简介：【摘要】  目的  通过对应征入伍青年艾森克调查问卷的信效分析，检验问卷的信效度，为在应征青年群体中使用艾森克问卷提出使用和改进建议。方法  采用龚耀先教授1983年修订的艾森克人格问卷进行匿名调查。结果  结果显示，部分题目r值均小于0.3，部分题目因子载荷较小，不符合测量要求；采用HU和BENTLER推荐的2指数拟合策略，模型拟合度可以接受；N、E、P、L四个维度组合信度较好，聚合度不好。 P量表a系数和折半系数均＜0.6，P维度量表不具有可靠性。结论  艾森克问卷（龚教授修订版）在实际应用过程中，应该进行修订后使用，以确保测量的准确性。

简介：摘要：目的：探究瘢痕子宫中期妊娠孕妇接受米非司酮配伍米索前列醇引产的临床效果。方法：选取2019年6月-2020年10月在本院收治的60例瘢痕子宫中期引产患者展开研究，采用随机分配的方法将其划分为对照组与观察组，对照组行利凡诺羊膜腔穿刺引产，观察组给予米非司酮配伍米索前列醇引产，对比两组患者引产成功率及清宫率。结果：观察组与对照组引产成功率依次为96.7%%、73.3%，且观察组（6.7%）患者清宫率低于对照组（30.0%），差异存在统计学意义（P

简介：摘要目的探析终止疤痕子宫妊娠12周应用米索前列醇片、米非司酮的临床价值。方法参研对象选取2016年4月至2018年1月医院诊治的70例12周终止疤痕子宫妊娠患者，所选患者均应用米非司酮和米索前列醇片，同时采取人工流产术。分析治疗的效果。结果患者接受药物治疗后宫颈软化效果佳，宫颈扩张良好，未采取扩宫措施，手术顺利进行，产后出血量为（39.54±1.53）ml，未出现人工流产并发症，术后恢复效果理想。结论终止疤痕子宫妊娠12周患者应用米非司酮以及米索前列醇片高效安全，建议进一步推荐。

简介：[摘要]目的 探讨稽留流产实施无痛清宫术中应用米非司酮配伍米索前列醇的效果。方法 选取我院2019年1月-2020年12月收治的50例稽留流产实施无痛清宫术的妇女作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各25例，其中对照组患者术前常规给予戊酸雌二醇片，而观察组患者则给予米非司酮配伍米索前列。比较两组临床治疗效果及临床不良反应情况。比较两组患者一次性清宫成功率，并对两组患者的妊娠物排出时间以及阴道出血量进行观察和比较。结果 与对照组相比，观察组患者一次性清宫成功率由76.00%（19/25）显著提高到100%（25/25），差异具有统计学意义（x2=4.735，P

简介：摘要：目的：探讨单一替米沙坦和联用了升阳益胃汤后在治疗慢性肾病的总体疗效以及价值。方法：本次研究共有60位患者参与其中，研究于2021年1月1日正式开展。按照计算机表法将参研患者分成A、B两组，每组30人。A组作为研究组，接受联合治疗的方案，B组作为参照组，仅接受替米沙坦组作为药物治疗。对比两组的各项指标改善变化和总体治疗效果。结果：A组患者的总体疗效与B组相比显著更优，且药物不耐受情况更少，数据对比存在差异（p＜0.05）。结论：在临床治疗慢性肾病时，将替米沙滩与升阳益胃汤相结合，更能够给患者带来帮助作用，临床具有推广意义。

简介：摘要 目的 分析复方米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床疗效以及安全性。方法 选择2019年6月--2021年12月间终止妊娠的68例早期妊娠者作为研究对象，以终止方案为依据进行组别划分，每组各34例患者，组别为观察组和对照组，观察组为联合治疗，即复方米非司酮+米索前列醇，对照组为单一用药，即米非司酮。比较两组完全流产率、临床相关指标和不良反应发生率。结果 观察组完全流产率高于对照组（p

