简介：Threenewcomplexes[Ni(H2L)][Fe(CN)5(NO)]2·6H2O(1),[Ni(H2L)][Fe(CN)5(NO)]2·4H2O(2)and[Cu(H2L)][Fe-(CN)5(NO)]2·4H2O(3)(L=3,10-bis(2-aminoethyl)-1,3,5,8,10,12-hexaazacyotetradecane)arepreparedandcharacter-izedbyIR,elementalanalysesandsingle-crystalX-rayanaly-ses,indicatingthattheyarethefirstexamplesoftrinurlearni-troprnsside-bridgedMFe2(M=CuandHi)complexes.Inthethreecomplexes,thecentralmetalatoms(M)areallsix-coor-dinatedbythenitrogenatomsfromthemacroeyclicligandandtwocyano-bridgesatthetrans-positionstoformdistortedocta-hedralconfigurations.TheaxialN—M—NlinkageisnearlyverticaltotheequatorialplanedefinedbyfourcoordinatingNatomsofmcroeyclicligand.TheC≡N—Nibondangleof172.6°incompleox1isapparentlylargerthanthoseincom-plexes2and3(152.57°and136.37°,respectively).Thethreecomplexesareallconnectedbyhydrogenbondsinto3Dnet-works.Thisstudyshowsthatthecyano-bridgedtrinuclearspeciescouldbegeneratedviathecontrolofthechargeofthebuildingblocks.

简介：

简介：为水气体移动(WGS)反应的多重金属的催化剂(Ni-Mn-Ce-K/bauxite)被受精准备，并且催化结构和性质被N2调查物理，XRD，H2-TPR，和CO-TPD。结果显示7.5%CeO2的增加显然改进了WGS反应的活动，并且也增加了特定的表面区域和催化剂的毛孔体积。CeO2的增加减少减小温度，提高了H2O的吸附和激活，并且而且改进了公司的吸附内容，活跃地点没被改变，催化剂上的活跃地点的数字没显然增加。

简介：某型号飞机电缆装配前进行例行检查时,发现ZG0Cr14Ni5Mo2Cu上位锁支臂开裂。通过现场调查、对断裂件的材料成分分析、金相组织观察、断口的宏微观观察、硬度检测以及设计结构、受力及现行工艺等综合分析,以确定该上位锁支臂断裂的性质及产生原因。结果表明：上位锁支臂的断裂为过大的装配应力、校形残余应力与氢共同作用下的氢致脆断造成的。此案例分析中发现了隔板设计结构、校形的残余应力问题,为此提出了合理的改进建议。

简介：Inthispaperwereportachemicaloscillationcatalyzedby[Ni(Me2[14]1,3-dieneN4)]2+(Me2[14]l,3-dieneN4denotes2,3-dimethyl-l,4,8,ll-tetraazacyclotetradeca-1,3-diene)inBrO3--pyruvicacid-H2SO4system.Thedomainoftheexistenceoftheoscillationwasobtained.Theeffectsofinitialconcentrationofthecomponentsontheoscillationwerestudied.Thefeaturesoftheoscillationsweredescribedindetail.WealsoexaminedtheeffectsofAg+,Hg2+,CCl4,freeradicalinhibitors,etc.ontheosillations.

简介：用离子交换法将具有Keggin结构TBA4H3PW7Mo3Cu2O38（H2O）2（M=Fe2＋，Co2＋，Cu2＋，Ni2＋和Mn2＋）嵌入到Zn2A1黏土中，得到层状化合物LDH-PW7Mo3Cu2O38（H2O）2（M=Fe2＋，Co2＋，Cu2＋，Ni2＋和Mn2＋），并用XRD，IR，uV对其进行了表征．结果表明：杂多阴离子进入黏土后，仍保留了其Keggin结构．利用合成的层状化合物为催化剂，以顺丁烯二酸与HzO。的环氧化反应为模型反应考察其催化活性，结果表明：层状化合物在环氧化反应中显示优良的催化性能．

