简介：摘 要：异丙醇与醋酸异丙酯在工业上有十分重要的作用，但是由于异丙醇与醋酸异丙酯存在共沸现象，采用普通精馏的方法很难将两者分离，需要采用其他萃取精馏、差压精馏、共沸精馏等方法进行分离。本文研究的是差压法分离异丙醇与醋酸异丙酯的方法，该方法操作相对比较简单且不会引入一种新的物质，影响异丙醇与醋酸异丙酯的指标要求。通过查找资料及 ASPEN 数据模拟，发现异丙醇与醋酸异丙酯在常压、加压、负压下均存在共沸现象，但是在不同压力下的共沸组成不同，通过变压精馏数据模拟，可以分离异丙醇与醋酸异丙酯产品。本文在模拟的数据基础上，通过改变精馏实验时的压力，验证是否能通过差压法分别得到异丙醇与醋酸异丙酯产品。

简介：爸爸是一位水利工程师，被派往一个干旱的地方研究如何节约用水。暑假里，我随妈妈去探望久别的爸爸。几个小时以后，飞机降落了，跟着妈妈下了飞机，我发现机场跑道周围是碧绿的草坪，草坪上还有星星点点的野花。出了机场，我又发现道路两旁栽着许多绿色植物。我真纳闷，这里不是干旱吗？怎么花呀、草呀都长得这么好呢？到了爸爸的住处，我发现这里家家门口都有一个圆球装置，厨房和卫生问里的水龙头旁有一些我看不懂的符号。爸爸看出我的疑惑，先向我和妈妈简单介绍了屋里的生活设施，然后说：“晶晶，爸爸明天让你参观‘一滴变三滴’系统。”一滴变三滴？我猜想这个系统应该和水有关。

简介：

简介：【摘要】目的：将地佐辛复合异丙酚运用于无痛胃镜术检查中，对其临床效果进行深入探究。方法：随机选择2020年6月至2020年12月期间来我院进行无痛胃镜术检查的40例患者作为本次研究对象，并分为参照组和试验组，其中参照组患者术前使用异丙酚进行麻醉，试验组术前使用地佐辛联合异丙酚麻醉，随后对两组患者苏醒时间、术后VAS评分、镇痛有效率及不良反应发生率等指标进行观察。结果：通过研究发现，试验组患者苏醒时间短于参照组患者，并且术后VAS评分少于参照组，另外试验组患者镇痛总有效率(90.0%)高于参照组(85.0%),通过对术后不良反应发生率进行对比发现，试验组患者不良反应发生率(5.0%)低于参照组患者(15.0%)，各指标之间差异较为明显，为此具备统计学意义。然而检查过程中患者血压及心率下降明显，不需要采取任何措施，检查后各项指标方可迅速恢复至正常水平，检查前后差异不明显，不具备统计学意义。结论：将地佐辛复合异丙酚运用于无痛胃镜手术当中，可大大提高镇痛效果，减少不良反应的发生，有着较高的安全性，故而具备较高推广和应用价值。

简介：合成了未见文献报道的含硫醚键的吡唑肟醚（酯）类化合物18个，所有新化合物的结构经元素分析、1HNMR、IR和MS确认。部分化合物经生物活性初筛表现出抗菌活性与除草活性。

简介：MMA经溴化加成、醚化、催化裂化制得双甲醋；单氰胺与二硫化碳在碱性条件下缩合、甲基化制备二氰醋，后与正丙胺缩合再与水合肼环合，丙三唑与苯甲醛醛缩；醛缩物在缚酸剂下与双甲醋催化闭环生成环合物。再在盐酸中水解去醛基得三唑嘧啶酮成品。分别选择car1#、cat2#为裂解和闭环催化剂，反应收率分别达91．59％，91．98％，91．1％，86．6％，69．7％，总收率46．32％，产品纯度99．53％。

简介：首次合成了5－（4－乙酰苯胺偶氮）－8－（2，4－二硝基苯）氨基喹啉（AAPDNAQ），并经红外光谱和元素分析确证了其结构。CTMAB存在下，在碱性介质中，AAPDNAQ与钴形成1：2的红紫色给合物。其最大吸收峰位于590nm，摩尔吸光系数为5．79×104L·mol-1·cm-1。钴量在0～18μg／25ml范围内符合比尔定律。可不经分离直接用于实际样品中微量钴的测定。

