供一定的诊断依据，确定手术范围，准确诊断但还需病理确诊。

简介：摘要目的通过对粘液样纤维肉瘤的病理切片进行观察，同时结合相关文献讨论起病理进程。方法收集新疆维吾尔自治区伊犁州友谊医院病理科2012—2016年期间诊断的2例粘液样纤维肉瘤。对其病理切片进行观察，结合患者的临床特征，分析粘液样纤维肉瘤的具体病理特点。结果患者镜下观察发现大量粘液样基质中，肿瘤细胞较稀疏分布，细胞呈梭形或星形，轻度异型性；可见假脂肪母细胞HE400×。结论粘液样纤维肉瘤的病理特征除间质广泛粘液样变，还包括异型性较小的星芒状细胞的特征，瘤组织呈触角样或蜘蛛网样浸润至皮下脂肪及横纹肌组织，局部侵袭组织的恶性生物学能力变强等特征，为临床上的诊断、鉴别提供依据。

简介：

简介：摘要目的研究腺泡状软组织肉瘤的病情特性、治疗手段和术后的愈合情况。方法针对我国60例患有腺泡状软组织病人的具体情况，进行有针对性的研究，并查阅以前所有的资料来进行具体治愈方案的完善工作。结果32位男性病患，28位女性患者。确诊年龄9～65岁，平均31.9岁。发现肿瘤的部位在腿部的患者有29位，肿瘤发生在肘关节的患者有21位，肿瘤发现在头颈部8例，发现在全身的患者有3位，发现在腰腹的患者有2位，阴道的有1位。结论腺泡状软组织肉瘤病情发展程度比较慢，病情恶化较慢，扩散现象不明显，病情转移现象很常见。，特别是肺。即便病情已经转移到了肺部，治愈效果也非常好。手术切除仍是目前治疗局限期腺泡状软组织肉瘤的最有效的方式方法。

简介：摘要总结1例新生儿先天性骨外尤文氏肉瘤瘤体破裂的护理体会。护理要点瘤体破裂后皮肤的护理，病情观察，防止继发感染。经过精心护理，45天后患儿皮肤破损处愈合，未发生感染，转上级医院治疗。

简介：

简介：摘要目的对腹腔内结外滤泡树突细胞肉瘤的病理学特征及与EB病毒感染的相关性进行分析。方法收集我院自2003年1月-2012年3月收治的腹腔内结外滤泡树突细胞肉瘤患者14例，采用免疫组织化学标记法对其病理学特点进行分析，并采用EBER原位杂交检测EB病毒。结果免疫组织化学标记显示，肿瘤细胞CD21、CD23和波形蛋白均弥漫强阳性表达，CD34、CD117未表达，CD35、S-100蛋白、CD68、HLA-DR、EMA为部分表达。EB病毒检测有7例为阴性。结论腹腔内结外滤泡树突细胞肉瘤在临床上较为少见，对其病理特征和免疫表型进行研究有助于鉴别诊断腹腔内其他类型的细胞肿瘤，发生于肝脏的呈炎性假瘤样形态的非典型患者，容易发生误诊。腹腔内非肝脏性滤泡树突细胞肉瘤与EB病毒感染的关系并不密切。