简介：

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简介：【摘要】目的：研究依那西普注射剂联合雷公藤多苷片在强直性脊柱炎（AS）患者治疗中的效果。方法：此次研究初始时间为2019年8月，截止时间为2020年8月，选择我院在此时间段内收治的80例AS患者为研究对象，按照收治的先后顺序将患者随机分为两组，分别为参照组和研究组，每组各40例患者，参照组患者使用依那西普注射剂进行治疗，研究组患者在参照组的基础上联合使用雷公藤多苷片，对比两组患者治疗前后强直性脊柱炎功能指数（BASFI）评分。结果：两组患者治疗前BASFI评分无显著差异，研究组患者治疗后评分显著低于参照组（

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简介：目的探讨阿托伐他汀联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病（AD）的疗效及安全性。方法选择86例AD患者，按随机数字表法分为观察组和对照组，每组43例。对照组给予多奈哌齐治疗，观察组给予阿托伐他汀联合多奈哌齐治疗。治疗6个月后比较两组血脂水平、简易精神状态量表（MMSE）评分、日常生活能力量表（ADL）评分、全面衰退量表（GDS）评分及不良反应发生率。结果观察组治疗后总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平明显低于对照组[（3．24±0．47）mmol／L比（5．28±1．12）mmol／L、（1．87±0．25）mmol／L比（3．32±0．35）mmol/L，P〈0．05]，高密度脂蛋白胆固醇水平明显高于对照组[（1．55±0．27）mmol／L比（1．08±0．29）mmol／L，P〈0．05]，观察组治疗后总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组和对照组治疗后MMSE评分均高于治疗前[（14．52±2．83）分比（11．85±3．32）分、（13．11±2．58）分比（11．79±3．04）分，P〈0．05]，ADL评分和GDS评分均低于治疗前[观察组：（36．07±4．57）分比（46．39±6．07）分、（4．15±0．38）分比（5．72±0．48）分，对照组：（41．52±5．31）分比（46．18±6．63）、（5．24±0．41）分比（5．65±0．51）分，P〈0．05]。观察组不良反应发生率为4．65％（2／43），对照组为2．33％（1／43），两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论阿托伐他汀联合多奈哌齐治疗AD疗效确切且不良反应少，值得临床应用。

简介：摘要：目的 探究联合应用多西环素与乳酸杆菌对女性生殖道衣原体感染患者的临床效果及心理状态改善效果。方法 选取2019年6月-2021年5月揭西县龙潭镇卫生院诊断为生殖道衣原体感染的女性患者，随机分为对照组和研究组，每组各50例。对照组采用盐酸多西环素片进行治疗，研究组患者采用盐酸多西环素片与乳酸杆菌胶囊进行治疗。观察两组患者的临床治疗效果、不良反应总发生率、临床症状改善时间、以及治疗前后心理状态[焦虑（SAS）和抑郁（SDS）评分值的变化情况]。结果 研究组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组不良反应总发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组临床症状改善时间短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后研究组患者SAS、SDS 评分值均低于对照组。结论 多西环素联合乳酸杆菌能够提升衣原体感染患者的临床效果，并改善患者的心理状态，提升患者的预后，临床应用及推广价值较高。

简介：摘要目的对广泛性焦虑障碍患者治疗中西酞普兰、艾司西酞普兰应用下取得的效果做对比分析。方法选取医院收治的广泛性焦虑障碍患者82例，采用随机划分方法分为观察组、对照组各41例，对照组患者治疗采用西酞普兰，观察组治疗药物选择艾司西酞普兰，对两组患者治疗效果、不良反应情况观察。结果治疗效果观察，观察组治疗有效率95.12%（39/41）高于对照组80.49%（33/41），对比差异显著（P＜0.05），有统计学意义。HAMA评分治疗后观察组（15.00±4.00）分低于对照组（22.30±4.50）分，比较差异显著（P＜0.05），有统计学意义。不良反应发生率观察组7.32%（3/41）低于对照组24.39%（10/41），对比差异显著（P＜0.05），有统计学意义。结论广泛性焦虑障碍患者临床治疗中，药物选择艾司西酞普兰，治疗效果明显，且安全性较高，应在临床实践中推广应用。

