简介：研究了土壤中多氯联苯的最佳提取方法和HPLC的快速测定方法,该方法的最低检出限为0.001mg/kg,PCBs含量在0.05—0.2mg/kg范围内,土壤中PCBs的回收宰均在80—104%之间,本法操作简便,准确度高、精密度好,土壤中其它杂质基本不干扰测定。

简介：建立快速溶剂萃取-气相色谱质谱法同时测定土壤中18种多氯联苯单体的方法,比较快速溶剂萃取和微波萃取两种前处理方法操作流程、精密度及回收率。结果表明,18种多氯联苯单体在给定范围内线性关系良好,相对响应因子（RF）的相对标准偏差（RSD）均小于15%,方法检出限范围为0.3~0.5μg/kg,不同浓度级别回收率范围为80.5%~125%,相对标准偏差范围为1.5%~10.1%;快速溶剂萃取较微波萃取有更好的重复性和回收率,微波萃取更适用于大批量样品的快速测定。

简介：文章介绍了环境样品中多氯联苯的分析技术，在此基础上对PCBs的性质、标准品种类、样品的前处理技术，及包括气相色谱法、气相色谱质谱联用法、免疫分析法、生物传感器法、Ah受体法等在内的测定方法进行探讨，并结合PCBs的环境监测现状提出建议，为PCBs环境监测工作提供参考。

简介：综述了近年来国内外热脱附技术在修复多氯联苯（polychlorinatedbiphenyls,PCBs）污染土壤方面的研究进展。温度和停留时间是影响其脱附效率的最主要因素,另外脱附效果还受土壤性质以及载气、压力等其他因素的影响。氧气存在的条件下,脱附过程中会有呋喃（polychlorinateddibenzofurans,PCDFs）生成,导致整体毒性当量增加。PCBs的物理蒸发是其主要的脱附机制,同时伴随着脱氯和降解。协同热脱附通过添加改性剂,有效促进了PCBs的去除以及降解。冷凝,除尘,吸附一系列尾气处理用来降低尾气中PCBs的含量。文章最后给出了当前国内外的应用情况以及存在问题和今后的发展方向。

简介：使用加速溶剂提取仪（ASE）萃取固体样品中的持久性有机污染物是一种理想的萃取方式。本文利用国家环境保护总局标准样品研究所提供的土壤样品，利用正交设计选取不同的萃取条件，使用ASE萃取土壤样品中的PCBs，结合GC／MS的试验结果，对影响萃取效率的各因素进行了探讨。结果表明，本试验设置的不同ASE萃取条件对土壤样品中的PCBs萃取效率差异不大，三因素中影响萃取效果较大的是溶剂，其次是静态提取时间，而加热温度对七氯以上取代的PCBs萃取效率影响较大。优化后的萃取条件方法重复性较好，方法检出限为10～30ng／kg^-1。

简介：为了研究多氯联苯（Aroclor1254）对非洲爪蟾变态发育的影响，将非洲爪蟾受精卵暴露在一定浓度（0、400ng·L^-1、2μg·L^-1、10μg·L^-1、20μg·L^-1）的Aroclor1254中，直至完全变态．结果表明，20μg·L^-1Aroclor1254暴露可使变态所需时间显著延长（P〈0．05），低于20μg·L^-1的各组变态所需时间与对照组无显著差异．2μg·L^-1以上的Aroclor1254暴露可使蝌蚪甲状腺发生明显的组织学改变，包括甲状腺组织滤泡扩张、胶体面积相对缩小，滤泡细胞增殖、高度增加，并且这种变化随暴露剂量的增加而愈发明显．提示多氯联苯可干扰非洲爪蟾的变态发育，引起甲状腺组织学改变．采用定量组织病理学技术检测甲状腺激素干扰物较为灵敏，方法简单易行，是一种切实可行的筛选和确证甲状腺干扰物的体内方法．

简介：多氯联苯（PCBs）为一类广泛存在的环境污染物，在环境中的分解速度缓慢且可通过食物链富集。文中讨论了PCBs对人类健康的影响，阐述了人体暴露于PCBs污染可能存在致癌作用，影响内分泌和生殖系统，以及刺激皮肤等。但目前尚元充分证据表明环境中的PCBs污染与癌症和内分泌失调存在必然联系。

简介：建立以液液萃取-气相色谱质谱法测定地表水中7种Aroclors（Aroclor1016、Aroclor1221、Aroclor1232、Aroclor1242、Aroclor1248、Aroclor1254、Aroclor1260）的方法。通过对7种Aroclors色谱图分析,确定7种Aroclors定量峰,共计22种多氯联苯单体。采用Aroclor标准溶液进行校准曲线、方法检出限、准确度及精密度分析。实验结果显示,线性关系良好,相关系数均在0.995以上,检出限范围为0.001~0.003g/L,对0.20g/L的水样进行回收率及精密度测定,加标回收率为81.2%~112%,相对标准偏差（RSD）为7.1%~13.8%。

