简介：摘要目的探讨帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法对156例首发精神分裂症患者按入院顺序，以奇偶数法分成帕利哌酮缓释片组和盐酸齐拉西酮片组，用简明精神病评定量表﹙BPRS﹚和治疗中出现的症状量表﹙TESS﹚于治疗前、治疗1周、2周、4周、6周和8周分别进行评定。结果帕利哌酮缓稀片组有效率65.8%，盐酸齐拉西酮片组有效率67.5%，两组疗效差异无统计学意义，帕利哌酮缓稀片组起效快，不良反应低于盐酸齐拉西酮片组，且不良反应轻微。结论帕利哌酮缓稀片与盐酸齐拉西酮片对精神分裂症的疗效相当，但起效快且不良反应轻微，依从性更好。

简介：摘要目的使用舒必利、氯氮平对精神分裂症患者进行治疗，对其治疗效果进行观察及分析。方法抽取我院住院接受治疗的难治性精神分裂症患者共60例，联合使用舒必利与氯氮平对所有患者进行为期8周的治疗，对其治疗效果进行观察及分析。结果所有患者经治疗后，11例（18.33%）患者取得显著疗效，37例患者（61.67%）取得了明显的治疗效果，另12例患者（20%）没有改善。药物不良反应方面，患者均未出现肝脏、肾脏功能受损、癫痫样发作、粒细胞减少及意识障碍等情况。结论联合使用舒必利与氯氮平对难治性精神分裂症患者进行治疗，能够有效改善患者的临床症状，提高治疗效果，且未对患者产生严重的不良反应，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨预见性护理在精神分裂症患者暴力行为防范中起到的作用。方法抽取我院2012年9月—2013年8月收治的精神分裂症患者90例，随机分为观察组和对照组，每组45例。对照组应用精神科常规护理，观察组除应用精神科常规护理外采取预见性护理。结果观察组应用预见性护理后，发生暴力行为7例，发生率为15.6%；对照组发生暴力行为12例发生率为26.7%，两者比较，观察组应用预见性护理后暴力行为发生率明显低于对照组。结论精神科临床护理中通过预见性护理能有效的减少住院精神分裂症患者暴力行为的发生，保证了精神科护理工作的安全。因此，预见性护理在精神科护理领域中应得到广泛推广。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑联合帕罗西丁治疗慢性精神分裂症阴性症状临床观察。方法选取本院2011年1月到2013年12月中58例慢性精神分裂症阴性患者，随机分成治疗组28例，采用阿立哌唑联合帕罗西丁治疗。对照组30例，采用阿立哌唑治疗。治疗结束后对两组患者采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗组的治疗效果显著优于对照组，治疗组有效率为82.1%，对照组有效率为53.3%，对比差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组和对照组不良反应发生率均稍轻，差异没有统计学意义（P>0.05）。结论阿立哌唑联合帕罗西丁治疗慢性精神分裂症阴性症状临床效果显著优于单用阿立哌唑，且副反应少。

简介：摘要目的探讨延续护理对农村女性精神分裂症患者出院后生活质量的影响。方法将100例农村女性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各50例，对照组患者给予常规出院指导，研究组患者给予延续护理，比较两组患者出院后用药依从性及出院时、出院1年后的生活质量评分。结果研究组用药依从性及出院1年后生活质量评分均优于对照组(P＜0.05)；两组出院1年后生活质量评分均高于出院时生活质量评分(P＜0.05)。结论延续护理对提高农村女性精神分裂症患者出院后用药依从性和生活质量具有积极作用，值得临床普及推广。

简介：摘要目的观察综合心理干预对慢性精神分裂症患者社会适应能力的影响。方法将80例慢性精神分裂症患者按入院先后分为对照组和观察组各４０例，两组均接受抗精神病药物治疗，观察组在此基础上进行综合心理干预。分别在入院时、出院前用社会功能缺陷筛选量表及简明精神病评定量表及住院患者观察量表对患者进行测评。结果两组患者入院时测评比较无统计学意义（Ｐ＞0.05），出院时测评比较有统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论综合心理干预有助于提高精神分裂症患者的社会适应能力。

