简介：设计合成了含噻二唑的间苯二甲酰基硫脲受体，并用紫外光谱研究了其对阴离子客体的识别性能．主体1a与F^-和CH3COO^-相互作用，主体吸收光谱发生一定变化，且主体溶液的颜色也有明显变化．而与Cl^-，Br^-，I^-，HSO4^-，H2PO4^-和ClO4^-作用，吸收光谱几乎没有变化．Job工作曲线表明1a与F^-和CH3COO^-形成1：1络合物，紫外滴定光谱的结果经非线性拟合，计算出主客体结合的稳定常数．^1HNMR滴定实验进一步证明了受体分子与阴离子之间以氢键作用方式相结合．

简介：摘要目的观察来曲唑与二甲双胍联合应用对克罗米芬抵抗的多囊卵巢综合征不孕患者的临床效果。方法将妇科门诊多囊卵巢综合征克罗米芬抵抗的不孕患者随机分为两组，分别接受来曲唑或来曲唑和二甲双胍联合治疗，两组同时加服滋肾育胎丸。观察患者治疗前后INS、LH/FSH比值、T及E2水平，月经改善情况，排卵日子宫内膜厚度、成熟卵泡数目，治疗后妊娠率。结论来曲唑联合二甲双呱治疗对克罗米芬抵抗的多囊卵巢综合征不孕患者，可改善患者体内性激素的水平，配合滋肾育胎丸促卵泡健黄体可获得良好的促排卵和妊娠效果。

简介：通过浸果处理，研究了10％苯醚甲环唑水分散粒剂对采后芒果的防腐保鲜效果的影响。结果表明：经有效成分质量浓度为200和300mg／L的苯醚甲环唑处理后，经常温（25℃）和低温（13℃）贮藏的芒果均表现出发病率降低、好果率增加、转黄时间被推迟及果实失重率下降的现象；处理组芒果硬度、可溶性固形物、总糖、可滴定酸及V。的含量均明显高于对照，表明使用10％苯醚甲环唑水分散粒剂进行芒果保鲜处理，除可明显延长芒果贮藏时间并提高贮藏保鲜效果外，还能较好地保持果实的风味和营养品质。其中，200mg／L浓度处理的芒果防腐保鲜效果显著好于300mg／L的处理。

简介：采用变温红外光红外技术在303-393K范围内,分别测定二苯甲酮羰基伸缩振动（νC=O）的一维红外光谱、二阶导数红外光谱及去卷积红外光谱。实验发现：二苯甲酮相变的临界温度为325-326K,并进一步研究了其相变机理。

简介：摘要目的糖尿病是一种内分泌-代谢综合症，治疗药物包括降糖药和抗糖尿病药，作用机制各异，而二甲双胍降糖药独树一帜，本文总结其优势。结果与结论二甲双胍降糖药并非刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，受累与胰岛功能与细胞作用，可降低糖和血红蛋白，降低血脂，减少诱发心肌梗塞的风险，可作为肥胖和超重的2型糖尿病者的一线用药。

简介：随着人类环保意识的提高,绿色化学发展突飞猛进,成为当今化学工业的主要方向。碳酸二甲酯作为一种绿色无毒环保产品,市场潜力巨大。综述了碳酸二甲酯的非光气法合成工艺的研究现状,着重介绍了酯交换法、氧化羰基化法、尿素醇解法和CO2直接法4种工艺的原理、特点,并对各合成工艺的优缺点及可行性进行了分析。

简介：摘要本文主要是评价2型糖尿病患者口服诺和龙（Repaglinide）联合二甲双胍片（格华止）治疗20周的疗效及安全性。

简介：摘要目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑、莫沙必利治疗慢性胃炎的临床效果。方法随机将80例慢性胃炎患者分为治疗组和对照组，每组40例。治疗组采用氟哌噻吨美利曲辛、雷贝拉唑和莫沙必利治疗，对照组采用雷贝拉唑和莫沙必利治疗。疗效应用症状积分进行评价。结果治疗组总有效率、总体健康感、HAD评分等均较对照组改善明显(P＜0.01)。治疗组出现多梦5例、便秘2例，嗜睡1例;对照组出现头痛2例，便秘5例。结论氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑和莫沙必利治疗慢性胃炎优于雷贝拉唑和莫沙必利，可改善慢性胃炎患者的总体健康感，对伴有抑郁或焦虑的慢性胃炎患者有较佳的疗效。

