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青霉素G亚砜对硝基苄酯的合成研究

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摘要以青霉素G钾为原料,与对硝基氯苄在DMF中酯化制得青霉素G对硝基苄酯,再用过氧化氢-乙酐氧化,制得头孢菌素类新型母核原料GCLE(7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烯酰酯)的中间体青霉素G亚砜对硝基苄酯.确定了最佳酯化反应条件:反应温度50～50℃,反应时间3h.确定了最佳氧化反应条件:青霉素C钾/过氧化氢摩尔比为1:3,反应温度0℃,反应体系pH值为4～5,反应时间3h.实验结果表明,该法反应条件易于控制,反应收率达82.4%.

DOI 3j79vrnm41/2231905

作者杨艺虹;杨建设;张珩

机构地区不详

出处《精细石油化工进展》 2004年2期

关键词青霉素G亚砜对硝基苄酯酯化反应反应温度反应时间头孢菌素药物

分类 [石油与天然气工程][油气加工工程]

出版日期 2004年02月12日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）