简介：【摘要】目的 研究米非司酮联合米索前列醇终止16-24周妊娠疗效及安全性。 方法 选择我院2020年1月-2021年12月期间收入的80例妊娠患者进行研究，按随机法分为两组均40例，对照组口服米非司酮+口服米索前列醇，研究组口服米非司酮+阴道内放置米索前列醇，观察两组引产过程各项情况、各项激素水平、治疗后相关情况。 结果 两组产后2h出血量、总产程、宫颈成熟率之间无差异，治疗前两组各项激素无差异，P＞0.05，研究组宫缩时间长于对照组，宫缩至胎儿排出时间短于对照组，治疗后研究组各项激素均低于对照组，研究组在治疗后各项恢复时间均短于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05。 结论 对于16-24周终止妊娠患者，使用米非司酮联合米索前列醇后，激素水平获得改善，且引产后各项情况较为理想，值得应用。

简介：【摘要】：目的：分析对绝经后取环困难女性联合使用米非司酮片和米索前列醇的临床效果。方法：此次研究的时间区间为2019年2月-2021年2月，随机抽取出58例临床资料全面的绝经后取环困难患者，根据入院的先后顺序，将先入院的29例患者纳入对照组，采取米非司酮片治疗，将后入院的29例患者纳入观察组，联合使用米非司酮片和米索前列醇治疗，对比两组患者的取环效果以及术中疼痛度情况。结果：观察组患者取环顺利的比例为93.10%，对照组患者取环顺利的比例为72.41%，观察组显著较高；观察组患者术中疼痛度的控制效果较好，疼痛度较低。结论：对绝经后取环困难女性联合使用米非司酮片和米索前列醇能够促进宫内节育器的取出，疼痛度较低，值得在临床中推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨孕12~18周引产中采用米非司酮片配伍米索前列醇片的临床效果。方法：选取本院在2022年1月-2023年12月接收的70例自愿终止妊娠的孕12~18周孕妇，进行随机分组（2组，每组35例），对照组给予米非司酮片+乳酸依沙吖啶，观察组使用米非司酮片+米索前列醇片，就两组如下指标展开评定与比对：流产效果。结果：与对照组（60.00%）展开比较，观察组完全流产率（88.57%）更高（P＜0.05）。较之对照组（22.86%）。结论：针对孕12~18周孕妇，采用米非司酮片与米索前列醇片相联合方案进行引产，完全引产率高

简介：摘要目的探讨氮卓斯汀以及富马酸依美斯汀滴眼液分别应用于过敏性结膜炎治疗中的临床价值。方法抽选我院在2017年11月-2019年2月诊断并治疗的过敏性结膜炎患者总共88例进行本次医学研究，把这些患者均分成使用氮卓斯汀进行治疗的实验组以及使用富马酸依美斯汀滴眼液进行治疗的对照组患者。比较组间患者治疗前、经差异化治疗干预后3天以及7天的眼部症状情况，同时评估组间患者治疗效果的差异。结果差异化治疗前，组间患者眼部效果症状差异并不明显，P＞0.05；治疗后3天、7天以及临床治疗效果比较，实验组表现明显比对照组更优异，差异在统计学上有意义，P＜0.05。结论对过敏性结膜炎的患者使用氮卓斯汀进行治疗，与使用富马酸依美斯汀治疗相比，改善眼部相关症状的效果更显著，可以取得更加令人满意的临床治疗效果，值得临床工作者借鉴与应用。

简介：摘要：米非司酮与炔诺酮的内在结构非常相似，都是合成的一种类固醇。这种药物在抗孕方面效果显著，能够有效的终止妊娠，阻止受精卵着床，还能够促使宫颈及早成熟并诱使月经来临，疗效显著。伴随基础医疗研究的进步，妇产临床方面不断积累经验，米非司酮正在被运用于各种类型的妇科临床，并且疗效惊人。

简介：

简介：米非司酮(mifepristoneMIF)是1981年由法国Roussel-Vclaf药厂首家生产的一种抗孕酮(P)的药物.在临床上它主要应用于终止早孕、引产、事后紧急避孕等.近年来研究发现,MIF是一受体水平甾体类激素拮抗剂,具有抗肿瘤,增强抗癌药物疗效及其它临床新用途.MIF所需浓度低,对人体无明显副作用,因此有较广阔的临床运用前景.本文综述MIF在传统用于终止早孕、引产、事后紧急避孕以外的临床应用及研究进展.