简介：设计了一套密闭环境液滴燃烧实验系统,开展了不同实验工况下偏二甲肼(UDMH)液滴在四氧化二氮(NTO)环境中的着火燃烧实验,详细分析了UDMH单液滴着火燃烧特性,考察了燃烧室温度、压力、液滴初始直径及速度对燃烧过程的影响。结果表明,液滴燃烧经历了初始燃烧阶段,剧烈燃烧阶段和熄燃阶段3个过程。其中,初始燃烧阶段和熄燃阶段的持续时间均较长。燃烧过程中,燃烧火焰呈现出明显的双火焰峰结构,内层为规则的椭圆形分解火焰峰,外层为带有尾迹火焰的扩散火焰峰。增加燃烧室温度促使液滴表面与内部的燃料快速蒸发,形成了充足的燃料蒸气环境,有助于液滴的着火燃烧;燃烧室压力的增加加快了反应速度,减少了液滴生存时间;增大液滴下落速度导致液滴表面蒸发流率得到增强,更易产生足够的燃料蒸气,促进燃烧的进行,从而有助于液滴生存时间的减小。

简介：应用二甲双胍干预治疗葡萄糖耐量减低（IGT）患者，分析探讨其临床应用价值。方法：选择100例临床确诊的IGT患者，随机分为二组，对照组47例，予以锻炼，饮食控制等生活方式干预。二甲双胍组在上述锻炼、生活方式干预基础上应用二甲双胍250mg每日3次，持续3个月后，二甲双胍组较对照组糖尿病发病率明显下降，同时体重指数（BMI）血脂（TC、LDL-C）等方面较对照组明显下降，差异有统计学意义（P〈0．05）。

简介：摘要目的观察联用卡前列甲酯栓及缩宫素与单纯应用缩宫素对于二次剖宫产术中止血的疗效对比。方法连续入选2006年1月至2013年10月在我院行二次剖宫产的患者384例，随机分为术中联用卡前列甲酯栓及缩宫素组止血组196例和对照组术中单纯应用缩宫素止血188例。比较两组患者术中，术后2小时，术后24小时的出血量。结果术中联用卡前列甲酯栓及缩宫素组较对照组患者在术中、术后2小时、术后24小时的出血量明显减少，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于二次剖宫产术中止血联用卡前列甲酯栓及缩宫素较单纯应用缩宫素效果更佳。

简介：

简介：目的探讨二甲双胍治疗初诊2型糖尿病患者的临床疗效。方法选取该院在2013年1月—2014年1月收治的初诊2型糖尿病患者40例,对所有患者均给予二甲双胍治疗,并采用自身对照研究法,对所有患者治疗前后的血糖指标进行比较,并判定疗效,观察不良反应。结果40例患者治疗3个月后的总有效率为87.5%(35/40);且治疗后的FBG、P2hBG、HbA1c均显著小于治疗前(P<0.05),不良反应轻微,并均可耐受。结论二甲双胍在初诊2型糖尿病患者的治疗中疗效显著,可作为一线核心药物。

简介：目的对不同厂家的盐酸二甲双胍缓释片进行体外释放度考察,为临床合理用药提供依据。方法根据盐酸二甲双胍缓释片标准（进口药品注册标准JX20010451）及相关参考文献,采用溶出度转篮法的装置进行体外释放实验,以pH6.8磷酸盐缓冲液1000mL为释放介质,转速为100r·min^-1,温度为（37±0.5）℃,用紫外分光光度法进行含量测定。分别对不同厂家的盐酸二甲双胍缓释片,进行体外释放试验,计算累积释放百分率,绘制释放曲线;计算f2相似因子。结果两种进口制剂的相似因子f2为93.54。不同国产制剂与进口制剂的相似因子f2依次为：47.80、48.10、49.67、66.27、47.65、70.53、67.05;各国产制剂与BIOVAIL制剂的相似因子f2依次为：49.21、49.49、51.25、67.00、49.05、68.22、67.21。结论不同国产制剂与进口制剂的体外释药行为存在明显差异。

