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  • 简介:摘要:通过 NIRS测试可以获得各种条件下氧供给和氧消耗以及恢复过程中动力学生理信息,利用肌氧含量的相对变化值作为评定有氧代谢水平的指标,深入研究运动时肌肉氧化代谢的潜在机制,组织氧含量作为机能评定参数在运动实践中有较好的应用前景。

  • 标签: NIRS 肌氧含量 骨骼肌 氧化性能
  • 简介:摘要: 目的:探讨在新生儿黄 疸护理中采用综合护理干预方案的临床效果。方法:选择我院 2019 年 1 月至 2019 年 12 月收治新生儿黄 疸者计 110 例为对象,按照随机数表法分为常规护理对照组( n=55 )与采用综合护理干预实验组( n=55 ),对比护理效果。结果:实验组护理总有效率高于对照组, P<0.05 。实验组黄 疸持续时间、黄 疸消退时间均短于对照组, P<0.05 。结论:对新生儿黄 疸采用综合护理干预能够提高临床疗效,有利于促进患儿症状的改善,值得推广。

  • 标签: 综合护理 新生儿 黄 疸 胆红素
  • 简介:【摘要】目的:评价冠心病心绞痛患者护理中应用预见性护理的临床效果。方法:将我院收治的 86例冠心病心绞痛患者作为研究对象,时间在 2019年 2月至 2020年 2月。按照盲选法,将患者分为对照组( n=43,采取基础护理干预)和观察组( n=43,采取预见性护理干预)。对两组患者的护理满意度与护理效果进行观察和比较。结果:观察组患者的护理满意度与护理总有效率高于对照组, P< 0.05,具有统计学意义。结论:冠心病心绞痛患者护理中采取预见性护理干预,能够有效地改善患者的心功能,优化其对护理满意度,值得推广。

  • 标签: 冠心病心绞痛 预见性护理 康复效果 护理满意度
  • 简介:【摘要】目的 :回顾性分析乳腺肿块患者应用高频彩色多普勒超声诊断的效果评价 。 方法:选取我院 2017 年 1月至 2020 年 1月收治的

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  • 简介:[摘要]目的:检测在新冠疫情防控下校园微生物气溶胶分布情况,为校园消杀工作开展提供数据支持,为开学复课和校园疾病防控提供参考依据。方法:采用平板沉降法对采用通风、84消杀、紫外线消杀措施的校园人员密集区域进行微生物气溶胶分布检测,与GB/T18204.3-2013标准进行比较。结果:在新冠疫情防控下,75处检测结果中有73处菌落数皿,符合GB/T18204.3-2013合格标准,有30处菌落数≤4cfu/皿,符合GB15982-2012《医院消毒卫生标准》对Ⅲ类和Ⅳ类环境菌落总数卫生标准。经过通风、84消杀、紫外线消杀措施的实施,校园整体微生物气溶胶分布明显下降,尤其是三种方式一并实施效果更为显著。结论:目前我校在疫情防控措施中采取的消杀工作行之有效,满足开学复课的环境卫生要求。 [关键词] 学校;消毒;菌落数检测;空气质量

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  • 简介:【摘要】目的:探讨宫颈癌患者围手术期的护理服务模式及护理效果。方法:将我院 2019年 3月 -2020年 1月 80例宫颈癌手术患者,数字表随机法分二组。对照组给予常规护理,实验组实施围手术期全方位护理服务模式。比较两组护理开始和护理后心理情况、并发症。结果:实验组心理情况、并发症和对照组比较,存在显著差异, P< 0.05。结论:宫颈癌手术患者实施围手术期全方位护理服务模式可减轻心理问题,减少并发症。