简介：摘要：[目的]对气相-质谱联用法正在检测土壤多氯联苯中的应用进行研究。[方法]对不同土壤样品中的7种多氯联苯进行了检测。采用全自动索氏提取法来进行样品的提取，检测目标物含量时采用气相-质谱联用法来检测样品。[结果]结果显示：通过实验后，本文得到的检出限为0.04μg/kg~0.12μg/kg，测定下限为0.12μg/kg~0.36μg/kg。加标样品的回收率在96.7%~117.3%。重复性相对标准偏差为5.89%~7.29%。[结论] 使用气质联用法检测土壤中多氯联苯的方法简便，样品提取方法采用全自动索氏提取，对人员操作要求低，方法的精密度好，检出限低，回收率高，重复性稳定可靠。

简介：建立了养殖水体中PCBs气相色谱检测方法，PCBs检测限量为31．3×10μg，L，10个单体检测限范围在O．879×10^-3-5．92×10^-3μg／L；当样品中添加0．02、0．05、0．1mg／L的3个浓度梯度时，回收率范围在88．4％-98．0％，精密度范围在4．02％-12．04％。本方法具有灵敏度高、重复性和稳定性好、简单方便等特点，适合实验室分析。

简介：摘要本文采用正己烷液液萃取水中20种多氯联苯化合物，然后经过浓硫酸磺化和弗罗里硅土柱净化后，用气相色谱-质谱法进行检测。以PCB77-d6和PCB156-d3为内标，配制7个浓度点做校准曲线，线性相关系数r大于0.995。当取样量为1L时，平行测定7个空白加标水样，通过计算标准偏差，得到每种化合物的方法检出限。方法检出限为0.7ng/L-2.5ng/L。配制150ng/L的空白加标样品进行准确度和精密度测定，结果RSD为1.0%-6.8%，平均加标回收率为79.6%-127.7%。最后对本地区饮用水进行了实样测试，结果目标化合物未检出。

简介：作为持久性有机污染物（POPs），多氯联苯（PCBs）一旦进入土壤将长期存留并对土栖生物产生潜在危害。土壤微生物是土壤生态系统重要组成部分，研究外源PCBs对土壤微生物的生态毒理效应，筛选出指示PCBs污染的敏感指标并获取可靠的生态毒理数据十分重要。研究以江西红壤和天津潮土为供试土壤，在室内25℃连续培养28d的条件下进行了生态毒理实验，选择了微生物量碳、呼吸强度、代谢熵、硝化作用、脱氢酶活性、脲酶活性和微生物群落功能多样性为微生物指标。结果显示：1）在28d培养时间内，多氯联苯（PCBs）的毒性作用随培养时间的延长而增强，且在红壤中的毒性作用强于在潮土中，表明PCBs对土壤微生物的毒性作用存在时间效应并受土壤性质的影响。2）各微生物指标的敏感性不同，微生物量碳、脲酶活性和微生物功能多样性对PCBs污染反应不够敏感，而土壤呼吸强度、代谢熵、硝化作用和脱氢酶活性对PCBs污染反应敏感。3）14d时，红壤中PCBs对脱氢酶活性、呼吸强度和代谢熵的EC10值分别为120、3．18和1．09mg·kg-1，而在潮土中分别为6．31、4．73和〉50mg·kg-1；28d时，红壤中PCBs对硝化作用、脱氢酶活性、呼吸强度和代谢熵的EC10值分别为2．32、O．77、0-51和O．71mg·kg-1，而在潮土中分别为5．91、1．65、3．00和〉50mg·kg-1。综合考虑经济和实际需要等因素，建议将呼吸强度、硝化作用和脱氢酶活性作为PCBs污染土壤生态毒理评价中的首选敏感指标，并建议培养时间设置为28d。

简介：多氯联苯作为一种环境内分泌干扰物,具有一定的雌激素干扰效应,导致动物雌激素水平紊乱或功能异常,从而影响生殖、发育或行为。羟基多氯联苯是多氯联苯最主要的活性代谢产物,已经在动物和人体组织中被检出。羟基多氯联苯的化学性质和分子空间构象使其雌激素干扰效应可能较母体化合物更强。因此,它们对人类和动物机体的潜在影响以及由此带来的新的毒理学问题成为内分泌干扰研究领域的热点之一,相关的毒性作用机制需要进一步探索。本文对多氯联苯的代谢途径、羟基多氯联苯在生物体内的暴露水平、雌激素干扰效应及作用机制进行综述。