简介：

简介：ElNioorLaNiamanifestinDecemberoverthePacificandwillserveasanindexfortheforecastingofsubsequentIndiansummermonsoon,whichoccursfromJunetomid-September.Inthepresentarticle,anattemptismadetostudythevariationoflatentheatflux(LHF)overthenorthIndianOceanduringstrongElNioandstrongLaNiaandrelateitwithIndianmonsoonrainfall.DuringstrongElNiotheLHFintensityishigherandassociatedwithhigherwindspeedandlowercloudamount.DuringElNioallIndiarainfallishavinganinverserelationwithLHF.SeasonalrainfallishigherinYY+1(subsequentyear)thanYY(yearofoccurrence).HoweverthereisalaginrainfallduringElNioYY+1fromJunetoJulywhencomparedwiththemonthlyrainfall.

简介：Inthepresentwork,core-shellNi@SiO2catalystswereinvestigatedinordertoevaluatetherelevanceofcatalyticactivityandsurfacestatesofNicoreaswellasNinanoparticlessizetocatalyticpartialoxidationofmethane(POM).ThecatalystswerecharacterizedbyN2adsorption,H2-TPR,XRD,TEMandXPStechniques.Thecatalyticperformanceofthecore-shellcatalystswasfoundtobedependentonthesurfacestatesofcatalyst,whichinfluencedtheformationofproducts.Itwasconsideredthatcarbondioxideformedontheoxidizednickelsites(NiO)andcarbonmonoxideproducedonthereducedsites(Ni).ThesurfacestatesofactivemetalinthedynamicwereinfluencedbothbythesizeofNicoreandtheporosityofsilicashell.However,thecatalyticactivitywouldbedebasedwhenthesizeofNicorewasunderacertainextent,whichcanbeascribedtothefactthecarbondepositionincreasedwiththeincreasingcontentofNiO.TheeffectsofsurfacestatesofNi@SiO2catalystonthecatalyticperformancewerediscussedandthereactionpathwayoverNicoreencapsulatedinsidesilicashellwasproposed.

简介：一系列Ni-CeO2催化剂被一起沉淀方法与Na2CO3准备，NaOH，并且混合急躁(Na2CO3:NaOH；1:1比率)同样急躁分别地。催化表演上的precipitants的效果，Ni-CeO2催化剂的物理、化学的性质在X光检查的帮助下被调查衍射(XRD)，Brumauer-Emmett-Teller方法(赌注)，Fourier变换红外线的光谱学(英尺红外)，thermogravimetry(TG)，和H2-TPR描述。Ni-CeO2催化剂为反向的水气体移动反应关于他们的催化表演被检验，并且他们的催化活动是被评价：Ni-CeO2-CP(Na2CO3:NaOH=1:1)>Ni-CeO2-CP(Na2CO3)>Ni-CeO2-CP(NaOH)。相关到特征结果，催化剂由一起沉淀准备了与，这被发现混合急躁(Na2CO3:NaOH；1:1比率)同样急躁氧空缺的大多数数量与高度驱散的Ni粒子伴随了，它做了相应Ni-CeO2-CP(Na2CO3:NaOH=1:1)催化剂展览最高催化的活动。当时Na2CO3或NaOH急躁在Ni-CeO2催化剂导致了更少或没有氧空缺。作为结果，Ni-CeO2-CP(Na2CO3)和Ni-CeO2-CP(NaOH)，催化剂介绍了差的催化性能。

简介：设计了激光强化电刷镀设备，制备了激光强化电刷镀纳米Al2O3／Ni镀层，研究了其显微硬度和耐磨性，分析了激光强化电刷镀纳米Al2O3／Ni镀层耐磨性增加的原理。研究发现，当激光功率为300W时，激光强化电刷镀纳米Al2O3／Ni镀层的显微硬度比普通纳米Al2O3／Ni电刷镀层提高约HV150，相对耐磨性是2．3，摩擦因数有所降低。细晶强化和纳米颗粒弥散强化是镀层硬度和耐磨性增强的主要原因。