  • 标签: 宫颈癌患者 围手术期 护理服务模式 护理效果
  • 简介:摘要:目的:研究地屈孕酮、黄体酮对先兆流产的实际治疗效果。方法:将我院在2019年1月到2020年3月之间,收治的先兆流产症状患者92名,作为本次研究的具体对象,将这92例患者随机分成两个小组,命名为观察组(46例)和对照组(46例)。其中观察组的先兆流产患者应用地屈孕酮进行治疗,对照组则应用黄体酮开展治疗。治疗后对两个组中患者的治疗效果、用药后的不良反应进行对比和分析。结果:经过治疗后发现,应用地屈孕酮治疗的观察组,治疗效果要比对照组更高(P<0.05);同时,观察组中出现不良反应的几率要比对照组更低(P<0.05)。结论:对于先兆流产的患者来说,应用地屈孕酮进行治疗能够获得更好的效果,并且患者在治疗后出现不良反应的概率也比较低,说明地屈孕酮的总体疗效要比黄体酮更优,非常值得在临床上进行实践和推广。

  • 标签: 地屈孕酮 黄体酮 先兆流产
  • 简介:【摘 要】目的:着重分析针对心外科围手术期糖尿病(DM)患者进行心理护理干预所呈现出的疗效,为临床提供一定的参考。方法:研究对象选自于我们医院在2018年2月到2019年12月范围之内收治的DM100例,然后针对所有研究对象随机分成对照组和观察组,每一个组别各有患者50例,其中针对对照组采取的是常规护理干预措施,而针对观察组所采取的是对照组基础上的围术期心理护理干预措施,然后针对两组患者的护理效果以及护理满意程度等进行对比评价。结果:由对比能够看出,观察组患者的护理效果和护理满意程度要明显的优于对照组,(P

  • 标签: 心外科 围手术期 糖尿病 心理护理 效果评价
  • 简介:【摘要】目的:分析多模态磁共振成像技术在胶质瘤评价中的应用效果。方法:选取2019年10月-2020年10月收治的30例胶质瘤患者为研究对象,所有参与研究患者均有病理证实为胶质瘤患者,为患者进行多模态磁共振成像技术检查,分析患者检查结果,指标观察瘤周水肿程度及强化方式。结果:30例患者瘤周水肿程度对比有差异(Z=-3.052,P=0.025<0.05),且30例患者强化方式评价对比结果无差异(Z=-1.255,P=0.062>0.05)。结论:在胶质瘤患者诊断过程中,以多模态磁共振成像技术作为主要技术,可满足患者诊断需求,对评估患者自身病情有一定帮助,所以可在患者诊断中推广该项技术。

  • 标签: 多模态磁共振成像技术 胶质瘤 诊断应用 效果分析
  • 简介:【摘要】目的:浅析慢阻肺急性加重期患者给予激素药物联合治疗的效果。方法:以医院64例慢阻肺急性加重期患者是研究样本,随机分成对照组(n=32,常规药物治疗)、观察组(n=32,常规药物联合激素药物),比较治疗结果。结果:治疗后,观察组动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平、PH值比对照组优;两组相较,观察组咳嗽与喘息消失时间均较短(P<0.05)。结论:为慢阻肺急性加重期患者予以常规药物与激素药物联合治疗,可改善患者的血气指标与PH值,缩短患者的咳嗽与喘息症状消失时间。

  • 标签: 慢阻肺 急性 加重期 激素药物 治疗效果
  • 简介:摘要: 作为社会医疗救治的主体,公立医院的资产全部归政府所有,因此不论是政府的投入、自筹资金、还是社会捐赠的资金,其固定的资产均是属于国家的,公立医院只有使用的权利,维护资产的安全,维护其安全性和完整性是公立医院的管理目标。但随着我国医疗改革的不断深入,公立医院固定资产的管理具有数量多、规模庞大、专业性强等特点,要想实现公立医院固定资产的管理目标,就要认真思考其绩效评价体系。

  • 标签: 公立医院 固定资产管理 绩效评价
  • 简介:摘要 目的:分析一体化护理管理模式在门诊护理人员中的应用效果。方法:随机抽取我省市的 38所三级以上医院中的 100名门诊护理人员作为本文的调查研究对象,按照随机数字评分表的分组方法将其平均分至对照组及观察组。针对对照组 50名门诊护理人员进行常规护理管理,而对观察组 50名门诊护理人员在护理管理工作中应用一体化管理模式,以 3个月为调查研究时间,比较两组门诊护理人员护理业务水平并调查门诊患者对其护理工作的满意程度,进而评价两种护理管理方法的应用效果。结果:观察组门诊护理人员的护理知识考核及护理操作考核结果均优于对照组,且门诊患者对观察组门诊护理人员满意度高于对照组,结果比较时呈现出显著性差异,具有统计学意义( P<0.05)。结论:一体化管理模式应用于门诊护理人员的工作中,可显著增强护理人员的业务水平、提高患者满意度,因此该护理管理模式对于门诊护理人员的应用具有重要意义。

