简介:[摘要] 目的 探讨磺胺嘧啶银 (Sulfadiazine Silver ,SD-Ag) 霜和碘伏联合使用对甲沟炎拔甲创面的疼痛、单次创面处理时间、创面处理次数及愈合时间的影响。方法 45例甲沟炎拔甲患者随机分为A、B、C3组,每组15例。3组拔甲创面分别覆盖凡士林纱(A组)、SD-Ag霜+凡士林纱(B组)、碘伏+SD-Ag霜+凡士林纱(C组),隔天创面处理, 直至创面上皮化。采用视觉模拟评分法(VAS法)进行疼痛评分,比较第1、2次创面处理的疼痛分值;3组单次创面处理时间、创面处理次数和愈合时间比较,数据用均数±标准差(x±s)表示,采用单因素方差(One-Way ANOVA)进行统计学分析。 结果 C组第1、第2次创面处理的疼痛分值[(2.01±1.03),(1.03±0.74)]低于A组[(3.98±1.65),(2.52±0.73)]和B组[(5.84±1.28),(3.73±1.25)];C组单次创面处理时间(3.25±0.73)min少于A组(3.98±1.65)min和B组(5.63±0.79)min;C组创面处理次数(5.65±0.63)少于A组(8.33±0.85)和B组(6.92±0.81);C组愈合时间(14.02±0.86)d少于A组(20.83±1.53)d和B组(17.82±1.04)d,C组与A、B组间两两比较,差异有统计学意义(P
简介:摘要目的通过高效液相色谱仪对复方嘧啶颗粒中磺胺嘧啶与甲氧苄啶的含量进行测定。方法选用中国药品生物制品鉴定所提供的磺胺嘧啶及甲氧苄啶作为对照品,市售复方磺胺嘧啶颗粒剂(沧州康平药业,国药准字H13023605,颗粒剂,成人用),乙胫、甲醇为色谱纯,其他药用辅料,试剂为分析纯。配置溶液、对照品溶液、共视频溶液测定后代入线性A=318904.c+78032.3,r=0.09994(磺胺嘧啶)和A=94532.8c+65027.8,r=0.9991(甲氧苄啶)。结果两种成分均可较好分离且得到满意峰型,保留时间满意;检测中发现波长减小成份中锋面积较接近但会出现基线漂移的情况,最选择在240nm作为最佳测定波长。结论复方磺胺嘧啶片含量的测定对其药品质量管理及进一步调整具有重要意义。
简介:目的研究来曲唑与二甲双胍治疗子宫内膜异位症的作用。方法采用本体子宫移植的方法,人为诱发大鼠子宫内膜异位症,并检测来曲唑与二甲双胍治疗前后病灶部位体积的变化以及雌性激素合成相关蛋白的表达。36例子宫内膜异位症模型鼠随机分为来曲唑组和二甲双胍组,并提取子宫内膜在位内膜细胞进行体外培养,观察不同浓度的来曲唑和二甲双胍对体外培养细胞的增殖能力和细胞凋亡的影响。采用MTT法检测细胞增殖能力的变化,使用流式细胞术分析细胞周期分布和细胞凋亡情况。结果用来曲唑和二甲双胍处理后,病灶部位有明显的减小,雌激素相关蛋白的表达受到抑制,体外培养细胞的增殖能力、细胞周期、细胞凋亡都受到影响。来曲唑对雌激素相关蛋白的影响优于二甲双胍;而二甲双胍对于细胞周期的影响优于来曲唑。结论来曲唑与二甲双胍对子宫内膜异位症均有治疗效果。
简介:【摘要】目的: 对 来曲唑联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征所致不孕的临床研究 。方法: 选取 2019 年 1 月 -2019 年 12 月在院治疗的 50 例多囊卵巢综合征不孕患者,随机分为治疗组和对照组,各 25 例,对照组患者给予来曲唑治疗,治疗组给予来曲唑联合二甲双胍治疗,观察两组治疗前后月经周期、排卵及妊娠情况, 统计两组的临床疗效及不良反应发生情况。 