简介:【摘要】目的:分析中药饮片调剂过程中调配环节常见差错的原因,并制定解决对策;方法:选择我院所有科室2021年7月~2022年6月中药房3829张中药饮片处方。成立中药饮片处方点评三级点评机构,分别从处方审核、处方剂量、服用方法、脚注、处方调配以及药物发放等方面对上述处方中药饮片调剂过程中调配环节常见差错的原因进行分析,并制定对策;结果:对中药房3829张中药饮片处方进行分析,发现32张处方存在错误,错误率为0.84%。其中错误主要包括:处方不规范、配伍禁忌、调配剂量错误、生熟应用不详、组方结构混乱、脚注执行疏漏等问题。其中,在所有中药饮片调剂调配差错处方中,差错率由高到低依次为处方不规范(31.25%)、脚注执行疏漏(21.88%)、调配剂量错误(18.75%)、组方结构混乱(12.50%)、生熟应用不详(9.38%)、配伍禁忌(6.25%)。针对上述常见差错,中药饮片处方点评三级点评机构针对性制定了解决对策;结论:认真分析中药饮片调剂过程中调配环节常见差错的原因,并针对性制定解决对策,有助于降低中药处方调剂调配差错率,避免风险事件发生。
简介:【摘要】目的:观察PDCA循环在静脉药物调配中心肠外营养护理中的应用价值。方法:选择我院2017年5月至2021年5月静脉药物调配中心肠外营养护理工作人员17名,分组常规组未给予PDCA循环管理,实验组给予PDCA循环管理,同期同组选出31名患者提供管理护理反馈数据。记录两组护理工作实施质量、患者护理满意度,管理前后护士各项考核结果、护理前后患者生活质量。结果:管理护理前,两组对比护士各项考核结果、患者生活质量未见差异P>0.05。管理护理后,实验组患者生活质量、护士各项考核结果;护理工作实施质量、护理满意度均高于常规组,P<0.05。结论:PDCA循环管理工作实施后,静脉药物调配中心肠外营养护理工作人员的工作质量提高明显,建议普及。
简介:【摘要】目的:观察PDCA循环在静脉药物调配中心肠外营养护理中的应用价值。方法:选择我院2017年5月至2021年5月静脉药物调配中心肠外营养护理工作人员17名,分组常规组未给予PDCA循环管理,实验组给予PDCA循环管理,同期同组选出31名患者提供管理护理反馈数据。记录两组护理工作实施质量、患者护理满意度,管理前后护士各项考核结果、护理前后患者生活质量。结果:管理护理前,两组对比护士各项考核结果、患者生活质量未见差异P>0.05。管理护理后,实验组患者生活质量、护士各项考核结果;护理工作实施质量、护理满意度均高于常规组,P<0.05。结论:PDCA循环管理工作实施后,静脉药物调配中心肠外营养护理工作人员的工作质量提高明显,建议普及。
简介:【摘要】目的:研讨减少住院药房处方(医嘱)药品调配差错发生的原因,为保障患者用药安全和合理用药提供参考。方法:选择2022年2月-2022年6月住院患者的用药处方300张为实施前,另抽取2022年7月-2022年11月间采用PDCA循环管理后的处方(医嘱)300张为实施后,对调配出现错误的原因进行分析,并且做出优化方法。结果:实施前的300张处方中,出现差错的有30张,出现差错的概率是10.00%;实施后的300张处方中出现差错的有13张,出现差错的概率只有4.33%;出现差错的概率明显低于实施前。结论:对于医院住院药方的药品调配的管理采用PDCA循环管理的方法可以很好地降低调配差错的概率,能够一定程度上确保患者的用药安全性。
简介:摘要:目的:探讨PDCA循环管理模式在静脉用药调配中心(PIVAS)的应用效果,特别是在差错事件的减少和工作人员考核成绩的改进方面。方法:本研究选取2023年4月至2024年4月期间,我院静脉用药调配中心的20名工作人员为研究对象。利用PDCA循环管理模式进行工作流程优化,观察PIVAS差错事件发生情况以及工作人员的考核成绩变化。结果:实施PDCA循环管理模式后,实验组的犯错率(9.00%)明显低于对照组(27.00%)改进幅度显著(P<0.05)。工作人员考核成绩平均提高了12分,其中最高提升达到15分,最低提升为9分,显示了管理模式的有效性(P<0.05)。结论:PDCA循环管理模式在静脉用药调配中心的应用能有效防止差错事件的发生,提升工作人员的操作质量与考核成绩,对提高调配中心的整体工作效率和安全性具有显著的积极影响。
简介:【摘要】目的:对门诊中药房采用中药处方点评管理,观察中药饮片调配差错率的改善效果。方法:选择2022年1月-2022年8月我院未进行中药处方点评的6152张中药处方作为对照组,选择2023年1月-2023年8月我院实施中药处方点评的5483张中药处方作为研究组,比较中药处方点评实施前后中药饮片调配差错率改善效果。结果:实施中药处方点评后研究组中药配伍禁忌、调配剂量错误、脚注执行欠缺以及组方结构异常等各种现象引起的饮片调配差错率为3.33%,显著低于对照组4.06%(X =4.2663,P=0.0389),数据有统计学意义,P<0.05。结论:对中药饮片采用中药处方点评有利于改善中药配伍差错率,提高中药用药准确性和安全性。