  • 标签: 门诊护理 一体化管理 护理价值
  • 简介:摘要:目的:文章主要就 膝关节骨性关节炎采用推拿联合中药热敷疗效展开 评价。 方法:从本人所工作医院 2018.7到 2019.7该时间中收治的膝关节骨性关节炎患者中随机选出 90名作本次研究对象,然后借助于抽签方式把他们平均分成对照组和实验组。

  • 标签: 膝关节骨性关节炎 推拿 中药热敷 疗效
  • 简介:摘要: 目的:依据我国医疗器械相关的法律法规,整理出一套医疗器械资质审核的标准,用于确保医疗器械采购及临床使用的合法性、有效性、安全性。方法:依据医疗器械监督管理条例和各部门规章,按照医疗器械的风险程度国家将医疗器械分为第一类、第二类和第三类,按照医疗器械分类目录,国家又将医疗器械分为 43个大类,以医疗器械分类为线索,结合生产厂家和各级供应商生产经营行为,分析各类医疗器械应具有的资质证件及要素重点。结果:说明了各类医疗器械资质审核的要素重点和管理方法。结论:加强对医疗器械资质证件的审核和有效期管理,保障资质证件的合法、有效、完整,是目前医疗使用单位构建医疗器械质量管理体系的必要手段,是减少医疗纠纷,保障临床使用安全的重要措施。 关键词: 医疗器械;资质审核;有效期管理;质量管理 前言 随着医疗卫生行业的发展,医疗器械种类增多,医疗器械已成为医院医疗技术不可或缺的一部分,医疗器械使用质量监督管理,是保证医疗器械使用合法、安全、有效的重要环节。医疗器械资质证件的审核是医疗器械使用质量监督管理的第一步,贯穿于医疗器械的采购和使用过程中。医疗器械使用期限分临时、短期和长期,具有使用周期变化大,跨度长的特点,医疗器械资质证件有效期即成为了资质日常管理的重点和难点。因此,加强医疗器械资质证件的审核和有效期管理,在医疗器械使用质量监督管理中具有十分重要的意义。 2015年 10月,国家食品药品监督管理总局发布了《医疗器械使用质量监督管理办法》 [1],为医疗器械资质证件的审核和有效期的管理提供了政策依据及实践指导。 1医疗器械资质审核的渊源 2014年 -2019年,国务院先后相继出台了《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》《医疗机构医用耗材管理办法(试行)》等规章制度 [2]。这一系列法律规章,成为医疗器械资质审核的政策依据,医疗器械的注册、生产、经营和使用都必须按照规定严格执行。 2014年 6月 4日,国务院出台了《关于促进市场公平竞争维护市场正常秩序的若干意见》,在市场准入制度中提出简化手续,缩短时限,鼓励探索实行工商营业执照、组织机构代码证和税务登记证“三证合一”的登记制度。 2014年 7月 1日,由湖北省试点到全国推广,实现全国范围内实行“三证合一,一照一码”登记制度。 2医疗器械资质审核 2.1医疗器械分类依据及方法 2.1.1医疗器械按照风险程度分类 依据《医疗器械分类规则》(国家食品药品监督管理总局令第 15号),医疗器械按照风险程度由低到高,管理类别依次分为第一类、第二类和第三类 [3]。医疗器械风险程度,应当根据医疗器械的预期目的,通过结构特征、使用形式、使用状态、是否接触人体等因素综合判定。医疗器械分类判定表详见表 1: 医疗器械分类判定图表 接触人体器械 无源医疗器械 使用状态 使用形式 暂时使用 短期使用 长期使用 皮肤 /腔道 (口) 创伤 /组织 血循环 /中枢 皮肤 /腔道 (口) 创伤 /组织 血循环 /中枢 皮肤 /腔道 (口) 创伤 /组织 血循环 /中枢 1 液体输送器械 Ⅱ Ⅱ Ⅲ Ⅱ Ⅱ Ⅲ Ⅱ Ⅲ Ⅲ 2 改变血液体液器械 - - Ⅲ - - Ⅲ - - Ⅲ 3 医用敷料 Ⅰ Ⅱ Ⅱ Ⅰ Ⅱ Ⅱ - Ⅲ Ⅲ 4 侵入器械 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅱ Ⅱ Ⅲ - - - 5 重复使用手术器械 Ⅰ Ⅰ Ⅱ - - - - - - 6 植入器械 - - - - - - Ⅲ Ⅲ Ⅲ 7 避孕和计划生育器械 (不包括重复使用手术器械) Ⅱ Ⅱ Ⅲ Ⅱ Ⅲ Ⅲ Ⅲ Ⅲ Ⅲ 8 其他无源器械 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅱ Ⅱ Ⅲ Ⅱ Ⅲ Ⅲ 有源医疗器械 使用状态 使用形式 轻微损伤 中度损伤 严重损伤 1 能量治疗器械 Ⅱ Ⅱ Ⅲ 2 诊断监护器械 Ⅱ Ⅱ Ⅲ 3 液体输送器械 Ⅱ Ⅱ Ⅲ 4 电离辐射器械 Ⅱ Ⅱ Ⅲ 5 植入器械 Ⅲ Ⅲ Ⅲ 6 其他有源器械 Ⅱ Ⅱ Ⅲ 非接触人体器械 无源医疗器械 使用状态 使用形式 基本不影响 轻微影响 重要影响 1 护理器械 Ⅰ Ⅱ - 2 医疗器械清洗消毒器械 - Ⅱ Ⅲ 3 其他无源器械 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 有源医疗器械 使用状态 使用形式 基本不影响 轻微影响 重要影响 1 临床检验仪器设备 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 2 独立软件 - Ⅱ Ⅲ 3 医疗器械消毒灭菌设备 - Ⅱ Ⅲ 4 其他有源器械 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 表 1 注: 1.本表中“Ⅰ”、“Ⅱ”、“Ⅲ”分别代表第一类、第二类、第三类医疗器械; 2.本表中“-”代表不存在这种情形。 有以下情形的,还应当结合下述原则进行分类: ( 1)如果同一医疗器械适用两个或者两个以上的分类,应当采用其中风险程度最高的分类;由多个医疗器械组成的医疗器械包,其分类应当与包内风险程度最高的医疗器械一致。