结果: 治疗后,两组患者月经周期、排卵及妊娠情况明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义( P <0.05 ),且研究组患者月经周期、排卵功能改善情况及妊娠率明显大于对照组,两者间差异具有统计学意义( P <0.05 );两组患者妊娠率明显增加,与治疗前比较差异均有统计学意义( P<0.05 ),且研究组患者妊娠率明显大于对照组,其差异具有统计学意义( P<0.05 );两组患者月经周期明显改善,与治疗前比较差异均有统计学意义( P<0.05 ),且研究组患者月经周期改善明显大于对照组,其差异具有统计学意义( P<0.05 );排卵率明显增加,与治疗前比较差异均有统计学意义( P<0.05 ),且研究组患者排卵率增加幅度大于对照组,其差异具有统计学意义( P<0.05 )。研究组临床疗效有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义( P<0.05 ),两组治疗期间均未见明显不良反应及药物毒副作用。 结论: 来曲唑联合二甲双胍治疗多囊卵巢综合征所致不孕有较好的临床疗效 。
简介:摘要目的研究醋甲唑胺(methazolamide,MTZ)治疗正常压力脑积水(NPH)患者的有效性及安全性。方法本研究为随机、双盲、安慰剂对照前瞻性临床研究。收集我院2019年9月至2021年3月35例NPH患者,其中包括29例特发性正常压力脑积水(iNPH)和6例继发性正常压力脑积水(sNPH)患者,上述患者因各种原因不适宜或拒绝手术治疗。随机分为药物组和安慰剂组,给予口服MTZ或安慰剂25 mg,2次/d,1周后无不适增加至50 mg,2次/d治疗。口服前、口服1月后分别进行10 m步态评分、认知功能评分、特发性正常压力脑积水分级量表(iNPHGS)评分、头MRI检查,口服3个月后进行iNPHGS评分。主要疗效终点为用药后3个月iNPHGS评分,次要疗效终点为用药后1个月上述各项评分。结果35例NPH患者中28例进入最终分析。药物组18例,安慰剂组10例。用药1月后药物组MOCA评分[(16.2±8.8)分和(14.8±8.7)分,t=-2.68,P=0.02]、10 m步态评分[(22.3±11.2)分和(25.6±12.9)分,t=2.76,P=0.02]、iNPHGS评分[(7.3±3.2)分和(8.1±3.5)分,t=4.08,P<0.01]均较基线改善;用药3个月后药物组iNPHGS评分(6.1±2.4)分较基线时(t=5.07,P<0.01)和1个月时改善(t=4.11,P<0.01);而对照组用药1个月和3个月后各项评分较基线均无明显改善(均P>0.05);用药1个月后药物组较对照组10 m步态评分、iNPHGS评分改善(均P<0.05);用药3个月后iNPHGS评分相对于基线水平较对照组改善(t=-4.41,P<0.05)。上述35例患者未出现低钾、酸中毒等严重不良反应。两组间不良事件差异无统计学意义(χ2=0.01,P=1.00)。结论醋甲唑胺可有效改善部分不能手术的NPH患者临床症状,且安全性良好,
简介:本组于2000年3月~2005年6月对128例甲真菌病患者给予口服伊曲康唑胶囊(商品名:斯皮仁诺)治疗,采用间歇冲击疗法,治疗结果报告如下。1资料与方法1.1临床资料128例患者均为门诊患者,男性73例,女性55例,年龄17~72岁,平均年龄36.5岁,病程2个月~45年。其中指甲真菌感染者32例(病甲48个),趾甲真菌感染者72例(病甲377个),指甲、趾甲均真菌感染者24例(病指甲35个,病趾甲103个)。近端甲下真菌病37例,远端甲下真菌病61例,白色甲下真菌病30例。其中32例伴有手癣,67例伴发足癣,19例伴发甲沟炎,2例伴有股癣。真菌直接镜检,镜下均可见菌丝及孢子。