简介：

简介：摘要目的探讨氟康唑联合曲安奈德硝酸益康唑治疗鳞屑角化型手足癣的临床效果。方法将2013年2月~2014年2月我院收治的鳞屑角化型手足癣100例患者作为研究对象，遵医嘱口服氟康唑胶囊150mg，一周一次；同时涂抹曲安奈德硝酸益康唑乳膏于患处，早晚各一次，八周为一个疗程，治疗结束后对患者进行临床疗效评估和真菌学疗效评估。结果62例痊愈，31例显效，5例好转，2例无效，总有效率93%。94例真菌学痊愈，6例无效，总有效率94%。结论氟康唑联合曲安奈德硝酸益康唑治疗鳞屑角化型手足癣具有较好的效果，无副作用且价格低廉，值得临床中使用并推广。

简介：

简介：摘要目的观察重要浸洗方治疗角化过度型手足癣的效果。方法将从2017年1月至2019年1月收治160例的角化过度型手足癣患者，采用随机分配法，分别是治疗组（中药浸洗治疗方）80例和对照组（常规外用药）80例，观察两组治疗方式的患者角化过度型手足癣改善情况、皮损消失时间、真菌消除率及症状消失时间，并进行比较。结果观察组的角化过度型手足癣改善情况明显高于对照组；在真菌消除率方面，观察组也优于对照组；观察组的皮损消失时间和症状消失时间也比对照组快。结论中药浸洗方治疗角化过度型手足癣的效果明显，缩短疗程。

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简介：[摘要] 目的： 维吾尔医药辛日甫软膏结合走罐治疗角化型手足癣的临床疗效展开探讨。方法：方便选择该院2019年1月—2021年1月所收治的60例角化型手足癣患者作为该文研究对象，按随机数字表法分成观察组与对照组，两组各30例。其中，对照组患者采用常规治疗方案进行治疗，观察组患者在常规治疗的基础上应用维医药辛日甫软膏结合走罐治疗，对两组患者的临床治疗效果展开观察与分析。结果：观察组患者在应用维吾尔医院辛日甫软膏结合走罐治疗后其临床治疗总有效率为86.70%，对照组患者临床治疗总有效率为76.70%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论:对角化型手足癣患者应用维吾尔医药辛日甫软膏结合走罐治疗方案进行治疗能进一步提升临床疗效，加快皮肤状态的好转速度，减少对皮肤造成的不良刺激，使患者病症尽早康复痊愈。

简介：摘要目的对利用派瑞松霜和达克宁霜封包治疗角化型手足癣的对比效果进行研究。方法随机从2013年1月至2015年3月来我院治疗角化型手足癣的患者当中选出76例，将其随机分为两个小组，每组38例患者。对其中一组患者采用达克宁霜进行治疗，作为对比组；对另外一组患者则采用派瑞松霜进行治疗，作为研究组。两组患者均采用封包治疗模式，分别记录两组患者治疗前后临床症状评分情况、改善率和治疗效果。结果本次研究当中，研究组患者治疗的总有效率为94.74%（36/38），明显高于对比组71.05%（27/38），同时研究组患者临床症状评分低于对比组，症状改善率明显高于对比组。两组数据存在较大差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论在治疗角化型手足癣过程中应用派瑞松霜能够起到极好的疗效，能够提高患者的治疗效果，并且采用封包的治疗手段能够进一步确保对外界真菌的阻隔。

简介：目的：探讨派瑞松霜与达克宁霜封包治疗鳞屑角化型手足癣的药物疗效、药物耐受性及不良反应。方法：随机选择鳞屑角化型手足癣患者60例并分成2组。治疗组给予派瑞松霜，对照组给予达克宁霜，嘱患者将药膏稍厚涂抹于患处，以脱脂纱布加固封包，每日换药1～2次，疗程3周。结果：派瑞松霜封包治疗其疗效显著高于达克宁封包组，P＜0.05。其药物耐受性良好，无明显不良反应。结论：派瑞松霜是治疗浅部真菌病暨手足癣的十分有效的外用抗真菌药，较之于达克宁霜，采用封包治疗疗效确切，值得我国居民推广应用。

简介：摘要研究治疗手足癣，方法采用来苏儿溶液泡脚治疗，根据病人自身情况，最好每晚坚持此种方法进行治疗20次左右。

简介：摘要目的研究分析手足癣并发感染的临床特点、流行病学以及手、足癣之间的联系。方法选取我院2014年6月至2015年6月收治的224例手足癣并发感染的患者，对其临床特点、流行病学以及致病菌进行研究分析。结果通过对手足癣并发感染患者进行分析，其中搔抓习惯、洗手次数、手足癣病史等是引发手足癣并发感染的主要因素。224例手足癣并发感染的患者中，治愈的有141例，显效53例，有效29例，无效1例，治愈率为62.9%，总有效率为99.6%。主要致病菌依次为红色毛癣菌、须癣毛癣菌、絮状表皮癣菌、紫色毛癣菌。结论在手足癣并发感染的患者中，大多数由于搔抓习惯导致不同部位的致病菌传播，手、足癣均是由致病菌在手部与足部之间的相互传染引起的，是皮肤癣菌病的特殊临床表现。在对其治疗方面，需要针对不同致病菌引起的手足癣采取适当的药物治疗，并改变患者搔抓习惯，以便提高治疗效果，缓解临床症状，降低并发症发生率与复发率。

