简介:摘要目的对西格列汀联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病患者的临床治疗效果进行观察分析。方法选取我院2012年1月1日~2014年4月1日接收治疗的80例肥胖2型糖尿病患者作为临床研究对象,随机将其分为治疗组和对照组,各40例,对照组患者联合使用格列齐特,治疗组患者联合使用西格列汀治疗。结果治疗后,两组患者的2hPG、FBG、HbAlc以及BMI等指标明显优于治疗前(p<0.05);治疗患者的2hPG、FBG、HbAlc以及BMI等指标显著优于对照组(p<0.05);两组患者的不良反应率对比(p>0.05)。结论对肥胖2型糖尿病患者采用西格列汀联合二甲双胍进行治疗,能够有效控制血糖,疗效明显,值得推广。
简介:摘要目的对比奥美拉唑和雷贝拉唑治疗胃食管反流病的临床疗效及成本对比。方法将100例GRED患者随机分为两组,每组50例,奥美拉唑组口服20mg,每日2次,雷贝拉唑组口服雷贝拉唑10mg,每日2次,总疗程均为8周,分别与4周后、8周后进行临床疗效评价及成本对比。结果4周后奥美拉唑组的总有效率为88%,雷贝拉唑组的总有效率为92%,治疗效果优于奥美拉唑组,奥美拉唑组的治疗成本效果比为47.54,雷贝拉唑组的治疗成本效果为290,8周后奥美拉唑组的总有效率为94%,雷贝拉唑组的总有效率为96%,两组治疗效果无差异,奥美拉唑组的治疗成本效果比为89.02,雷贝拉唑组的治疗成本效果为555.83。结论相较于雷贝拉唑而言,奥美拉唑治疗胃反流性食管病不仅临床治疗效果较好而且治疗成本也较低,值得在基层医院推广。
简介:目的:运用近红外光谱(NIR)法对降糖类中药及保健食品中非法添加盐酸二甲双胍进行快速筛选。方法:采用逆向思维方法,以盐酸二甲双胍对照品NIR图谱作为参照光谱,与降糖药NIR光谱比对,建立对照品与中药制剂及保健食品的相关系数,快速筛查中成药及保健食品中是否非法添加了盐酸二甲双胍,经液相色谱一质谱联用定性后,将法定检验结果与近红外光谱结合,建立NIR检验模型。结果:用该检验模型对已知法定方法检测结果的样品进行筛选,准确率高达97%。结论:建立的应急模型具有方法简单、快速、易操作等特点,适用于大量样品的快速筛选。
简介:摘要目的观察应用二甲双胍未达标的2型糖尿病患者加用西格列汀二甲双胍片(I)治疗的有效性。方法将40例单用二甲双胍12周,血糖不达标的新发2型糖尿病患者,随机分为西格列汀二甲双胍片(I)组与阿卡波糖组,每组各20例,随后进行12周的随访,观察空腹血糖、餐后2h血糖(2hPG)、HbAlc等指标的变化。结果治疗12周后,西格列汀二甲双胍片(I)组与阿卡波糖组空腹血糖、2hPG和HbAlc较治疗前明显降低(P均<0.05);西格列汀二甲双胍片(I)组2hPG及HbAlc较阿卡波糖组下降幅度大(P<0.05)。结论西格列汀二甲双胍片(I)与二甲双胍联用治疗新诊断的2型糖尿病患者降糖效果好。
简介:目的对应用奥荚拉唑、呋喃唑酮、阿莫西林三种药物联合对患有幽门螺旋杆菌阳性的消化系统疾病患者实施治疗的临床效果进行研究。方法选择在我院就诊的患有幽门螺旋杆菌阳性的消化系统痰病患者74例,随机分为对照组和治疗组,平均每组37例。采用甲硝唑、奥美拉唑、阿莫西林三种药物联合对对照组患者实施治疗;采用奥美拉唑、呋喃唑酮、阿莫西林三种药物联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者幽门螺旋杆菌阳性的消化系统疾病治疗效果明显优于对照组;幽门螺旋杆菌检测结果转阴时间和用药总时间明显短于对照组。结论应用奥荚拉唑、呋喃唑酮、阿莫西林三种药物联合对患有幽门螺旋杆菌阳性的消化系统疾病患者实施治疗的临床效果非常明显。