简介：Carbonnanotube（CNTs）/Fe-Ni/TiO2nanocompositephotocatalystshavebeensynthesizedbyaninsitufluidizedbedchemicalvapordeposition（FBCVD）method.ThecompositephotocatalystswerecharacterizedbyXRD,Ramanspectroscopy,BET,FESEM,TEM,UV-visspectroscopy,andXPS.TheresultsshowedthattheCNTsweregrowninsituonthesurfaceofTiO2.Fe（lll）inTiO2showednochemicalchangesinthegrowthofCNTs.Ni（Ⅱ）waspartlyreducedtometalNiintheFBCVDprocess,andthemetalNiactedasacatalystforthegrowthofCNTs.ThephotocatalyticactivitiesofCNTs/Fe-Ni/TiO2decreasedwiththeriseoftheFBCVDreactiontemperature.ForthesamplesynthesizedatlowFBCVDtemperature（500℃）,morethan90%andnearly50%ofmethylenebluewereremovedunderUVirradiationin180minandundervisiblelightirradiationin300min,respectively.TheprobablemechanismofsynergisticenhancementofphotocatalysisontheCNTs/Fe-Ni/TiO2nanocompositeisproposed.

简介：Chemicalloopingdryreforming（CLDR）isaninnovativetechnologyforCO2utilizationusingthechemicalloopingprinciple.TheCLDRprocessconsistsofthreestages,i.e.CH4reduction,CO2reforming,andairoxidation.Spinelnickelferrite（NiFe2O4）waspreparedanditsmulti-cycleperformanceasanoxygencarrierforCLDRwasexperimentallyinvestigated.X-raydiffraction（XRD）andLaserRamanspectroscopyshowedthatapurespinelcrystallinephase（NiFe2O4）wasobtainedbyaparallelflowco-precipitatingmethod.NiFe2O4wasreducedintoFe-Nialloyandwustite（FexO）duringtheCH4reductionprocess.SubsequentoxidationofthereducedoxygencarrierwasperformedwithCO2asanoxidanttoformanintermediatestate:amixtureofspinelNi1-xFe2+xO4,Fe2+yO4andmetallicNi.AndCOwasgeneratedinparallelduringthisstage.Approximate185mLofCOwasgeneratedfor1gspinelNiFe2O4inasinglecycle.TheintermediateoxygencarrierwasfullyoxidizedintheairoxidationstagetoformamixtureofNi1+xFe2-xO4andFe2O3.Althoughtheoriginalstateofoxygencarrier（NiFe2O4）wasnotfullyregeneratedandagglomerationwasobserved,agoodrecyclabilitywasshownin10successiveredoxcycles.更多还原

简介：使用扫描电镜观察和分析了滚压不锈钢钢管的成型模具的表面磨损特性和形貌，分析了粘着磨损的形成机理，研究并制备了电刷镀Ni—w（D）．MoS2复合镀层修复了已磨损的模具．结果表明，镀层明显改善了模具表面的抗粘着磨损性能，使模具的使用寿命明显提高，并取得了良好的经济效益．

简介：采用浸渍法制备了不同La掺杂量的Ni—SiO2催化剂，研究了La掺杂量对Ni—SiO2催化剂的Ni活性金属粒径、还原性能、甲烷催化裂解寿命以及反应后生成碳纤维的影响。结果表明：La、Ni物质的量比由0增长至0．3时，Ni-SiO2催化剂的寿命显著提高，而当La、Ni物质的量比由0．3增长至0．6时，催化剂寿命在一定程度上略有降低；La、Ni物质的量比由0增长至0．6时，还原后催化剂Ni金属的平均粒径从26．43nm不断降低至10．57nm。不同La掺杂量Ni—SiO2催化剂甲烷催化裂解过程中Ni金属平均粒径变化趋势明显不同，n（La）：n（Ni）=0的Ni—SiO2催化剂随反应进行Ni金属平均粒径不断降低，而n（La）：n（Ni）=0．3的Ni—SiO2催化剂随反应进行Ni金属平均粒径则不断升高。碳纤维形态受掺La掺杂量影响较大，随La、Ni物质的量比由0增长至0．3，反应过程中生成的碳纤维管径变粗，而随La、Ni物质的量比由0．3增长至0．6，碳纤维变短。

简介：RE-dopedNi-basedcatalystswerepreparedbysol-gelmethod.ThesecatalystswereappliedtothereactionofCO2reformingCH4tosyngas.ThestudiesrevealthatRE-doped(RE=La,Ce,Sm,Yb)Ni-basedcatalystsshowhighercatalyticactivitythanundopedNi-basedcatalyst,andwiththeincreasingofRE-dopedquantity,thecatalyticactivityofcatalystsexhibitsregularchanges.WhenRE-dopedquantityis0.2%(molarratio),thecatalystsshowthebestcatalyticactivity.