简介：摘要目的评价帕利哌酮缓释片和奥氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将84例首发精神分裂症患者随机分为两组，对照组42例患者给予奥氮平治疗，观察组42例患者给予帕利哌酮缓释片治疗，观察两组患者的临床疗效并做对比性分析。结果治疗8W后对照组有效率为88.1%，观察组有效率为90.5%，两组临床疗效及不良反应比较无显著性差异(P＞0.05)；PANSS量表评分治疗2W后两组各因子分均较治疗前均显著下降（P＜0.05）。结论帕利哌酮缓释片和奥氮平治疗首发精神分裂症疗效相当，两种药物因其安全有效，依从性好且服药方便，均适合于首发精神分裂症患者的治疗。

简介：摘要目的探讨临床护理路径在精神分裂症恢复期中的应用效果。方法将108例精神分裂症恢复期患者分为两组，观察组54例按照临床路径进行健康教育；对照组54例按照传统健康教育方法进行健康教育。结果观察组患者健康教育达标率、患者满意度、住院平均时间和住院费用与对照组比较，差异有统计学意义(P＜0.01)。结论应用临床护理路径对精神分裂症恢复期患者实施健康教育是一项规范、高效、安全的护理措施，可提高患者实施健康教育知识的知晓率和对护理工作的满意度。

简介：摘要目的对精神分裂患者采用奥氮平与氟哌啶醇进行治疗，并对患者的生活质量进行研究。方法选取该院2013年1月-2014年1月收治的64例精神分裂病症患者，随机将其分成治疗组与对照组两组，每组32例。治疗组为奥氮平组，对照组为氟哌啶醇组，对两组患者治疗后的疗效进行观察。结果治疗组中5例痊愈，8例有效，9例进步，10例无效，有效率68.8%；对照组中4例痊愈，6例有效，7例进步，15例无效，有效率53.1%，可以看出治疗组优于对照组，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗前后的PANSS评分比较显示对照组经治疗后，其PANSS各项评分与治疗前相比较没有明显变化（P＞0.05）；而治疗组经治疗后，与治疗前相比，其阴性量表分、一般病理分、PANSS总分有着显著差异，具有统计学意义（P＜0.01），而阳性量表分没有明显差异（P＞0.05），无统计学意义。结论采用奥氮平来治疗精神分裂症患者，不仅疗效较好，其治疗后能较好改善生活质量,提高患者服药依从性及降低患者复发率,对促进患者病情全面康复均有积极性意义。

简介：摘要目的探讨利培酮口服液治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法将76例患者随机分为利培酮口服液组和利培酮片剂组各38例，疗程12周。于基线及治疗第2、4、6、8、12周末，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，采用不良反应症状量表（TESS）及相关实验室检查评价安全性。结果二组在治疗后第2周末起，PANSS的阳性、阴性症状分、精神病理症状分及总分均较入组时显著减低，差异有统计学意义（p＜0.05）。治疗第12周末PANSS各分量表得分及总分的差异有统计学意义（p＜0.01）。有效率利培酮口服液组为89.47%，利培酮片剂组为86.84%，二组间疗效及治疗各时点TESS评分的组内、组间差异均无统计学意义（P>0.05）。结论利培酮口服液治疗精神分裂症是一种有效、安全的非典型抗精神病药新剂型，起效快，给药方便，尤其适用于拒绝服药的患者。

简介：摘要目的探讨奎硫平与利培酮在精神分裂症患者治疗中的临床应用效果。方法将我院收治的92例精神分裂症患者按照单盲、平行、数字随机分组法分为两组，对照组治疗给予利培酮，观察组治疗给予奎硫平，观察PANSS量表、TESS量表评分及不良反应发生率。结果观察组各观察时间点PANSS量表阴性症状、阳性症状、精神病理及总评分均优于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。观察组TESS量表评分及不良反应发生率均优于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论奎硫平能显著改善精神分裂症患者PANSS量表及TESS量表评分，降低不良反应发生率，在精神分裂症患者治疗中具有重要价值。