简介：摘要：本文采用气相色谱-质谱分析方法，研究了7种指示性多氯联苯定量、定性分析，把7种指示性多氯联苯质谱图中最大相对强度的三个特征离子，和相对强度超过30%的离子作为特征峰的选择，将所有特征峰加和，作为测定指示性多氯联苯的含量，此方法可作为生活饮用水标准检验方法 有机物指标 附录B标准方法的补充说明。

简介：目的研究宁波地区海产品中多氯联苯污染的水平及其趋势性变化。方法用随机采样的方法,对采集于宁波地区所辖的宁海、象山、奉化、慈溪（县）市海域海产品中多氯联苯含量用气相色谱-质普联用方法进行测定,并对结果用SPSS16.0软件进行统计分析。结果9个种类92批次宁波海域海产品中多氯联苯残留量4.4～224.5μg/kg,各种多氯联苯单体均有检出,并在区域间和种类上差异都有统计学意义（P〈0.05）。结论宁波海域海产品均受到多氯联苯不同程度的污染,在各批次的海产品中均有各种多氯联苯单体检出,多氯联苯含量在不同种类的海产品中有较大的差异,而且多氯联苯污染程度随季节和地理的不同也有所不同。

简介：摘要采用同位素稀释-高分辨气相-高分辨质谱（HRGC-HRMS）法测定湖北省某地区26名居民血清中12种二噁英类PCBs（dl-PCBs）和6种非二噁英类PCBs（ndl-PCBs）的污染水平。总dl-PCBs（Σdl-PCBs）的浓度范围为366.30~4 945.77 pg/g 脂肪，平均值为2 093.76 pg/g 脂肪，PCB 118为dl-PCBs的主要异构体。总ndl-PCBs（Σndl-PCBs）的浓度范围为2 671.32~20 626.26 pg/g 脂肪，平均值为12 505.45 pg/g 脂肪，PCB 153为ndl-PCBs的特征异构体。血清中Σdl-PCBs的平均浓度水平与年龄呈显著正相关（rs=0.574，P=0.002）。按毒性当量（TEQ）计，总TEQ（ΣTEQdl-PCBs）含量范围为0.07~8.69 pg/g 脂肪。

简介：研究气质联用法测定鱼肉中的多氯联苯,采用微波辅助提取-固相萃取净化的方式,探索超声波条件对测定效果的影响。最佳测定条件为：10.0g样品用10毫升的V（正己烷）：V（丙酮）=1：1的混合溶液作为萃取溶剂,微波萃取温度设定为100℃,萃取时间为16min。方法的回收率为88.3％-97.8％,相对标准偏差处于4.36％-7.21％之间,可保证样品中4种PCBs残留的定性与定量检测。

简介：摘要：随着社会的进步，人们的认知水平较过去相比也有了大幅度的提升，作为对人类健康具有直接影响的因素，空气质量的重要性开始为人们所熟知，围绕着大气颗粒物所进行的研究也逐渐增多。本文便以大气颗粒物作为检测分析的对象，以能够对多环芳烃、多氯联苯进行同步检测与分析的技术为主要内容，通过理论与实际相结合的方式，分别对以固相微萃取为代表的同步检测分析技术进行了全面、系统的介绍，供相关人员参考。

简介：摘要：本文建立了同时测定地下水中9种多氯联苯含量的快速高效检测方法，样品经液液萃取、浓缩和定容后采用气相色谱法进行分离，有效的实现了杂质与目标物之间的完全分离，分离后的样品进入质谱仪，通过9种多氯联苯的特征离子进行定量分析。试验结果表明，9种多氯联苯在20~500μg/L质量浓度范围内线性良好，拟合曲线的相对标准偏差为3.0~11.0%，方法的检出限为3~4ng/L，定量限为12~16ng/L；实验室内相对标准偏差分别为0.3~14.7 %、0.4~12.4%和0.2~9.9%；实验室间相对标准偏差分别为13.5~27.2 %、7.7~23.8%和9.2~16.4%；9种多氯联苯加标回收率范围为58.4~116%。

简介：摘要随着社会的进步，人们的认知水平较过去相比也有了大幅度的提升，作为对人类健康具有直接影响的因素，空气质量的重要性开始为人们所熟知，围绕着大气颗粒物所进行的研究也逐渐增多。本文便以大气颗粒物作为检测分析的对象，以能够对多环芳烃、多氯联苯进行同步检测与分析的技术为主要内容，通过理论与实际相结合的方式，分别对以固相微萃取为代表的同步检测分析技术进行了全面、系统的介绍，供相关人员参考。