简介：摘要：目的：对阿托伐他汀联合曲美他嗪药物对冠心病药物的治疗效果进行分析。方法:冠心病是临床中常见的疾病类型，该疾病的临床治疗一直是关键性的研究课题，为了促进冠心病疾病治疗效果，研究也对阿托伐他汀联合曲美他嗪的应用效果进行了详细的观察和分析，并在这一基础上展开对比实验，主要目的是为了对两种药物的治疗效果进行探索和统计。结果：观察组和对照组的治疗效果差异较大（P＜0.05）。结论：在冠心病患者治疗期间，采取阿托伐他汀联合曲美他嗪药物可以有效的提升其治疗效果。

简介：摘要：目的：研究临床治疗冠心病过程中采用阿托伐他汀联合曲美他嗪的治疗疗效。方法：选取我院冠心病患者120例作为研究对象，随机均分为观察组60例，对照组60例，两组患者均提供常规治疗，并且对照组在常规治疗基础上采用阿托伐他汀治疗；观察组在对照组的基础上加用曲美他嗪治疗方式。对比两组血脂水平与心功能改善情况。结果：经过治疗之后，观察组的血脂水平与心功能改善情况显著优于对照组（P＜0.05）。结论：临床上治疗冠心病采用阿托伐他汀联合曲美他嗪的方法，有效改善患者血脂水平与心功能状态，值得广泛运用。

简介：摘要：目的 对阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效情况实施分析。方法 本次研究中择取了2022年1月至2023年1月间本院心内科中进行了冠心病治疗的94例患者作为主要的研究对象，结合患者所运用的治疗方式将其分为单一组（n=47）和联合组（n=47）。单一组中患者使用阿托伐他汀进行治疗，联合组中患者使用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗，对两组患者治疗前后的心功能指标情况和治疗效果采取比较。结果 治疗后，联合组患者的LVEF水平比单一组更高，LVEDD以及LVESD水平则比单一组更低；联合组患者治疗后的效果优于单一组患者，数据实施对比后具有统计学意义（P＜0.05）。结论 对冠心病患者运用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的措施所取得的治疗疗效较为理想，可以显著改善患者的心功能情况。

简介：摘要：目的：冠心病是危及人类健康的一大“杀手”，全球每年有超过300万人次因为冠心病失去宝贵的生命。在冠心病患者群体当中，10个人当中有4名是因心肌梗死死亡，1人发生猝死。10个首次被确定是冠心病病症者，1名患者由于抢救不及时丧失生命，因此，如果患者出现心绞痛情况，必须及时就医，此次就针对冠心病的临床治疗方面进行深入研究。方法：主要研究病症是冠心病，选入病例是94例，根据单双数分类法将患者分成不同小组，给予对曲美他嗪的患者将其纳入对照组，实行曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗的归为观察组，对患者各血脂水平、心绞痛发作情况等进行了整体评估。结果：由于患者发生冠心病，导致其血脂处于异常状态，通过临床治疗后，观察组的患者疾病恢复正常；对患者心绞痛发作次数及发作时间方面调查，通过临床干预后对照组发作次数明显较多，而且发作时间较长，有显著性（P