简介：摘要目的探讨反式－４－氨甲基－环己烷甲酸与人类皮肤色泽改变相关性的规律性。方法2010年9月～2013年6月，对18例病例取人活体正常皮肤（如下睑松弛术中计划切除皮肤）进行反式－４－氨甲基－环己烷甲酸局部注射，分组不同药物浓度、剂量（补充计量），达到预定剂量后1，手术取下左侧受反式－４－氨甲基－环己烷甲酸作用的和右侧未受反式－４－氨甲基－环己烷甲酸作用的皮肤标本，立即分组冷冻储藏2。待积累一定数量标本后3，对其皮肤色泽进行测定。结果本组共18例患者，反式－４－氨甲基－环己烷甲酸局部注射后会导致局部皮肤色泽变化。结论目前认为反式-4-氨甲基-环己烷甲酸与人类皮肤色泽改变存在相关性，不仅为相关反式-4-氨甲基-环己烷甲酸改变皮肤色泽提供临床和实验依据，更可以指导日常生活中对相关药物的正确选择。

简介：摘要目的观察4-苯基丁酸(PBA)对创伤性失血休克大鼠肝损伤的保护作用。方法将60只SD大鼠随机数字表法分为假手术组、模型组和4-PBA组，每组20只，模型组和4-PBA组采用左下肢、胫骨骨折和股部软组织损伤并失血方法制备大鼠创伤性失血休克模型，假手术组仅行麻醉、结扎血管，不进行创伤失血。4-PBA组大鼠每天灌胃4-PBA 0.5 g/kg，假手术组和模型组灌胃等体积生理盐水。3组大鼠治疗72 h后，观察3组大鼠死亡率；采用苏木精-伊红(HE)染色分析肝脏病理变化；采用自动生化仪检测肝功能生化指标；采用分光光度法测定3组大鼠肝脏丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽(GSH)水平；采用蛋白质印迹法(Western blot)分析3组大鼠内质网应激蛋白表达水平；组间比较采用方差分析。结果4-PBA组大鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平[(187.24±31.09)、(364.17±28.98) U/L]明显低于模型组[(367.12±44.19)、(872.34±30.41) U/L]，差异有统计学意义(t＝7.130、6.091，P<0.05)。4-PBA组大鼠肝组织中SOD活性和GSH水平[(30.17±5.41) U/mg、(783.22±25.21) mg/g]高于模型组[(19.30±4.81) U/mg、(551.28±19.38) mg/g]，差异有统计学意义(t＝5.901、3.226，P<0.05)。4-PBA组大鼠肝组织MDA和GSH水平[(4.11±0.38) nmol/mg]低于模型组[(7.02±0.59) nmol/mg]，差异有统计学意义(t＝4.109，P<0.05)。4-PBA组大鼠肝组织葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、C/EBP同源蛋白(CHOP)、生长阻滞和DNA损伤诱导基因153(GADD153)蛋白表达水平(1.63±0.22、1.99±0.28、1.53±0.20)低于模型组(2.31±0.23、3.09±0.31、2.89±0.27)，差异有统计学意义(t＝3.287、2.943、3.810，P<0.05)。4-PBA组大鼠肝组织凋亡比例[(8.12±0.28)%]低于模型组[(15.32±3.98)%]，差异有统计学意义(t＝3.109，P<0.05)。结论4-PBA可显著减轻创伤性失血休克大鼠肝损伤，与其抑制内质网应激和脂质过氧化反应相关。

简介：以4-氨基安替比林为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，十二醇／甲苯为溶剂，采用沉淀聚合法制备了对模板分子具有特异吸附的分子印迹聚合物，考察了制备条件，如溶剂用量、功能单体浓度和交联剂浓度对聚合物吸附性能的影响．静态吸附实验结果表明，在模板分子与功能单体、交联剂摩尔比为1：5：20的条件下，可制备出吸附量大且特异性识别能力较佳的分子印迹聚合物，对4-氨基安替比林及其结构类似物安替比林的分离因子为3．72．

