简介：【摘要】目的：进行脑梗死治疗中行灯盏花素、长春西汀联合用药的效果探究。方法：本次选取主要为脑梗死患者71例，试验起始于2022年1月内，终止于2022年12月内，试验以双盲法进行分组，对照组37例行长春西汀治疗，观察组34例行长春西汀、灯盏花素治疗。比对治疗结果。结果：两组相比，观察组MoCA评分更高、Barthel指数更高、NIHSS评分更低（P<0.05）。结论：于脑梗死治疗中行灯盏花素、长春西汀联合治疗方案，有利于改善临床症状，提高日常生活能力。

简介：摘要目的探讨"提高医疗质量和患者安全的团队策略和工具包"(team strategies and tools to enhance performance and patient safety，TeamSTEPPS)结合真人模拟创伤救治情景在外科住院医师规范化培训中的应用效果。方法选择2019年1月至12月参加苏州大学附属第一医院急诊科轮转的120名外科住院医师规范化培训医师，以抽签形式平均分为24个团队，再将24个团队以随机数字表法分为试验组和对照组，每组12个团队。两组分别采用TeamSTEPPS结合真人模拟创伤救治情景教学及传统教学方法进行培训，采用团队应急评估措施量表(team emergency assessment measure，Team)评分系统评价教学效果。结果试验组学员的总分高于对照组[Team总分1分至10分的团队数：试验组0个、1个、1个、0个、3个、1个、2个、2个、1个、1个比对照组3个、2个、0个、3个、1个、1个、1个、1个、0个、0个]，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论TeamSTEPPS结合真人模拟创伤救治情景教学能有效提高外科住院医师创伤救治培训的效果，提高团队的救治能力。

简介：【摘要】目的：分析在医学生的临床技能实践教学中采用视频结合仿真人模型教学方法的应用效果。方法：研究时间从2020年11月至2021年7月，研究对象为哈尔滨医科大学大三的医学生中纳入80例作为研究样本，通过双盲法分入实验组与对照组当中，各40例，实验组应用教学方式为视频结合仿真人模型教学方法，对照组应用的教学方式为传统教学方法，通过理论测试、实践操作、临床思维能力、医患沟通能力方面对两组医学生的综合评分、教学满意度进行展开分析与讨论。结果：从综合评分与教学满意度方面来分析，实验组相比于对照组更高（P

简介：目的分析丹红注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法124例急性脑梗死患者,根据治疗方案不同分为对照组（56例）与研究组（68例）。对照组予以单纯丹红注射液治疗,研究组在对照组基础上予以长春西汀联合治疗,对比两组疗效。结果研究组临床疗效优于对照组（P〈0.05）,治疗后研究组超敏C反应蛋白（hs-CRP）及白介素-6（IL-6）降幅高于对照组（P〈0.05）。结论丹红注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。

简介：目的：观察国产奈达铂（NDP）联合长春瑞滨（NVB）治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法：36例经病理组织学证实的NSCLC患者，临床分期IIIB～Ⅳ期，失去手术机会，应用NDP80～100mg／m^2，静脉滴注，d1，NVB25～30mg／m^2，快速静脉滴注，d1、d8，28天为1个周期，用药3个周期后进行评价，并观察同期采用顺铂（PDD）联合NVB化疗的IIIB～Ⅳ期NSCLC患者40例作为对照。结果：NDP组36例，CR2例，PR14例，NC14例，PD6例，总有效率（CR＋PR）为44．4％，PDD组有效率45．O％；中位生存时间NDP组6.5个月，PDD组6．7个月，无明显差异（P〉0．05）。NDP组主要毒副反应为骨髓抑制，白细胞下降率80．6％，III～1V度下降为36．1％，其次是消化道反应，未发现明显的肝肾毒性、周围神经毒性等。结论．围产NDP群会NVB治疗中晚期NSCLC疗效与PDD联合NVB相当，但毒副反应减轻，耐受性好。

简介：随着医学发展及新药的不断研制并运用于临床,临床上静脉输液的药物在不断增加及更新,有些药物之间存在配伍禁忌,但在《中华人民共和国药典》及现有的药物配伍禁忌表中没有注明。作者发现临床上应用长春西汀注射液与丹参酮ⅡA磺酸钠存在配伍禁忌,现报道如下。

简介：

简介：摘要目的本文就不同药物治疗急诊眩晕的临床效果及可行性进行了浅显的研究和评估。方法将我院自2015年1月至2016年1月期间收治的80例急诊眩晕患者分为40例采用前列地尔治疗的观察组和40例采用长春西丁治疗的对照组，对比两组治疗效果、药物不良反应发生率及生活质量评分。结果组间临床疗效及药物不良反应发生率对比，观察组较比对照组更为理想，P<0.05；观察组生活质量评分高于对照组，P<0.05。结论前列地尔在急诊眩晕治疗中的应用效果显著，安全性更高。

简介：【摘要】目的：探究慢性脑供血不足患者使用长春西汀进行干预后的效果。方法：研究时间为2019年10月-2020年9月，研究对象为此期间我院收治的慢性脑供血不足患者中的80例。研究分组依照治疗方式不同进行，对照组治疗用银杏达莫注射液，观察组治疗用长春西汀，每组各40例。比较干预后两组患者情况。结果：治疗干预后，与对照组患者相比，观察组患者在LVA、RVA、BA血流速度方面情况更加理想，组间有显著差异（P＜0.05）。结论：长春西汀的正确使用能够对慢性脑供血不足患者血流速度等相关情况进行有效纠正，利于患者恢复，值得在临床中使用。

