简介：目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及不良反应.方法46例患者采用吉西他滨1g/m2,d1,8,15及顺铂90mg/m2分两天(d2,3)化疗.28天为1周期,3周期评价疗效.结果46例可评价疗效和不良反应.初治病例RR53.8%;复治病例35%.主要不良反应为骨髓抑制.结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高,不良反应可以耐受.

简介：目的观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效、不良反应及预后。方法选用GD方案：吉西他滨（gemcitabine,GEM）1000mg/m^2,静滴,d1、d8;顺铂（cisplatin,DDP）25mg/m^2,静滴,d2-d4。21d为1个周期,连用2个周期或2个周期以上,治疗2011年1月至2014年12月扬州市江都人民医院收治的晚期三阴性乳腺癌,并对治疗效果、不良反应进行分析。结果共入组47例。完成化疗2-8个周期（中位化疗5个周期）。47例化疗总有效率为46.81%,肿瘤控制率82.98%。毒副反应主要为骨髓毒性和消化道反应,其中Ⅲ-Ⅳ级者以中性粒细胞减少（38.29%）、血小板减少（21.28%）为主。其他毒副反应有便秘（25.53%）、骨痛（8.51%）,均为Ⅰ-Ⅱ级。患者中位TTP为8.2个月,死亡18例,中位OS为19.1个月,1年生存率为73.1%,2年生存率为45.1%。结论吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期三阴性乳腺癌近期效果较好,毒性可耐受,是蒽环类/紫杉类药物治疗失败后较好的救援方案。

简介：摘要目的观察分析吉西他滨联合希罗达对直肠癌患者的效果。方法选取本院（在2017年3月-2018年4月）收治的124例直肠癌患者，按照不同治疗方法分为实验组（62例，应用吉西他滨联合希罗达治疗方法）和对照组（62例，应用希罗达治疗方法）。采用统计学分析两组直肠癌患者的近期临床治疗效果、大便次数减少率、骶尾部疼痛减轻率、血便消失率。结果实验组直肠癌患者的近期临床治疗效果高于对照组（P<0.05），实验组直肠癌患者的大便次数减少率、骶尾部疼痛减轻率、血便消失率显著高于对照组（P<0.05）。结论吉西他滨联合希罗达对直肠癌患者的效果较为理想。

简介：目的观察吉西他滨联合顺铂（GP）方案治疗鼻咽癌肺转移的近期疗效与毒副反应。方法选择鼻咽癌肺转移病人24例，采用GP方案静脉化疗，21d为1周期，连续化疗4-6个周期。结果全组有效率（CR＋PR）79．1％（19／24），其中CR3例（12．5％）。毒副反应主要为骨髓抑制，其中Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少下降达16．6％（4／24），Ⅲ～Ⅳ度血小板下降达12．5％（3／24），Ⅲ度贫血2例（8．3％）。结论GP方案化疗对治疗鼻咽癌肺转移有较好疗效。

简介：目的：评价国产吉西他滨（gemcitabine,GEM）联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法：对经病理组织学或细胞学证实的28例晚期非小细胞肺癌患者采用GP方案化疗：GEM1000mg/m^2ivdrip第1、8日,DDP30mg/m^2ivdrip第1-3日,21日为1周期。结果：CR0例,PR12例,SD14例,PD2例,总有效率为42.8%,初治、复治各14例,均有6例PR,有效率均为42.8%,不良反应以消化道反应及白细胞、血小板下降为主,均可耐受。结论：国产吉西他滨联合顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可以耐受,可作为一线或二线化疗方案。

简介：摘要：目的  探究晚期原发性肝癌患者在治疗时应用吉西他滨与奥沙利铂所产生的效果。方法  针对收治的48例晚期原发性肝癌患者作为研究对象，并将其进行分组，即对照组和治疗组。对比两组应用不同药物治疗后的治疗效果和不良反应发生概率。结果  对照组在应用常规治疗方法后，其临床总有效率为16.67%；治疗组在应用吉西他滨与奥沙利铂治疗后，其临床总有效率为62.50%，两组在治疗效果上进行对比具有差异统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析胰腺癌在临床中使用吉西他滨联合奥沙利铂的治疗效果。方法：选取2022年8月~2023年8月间我院收治的胰腺癌患者62例，按照治疗方式分为对照组（31例，吉西他滨治疗）和治疗组（31例，联合奥沙利铂治疗），对比患者治疗效果。结果：患者在经过临床治疗1年后，研究组患者卡氏功能状态（KPS）评分和癌因性疲乏评分均显著低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用吉西他滨联合奥沙利铂对胰腺癌患者实施治疗，能够帮助患者减轻因癌症带来的疲乏感，提高患者生活能力。

简介：肿瘤转移至肺或胸腔均为晚期表现,治疗难以达到较好疗效,化疗可有一定缓解效果.本文介绍3例全肝移植后双肺转移及1例肺癌肺内及胸膜转移经吉西他滨加卡铂治疗收到一定效果的病例.现报道如下.

