简介：摘要目的观察吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法24例晚期非小细胞肺癌用吉西他滨（GEM）1000mg/m2d1,d8静脉滴注,顺铂（DDP）30mgd1～4静脉滴注或80mg/m2d1静脉滴注，3周重复，2～3周期化疗后按WHO标准评价疗效。结果24例患者中CR2例，PR11例，NC8例，PD3例。总有效率54.2%，主要毒副作用是骨髓抑制和消化道反应。结论吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌疗效肯定。

简介：摘要目的探讨奥曲肽联合吉西他滨对胰腺癌细胞增殖的影响。方法对我院2013-2014年确诊的胰腺癌患者18例，对8例使用奥曲肽联合吉西他滨治疗（实验组）和10例未处理（对照组）的胰腺癌病人，用免疫组化法检测癌组织中Ki67表达。结果实验组的Ki67标记指数显著低于对照组（P<O．05）。结论奥曲肽联合吉西他滨有抑制胰腺癌病人癌细胞增殖的作用。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合顺铂（GP）方案治疗晚期三阴性乳腺癌（triple-negativebreastcancer,TNBC）患者的疗效及不良反应。方法35例晚期三阴乳腺癌患者，吉西他滨1000mg/m2静脉滴注第1、8天；顺铂75mg/m2静脉滴注，总量分3天给予，每21天重复，直至疾病进展或无法耐受或最多接受6周期化疗。结果35例患者均可评价疗效和不良反应。其中完全缓解3例，部分缓解11例，稳定15例，进展6例，总有效率RR（CR+PR）40.0%，疾病控制率DCR（CR+PR+SD）82.9%，中位OS为10.5个月，中位TTP为4.3个月。治疗后主要不良反应是骨髓抑制和消化道反应。结论GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌患者安全有效，不良反应可以耐受。

简介：摘要目的探讨吉西他滨与顺铂联合化疗对浸润性膀胱癌治疗的临床效果及安全性。方法选取我院2014年1月—2015年12月期间收治的浸润性膀胱癌患者40例，给予吉西他滨联合顺铂治疗，对药物疗效及不良反应进行分析。结果40例患者经化疗，其中CR为12.5%，PR为47.5%,SD为22.5%，PD为17.5%，有效率为60.00%。化疗后肿瘤直径最小径和最大径均显著减少。发生毒副反应以血小板减少、中性粒细胞减少血红蛋白减少、肝功能损伤、肾功能损伤、消化道反应、皮疹、血管炎。结论采用吉西他滨与顺铂联合化疗3～4个疗程疗效显著，肿瘤体积显著减小，安全性高，耐受性好。

简介：摘要目的观察参一胶囊辅助吉西他滨和顺铂（GP方案）治疗晚期肺癌患者后的疗效及毒副作用情况。方法214例肺癌患者通过双盲法,分为两组进行相应的治疗，分别为联合化疗组(参一胶囊联合吉西他滨和顺铂)106例以及单独化疗组(吉西他滨和顺铂)108例，观察疗效及副作用，用流式细胞仪分析检查细胞免疫指标。结果与单独化疗组相比,联合组患者的近期有效率为44.34%明显高于单独组的28.7%，有统计学上显著差异(P<0.05);毒副反应也较对照组轻，尤其是消化系统和造血系统的副作用，与单独化疗组相比有统计学差异(P<0.05)；联合治疗能有效的活化机体的免疫细胞，CD4/CD8比例和NK细胞的比例较单独组高，且有统计学意义(P<0.05)。结论参一胶囊辅助吉西他滨和顺铂的化疗对肺癌患者具有一定的增效减毒作用。

简介：摘要目的观察分析吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用效果。方法选择2016年4月至2018年2月本院收治的晚期非小细胞肺癌患者70例，按随机双盲法将其分为联合组与对照组（各35例），其中对照组患者接受单纯顺铂化疗方案治疗，联合组患者接受吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗，经不同化疗方案治疗后对比两组临床疗效。结果治疗后，联合组治疗总有效率（91.43%）明显高于对照组（65.71%）（P＜0.05）。结论临床实施吉西他滨联合顺铂方案辅助治疗非小细胞肺癌临床疗效显著，推广应用价值较高。

