简介:摘要:目的:研究优质护理服务应用在静脉配置中心混合调配药物环节中的应用价值以及效果。方法:选取我院2018年1月至2019年1月期间收治的122例通过静脉输液治疗的肿瘤患者为研究对象,在此期间实施优质护理服务,作为观察组,然后再选取我院2019年2月至2020年2月期间收治的116例通过静脉输液治疗的肿瘤患者为研究对象,作为对照组,在此期间实施常规护理服务,比较两组患者的护理满意度;药品调配合格率。结果:观察组患者的护理满意度为96.72%(118/122),对照组患者的护理满意度为84.48%(98/116),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的药品调配合格率为98.36%(120/122),对照组患者的药品调配合格率为88.79%(103/116),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:静脉配置中心混合调配药物环节中,应用优质护理服务,可以有效提升患者的护理满意度以及药品调配合格率,应用价值高,值得推广。
简介:摘要:目的:分析优质护理服务在静配中心混合调配药物环节的干预效果。方法:以90例应用静脉药物治疗的患者为研究对象,均为2021年10月至2022年7月在我院治疗,将其随机分为对照组(45例)和观察组(45例),分别实施常规护理和优质护理服务干预,治疗结束后,评估两组干预效果,记录两组调配药物的速度,行统计学比较。结果:与对照组比较,观察组药品调配失误率、药品损耗率均更低,但是药品配制质量合格率更高,调配药物的速度更快,(P<0.05)。结论:静配中心混合调配药物环节应用优质护理服务,可有效减少药品调配失误率以及药品的损耗率,还能加快药物调配的速度,对提高药品配制质量发挥着极其重要的作用,建议推广。
简介:摘要:目的:总结在静脉用药调配中心进行安全配药的实践体会。方法:从2022年6月至2022年12月静脉用药调配中心未进行安全配药干预期间,行常规配药管理中选择800例个案设定为对照组,从2022年6月至2022年12月静脉用药调配中心进行安全配药干预期间中选择800例个案设定为观察组。对比分析两组工作中存在的问题,并分析具体实践体会。结果:从数据结果分析中可知,观察组个案发生问题的概率要明显低于对照组。结论:安全配药被有效应用到静脉用药调配中心,一方面可最大化保障患者的用药安全,另一方面实现药品的高效管理,避免药品因管理不当出现浪费现象,推广应用价值极高。
简介:摘要目的探讨手持配药机在静脉药物配置中的应用效果,以保证静脉药物配置的质量和安全。方法选取2012年以来我静脉药物配置中心采用注射器在静脉药物配置中的实验情况进行回顾性分析,随机分成实验组和对照组两组,实验组采用手持配药机,对照组采用一次性注射器,观察两组在不溶性微粒情况上的不同。结果穿刺舒普深,≥10μm不溶性微粒检测中,在穿刺相同数量的药物后两组微粒数量有显著差异(P<0.05);≥25μm不溶性微粒检测中,穿刺1支药物后两组微粒数量无显著差异(P>0.05),穿刺2支药物后两组微粒数量有显著差异(P<0.05);穿刺氯化钠,≥10μm和≥25μm不溶性微粒检测中,在穿刺2次或4次后两组微粒数量有显著差异(P<0.05)。结论手持配药机在静脉药物配置中能够有效减少药液中的不溶性微粒数量,操作简单,是一种科学有效的装置。
简介:【摘要】目的 分析精益管理在静脉用药调配中心抗菌药物调配中的效果。方法 抽取2021年1月-2021年6月期间静脉用药调配中心调配的500份抗菌药物药方列入常规组,另抽取2021年7月-2021年12月调配的500份抗菌药物药方列入管理组,常规组采取常规管理,管理组采取精益管理,针对两组抗菌药物配制成品微粒数发生率进行分析比较。结果 管理组≧10um、≧25um橡胶颗粒数发生率(1.80%、0.20%)及≧10um、≧25um玻璃微粒(4.80%、0.40%)低于常规组(5.80%、1。60%、8.00%、1.80%),P<0.05。结论 在静脉用药调配中心抗菌药物调配中应用精益管理可有效提高药物调配质量,减少抗菌药物配制成品微粒数,具有良好管理效果。
简介:摘要目的了解化疗药物对配置人员的职业危害,探讨如何加强静配中心人员配置化疗药物的职业防护。方法通过阐述静配中心人员在配置药物中的职业危害,从规范化疗药物配置的操作流程、加强人员管理等方面,来探讨静配中心人员进行化疗药物配置时的职业防护。结论配置中心工作人员严格遵守操作规程、严格执行消毒操作规程,全面加强职业防护措施和自我防护意识,一定会将化疗药物配置的职业危害降低到最小程度。