简介：摘要目的观察应用一次性吸痰管替换肛管灌肠改善精神病人便秘的临床疗效影响。方法将我院2013年4月至11月因服用抗精神病药物后发生便秘患者需给予药物灌洗肠道，并根据患者灌肠时使用的管道不同随机分为两组，观察组和对照组。其中观察组26例，其中男14例，女12例，年龄为50～83岁，平均年龄为61.3±6.7岁，采用一次性吸痰管替代常规肛管进行灌肠；对照组患者25例，其中男13例，女12例，年龄为51～82岁，采取常规肛管进行灌肠，均给予开塞露5～8支（100-160ml）加温开水200ml自管道经直肠缓缓地灌入结肠，并保留5-10min，帮助病人排出粪便和积存的气体。并观察排便例数及时间。结果观察组患者总有效率为96.0%，对照组患者总有效率为72.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。对照组3例在灌肠过程中出现面色苍白、气急、脉搏增快100次/min以上，立即停止灌肠，取平卧位，数分钟后症状缓解。观察组无不良反应。结论应用一次性吸痰管替代常规肛管灌肠改善精神病人便秘，可很大程度地促进患者排便。

简介：摘要目的探讨利培酮、喹硫平、阿立哌唑对精神分裂症患者糖脂代谢的影响。方法自我院近两年来收治的60例精神病分裂症患者作为研究对象，随机将患者分为三组，各30例，分别对患者进行奎硫平、利培酮和阿立呱唑治疗,治疗5个星期，对比分析三组患者的糖脂代谢的临床治疗效果，对治疗前后的糖脂代谢进行对比分析。结果3组患者在进行药物治疗后，均有明显的效果，进行奎硫平、利培酮药物治疗的患者在糖脂代谢上均有明显改变，但进行阿立哌唑药物治疗的患者，糖脂代谢变化较奎硫平、利培酮药物治疗更加明显。结论在针对精神分裂症患者的糖脂代谢中，阿立呱唑药物的临床治疗效果更为满意，对患者的糖脂代谢治疗更为安全和可靠，对奎硫平、利培酮药物而言具有更高的临床应用价值，值得在精神分裂症的患者临床治疗中广泛推广和使用。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑和奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法选择精神分裂症患者80例为研究对象，将所有患者随机分成观察组和对照组，观察组给予阿立哌唑治疗，对照组给予奥氮平治疗，比较两组治疗效果及糖脂浓度变化情况。结果观察组治疗效果明显优于对照组，且对患者体质量、血糖、血脂等影响程度明显少于对照组，组间差异具体统计学意义（P＜0.05）。结论阿立哌唑治疗精神分裂症具有疗效显著、副作用小、安全性高等优点，是一种安全有效的新型抗精神病药物。

简介：目的研究奥氮平和奋乃静治疗老年人血管病所致精神障碍的疗效和安全性。方法选取2011年6月一2012年6月收治的老年人脑血管病所致精神障碍患者90例，随机分为A组和B组各45例。两组患者均给予原发病治疗。A组给予奥氮平5mg口服，每天1次。B组给予奋乃静10mr／次口服，每天2—3次。两组治疗时间均为8周。应用精神病量表（briefpsychiatricratingscale，BPRS）进行评定，比较两组疗效。计量资料采用t检验，计数资料采用r检验，P〈0．05为差异有统计学意义。结果总有效率A组88．9％，B组60．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后1、2、3、4周末A组BRPS评分[（39．2±2．5）、（31．4±1．9）、（27．5±3．2）、（20．4±2．5）分]均显著优于B组[（52．3±3．8）、（45．7±3．1）、（37．2±1．9）、（26．4±7．1）分]，比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）。不良反应发生率A组28．9％，B组46．7％，比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥氮平和奋乃静治疗老年人血管病所致精神障碍均有较好的临床疗效，奥氮平起效更快，不良反应更小。

简介：摘要目的探讨盐酸齐拉西酮片与利培酮片治疗女性慢性精神分裂症患者对内分泌代谢的影响。方法将84例女性慢性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各42例。研究组给予盐酸齐拉西酮片治疗，对照组给予利培酮片治疗。分别于治疗前、治疗8周末和12周末检测血清泌乳素、血脂、空腹血糖、及体重水平。结果与治疗前相比，治疗8周末和12周末研究组血清泌乳素、血脂、空腹血糖及体重差异无统计学意义(P>0.05)，而对照组则明显升高(P<0.05)；治疗8周末和12周末两组比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论盐酸齐拉西酮片对女性慢性精神分裂症患者血清泌乳素、血脂、空腹血糖、及体重水平均无明显影响。