简介：摘要目的探讨二甲双胍治疗多囊卵巢综合征的临床治疗效果。方法将我院治疗的44例多囊卵巢综合征患者随机分为对照组22例（达英-35治疗）对观察组22例（二甲双胍治疗），对比两组的疗效。结果两组治疗后的总有效率相比差异具有显著性（P＜0.05）。结论二甲双胍联合达英-35治疗多囊卵巢综合征对患者的性激素具有明显的改善作用，降低了患者的血脂水平，同时又使得患者代谢紊乱的症状得到改善。

简介：继新安集团95％草甘膦钾盐原药、95％草甘膦异丙胺盐原药获得首家农药登记后，11月21日新安集团95％草甘膦二甲胺盐原药（农药登记证号：PD20142521）再次获得首家农药登记，登记证截止日至2019年11月21日。

简介：摘要目的探讨二甲双胍治疗肥胖性2型糖尿病的临床疗效。方法随机将78例肥胖性2型糖尿病患者分为两组，每组39例。对照组在给予饮食干预、运动干预等基础治疗上，给予瑞格列奈治疗，观察组在对照组基础上给予二甲双胍治疗，8周后观察治疗前后患者的血糖、血脂指标及体重的变化情况。结果治疗前对比两组血糖、血脂及体重指标，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后8周，两组血糖指标、血脂指标、BMI差异有统计学意义（P＜0.05）。结论二甲双胍治疗肥胖性2型糖尿病的临床效果显著，值得临床广泛推广。

简介：

简介：摘要目的分析和比较消化内科临床上对于胃溃疡患者分别采用奥美拉唑、泮托拉唑以及雷贝拉唑进行治疗的效果，以便为胃溃疡患者的临床治疗提供借鉴。方法对我院消化内科２０１２年０６月至２０１４年０６月收治的６６例胃溃疡患者的临床资料进行回顾性分析，通过随机数表的方法将其随机分成３组，３组患者都给予相同的基础治疗，此外，奥美拉唑组患者采用奥美拉唑进行治疗，泮托拉唑组患者采用泮托拉唑进行治疗，雷贝拉唑组患者采用雷贝拉唑进行治疗，比较３组患者临床治疗的总有效率和不良反应情况。结果３组患者经过临床治疗，奥美拉唑组的总有效率为９５．４５％（２１／２２），泮托拉唑组的总有效率为９５．４５％（２１／２２），雷贝拉唑组的总有效率为９０．９１％（２０／２２），三组之间差异均不显著，不具有统计学意义（Ｐ＞０．０５）；奥美拉唑组的不良反应率为４．５４％（１／２２），泮托拉唑组的不良反应率为１８．１８％（４／２２），雷贝拉唑组的不良反应率为２２．７２％（５／２２），奥美拉唑组患者的不良反应率显著低于其他两组，差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论本研究结果表明，消化内科临床上对于胃溃疡患者分别采用奥美拉唑、泮托拉唑以及雷贝拉唑进行治疗的总有效率相当，但是采用奥美拉唑治疗时患者的临床不良反应显著要少，因此值得采用。

简介：乙螨唑是日本八州化学工业株式会社于20世纪80年代中期发现并于1998年商品化的惟一的2,4-二苯基-1,3-唑啉类新型杀螨剂,其通过抑制在哺乳动物和高级植物中没有而只存在于昆虫表皮和真菌细胞壁的几丁质的合成,可高选择性地防治害虫和害螨,具有高效、低毒和对非靶标生物安全的特性,符合当今绿色杀虫剂的要求和目标。本文概述了该类杀螨剂的先导发现、结构修饰及构效关系以及作用机制的研究进展,旨在为设计新颖、高效、低毒、绿色的2,4-二苯基-1,3-唑啉类杀虫、杀螨活性分子提供参考。