简介:摘要目的探究应用地佐辛预防行全身麻醉手术患者发生术后苏醒期躁动的临床效果。方法择取2013年12月-2015年11月我院收治的行全身麻醉小儿患者82例作为本次研究对象,运用随机数字表法将其等分为研究组和参照组,每组各包含41例患者,参照组患者于手术治疗结束前行静脉滴注生理盐水,研究患者于手术结束前静脉滴注地佐辛,观察比较两组患者的手术持续时间,麻醉持续时间,术后拔管时间、术后清醒时间以及苏醒期躁动评分。结果研究组患者在手术持续时间,麻醉持续时间,术后拔管时间以及术后清醒时间等指标方面与参照组患者大致相当,组间数据差异不具有统计学意义(P>0.05)。研究组患者的苏醒期躁动评分结果显著优于参照组,组间数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对行全身麻醉手术的儿童患者手术结束前静脉滴注地佐辛,能够在不改变患者手术治疗进程性测算数据水平基础上,有效优化患者术后苏醒期的躁动情绪表现状态,改善患者的围术期治疗过程中的生存质量水平,值得在临床实践过程中予以推广运用。
简介:摘要目的观察地佐辛在抑制瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏中的临床效果。方法选择2017年10月—2018年4月在我院择期行腹腔镜手术患者80例,随机分成观察组和对照组,两组均采用全凭静脉麻醉,靶控输注丙泊酚、瑞芬太尼,间断注射阿曲库铵维持麻醉。手术结束前20min,实验组静脉注射地佐辛0.1mg/kg,对照组静脉注射生理盐水。记录并对比2组术后1h、6h、12h、24h的VAS评分及血压、心率、血氧饱和度,观察两组术后苏醒时间、拔管时间、首次要求镇痛距离术毕时间及PACU恢复期曲马多的使用量,同时观察术后呼吸抑制、恶心、呕吐等不良反应的发生率。结果两组苏醒时间、拔管时间、术后各时间点的血压、心率、血氧饱和度和不良反应发生率均无统计学意义(P>0.05),观察组首次要求镇痛距离术毕时间明显长于对照组且在PACU恢复期曲马多的使用量少于对照组,观察组术后1h、6h、12h的VAS评分优于对照组。结论地佐辛可以安全、有效地抑制瑞芬太尼麻醉后引起的痛觉过敏。
简介:摘要目的观察地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的180例手术治疗患者的临床资料,其中,观察组90例患者采用手术结束前半小时左右注射地佐辛0.10mg/kg,而对照组90例患者在手术结束前十五分钟左右注射芬太尼1.0ug/kg,观察两组患者的镇痛效果、苏醒程度以及不良反应发生情况等指标。结果两组患者中,观察组在苏醒及镇痛效果指标上,显著优于对照组,有统计学差异,P<0.05;两组患者的恶心、呕吐等不良反应的发生率相比,观察组显著低于对照组,有统计学差异,P<0.05。结论地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的疗效确切,不良反应较少,值得向临床广泛推荐。
简介:【摘要】目的: 讨论 地佐辛预防瑞芬太尼麻醉后早期疼痛的疗效。 方法: 选取我 院 201 8 年 1 月 -2020 年 1 月宫腔镜下诊刮术患者 110 例作为研究对象,分为实验组 55 例与对照组 55 例,所有患者均给予瑞芬太尼进行麻醉诱导,采用静脉泵的方式维持其麻醉效果。对照组患者在手术结束时,立即停止注射麻醉药物瑞芬太尼。 实验 组患者则在手术结束前