简介：目的：通过对46例孕产妇产科出血死亡原因分析,提出降低长春地区孕产妇死亡率的干预措施。方法：长春地区13个县（市）、区（开发区）,按国家统一要求,填报孕产妇死亡报告卡,死亡调查附卷、报表以及专家评审资料。结果：2002～2010年长春地区死亡孕产妇共144例。其中因产科出血死亡46例,占死亡的31.94%。而在产科出血死亡中,因产后宫缩乏力死亡的孕产妇29例,占产科出血死亡63.04%。因转院途中死亡孕产妇4例,占产科出血死亡8.7%。结论：①加强乡级保健网络建设,提高助产机构质量。②加强基层人员＂三基＂培训,提高产科急危重症的诊断、治疗水平,是减少产科出血的发生,降低孕产妇死亡率的重要措施。

简介：目的针对长春汽开区女性下生殖道感染致病微生物展开系统全面的统计分析,从而为临床医师开展的妇科疾病治疗提供经验支持。方法择取2009年1月—2010年1月来该院就诊的瘙痒或者是白带分泌数量增多患者1844例作为该次研究对象,抽取全部患者的阴道分泌物样本,常规取分泌物进行pH值、胺试验、假丝酵母菌、滴虫、线索细胞检查。同时采用免疫层析法及分离培养法检测支原体、衣原体,梅毒血清学检查。尖锐湿疣病理检查。结果该组1184例患者中,阴道假丝酵母菌病感染797例（占43.2%）,支原体感染661例（占35.8%）,沙眼衣原体感染120例（占6.5%）,滴虫性阴道炎患者206例（占11.2%）,细菌性阴道疾病患者168例（占9.1%）,尖锐湿疣患者47例（占2.5%）,梅毒患者18例（占1.0%）,非特异性阴道炎患者125例（占6.8%）,其中支原体和念珠菌混合感染221例（占12.0%）,衣原体和念珠菌混合感染52例（占2.8%）,衣原体和阴道毛滴虫混合感染23例（占1.2%）,支原体和阴道毛滴虫混合感染43例（占2.3%）。结论阴道假丝酵母菌及支原体是导致长春地区女性下生殖道感染的主要病原微生物,选择药物时要兼顾支原体感染,混合感染应当引起临床医师的密切关注。

简介：摘要目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒性。方法采用NA方案长春瑞滨（NVB）30mg/m2第1、8天，顺铂40mg第1-3天，21天为一周期，至少用2周期。治疗晚期乳腺癌24例，均为复治病例。结果完全缓解2例，部分缓解11例，总有效率54.2%。主要毒性反应为白细胞下降占80.5%，局部发生静脉炎占11.4%。结论NA方案治疗晚期乳腺癌有效率高，毒性作用可耐受，可作为晚期乳腺癌的二线治疗方案。

简介：目的:观察长春瑞宾(VRB)加顺铂(PDD)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效.方法:VRB25mg/m2iv第1、8天,PDD30mg/m2ivdrip第1、2、3天,21天为1周期,连用2～3周期.结果:总有效率40%,毒副反应主要是骨髓抑制,其次为消化道反应和局部静脉炎.结论:VRB+PDD治疗晚期非小细胞肺癌可获较高疗效,毒副反应轻,是一较好的临床化疗方案.

简介：摘要目的探索长春西汀对脑供血不足合并冠心病老年患者治疗效果。方法脑供血不足合并冠心病老年患者140例随机分组各70例对比常规西医治疗与常规治疗同时配合长春西汀治疗效果对比。结果研究组患者总有效率90.00%，显著性超过对照组60.00%(P<0.05)。QT离散度(QTcd)、血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)以及白细胞介素6(IL-6)等相关生化指标数据均得以显著性降低(P<0.05)。结论长春西汀针对脑供血不足合并冠心病老年患者治疗效果明显。

简介：[摘 要 ] 目的：建立一种测定长春西汀冻干粉针剂的含量的方法。 方法：采用 HPLC法，色谱柱为 C18柱，流动相为甲醇 -碳酸铵溶液 (1.75g→1000ml )-乙醚（ 80:25:3），流速： 1.0ml/ min，检测波长： 273nm。结果：按本方法检测结果线性关系良好。结论：该方法操作准确，简捷，为注射用长春西汀冻干粉针剂含量测定提供了一种便捷有效的方法。

简介：

简介：【摘要】目的： 分析注射用长春西汀与其他药物配伍禁忌 。 方法： 在 2 01 8 年 2 月 -201 9 年 5 月 抽取本院收治的行长春西 汀 治疗的患者 80 例进行研究。对不同厂家生产的 长春西汀各种药物剂型、说明书等进行收集 ， 对所涉及到的相关内容进行对比分析 。 结果： 各厂家生产的长春西汀说明书关于药理毒理、动和学、适应证、特殊人群用药等描述基本一致，但其在用法、用量、不良反应、注意事项及药物相互作用中，说明书具有一定的差异。长春西汀与丹参酮Ⅱ A 磺酸钠、阿昔洛韦、奥美拉唑等在氯化钠注射液中不能配伍应用。结论： 临床在注射用长春西汀时，需要避免含氨基酸的稀释液，采用葡萄糖与氯化钠酸性物质来稀释。且注射用长春西汀还要避免 与 碱性药物同时输注。如根据病情需要同时使用，需要建立不同肢体上的静脉通路给药，不可序贯用药。

简介：目的建立长春西汀注射液细菌内毒素的检查方法。方法按[2005年版《中国药典》（二部）附录ⅪE]细菌内毒素检查法，对不同批号的样品进行了干扰试验和细菌内毒素检查。结果高浓度长春西汀注射液对鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应有干扰作用，经稀释后可排除干扰。结论本品最大不干扰质量浓度为0．125g／L，可采用细菌内毒素检查法进行质量控制。

简介：

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