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简介：目的观察和评价酮康唑涂膜剂治疗手、足癣的临床疗效和安全性。方法手、足癣患者165例随机分成两组，A组89例外用酮康唑涂膜剂，B组76例外用克霉唑软膏，两组均分别将药物外涂于局部皮损处，2次／d，连用4周，同时监测不良反应，疗程结束后按照判断标准，采用单盲法进行综合评价。结果治疗4周后观察，A组总有效率为79．8％，B组总有效率为56．2％，差异有高度显著性（P〈0．005）。结论酮康唑涂膜剂治疗手足癣具有疗效好，副作用小，安全性高的优点，值得临床推广应用。

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简介：摘要目的探析手足癣并发感染的流行病学特点、及手、足癣之间关系，为临床有效诊疗提供理论依据。方法选取我院2013年2月～2015年11月我院收治的手足癣并发感染患者103例，对其临床特点、流行病学以及致病菌进行回顾性分析。结果本文研究发现，手足癣并发感染患者主要因素是习惯搔抓、洗手次数少、手足癣病史等引发；主要致病菌依次为红色毛癣菌、须癣毛癣菌、絮状表皮癣菌、紫色毛癣菌；通过对症治疗，仅1例无效，总有效率达99.03%，取得显著临床诊疗效果。结论手足癣并发感染患者多因搔抓习惯导致不同部位的致病菌传播，且手、足癣均是致病菌在手部与足部之间的相互传染引起的。针对不同致病菌引起的手足癣给予适当的药物治疗，且改变患者搔抓习惯，才能降低并发症发生率与复发率，提高整体临床治疗效果，值得研究。

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简介：摘要目的探讨多磺酸黏多糖乳膏协同硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的疗效。方法采用随机数字表法将2019年3月至2020年1月鳞屑角化型足癣患者100例平均分为2组：对照组单纯外用硝酸舍他康唑乳膏0.5~1g/次，每天2次；联合组先外用多磺酸黏多糖乳膏0.5~1 g/次，30 min后再外用硝酸舍他康唑乳膏0.5~1g/次，每天2次。共治疗4周。比较2组临床症状缓解时间、疗效及不良反应发生率，于治疗0、2、4周分析2组皮肤病生活质量指数（DLQI）评分。统计分析采用两独立样本t检验及重复测量方差分析。结果治疗后，联合组瘙痒及脱屑缓解时间分别为（6.05 ± 1.98）d、（12.03 ± 3.92）d，显著短于对照组[（8.39 ± 2.11）d、（15.11 ± 4.05）d，t值分别为5.72、3.86，均P < 0.001]。4周治疗期间，两组DLQI评分均逐渐下降（均P < 0.001），治疗2、4周时联合组DLQI评分均显著低于对照组（P < 0.001）。治疗4周后，联合组总有效率为98%，显著高于对照组（82%），χ2 = 7.11，P = 0.007；两组不良反应发生率差异无统计学意义（P > 0.05）。结论多磺酸黏多糖乳膏可提高硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的疗效。

简介：摘要目的观察萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的疗效。方法选取我院2018年1月—12月收治的74例体股癣和手足癣患者为对象，按照是否给予萘替芬酮康唑乳膏治疗将所有患者分为对照组（37例达克宁乳膏治疗）与实验组（37例萘替芬酮康唑乳膏治疗），比较两组患者疗效。结果实验组患者治疗后显效率、有效率、总有效率分别为54.05%、40.54%、94.59%，均显著高于对照组（P＜0.O5）。结论体股癣和手足癣采用萘替芬酮康唑乳膏治疗效果明显优于达克宁乳膏。

简介：【摘要】目的：评价口服特比萘芬治疗手足癣 的临床效果和安全性。方法：选取我院 2019年 3月至 2020年 3月期间接诊的手足癣 患者 66例，使用双盲法分为 2组， 33例 /组，对照组接受口服伊曲康唑 片治疗，观察组接受口服特比萘芬治疗，比较两组手足癣 患者的治疗效果。结果：观察组停药后 6周的阳性率 6.06%小于对照组 24.24 %，（ P＜ 0.05）具有统计学意义；观察组不良反应发生率 3.03%小于对照组 18.18 %，（ P＜ 0.05）具有统计学意义。 结论：口服特比萘芬治疗手足癣 安全性较高，不良反应低，可以在临床中进行推广使用。

简介：[摘要]目的：口服特比萘芬治疗手足癣的临床效果和安全性研究 。方法：选择2019年1月至2020年1月治疗的患者40名为对照组（联苯苄唑乳膏治疗），选择2020年2月至2021年2月40名患者为观察组（口服特比萘芬治疗），观察疗效和安全。结果：观察组疗效优于对照组，不良反应更少，P