    ( 2)可作为附件的医疗器械,其分类应当综合考虑该附件对配套主体医疗器械安全性和有效性的影响;如果附件对配套主体医疗器械有重要影响,附件的分类应不低于配套主体医疗器械的分类。

    ( 3)监控或者影响医疗器械主要功能的医疗器械,其分类应当与被监控、影响的医疗器械的分类一致。

    ( 4)以医疗器械作用为主的药械组合产品,按照第三类医疗器械管理。

    ( 5)可被人体吸收的医疗器械,按照第三类医疗器械管理。

    ( 6)对医疗效果有重要影响的有源接触人体器械,按照第三类医疗器械管理。

    ( 7)医用敷料如果有以下情形,按照第三类医疗器械管理,包括:预期具有防组织或器官粘连功能,作为人工皮肤,接触真皮深层或其以下组织受损的创面,用于慢性创面,或者可被人体全部或部分吸收的。

    ( 8)以无菌形式提供的医疗器械,其分类应不低于第二类。

    ( 9)通过牵拉、撑开、扭转、压握、弯曲等作用方式,主动施加持续作用力于人体、可动态调整肢体固定位置的矫形器械(不包括仅具有固定、支撑作用的医疗器械,也不包括配合外科手术中进行临时矫形的医疗器械或者外科手术后或其他治疗中进行四肢矫形的医疗器械),其分类应不低于第二类。