简介：摘要目的探讨吉西他滨联合长春瑞滨治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效。方法选取2014年10月~2016年5月期间来我院接受治疗的复发转移性乳腺癌患者125例，分为对照组与观察组。其中对照组62例，使用单一药物（吉西他滨或长春瑞滨）治疗；观察组63例，使用吉西他滨与长春瑞滨联合治疗。观察并分析两组患者的治疗效果、治疗前后相关指标变化、不良反应率等情况。结果对照组总有效41例（66.13%）低于观察组53例（84.13%），差异具有统计学意义，即P<0.05。治疗后，观察组Her-2阳性14例（22.2%），少于对照组29例（46.77%）；观察组Her-2阴性24例（38.10%），多于对照组13例（20.97%）所有差异均有统计学意义，即P<0.05。两组患者在接受治疗后有恶心呕吐、血小板减少、脱发、脏器功能毒性等不良反应出现，观察组的总例数为40例（63.49%），多于对照组37例（59.68%），但差异不具有统计学意义，即X2=0.192，P＞0.05。结论吉西他滨联合长春瑞滨治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效显著，可提高生存率，降低不良反应率，值得临床上广泛使用。

简介：摘要目的分析卡培他滨联合吉西他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的效果。方法选取2015年10月--2016年10月时间段内到本院参与治疗的60例蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者，按照入院先后顺序，平均分为研究组与对照组，各30例。对照组，联合卡培他滨与多西紫杉醇治疗，研究组，联合卡培他滨与吉西他滨治疗，对比两组患者治疗效果。结果对于治疗总有效率，研究组为70%，对照组为53.4%，组间差异显著（P<0.05）。研究组不良反应率为10%，对照组为23.4%，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论联合卡培他滨与吉西他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌，效果显著，值得广泛推广。

简介：

简介：摘要目的探讨并分析多西他赛联合顺铂治疗晚期胸腺癌的临床疗效及不良反应。方法以于2016年1月—2017年1月在我院接受治疗的64例晚期胸腺癌患者作为研究对象，回顾性分析其临床资料，将其随机分为正常组和研究组两组，每组32例，研究组采用多西他赛联合顺铂治疗方法，正常组采用常规治疗方法。统计并分析其临床资料，对两组患者在治疗前后的生存情况、治疗效果及不良反应的情况等进行探讨。结果通过对两组患者的治疗效果进行统计，研究组中，治疗效果好的有28例，治疗效果中等的有3例，治疗效果差的有1例。正常组中，治疗效果好的有20例，治疗效果中等的有8例，治疗效果差的有4例；研究组出现的不良反应比较轻微，正常组出现的不良反应较为明显；疾病类型Ⅲ期、接受放疗、接受手术的患者的生存时间能够被明显延长。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期胸腺癌的临床治疗效果更好，且不良反应较少，可以有效地延长患者的生存时间，有必要在临床上进行广泛应用。

简介：目的通过实验，针对替吉奥联合吉西他滨对晚期胰腺癌治疗的效果，对其安全性与疗效进行判定。方法从2016年1月至2018年1月，随机抽取82例晚期胰腺癌患者，分为对照组和实验组。取对照组患者40名，对其实施吉西他滨输注治疗，其余患者42名采用替吉奥联合吉西他滨进行化疗实验。每3个周期评价一次临床疗效。对临床表现、疾病控制、胃肠道副作用、肾损害、肾损害和肝毒性的总体有效表现进行统计分析。实验组总有效率为40.5%，疾病控制指数为71.4%。与对照组相比，同对照组表现出的30.0%和55.0%相比，呈现偏高趋势，但差异微小。在出现的不良用药后效果方面。实验组骨髓抑制率为49.9%，胃肠道反应为54.7%，肝毒性为19.0%，对照组分别为42.5%、50%和15.0%。两组的肾毒性分别为7.1%和7.5%，但无显著性差异。结论替吉奥联合吉西他滨对于晚期胰腺癌治疗来讲，治疗总有效率比单纯静脉滴注吉西他滨高，但二者的差异无统计学意义；上述二种药物具有相似的安全性与疗效，是一种有效的治疗方法，可作为癌症控制方案。