简介：【摘要】目的 分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的应用效果。方法 选取2021年06月-2022年03月本院76例冠心病患者，用随机数字表法平均分为对照组38例，行曲美他嗪治疗，观察组38例，联合阿托伐他汀治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的治疗有效率和HDL-C均明显高于对照组，TG、TC和LDL-C均明显低于对照组（P＜0.05）。 结论 给予冠心病患者阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗能够有效调节血脂水平，强化疗效，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：探讨阿托伐他汀+曲美他嗪治疗冠心病的效果研究。方法：本次研究需从2023年1月~2024年1月间院内收治的冠心病患者中选择64例为探究对象，按照其入院治疗顺序将其分为观察组与对照组，给予32例对照组患者单一曲美他嗪治疗，给予32例观察组患者阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，对比分析两组药物治疗价值。结果：观察组患者治疗后心功能各指标较对照组明显改善（P<0.05），观察组患者药物治疗后临床疗效较对照组更为显著（P<0.05）。结论：冠心病患者联合应用阿托伐他汀及曲美他嗪治疗可改善心功能，进一步提高临床疗效。

简介：摘要：目的：探究青少年抑郁症临床治疗阶段，取艾司西酞普兰、氟西汀药物干预的临床效果。方法：50例患者，为此次研究对象的具体构成，在做分组处理后，组别为：对照组、实验组，选用分组参照为：随机抽样法，且2组研究对象临床检查后，疾病确诊为：抑郁症，其入院开始时间、结束时间在2019年1月、2021年6月；其中，氟西汀治疗在25例抑郁症患者中应用，艾司西酞普兰治疗在另外25例抑郁症患者中应用，将其分别设为研究对照组、研究实验组，比较疗效，内容有：汉密尔顿抑郁量表HAMD评分（治疗前、治疗后），治疗总有效率，药物不良反应（失眠、恶心呕吐、头晕）发生率。结果：（1）比较HAMD评分，治疗前的组间数据无意义，P＞0.05；治疗后阶段，评测实验组，其具体评分相比对照组（15.11±2.32），实验组（9.07±2.58）低，P＜0.05；（2）关于总有效率，氟西汀治疗数据为76.00%（19/25），艾司西酞普兰治疗数据为96.00%（24/25），对比发现，后者较前者高，实验组抑郁症患者具备优势，P＜0.05；（3）药物不良反应发生率中，实验组（8.00%，2/25）VS对照组（32.00%，8/25），评测数据低，P＜0.05。结论：临床治疗阶段，在抑郁症状、其他不良症状较好改善，促进总有效率提升，预防抑郁症患者药物不良反应，降低发生率方面，相较氟西汀，艾司西酞普兰药物有明显效果。

简介：北京赛科药业有限责任公司隶属于北京医药集团，现为其处方药事业部。2002年，公司以北京第二制药厂为主体，注资11855万，改制建成集生产、研发、销售为一体的大型高新技术制药企业。

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简介：【摘要】目的 分析冠心病应用曲美他嗪和阿托伐他汀的使用效果。方法 选取2022年8月-2023年3月64例冠心病患者，随机分对照组（曲美他嗪）与观察组（曲美他嗪、阿托伐他汀），对比应用效果。结果 观察组的总治疗效率96.88%，比对照组的62.50%高，两组差异结论（P<0.05）；观察组的左心室射血分值、低密度脂蛋白胆固醇状态、心绞痛 VAS 评分、左心室收缩终期内径及总胆固醇数值优于对照组各项数值，两组差异结论（P<0.05）。结论 冠心病应用曲美他嗪和阿托伐他汀可有效改善病情，提高心功能，改善心绞痛，充分体现其效果，可进一步推行、采纳。

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简介：【摘要】目的：分析对于冠心病患者合用瑞舒伐他汀及曲美他嗪的治疗价值。方法：对照组应用瑞舒伐他汀治疗，观察组合用瑞舒伐他汀、曲美他嗪治疗。结果：治疗总有效率观察组为97.22%，对照组为83.33%，P＜0.05；施治前LVEF、LVEDD、LVESD测定结果2组做对比差异甚微P＞0.05，经施治与对照组相比，LVEF为观察组更高，LVEDD、LVESD均为观察组更低P＜0.05；不良反应率观察组5.56%，对照组2.78%，P＞0.05。结论：对冠心病患者合用瑞舒伐他汀、曲美他嗪进行治疗能够改善患者心功能，可进一步提升治疗效果。