简介：摘要：女性型脱发(female pattern hair loss,FPHL),又称女性雄激素性秃发（female androgenetic alopecia,FAGA),是女性非瘢痕性脱发的最常见形式。其为一种缓慢进行性疾病，常于青春期后发病，主要表现是毛囊微小化和毛发进行性减少。FPHL会对女性的生活质量和情绪状况产生很大影响。鉴于早期干预对治疗的重要性及FPHL所引起的身心损伤可明显影响患者生活，了解FPHL的治疗措施对于临床医生非常重要。而米诺地尔是第一个也是唯一一个被FDA批准用于治疗FPHL的外用药物。因此本文主要对FPHL的米诺地尔治疗进行综述。

简介：

简介：摘要目的探讨米索前列醇治疗产后出血的效果。方法选取2015年6月—2016年6月间我院接收的产后出血患者72例为研究对象，按照随机数字的方式，将其分为对照组和观察组各36例。对照组采用缩宫素治疗，观察组采用米索前列醇治疗，对比两种治疗方法的效果。结果观察组产后2h、产后2—24h、产后24h的出血量及产后出血发生率均低于对照组，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对产后出血患者采用米索前列醇治疗，所得效果显示出较大的优越性，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 对乡镇卫生院应用人性化护理在米索前列醇联合米非司酮药物流产护理中的应用效果进行分析。方法 选择2019年1月至2020年12月间在我院收治的80例采用米索前列醇合并米非司酮进行药物流产的患者作为研究对象，所有患者均采取同样的治疗方法，然后抽签分成两组，对照组和研究组，对照组行常规护理，研究组行人性化护理，评定组间效果。结果 研究组治疗有效率明显优于对照组，数据差异满足统计学价值（P

简介：摘要目的探讨米非司酮和米索前列醇配伍利凡诺终止16～24周妊娠的临床效果。方法选取我院收治的150例中期妊娠引产患者，随机分成观察组与对照组，每组75例，对照组患者经羊膜腔内注射利凡诺，观察组患者经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮和米索前列醇，对比分析两组引产效果、产后2h出血量以及不良反应发生情况。结果观察组患者引产成功率为90.67%，对照组患者引产率为76.00%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的宫缩时间、引产时间以及产后2h出血量均明显少于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论米非司酮和米索前列醇片配伍利凡诺用于中期妊娠引产方法简便，效果良好，安全性高。

简介：摘要目的观察分析米索前列醇联合米非司酮在瘢痕子宫中期妊娠人工流产中的应用效果。方法选择我院2016年6月至2017年6月收治瘢痕子宫中期妊娠人工流产患者118例，随机分为观察组和对照组两组，每组59例，对照组采用依沙吖啶羊膜腔内注射人工流产，观察组采用米索前列醇联合米非司酮人工流产，比较两组人工流产成功率及并发症发生率。结果观察组流产成功率与对照组的比较显著提高（94.92%VS47.46%），差异有统计学意义（P<0.05）；观察组并发症发生率5.08%，显著低于对照组的20.34%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米索前列醇联合米非司酮可以显著提高瘢痕子宫中期妊娠人工流产患者的人工流产成功率，减少并发症的发生率，值得临床大力推广及应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止8-16周的疤痕子宫妊娠的临床效果，为临床提供参考。方法选取我院（2010年1月~2017年6月）住院部收治的40例瘢痕子宫妊娠孕妇为观察组研究对象，给予米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，选取同期来我院自愿要求终止妊娠的正常子宫孕妇40例为对照组研究对象，给予常规引产清宫术治疗，观察并对比两组孕妇阴道出血量和妊娠物排出时间以及完全流产率。结果对照组孕妇阴道出血量稍高于观察组，孕妇妊娠物排出时间稍高长观察组，不具有统计学意义（P>0.05）；对照组孕妇完全流产率稍高于观察组，不具有统计学意义（P>0.05）。结论米非司酮及米索前列醇终止8-16周的疤痕子宫妊娠的临床效果同常规子宫引产效果相似，还稍优于常规子宫引产，具有临床推广价值。