简介:摘要目的了解西肽普兰治疗抑郁症的临床效果.方法选取2012年5月~2014年2月来我院确诊为抑郁症治疗的患者30例.其中男病患有19例,女病患有11例,年龄在18岁~55岁,病程3个月~8年,排除有自杀倾向,出现精神病症状,对药物有依赖者,血常规.尿常规和肝功能检查均为正常者,身体上患有重度疾病者,妊娠妇女和哺乳期妇女.对他们进行西肽普兰治疗,告知病患家属本研究的意义,具体实施办法及相关问题,征得病患家属同意后签订知情同意书.观察30例病患在治疗前和开始治疗后第2、4、6、8周进行汉密尔顿抑郁表(HAMD)和不良反应量表(TESS)进行评分.结果西肽普兰治疗抑郁症第二周后,汉密尔顿抑郁表(HAMD)和不良反应(TESS)评分明显下降.汉密尔顿抑郁表(HAMD)治疗前和治疗后第2、4、6、8周的总分分别为28.69±1.24、25.17±3.16、22.01±1.29、17.54±2.93、14.03±2.77,(P<0.05)为差异有统计学意义.不良反应量表(TESS)在治疗前和治疗后第2、4、6、8的评分分别为6.71±2.94、5.96±3.72、5.61±3.63、5.33±3.24、5.26±3.09,(P<0.05)为差异有统计学意义.结论西肽普兰在治疗抑郁症方面安全有效,值得推广应用.关键词西肽普兰;抑郁症;治疗抑郁症中图分类号R749文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1428-02
简介:摘要目的观察并研究冠心病合并抑郁症的证候特征,并探讨使用中药对冠心病合并抑郁症治疗的临床治疗效果。方法选取2014年1月~12月我院收治的100例冠心病合并抑郁症患者作为本次研究的对象,对其临床资料进行分析,并总结冠心病合并抑郁症的证候特征。采取双盲法对这100例患者进行分组,分为对照组(n=50)和观察组(n=50)。对照组患者使用西药进行治疗,观察组患者使用中药进行治疗。结果治疗后,观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。与治疗前相比,两组患者的抑郁评分均明显下降(P<0.05),观察组患者的下降幅度明显大于对照组(P<0.05)。结论冠心病合并抑郁症的证候特征以阴虚、肾虚、气虚为主,不同年龄段患者的证候特征有所差异。使用中药治疗冠心病合并抑郁症,不仅能够改善患者的心绞痛症状,还能有效缓解患者的抑郁,可推广应用。
简介:摘要目的研究老年病诱发抑郁症病人的心理疏导及精神护理方法。方法选取我院在2012年12月至2014年9月间收治的82例老年病诱发抑郁症患者的临床资料,回顾分析所有病例的临床资料,根据随机分组法原则,将患者分为对照组与观察组。对照组实施常规护理,观察组在常规护理基础上给予心理疏导和精神护理,比较两组患者护理前后的抑郁、焦虑评分情况。结果干预前,两组患者的抑郁、焦虑评分对比无统计学意义(P>0.05)。干预后,观察组的抑郁、焦虑评分改善效果优于对照组,对比有统计学意义(P<0.05)。结论通过实施心理疏导护理,有利于促进老年患者抑郁症状的改善,改变其不良心理状态,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨心理护理干预对精神分裂症患者抑郁症状的影响。方法将100例精神分裂症患者按收治时间分为对照组和观察组各50例。对照组采用常规护理及常规精神药物治疗,观察组在对照组基础上给予心理护理干预措施。于干预前后进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,比较两组患者的抑郁症状改善情况和护理满意度。结果干预后,观察组患者的HAMD评分为(7.13±2.29)分,对照组为(9.61±3.34)分,较干预前均明显降低(P<0.05);但观察组患者的抑郁症改善程度明显优于对照组(P<0.05)。观察组的满意率为96%,明显高于对照组的82%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论适当的心理干预能够有效地减轻患者的抑郁症状,临床应推广实施。
简介:摘要目的探究整合护理模式在焦虑症患者护理中的应用效果。方法选取2013年2月至2014年2月我院接受治疗的焦虑症患者60例,将其随机分成对照组和观察组,各30例。对照组给予常规护理,配合有效抗焦虑药物进行治疗,观察组在常规护理基础上采用整合护理模式对患者进行护理干预。分别比较两组患者入院及出院时SAS评分和HAMA评分,从而反应患者焦虑状态。结果两组患者入院时SAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者出院时SAS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者HAMA评分在入院时比较,差异无统计学意义(P>0.05);出院时比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用整合护理模式对焦虑症患者进行护理,效果显著,能有效帮助患者改善焦虑等状态,值得推广。
简介:摘要目的研究针刺治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法选取我院2013年1月~2014年5月收治的广泛性焦虑症患者80例,随机分为针刺观察组和药物对照组,每组40例,其中针刺组取百会、上星、神庭、水沟、膻中、巨阙、中脘为主穴,药物组给予帕罗西汀治疗,每天口服1次,两组疗程均为6周。在治疗前和治疗的第6周末,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)进行疗效评定,各1次,在治疗的第6周末采用不良反应症状量表(TESS)评价不良反应情况,1次。结果针刺组的总有效率为92.5%,明显高于药物组的72.5%,差异具有统计学意义(P<0.05);和治疗前比较,治疗后两组患者的HAMA、SAS积分均有明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的HAMA、SAS、TESS积分均有统计学意义上的差异(P<0.05)。结论针刺治疗广泛性焦虑症的临床疗效显著,副作用少,值得临床推广。