简介:摘要目的观察地佐辛联合局部麻醉药臂丛阻滞麻醉的效果。方法84例拟行臂丛神经阻滞麻醉的手术患者,随机分为对照组和观察组,每组42例。观察组局部麻醉药中加入地佐辛5mg,对照组不加,观察麻醉起效时间、麻醉持续时间、术中芬太尼用量以及麻醉前5min(T1)、麻醉后30min(T2)、60min(T3)、90min(T4)时的Ramsay镇静评分。结果与对照组相比观察组麻醉起效较快、持续时间较长,术中芬太尼用量较少,麻醉后T2、T3时地佐辛组镇静作用强于对照组(P<0.05)。结论地佐辛具有外周神经阻滞作用,与局部麻醉药联合应用有协同作用,应用于臂丛神经阻滞安全有效。
简介:地佐辛作为阿片类镇痛药常用于术后止痛、癌症痛等。目前临床上地佐辛以外消旋体的形式给药。本文以麦芽糊精为手性选择剂,手性离子液体四甲基胺-L-酒石酸盐为添加剂,构建了毛细管电泳手性协同分离体系,并将该体系成功的应用于地佐辛对映体的手性分离。
简介:摘要目的临床观察地佐辛联合舒芬太尼用于髋关节置换术后镇痛的效果及不良反应。方法2014年1月-2016年4月年我院收治的60例髋关节置换术患者被随机分成两组,观察组30例、对照组30例。观察组患者术后给予地佐辛联合舒芬太尼镇痛,对照组单纯给予舒芬太尼镇痛,观察比较两组患者术后24h的疼痛VAS评分和不良反应的发生情况。结果术后24h观察组疼痛VAS评分为(2.3±0.7)分,对照组疼痛VAS评分为(4.1±0.6)分,观察组疼痛VAS评分低于对照组(t=12.9506,P<0.01);观察组不良反应发生率为11.4%(5/44),对照组不良反应发生率为29.5%(13/44),观察组不良反应发生率低于对照组(χ2=4.4698,P<0.05)。结论对髋关节置换术患者采用地佐辛联合舒芬太尼术后镇痛,能明显减轻患者疼痛感,并能减少不良反应率的发生,值得临床推广采用。
简介:摘要目的探讨硬膜外腔注射新斯的明是否有辅助地佐辛PCIA术后镇痛的效果及二者联合用药的不良反应发生率。方法选择我院于腰硬联合麻醉下行日间择期剖宫产的产妇118例,随机分为4组,A组观察组30例,于手术结束时经硬膜外腔给予新斯的明1mg,静脉给予地佐辛20mg+阿扎司琼10mg+生理盐水120ml/24h镇痛泵自控给药;B组对照组30例手术结束时,地佐辛10mg肌注,静脉给予地佐辛20mg+阿扎司琼10mg+生理盐水120ml/24h镇痛泵自控给药;C组对照组30例手术结束时,静脉给予地佐辛20mg+阿扎司琼10mg+生理盐水120ml/24h镇痛泵自控给药。D组对照组28例手术结束时,硬膜外腔给予新斯的明1mg。结论地佐辛联合新斯的明用于剖宫产术后镇痛,镇痛效果确切,且用药量较单独应用地佐辛药量明显减少,硬膜外注射新斯的明有辅助地佐辛PCIA镇痛的作用,利于降低术后镇痛成本,且不良反应较二者单独用药少,有利于患者早期康复出院,
简介:摘要目的比较地佐辛联合舒芬太尼与单用舒芬太尼对肝叶切除术术后镇痛的临床效果,探讨地佐辛联合舒芬太尼在肝叶切除术术后镇痛效果。方法选择2017年1月-2018年5月我院行肝叶切除术患者62例,男43例,女19例,年龄22~65岁,体重50~82kg,ASAⅠ~Ⅱ级。采用随机数字表法分为舒芬太尼组(对照组)和地佐辛联合舒芬太尼组(观察组),每组31例。术毕使用PCIA。对照组使用配方为舒芬太尼2.0ug/kg加生理盐水配至100ml;观察组配方为地佐辛0.3mg/kg加舒芬太尼1.5ug/kg加生理盐水配至100ml。记录术后12h、24h患者VAS评分、镇静Ramsay评分及不良反应发生情况。结果术后12h、24h观察组VAS评分明显低于对照组;12h、24h观察组Ramsay评分明显高于对照组;不良反应发生率明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论肝叶切除术术后使用地佐辛0.3mg/kg联合舒芬太尼1.5ug/kg静脉镇痛方法,镇痛效果比较明显,不良反应发生率较低,该静脉镇痛方法安全可靠。