简介:摘要目的探析精神分裂症患者采用阿立哌唑维持治疗的效果。方法随机选择我院2014年12月~2015年12月收治的76例精神分裂症患者作为研究对象,分成观察组与对照组,对照组采用氯丙嗪治疗,观察组采用阿立哌唑维持治疗,对比两组患者的治疗效果。结果数据显示,观察组、对照组治疗总有效率分别为94.73%、71.05%,相对于对照组来说,观察组治疗总有效率较高(P<0.05);观察组、对照组不良反应发生率分别为13.15%、31.57%,观察组不良反应发生率较低(P<0.05)。结论精神分裂症患者采用阿立哌唑维持治疗可获得较为理想的效果,安全性较高,应全方位推广应用。
简介:摘要目的探讨瑞巴派特联合雷贝拉唑治疗幽门螺旋杆菌(HP)感染活动期消化性溃疡的疗效。方法对我院2009年至2011年门诊及住院的80例HP感染的活动期消化性溃疡患者随机分为瑞巴派特联合雷贝拉唑和雷贝拉唑2组,2组均予HP根除三联方案(阿莫西林+克拉霉素+雷贝拉唑)治疗1周,第2~8周联合组予瑞巴派特100mgtid,雷贝拉唑10mgqd口服;雷贝拉唑组予雷贝拉唑10mgqd口服。治疗结束后比较两组治疗前后临床症状、内镜下溃疡愈合率、溃疡愈合质量。结果两组患者临床症状积分间差别有统计学意义(P<0.05),内镜下溃疡愈合率无明显统计学意义(P>0.05),溃疡愈合质量评分间有统计学意义(P<0.05)。结论瑞巴派特联合雷贝拉唑比单用雷贝拉唑更好缓解症状,溃疡愈合质量更高。
简介:摘要目的关于阿立哌唑维持治疗精神分裂症的临床效果评价。方法采用分组对照方法进行评价研究,所有研究对象为我院在2017年1月到2018年7月收治的精神分裂症患者,本研究选择其中的72例患者作为研究对象,将所有患者随机分为观察组和对照组,平均每组患者均为36例。对照组患者采用常规治疗方案进行治疗,观察组患者选择采用阿立哌唑进行治疗,对两组患者临床治疗的效果进行评价和比较。结果评价本研究两组患者结束治疗之后的临床治疗总有效率,本研究对照组患者治疗总有效率为69.44%(25/36),本研究观察组患者治疗的总有效率为91.67%(33/36),对两组患者临床治疗总有效率进行比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论对于精神分裂症患者进行治疗时,选择采用阿立哌唑维持治疗,可有效的改善患者的相关症状,提高临床治疗的总有效率,具有推广应用的价值。
简介:目的:探讨利培酮治疗Tourette综合征(TS)的疗效和安全性。方法:将58例TS患者分研究组35例予利培酮治疗,对照组23例予氟哌啶醇治疗。研究组3例脱落,对照组7例脱落。结果:①治疗第8周末研究组有效率72%,对照组38%;研究组YGTSS总分低于对照组(P〈0.05),减分率高于对照组(P〈0.05)。治疗第24周末,研究组有效率81%,高于对照组56%;研究组YGTSS总分低于对照组(P〈0.05),减分率高于对照组(P〈0.05)。②第8周末及第24周末研究组TESS分低于对照组(P〈0.01)。结论:利培酮有效改善TS的运动、发生抽动和综合损伤效应,不良反应相对较轻。
简介:摘要目的研究国产阿德福韦酯(优贺丁)治疗慢性乙型病毒性肝炎患者48周的疗效和安全性。方法选取慢性乙型病毒性肝炎患者74例,治疗组38例,给予国产阿德福韦酯(优贺丁)10mg/d口服,对照组36例,给予进口阿德福韦酯(贺维力)10mg/d口服,疗程均为48周。观察两组病毒学及生化学应答率、HBsAg与HBeAg阴转率及HBeAg/抗HBe转换率。结果对照组与治疗组在12周、24周、48周时病毒学应答率,生化学应答率、HBsAg阴转率、HBeAg阴转率、HBeAg/抗HBe转换率均无显著性差异(P〉0.05)。安全性方面,研究期间两组血清肌酐水平相比无显著性差异(P〉0.05)。结论优贺丁治疗慢性乙型病毒性肝炎患者48周与贺维力同样有效和安全。
简介:【摘要】目的:分析一病一优护理模式在强迫症( obsessive-compulsive disorder,简称 OCD)住院患者中的应用效果。 方法:研究阶段为2016年 1月~ 2017年 12月,共纳入研究对象 116例,均为强迫症患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,对照组采用常规护理模式,观察组采取一病一优护理模式, 对两组患者的护理效果进行观察。 结果:在两组患者进行护理前, 强迫量表、 SAS、 SDS评分 均无明显差异( P> 0.05) ;两组患者完成 护理之 后,观察组较对照组在强迫量表、 SAS 、 SDS评分的 改善情况上明显更优 ( P< 0.05)。 结论:针对强迫症住院患者采用一病一优护理模式可有效改善其负性情绪,改善强迫症状,值得临床应用与推广。
简介:台湾德林义肢矫形器(北京)有限公司长春分公司成立于2004年12月1日。德林公司生产的任何一种义肢产品均经过无数次的实验,无数次的改进,才投放入社会,受到国际义肢权威组织德国柏林大学和日本冲绳岛相关机构颁发的专利证书,1998年10月德林在大陆受检测的合金欧柏膝、碳纤气压膝、合金单轴踝和碳纤万向踝等关节获得国家假肢检测中心的认可证书。德林作为国际义肢矫形器生产大厂,也是国际义肢协会(ISPO)及美国义肢协会(AOPA)的正式会员。