    ( 10)具有计量测试功能的医疗器械,其分类应不低于第二类。

    ( 11)如果医疗器械的预期目的是明确用于某种疾病的治疗,其分类应不低于第二类。

    ( 12)用于在内窥镜下完成夹取、切割组织或者取石等手术操作的无源重复使用手术器械,按照第二类医疗器械管理。

    ( 13)体外诊断试剂按照有关规定进行分类。

    2.1.2医疗器械按照分类目录分类 依据《医疗器械分类目录(新版)》 2005版,医疗器械的代码为 68,分 43个大类,在每个大类下又分若干个小类 [4]。 2.2生产厂家及各级经销商的经营行为划分 ( 1)医疗器械生产企业命名为生产厂家,生产厂家分国内生产厂家,港、澳、台生产厂家,国外生产厂家。 ( 2)各级经销商分别命名为一级代理商、二级代理商、三级代理商等,一般不超过五级代理商。港、澳、台生产厂家和国外生产厂家的代理商,一般情况视国内总代理商(注册证注册代理人或国外给国内授权的第一人)为一级代理商。 ( 3)直接与医院产生供货经营行为的代理商命名为供应商。部分生产企业直接与医院产生供货经营行为的,既是生产厂家也是供应商。 3 结语 医疗器械监督管理条例和各部门规章实施以后,医疗器械资质证件的审核发生了很多变化,一类、二类、三类医疗器械在生产、经营、使用等环节都分类管理,这些变化要求医工人员具有更为专业的知识作为辨识和审核的依据。备案管理、“三证合一”等政策的实施在资质有效期管理上给资质管理者实现了减负。五年来,我院实行医疗器械资质审核和有效期管理取得了一定的成果,医疗器械首次采购资质审核合格率 99.8%,资质效期管理合格率 98%以上。但在取得这一成果的过程中也付出了极大的人力成本,为提高工作效率,减少医院与供应商的负担,急切需要将以上管理方式实现系统信息化管理。 参考文献 国家食品药品监督管理总局令第 18号 .医疗器械使用质量监督管理办法 [S].国家食品药品监督管理总局 ,2017. 作者简介:龚霞,女, 1989年 8月出生,成都市郫都区人民医院医学装备部医用耗材采购管理员,临床医学工程技术初级师,本科,主要研究方向为医用耗材管理。 通讯作者:任民,男, 1978年 2月出生,成都市郫都区人民医院副院长,神经外科副主任医师,硕士,主要研究方向为医疗设备及医用耗材管理,医学计量和质量控制。

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  • 简介:【摘 要】科研育人作为“三全育人”体系重要组成部分,是新时代高职院校培养品质学子的重要环节。在康复治疗技术专业人才培养过程中有效的渗入科研育人理念,铸造集知识、能力与人文于一体的技术技能型人才。本文提出了康复治疗技术专业实施科研育人的必要性,针对目前我专业科研育人的现状及存在问题,剖析出康复治疗技术专业实施科研育人的有效路径,进而培养康复治疗技术专业品质学子 ,体现康复治疗技术专业科研育人实效性。

  • 标签: 康复治疗技术专业 科研育人 人才培养 实效
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  • 简介:摘要 目的 分析优质护理服务模式在糖尿病患者中的应用效果。方法 选取我院收治的糖尿病患者作为本文的研究对象,共计 80例,选取时间为 2018年 4月至 2018年 12月间,并将其随机平分成两组,其中 40例接受常规护理,其余 40例接受优质护理,前者纳入常规组,后者纳入优质组,并分析这两组的护理效果。结果 经护理后,优质组患者的空腹血糖水平、餐后 2h血糖水平以及糖化血红蛋白水平均优于常规组,差异显著( p<0.05)。结论 在糖尿病患者中采取优质护理服务模式具有较高的临床应用价值,值得推广应用。

  • 标签: 优质护理 糖尿病 常规护理 价值分析
  • 简介:摘要:目的:分析探究于医疗设备管理中采取预防性维护模式取得的质量控制效果。方法:本院于2018年6月-2019年6月落实常规设备管理维护(设为对照组),于2019年7月-2020年9月接受预防性维护(设为观察组),统计管理人员的医疗设备管理认知评分以及医疗设备管理合格率。结果:观察组医疗设备管理认知评分和对照组进行比较差异显著,组间数值对比差异为P

  • 标签: 预防性维护 医疗设备管理 质量控制 管理效果