简介：摘要目的探讨吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取本院2011年10月～2013年10月诊治的晚期非小细胞肺癌患者124例，采用数字随机法分为两组，62例患者采用吉西他滨联合卡铂治疗为对照组，62例患者采用吉西他滨联合紫杉醇治疗为观察组，比较两组患者的治疗效果与不良反应情况。结果观察组患者总有效率（67.7%）明显高于对照组（48.4%），观察组患者骨髓抑制发生率、周围神经毒性发生率、肝功能损害发生率、脱发发生率、粘膜炎发生率均明显低于对照组，差异均有统计学意义（p＜0.05）。结论吉西他滨联合紫杉醇是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方法，临床疗效显著且不良反应少，安全性更高，值得临床推广使用。

简介：摘要目的研究吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效及护理效果。方法选取2017年4月-2018年4月来我院就诊的30例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，通过随机分组的方式分为对照组和实验组，每组各15例，对对照组患者采取吉西他滨，实验组患者采用吉西他滨联合卡铂治疗，对比两组患者的治疗效果、不良反应的发生率以及并发症的发生率。结果实验组患者的治疗效果明显优于对照组患者，并且其不良反应的发生率和并发症的发生率明显低于对照组患者，P＜0.05。结论对晚期非小细胞肺癌患者采取吉西他滨联合卡铂治疗可以更好的提高患者的治疗有效率，降低不良反应的发生率和并发症的发生率，提高患者的生活自理能力，降低由于该疾病所带来的负面情绪，使患者可以更好的恢复身体健康，因此值得被推广。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX）方案治疗晚期原发性肝癌的疗效和安全性。方法使用吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗36例中晚期原发性肝癌患者，吉西他滨1000mg/m2，d1、8，奥沙利铂130mg/m2，d1，每3周重复。使用RECIST1.0标准评价近期疗效和NCI-CTC3.0版评价不良反应。结果36例患者共计接受化疗161个周期（4.5周期/例），获得PR6例（16.7％），SD16例（44.4％），PD14例（38.9％），无CR病例。中位生存时间为10.8月。不良反应以骨髓抑制多见，按化疗周期数计算，Ⅲ～IV度白细胞减少发生率为18.6%，血小板减少发生率为11.1％。非血液学毒性反应轻微，均为Ⅰ度。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌具有较好的疗效和安全性。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法32例确诊为晚期非小细胞肺癌的老年患者，给予GC方案化疗，21天为一周期，每例完成两周期后评价疗效。结果32例患者均可评价疗效，获得完全缓解（CR）1例，部分缓解(PR)12例，有效率40.6%。最主要毒副反应为轻中度骨髓抑制和恶心呕吐。结论吉西他滨联合卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌是安全有效的。

简介：摘要目的观察奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法对39例晚期非小细胞肺癌患者使用吉西他滨联合奈达铂方案化疗吉他西滨l000mg／m2，第1、8天；奈达铂80～100mg／m2。第1、2天，静滴，每4周为一个疗程；连续使用两个疗程后评价。结果39例总有效率(CR+PR)为40.8％；不良反应较轻。结论奈达铂联合吉西他滨是治疗晚期非小细胞肺癌较好的化疗方案之一。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期直肠癌的临床效果。方法本文研究对象为2015年1月—2016年5月我院收治的晚期直肠癌患者60例，按照按照11的分配比例进行分组，分成第一组与第二组，每一组30例。第一组行奥沙利铂治疗，第二组行奥沙利铂联合卡培他滨治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果第二组患者治疗总有效率明显高于第一组，对比两组临床效果，均具有明显差距，具有明显的统计学意义（P<0.05）。第二组不良反应发生率与第一组的不良反应发生率相差不大，无统计学意义（P>0.05）。结论将奥沙利铂联合吉西他滨治疗方式用于治疗晚期结肠癌患者之中，有效的提升了晚期直肠癌患者的临床治疗效果，患者治疗依从性较佳，临床推广价值显著。

简介：摘要目的探讨吉西他滨联合三维适行放疗和单纯放疗对局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效及副反应。方法60例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分组，单纯放疗组与联合组，两组病例均采用3DCRT计划，照射剂量60GY，2GY/次，5次/周，联合组吉西他滨1000mg/m2,在放疗开始进行，d1,8,15,每三周重复。结果联合组和单放组的总有效率分别为86.67%和56.67%，差异有统计学意义（P<0.05），两组副反应相似，患者均能耐受。结论吉西他滨联合放疗较单纯放疗对局部晚期非小细胞肺癌近期疗效好，并不增加早期副反应。