简介:摘要目的通过观察对比奥美拉唑与泮托拉唑治疗消化性溃疡出血的临床治疗效果,探讨治疗消化性溃疡出血的有效方式。方法选取我院内科2012年2月至2014年2月期间接收治疗的40例消化性溃疡出血患者作为治疗研究对象,根据治疗方式的不同随机平均分为两个治疗组,分别命名为对照组与观察组,均进行常规对症基础治疗,对照组20例患者采用奥美拉唑注射液辅助治疗,观察组20例患者采用泮托拉唑注射液辅助治疗,观察对比两个治疗小组临床治疗效果以及临床不良反应,主要对比指标为患者治疗总有效率及治疗期间康复状况。结果观察组治疗期间患者症状缓解状况优于对照组,观察组治疗总有效率(95.0%)高于对照组(90.0%),观察组与对照组治疗效果差异明显,具有可比性(P<0.05),两组患者治疗期间未出现明显不良药物反应。结论奥美拉唑与泮托拉唑治疗消化性溃疡出血均能够取得较理想的临床治疗效果,且治疗过程中患者无明显不良反应,但泮托拉唑治疗与奥美拉唑相比具见效快,明显缩短患者出血时间的优点,提高了治疗总有效率,具有临床推广应用的价值。
简介:目的建立HPLC法测定氨甲环酸乳膏中氨甲环酸的含量。方法供试品溶液制备条件采用正交试验优化。含量测定色谱条件采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相0.23%十二烷基硫酸钠溶液-甲醇(60∶40,v/v);检测波长220nm;流速0.8mL·min-1;柱温30℃;进样量20μL。结果提取溶剂为水-甲醇溶液(5∶5,v/v),80℃水浴搅拌加热4min,冷却后定容,冰浴1.5h,0.22μm微孔滤膜滤过。乳膏基质不影响氨甲环酸乳膏的含量测定。氨甲环酸在0.5005~4.040mg·mL-1峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.9990;最低检测限为0.49μg;最低定量限为1.64μg;平均回收率均〉99%,RSD均〈1.5%(n=3)。结论该方法准确、简便,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。
简介:摘要目的对应用奥美拉唑与泮托拉唑对患有十二指肠溃疡疾病的患者实施治疗的临床效果进行对比研究。方法将我院收治的82例患有十二指肠溃疡疾病的患者随机分为对照组和治疗组,平均每组41例。采用奥美拉唑对对照组患者实施治疗;采用泮托拉唑对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者十二指肠溃疡疾病治疗效果明显优于对照组;药物不良反应明显少于对照组;溃疡病灶彻底消失时间和临床用药治疗总时间明显短于对照组。结论应用泮托拉唑对患有十二指肠溃疡疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。
简介:目的建立膳食样品中16种邻苯二甲酸酯的同位素稀释凝胶渗透色谱净化(GPC)-气相色谱(GC)-串联质谱(MS)检测方法。方法加入同住素内标的膳食样品用正己烷饱和过的乙腈超声提取,GPC净化,DB-5ms毛细管色谱柱分离(30m×0.25mm,0.25μm),GC—MS选择离子监测模式(SIM)测定,内标法定量。结果16种邻苯二甲酸酯在8类膳食样品中的平均添加回收率为52.3%~124.7%;RSD为1.6%~16.2%;检出限为0.03-0.06mg/kg。结论该方法简便、灵敏、准确,适用于膳食样品中邻苯二甲酸酯的检测。
简介:摘要目的观察分析头孢噻肟联合左氧氟沙星治疗COPD急性发作期的临床疗效。方法对我院2012年6月—2014年6月75例COPD急性发作期患者采用头孢噻肟联合左氧氟沙星治疗,根据患者治疗前后有关临床症状、体征、检查等变化判定临床疗效。结果75例COPD急性发作期经治疗,痊愈19例(25.3%)、显效27例(36.0%)、有效23例(30.7%)、总有效率92.0%。结论头孢噻肟联合左氧氟沙星治疗COPD急性发作期临床疗效显著,副作用小,价格低廉,是较为理想的抗菌素选择配伍,值得临床推广。
简介:目的建立HPLC法同时测定复方甲氧沙林乳膏中甲氧沙林和醋酸氯已定的含量。方法色谱柱Thermo,ODS-2HYPERSIL(250mm×4.6mm);流动相:甲醇-水(70∶30);流速:1.0ml·min-1;检测器:DAD检测器;检测波长:249nm和259nm;柱温:30℃。结果醋酸氯已定和甲氧沙林线性范围分别为0.1032~2.064μg(r=0.9998)和0.0993~1.986μg(r=0.9999)。平均加样回收率分别为97.7%(RSD=1.2%)和94.4%(RSD=1.6%)。结论本法操作简便、准确、重复性好,回收率高,可用于复方甲氧沙林乳膏的质量控制。