简介:【摘要】目的:对门诊中药房中药处方点评要点及对于中药饮片调配准确性的影响进行探究。方法:选择2021年1月至12月2000张中药处方作为研究对象,对于2021年6月之前的1000张中药处方,作为参照组,没有实施中药处方点评;对于2021年7月份之后的1000张中药处方,作为实验组,实施中药处方点评。对两组中药处方中饮片调配错误发生率、不同类型中药处方调配事件发生率进行统计和对比。结果:在中药饮片调配中,常见问题包括处方结构不明、脚注执行不到位、调配剂量不准确、生熟运用不恰当、配伍禁忌、漏抓或误抓药物以及处方开具不规范,实验组两组中药处方中饮片调配错误发生率、不同类型中药处方调配事件发生率均低于参照组。结论:在门诊中药饮片调配管理中,应当严格执行中药处方点评,及时发现饮片调配错误情况并进行优化调整,降低用药差错率。
简介:摘要:目的 对我院静脉用药调配中心(PIVAS)抗肿瘤药物不合理医嘱情况进行整合分析,探究PIVAS常见的抗肿瘤药物用药不合理性,为临床合理、有效、安全用药提供参考,并探讨针对性的防预措施。方法 从我院计算机信息系统中调取2021年1月到2021年7月住院患者抗肿瘤药物不合理医嘱进行研究分析。 结果 2021我院PIVAS不合理医嘱共1091例,其中抗肿瘤药物不合理医嘱62例,主要类型溶媒选择不合理、药物浓度不合理、给药途径不当等。结论 我院PIVAS抗肿瘤药物存在不合理使用隐患,护士在配置前加强核对,药师认真审方并及时与临床医师有效沟通,降低抗肿瘤药物不合理用药隐患,提高临床用药安全性。
简介:摘要:目的 了解我院PIVAS配置人员不同调配模式下普通药物平均配置时间现状,掌握当前每个配置人员的平均配置速度,根据不同的配置任务,合理安排配置人力资源,保证配置安全,提高配置质量。方法 把我院PIVAS配置人员根据当天配置任务总量,随机分组,利用医院HIS、科伦mate系统中统计的数据,计算不同调配模式工作人员配置人员平均配置时间,针对同种、不同种药品,同组配置人员、不同组配置人员进行对比分析。 结果 采取一对一辅助调配模式,与单筐一人调配模式相比,能显著提高调配效率。结论 掌握我院PIVAS配置人员不同调配模式下普通药物平均配置时间,有利于配置质量同质化 ,更能为临床科室提供保质按时的配置服务。
简介:【摘要】目的 探究磁性医院管理理念对医院静脉用药调配中心药师的内化作用分析。方法 医院从2020年开始在静脉用药调配中心开展基于磁性医院管理理念的工作模式。将2019年1-12月在职静脉用药调配中心药师46名设为实施前,将2020年1-12月在职静脉用药调配中心药师46名设为实施后。比较实施前后药师的配药安全知识知晓率、药物配置差错率及工作积极性情况的差异。结果 实施后,药调配中心药师的的药物配置流程、药物配伍禁忌、药物剂量换算知晓率及工作积极性均显著高于实施前(P均<0.05);药物配置差错率显著低于实施前(P <0.05)。结论 对医院静脉用药调配中心药师实施磁性医院管理理念,可有效提高药师的配药安全知识知晓率及工作积极性,降低药物配置差错率。
简介:【摘要】目的:研究分析基于HACCP原理的静脉用药调配中心静脉营养制剂配制管理方法与效果研究。方法:回顾我院静脉用药调配中心2020年2月至2023年6月期间静脉营养制剂配制情况,其中2020年2月至2021年12月开展常规管理,2022年1月至2023年6月开展基于HACCP原理的管理,分别于这两个阶段各选择20例接受静脉营养制剂干预的患者为研究对象,分别纳入对照组、研究组(n=20例)。就两组患者静脉营养制剂配制监测结果、护理工作满意度等进行调查。结果:研究组配制室环境卫生学及消毒效果监测合格率高于对照组,护理工作满意度调查中优良率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组工作人员无菌操作规范合格率对比无统计学差异(P>0.05)。结论:基于HACCP原理的静脉用药调配中心静脉营养制剂配制管理的开展可以有效提升配制室环境卫生学及消毒效果监测合格率,提高护理工作满意度。
简介:【摘要】目的:探讨食醋调配云南白药在预防喹诺酮类药物致静脉炎中的应用效果。方法:选取我院 2020年 4月 -2020年 10月收到的 600例喹诺酮类药物治疗的患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组 300例。对照组患者不用任何药物外敷,观察组患者给予食醋调配云南白药外敷预防,比较两组患者静脉炎发生率。结果:观察组患者静脉炎发生率显著低于对照组( P< 0.05)。结论:食醋调配云南白药在预防喹诺酮类药物致静脉炎中的应用效果显著,可以显著降低患者静脉炎发生率。在应用喹诺酮 类药物时,认识和掌握其不良反应的特征,才能确保患者应用此类药物的安全、有效、合理。只有科学、合理、规范地使用此类药物,才能使其更好地为患者服务。