简介：将95％Mg＋3％Ni＋2％MnO2混合粉末在行星式高能球磨机中充氢反应球磨100h，利用X射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）对球磨后的粉体进行表征，并研究其与水反应的动力学性能。结果表明，充氢球磨能对Mg-3Ni-2MnO2进行充分的氢化，Mg全部形成MgH2。制备的氢化态Mg-3Ni-2MnO2复合粉末的颗粒尺寸为0．1～5gm，晶粒尺寸在1～40nm之间。复合物在二次去离子水中水解时，随温度升高，放氢量增加，当温度为343K时，在20min内放出的氢气达到理论放氢量的91-3％，有望成为1种新的安全高效氢源技术。Avrami指数的数值变化表明，氢化态Mg-3Ni-2MnO2复合粉体的水解过程中，不同阶段其水解机理有所不同。

简介：Nanostructuredγ-Al2O3withhighsurfaceareaandmesoporousstructurewassynthesizedbysol-gelmethodandemployedascatalystsupportfornickelcatalystsinmethanereformingwithcarbondioxide.ThepreparedsampleswerecharacterizedbyXRD,N2adsorption-desorption,TPR,TPO,TPH,NH3-TPDandSEMtechniques.TheBETanalysisshowedahighsurfaceareaof204m2g-1andanarrowpore-sizedistributioncenteredatadiameterof5.5nmforcatalystsupport.TheBETresultsrevealedthatadditionoflanthanumoxidetoaluminumoxidedecreasedthespecificsurfacearea.Inaddition,TPRresultsshowedthatadditionoflanthanumoxideincreasedthereducibilityofnickelcatalyst.Thecatalyticevaluationresultsshowedanincreaseinmethaneconversionwithincreasinglanthanumoxideto3mol%andfurtherincreaseinlanthanumcontentdecreasedthecatalyticactivity.TPOanalysisrevealedthatthecokedepositiondecreasedwithincreasinglanthanumoxideto3mol%.SEMandTPHanalysesconfirmedtheformationofwhiskertypecarbonoverthespentcatalysts.AdditionofsteamandO2todryreformingfeedincreasedthemethaneconversionandledtocarbonfreeoperationincombinedprocesses.

简介：NanocrystallineNi1?有0的xZnxFe2O4铁酸盐?x?1被一个水花一起沉淀方法成功地准备。微观结构被使用XRD和TEM调查。磁性与颤动被测量在房间温度的样品磁强计(VSM)。结果证明谷物nanocrystalline缩放Ni1?在600点锻烧的xZnxFe2O4铁酸盐?祥獥Δ

简介：摘要在固定床反应器上研究了经铈促进的（Ce-promoted）和未经铈促进的5Co-15Ni／Al2O3，催化剂在CH4干法转化反应中的性能。虽然添加铈（2．5wt％）能够明显减少积碳，降幅可达50％，但CH4的反应速度并没有出现明显的提高（增幅小于5％），活化能也没有出现明显的改变。经铈促进的催化剂抗碳（carbonresistance）能力提高，这要归因于反应过程中铈离子稳定的多次氧化态（multipleoxidationstates）。所采用的催化剂的TPR-TPO揭示了两种类型的碳成分（carbonspecies）。第一种是活性Cα，它易于被H2气化，而且还参与氧化铈的氧化还原反应；第二种是相对的非活性Cβ，它只能被O2移除，而且不参与氧化还原反应循环。文中还提出了这种反应的双中心（dual-site）兰格缪尔（Langmuir）-Hinshelwood机理。