简介：摘要目的比较多沙唑嗪和酚苄明对正常血压型嗜铬细胞瘤病人术中血流动力学的影响。方法收集在北京大学第一医院行手术治疗的正常血压型嗜铬细胞瘤病人的围术期资料。根据病人术前服用α受体拮抗剂的种类分为酚苄明组和多沙唑嗪组。主要观察终点为术中血流动力学的波动情况，次要观察终点包括术后循环支持、并发症和死亡情况等。结果酚苄明组24例，多沙唑嗪组37例。2组病人术中血压波动曲线下面积差异无统计学意义(P>0.05)。酚苄明组术中HR>110次/min曲线下面积大于多沙唑嗪组(P<0.05)。2组次要观察终点各指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论正常血压型嗜铬细胞瘤病人术前服用多沙唑嗪或酚苄明对术中血压的影响无明显差异，而术前服用酚苄明病人术中心动过速发生风险较高。

简介：

简介：为了研究多氯联苯（Aroclor1254）对非洲爪蟾变态发育的影响，将非洲爪蟾受精卵暴露在一定浓度（0、400ng·L^-1、2μg·L^-1、10μg·L^-1、20μg·L^-1）的Aroclor1254中，直至完全变态．结果表明，20μg·L^-1Aroclor1254暴露可使变态所需时间显著延长（P〈0．05），低于20μg·L^-1的各组变态所需时间与对照组无显著差异．2μg·L^-1以上的Aroclor1254暴露可使蝌蚪甲状腺发生明显的组织学改变，包括甲状腺组织滤泡扩张、胶体面积相对缩小，滤泡细胞增殖、高度增加，并且这种变化随暴露剂量的增加而愈发明显．提示多氯联苯可干扰非洲爪蟾的变态发育，引起甲状腺组织学改变．采用定量组织病理学技术检测甲状腺激素干扰物较为灵敏，方法简单易行，是一种切实可行的筛选和确证甲状腺干扰物的体内方法．

简介：摘要本文描述了PBDEs的使用的情况，并且分析了PBDEs的基本生命周期，其中涉及到在生产、使用、废物处置、电子电器产品（EEE）回收和污泥处理过程中PBDEs的环境释放量。回顾了工业PBDEs的生产过程，对PBDEs进行了生命周期分析，并且估算了生产和使用含PBDEs产品的过程中PBDEs同系物的环境释放量，同时估算了该类产品废弃后在填埋场及焚烧炉中PBDEs可能的回收以及处置量。由于现有数据比较缺乏，文章中生命周期分析只能作为大体上的评价标准。

简介：多氯联苯（PCBs）为一类广泛存在的环境污染物，在环境中的分解速度缓慢且可通过食物链富集。文中讨论了PCBs对人类健康的影响，阐述了人体暴露于PCBs污染可能存在致癌作用，影响内分泌和生殖系统，以及刺激皮肤等。但目前尚元充分证据表明环境中的PCBs污染与癌症和内分泌失调存在必然联系。

简介：控制释放剂是农药制剂新的发展方向,为了开发对生态与环境有益,储运安全性高,药效好,节省溶剂的高效拟除虫菊酯的控制释放制剂,研究了β-环糊精(β-CD)对联苯菊酯的包合作用。采用液相法制备了联苯菊酯-β-CD包合物,并通过紫外光谱(UV)、差示扫描量热分析(DSC)、红外光谱(IR)及核磁共振(1HNMR)等分析方法对其结构进行了表征。通过UV和DSC确定了包合物的形成,用等物质的量连续变化法确定了包合物中联苯菊酯与β-CD最大包合比为1:1;经IR和1HNMR分析推测:联苯菊酯-β-CD包合物是一种靠疏水作用和分子间作用力结合的超分子结构,包合过程未产生新化学键,包合作用对联苯菊酯的结构未产生影响,包合物是由联苯菊酯的苯环端从β-CD的较大端进入β-CD的空腔而形成的。

简介：摘要目的探讨头孢氨苄过敏性休克的临床特点和治疗方法。方法对2例头孢氨苄致过敏性休克的患者，根据临床表现及体征，立即采取吸氧，静滴肾上腺素、地塞米松、多巴胺、10%葡萄糖酸钙等药物进行抗过敏性休克治疗。结果本文2例30min后血压恢复正常，2d后皮疹消失，一周均治愈，治愈率100%。结论在应用头孢氨苄时，要详细询问有无药物过敏史，对青霉素过敏及过敏体质者应慎用头孢菌类药物或行皮肤过敏试验。

简介：摘要目的探讨苄星青霉素的肌注改进方法，并对其护理措施进行总结。方法抽选我院收治的42例门诊注射苄星青霉素患者作为观察对象，按照自身对照法将其分成实验组（30例，改进肌注法）与对照组（12例，常规肌注法），观察两组注射效果。结果实验组肌注成功率为100%，相较于对照组的50%，差异显著（P<0.05），且实验组15例（50%）诉中度疼痛，但可忍受，另50%诉轻微疼痛，而对照组中9例（75%）诉重度疼痛，难以忍受，1例（8.33%）诱发疼痛性休克，两组患者肌注后疼痛情况相比，差异显著（P<0.05）。结论通过改进苄星青霉素肌注方法，可明显提高肌注成功率，减轻患者疼痛，效果显著，值得推广。