简介：摘要目的评价吉西他滨联合顺铂治疗晚期膀胱癌的疗效和安全性。方法22例尿路上皮癌患者其中膀胱癌15例，输尿管癌6例，肾盂癌1例。接受吉西他滨联合顺铂方案化疗吉西他滨1000mg／m2。第1天和第8天，顺铂30mg／m2。第1～3天。21天为1个周期。结果总有效率为45.4％，其中CR1例(4.5％)，PR9例(40.9％)，SD3例(13.6％)，PD2例(9.1％)中位肿瘤进展时间8.3个月，中位生存时间为12.1个月，1年生存率50%主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应，多为轻中度。无治疗相关性死亡病例。结论吉西他滨联合顺铂(GC)方案是治疗晚期尿路上皮癌的有效方法，患者耐受性好。

简介：评价吉西他滨联合顺铂（GP方案）治疗晚期三阴乳腺癌（triplenegativebreastcancer，TNBC）的疗效和不良反应。方法回顾性分析晚期TNBC患者37例，采用顺铂（DDP）25mg/m2静脉滴注，d1~d3；吉西他滨（GEM）1000mg/m2静脉滴注，d1、d8；21d为1个周期，分析临床疗效和不良反应。结果完全缓解（CR）1例、部分缓解（PR）16例、疾病稳定（SD）12例、疾病进展（PD）8例，治疗有效率（RR）为45.9％。中位无进展生存时间（PFS）为5.5个月，中位总生存时间（OS）为15.5个月，主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应。结论GP方案治疗晚期TNBC疗效确切，耐受性较好，可作为解救方案。

简介：摘要目的对吉西他滨与依托泊苷联合治疗复发性卵巢癌的临床效果进行观察研究，探讨其疗效，会产生哪些不良反应与毒性方法选取48例复发性卵巢癌患者随机分成两组，实验组和对照组的治疗方案不同，各24例。对照组采用吉西他滨加顺铂的治疗方案，实验组采用吉西他滨加依托泊苷治疗。化疗2个周期后记录疗效，并观察有无不良反应结果实验组治疗有效率明显高于对照组，两组对比差异显著，p<0.05。两组不良反应主要有血小板减少、胃肠道异常反应等。结论常规化疗方法加上吉西他滨和依托泊苷联合治疗，对于复发性卵巢癌有很好的效果，可以在临床中大为推广。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法经病理组织学或细胞学证实的28例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨1000mg/m2静滴，第1、8天，顺铂25mg/m2静滴，第1、2、3天，3周为1周期。结果可评价疗效28例，有效率为42.8％，毒副反应主要为白细胞及血小板降低，但均可耐受。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效，且毒性反应可以耐受。

简介：目的观察常规放疗联合吉西他滨（泽菲）加顺铂同步化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效与安全性。方法62例局部晚期NSCLC患者，实施常规放疗，计划照射剂量（60—75）Gy，（2～2．5）Gy／次，1次／d，5d／wk。同步行吉西他滨加顺铂化疗，方案为放疗d1起开始化疗，化疗方案为吉西他滨1．0g/m2，d1，d8，顺铂25mg／m2，d1～3，每21d重复。放疗后再采用该方案化疗共4-6个周期。结果近期疗效CR9例，PR41例，SD7例，PD5例。有效率80．6％。毒副反应主要为恶心、呕吐、骨髓抑制，放射性食管炎，放射性肺炎。结论常规放疗联合吉西他滨加顺铂同步治疗局部晚期NSCLC近期疗效好，毒副反应可耐受，远期疗效有待进一步随访研究。

简介：【摘要】目的：分析食管癌联用CIK、吉西他滨和顺铂的价值。方法：随机均分2021年8月-2023年7月本科接诊食管癌病人（n=62）。试验组用CIK、吉西他滨和顺铂，对照组用吉西他滨和顺铂。对比不良反应等指标。结果：关于疗效和不良反应发生率：试验组数据优于对照组（P＜0.05）。结论：食管癌联用CIK、吉西他滨和顺铂，病人的疗效提升更加明显，不良反应发生率也更低。

简介：