简介：以2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶、烯丙基氯和氢氧化钠为原料催化合成4-烯丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶,分别研究了反应时间、原料配比、溶剂用量和催化剂用量等条件对合成4-烯丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶反应的影响,确定的最佳操作条件为：反应温度为45～54℃,反应时间5h,反应物摩尔比为：n（烯丙基氯）∶n（2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶）∶n（氢氧化钠）为0.45∶0.1∶0.4,溶剂用量为10g,催化剂的用量为0.2g（2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶为0.1mol）,收率可达到95.43%以上,纯度为99.5%。

简介：令G=（V,E）是一个有限的平面图,当给G中的每个点至少k个可用色时,若G可以被正常染色,则称G是k-可选的。证明无4-,6-圈,5-圈与5-圈不相邻且三角形距离大于等于3的可平面图是3-可选的。

简介：合成了一系列的4-(N-杂芳)-酰胺哌啶衍生物，对化合物5和4进行了拮抗活性评价，化合物4具有全拮抗活性，化合物5具有选择性拮抗活性，为探索新的吗啡拮抗剂奠定了基础。

简介：

简介：摘要首次报道合成了1个新型卟啉类化合物，即四（3-氯-4-甲氧基苯基）卟吩。是以吡咯、亚硫酰氯、4-甲氧基苯甲醛等为原料，用Alder法制备。其结构经过核磁共振、质谱、紫外进行了结构表征。为进一步提高新药研究开发的效率，提供自主知识产权的新药做了大量的工作。

简介：

简介：【摘要】目的：分析单硝酸异山梨酯缓释片治疗心绞痛患者的具体疗效。方法：本次研究将 2018 年 9 月-2020 年 9 月期间来我院治

简介：摘要目的探讨分析单硝酸异山梨酯辅助治疗急性左心衰的临床疗效及价值。方法选自我院从2009年7月到2010年4月收诊的急性左心衰患者64例，随机均分为治疗组和对照组各32例，治疗组在采用常规治疗的基础上，予以单硝酸异山梨酯治疗，对照组仅采用常规方法治疗。比较分析两组的临床治疗效果。结果治疗组患者经两个疗程的治疗后，其心功能改善情况明显优于对照组，其总有效率为93.8%，对照组的总有效率为75.0%，治疗组的临床治疗效果明显优于对照组（X2=4.2667，P<0.05）。结论单硝酸异山梨酯辅助治疗急性左心衰的临床疗效显著，且无副作用，安全性高，值得进行临床推广。

简介：摘要目的探讨单硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效。方法160例患者随机分为常规组与观察组各80例，常规组给予控制感染、改善通气、纠正缺氧和二氧化碳潴留、纠正酸碱失衡和电解质紊乱、利尿、必要时使用洋地黄药物。观察组在常规组治疗的基础上加用口服单硝酸异山梨酯，观察2组治疗前后左室射血分数（LVEF），动脉二氧化碳分压（PaCO2）和氧分压（PaO2）、心率（HR）、呼吸（R）变化情况。结果经过4周的治疗后，二氧化碳分压（PaCO2）、心率（HR）、呼吸（R）降低，氧分压（PaO2）、左室射血分数（LVEF）升高，与治疗前比较差异均有统计学意义（p<0.05），且改善情况优于对照组，差异有统计学意义（p<0.05）结论慢性肺心病心力衰竭的治疗加用口服单硝酸异山梨酯治疗较常规综合治疗对缓解患者心衰症状，改善患者心功能疗效更显著。

简介：摘要目的探讨单硝酸异山梨酯注射液治疗急性左心衰的临床疗效。方法随机将我科97例急性左心衰患者分为对照组和治疗组，对照组49例给予静脉滴注硝酸甘油治疗，治疗组48例给予静脉滴注单硝酸异山梨酯注射液治疗，对比两组患者治疗前后对心功能分级、血压以及心率的影响。结果治疗组总有效率95.83%明显高于对照组77.55%，P＜0.01；治疗前平均动脉压对比，P＞0.05；治疗后平均动脉压对比，P＜0.01；治疗前心率对比，P＞0.05；治疗后心率对比，P＜0.01。结论单硝酸异山梨酯治疗急性左心衰具有临床疗效确切，药物不良反应低，安全可靠等特点，值得临床继续研究和推广。