简介：【摘要】目的：探讨胰腺癌治疗中吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊的效果与作用。方法：于2020年度的1月至2020年度的12月因胰腺癌就诊于我院的72例病人进行调研，随机分组治疗（每组36例）。对照组行吉西他滨注射剂常规治疗，观察组加替吉奥胶囊治疗，比较两组临床疗效。结果：（1）观察不良反应发生率与对照组对照明显较高，但两组不良反应统计学分析无差异，χ2=0.727，P=0.393，比较无显著差异P＞0.05。（2）观察组治疗有效率为33（91.7%），对照组治疗有效率为26（72.2%），观察组治疗有效率高于对照组，两组对照差异明显，（P＜0.05，如表1）。结论：胰腺癌治疗中，吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊治疗方案效果优异，可提高治疗效果，此治疗方案值得临床应用与普及。

简介：摘要目的探讨多西他赛所致过敏性休克的预防和治疗措施。方法选取2015年8月至2016年12月常州市第一人民医院肿瘤内科收治112例使用多西他赛的病例资料,1例出现严重过敏反应。结果1例患者在静脉输入多西他赛3min内出现呼吸困难、低血压等过敏症状,给予吸氧、抗过敏、扩充血容量等治疗后抢救成功。结论用多西他赛前应严格进行预处理,严重过敏反应多数发生在用药前15min内,若准确及时治疗一般不会造成严重后果。

简介：目的：观察替吉奥联合多西他赛方案治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效及不良反应。方法对22例晚期及复发性胃癌采用替吉奥胶囊（维康达）80mg/m2，分2次口服，d1～d14；多西他赛75mg/m2，静脉滴注1小时，d1；21天为1周期，连用2个周期后评价疗效和不良反应。结果22例均完成2周期以上化疗，均可评价，其中2例完全缓解（CR），10例部分缓解（PR），7例稳定（SD），3例进展（PD），总有效率（CR＋PR）54.5％。主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制，均较轻，未影响治疗。结论替吉奥联合多西他赛方案治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效较好，不良反应可以耐受，值得临床进一步研究。

简介：摘要目的研究并分析多西他赛联合替吉奥治疗老年性晚期胃癌的疗效与安全性。方法选取我院2012年1月—2013年6月收治的52例晚期胃癌患者纳入本研究，采用多西他赛联合替吉奥的治疗方式，统计本组治疗结果。结果在疗效上，完全进展、部分缓解、疾病稳定以及疾病进展例数分别为2、26、23、1，本组患者肿瘤进展时间为7.2个月，平均生存时间为14.3个月。本组患者主要不良反应有消化道反应、骨髓抑制、肝功能损害与手足综合征，消化道反应为腹泻、恶心、呕吐，手足综合征主要为皮肤皲裂、粗糙、肿痛等，无患者出现心脏与肾功能损害。结论对于老年性晚期胃癌患者，采用多西他赛联合替吉奥的治疗方式疗效理想，副作用发生率低，患者耐受性高，该种方式值得在临床中进行推广和使用。

简介：【摘要】 目的：探讨对中晚期宫颈癌应用多西他赛联合替吉奥胶囊治疗的临床效果。方法：对2018年10月～2020年10月中晚期治疗的宫颈癌患者128例，随机分为联合组和参照组（替吉奥治疗），各64例，对2组治疗效果进行对比。结果：治疗后CD4+、CD3+联合组患者指标明显升高，CD8+指标联合组明显下降。治疗后CA125、CEA 、SCCA检测结果联合组患者指标明显下降；治疗后联合组直径明显缩小。不良反应，发生率联合组为10.94%，参照组为31.25%，联合组明显更少（p

简介：将33例晚期胆囊癌患者随机分成两组,晚期胆囊癌33例随机分成两组,观察组与对照组Ⅲ/Ⅳ级中性粒细胞下降分别为3例（17.6%）、6例（37.5%）

简介：摘要目的探讨晚期非小细胞肺癌应用吉西他滨联合顺铂治疗的护理效果。方法选取76例晚期非小细胞肺癌患者。参照组应用吉西他滨治疗，并实施基础护理干预。观察组应用吉西他滨联合顺铂治疗，开展全方位护理干预。结果参照组的治疗总有效率76.32%比观察组的94.74%低（P<0.05）。观察组患者出现的不良症状发生率7.89%低于参照组的18.42%（P＜0.05）。结论对晚期非小细胞肺癌才赢吉西他滨联合顺铂治疗过程中实施护理干预，治疗效果更加理想，减少机体并发症发生，获得患者和医师的高度认可。