简介：摘要目的提高苄星青霉素肌内注射一次成功率，减轻患者痛苦。方法将我院门诊52例(104针次)需行双侧肌内注射苄星青霉素患者进行自身对照研究，苄星青霉素240万U行双侧肌内注射，左侧采用常规肌肉注射法，溶剂为注射用水，右侧采用改良注射法，溶剂为2%利多卡因。比较左右两侧肌内注射一次成功率及疼痛程度。结果双侧一次注射成功率无显著差异(P＞0.05)，右侧比左侧疼痛程度明显减轻，差异有显著性(P＜0.05)。结论利多卡因稀释苄星青霉素能有效减轻患者疼痛，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨并分析头孢氨苄在临床应用中的不良反应情况，以期提高临床用药的安全性。方法对笔者所在医院2014-2016年收集的36例头孢氨苄严重不良反应报告进行回顾性分析。结果头孢氨苄全身性损害24例次，皮肤及其附件损害11例次，主要表现为过敏性休克、皮疹等。结论头孢氨苄在临床使用的过程中要注意观察，预防不良反应的发生。

简介：摘要：据统计，我国梅毒人群中HIV患者的感染率在逐年升高，仅次于吸毒人群HIV感染率。梅毒合并HIV易发于具有较多性伴侣的青壮年，性传播是两者共同的传播途径，目前临床对该疾病并无有效方案进行治疗，只能以控制疾病进展，转变为可控慢性病为主要目的。

简介：联苯菊酯属拟除虫菊酯类农药,是农业上常用的杀虫剂,但有关其对鱼类毒性的研究尚不多见.以环境相关浓度（1,10,100ng.L-1）的联苯菊酯对褐菖鮋进行48d的水体暴露,检测其对褐菖鮋肝脏与脑抗氧化防御系统指标的影响.结果显示,褐菖鮋脾脏的谷胱甘肽（GSH）、谷胱甘肽-S-转移酶（GST）、丙二醛（MDA）等相关指标都出现了相应的变化,且这些变化与药物呈剂量-效应关系.表明：褐鲳鮋在联苯菊酯暴露下机体抗氧化防御系统的功能造成了损伤.实验的结果说明,联苯菊酯的长期使用对鱼类等水生生物和水体环境的影响不容忽视,需引起足够的重视.

简介：目的建立5％联苯菊酯水乳剂的气相色谱分析方法。方法采用Elite-1701石英毛细管柱与FID检测器，以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物，对联苯菊酯水乳剂进行气相定量分析。结果平均回收率为99．95％，标准偏差0．06，变异系数1．19％，线性相关系数为0．9989。结论气相色谱分析具有快速、简便、精确度和准确度高、线性关系好的优点，是较理想的分析方法。

简介：建立以液液萃取-气相色谱质谱法测定地表水中7种Aroclors（Aroclor1016、Aroclor1221、Aroclor1232、Aroclor1242、Aroclor1248、Aroclor1254、Aroclor1260）的方法。通过对7种Aroclors色谱图分析,确定7种Aroclors定量峰,共计22种多氯联苯单体。采用Aroclor标准溶液进行校准曲线、方法检出限、准确度及精密度分析。实验结果显示,线性关系良好,相关系数均在0.995以上,检出限范围为0.001~0.003g/L,对0.20g/L的水样进行回收率及精密度测定,加标回收率为81.2%~112%,相对标准偏差（RSD）为7.1%~13.8%。

简介：摘 要

简介：摘要目的增加注射成功率，减轻患者痛苦，做好患者健康教育，提高护士技术水平及自我防护知识。方法通过相关知识的学习，提高自我防护能力。调整苄星青霉素的注射过程中药液溶解、抽吸、排气方法，提高注射成功率。结果调整后的注射技巧，大大提高了注射成功率，减轻患者疼痛及心理负担。结论通过临床实践和相关内容学习，改进了注射技巧，减轻患者痛苦，避免医疗资源浪费，达到患者满意，护士满意。

简介：患者男，22岁，战士，平常体健。因上臂外伤口服复方头孢氨苄胶囊(广州白云山制药股份有限公司生产，批号0202111，每粒含头孢氨苄0．125克、甲氧苄啶0．025克)2粒防治感染。按说明要求于饭前半小时空腹服用，约1小时后出现腹痛，呈持续性，半天后排柏油样黑便稍稀，每日2—3次，无腹泻、

简介：摘要：在哈尔滨市的几个大型超市中随机抽取了 123份牛奶样品，使用液相色谱 -质谱连用技术检测牛奶中的头孢氨苄残留量。通过调查 1- 60岁年龄的人群体重和日消费奶制品量，计算出他们的食品安全指数。结果表明，奶制品中头孢氨苄的残留未超过国家规定的最高残留限量；食品安全指数最大值为 0.027，远远低于 1，其中 1-6岁的人群食品安全指数最高，最容易受到牛奶中的头孢氨苄残留量的影响，总之，牛奶中头孢氨苄药物残留对人体不会造成危害效应。

简介：以青霉素G钾为原料,与对硝基氯苄在DMF中酯化制得青霉素G对硝基苄酯,再用过氧化氢-乙酐氧化,制得头孢菌素类新型母核原料GCLE(7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烯酰酯)的中间体青霉素G亚砜对硝基苄酯.确定了最佳酯化反应条件:反应温度50～50℃,反应时间3h.确定了最佳氧化反应条件:青霉素C钾/过氧化氢摩尔比为1:3,反应温度0℃,反应体系pH值为4～5,反应时间3h.实验结果表明,该法反应条件易于控制,反应收率达82.4%.

简介：摘要：微生物计数法系用于能在有氧条件下生长的嗜温细菌和真菌的计数[1]，主要项目包括需氧菌计数、霉菌及酵母菌计数。按照《中国药典》的规定：任何药品进行微生物计数时，所选方法的适用性须经确认；其要求是摸索建立方法时各试验菌（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠球菌、黑曲霉菌）的回收率值应在50%至200%，才可以确认采用该方法对头孢氨苄胶囊微生物计数具有适用性。